使用百白破制剂疫苗的不良反应介绍
①局部可出现红肿、疼痛、发痒或有低热、疲倦头痛等。一般不需特殊处理即自行消退。偶见过敏性皮疹、血管性水肿。 ②无菌性化脓。多系注射过浅或疫苗未摇匀，硬结不能吸收而形成注射部位化脓。 ③若全身反应较重，应及时到医院进行诊治。......阅读全文
关于百白破三联疫苗的反应强度介绍
接种全细胞百白破联合疫苗出现不良反应16人次，其中弱反应的为3人次，发生率为1.2%，中反应为9人次，发生率为3.6%，强反应的为4人次，发生率为1.6%；无细胞百白破联合疫苗接种后出现不良反应10人次，其中弱反应的为6人次，发生率为0.8%，中反应为4人次，发生率为0.5%，无强反应发生。
解读－关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免疫程序调整相关工作的通知
一、出台背景近年来，全球和我国百日咳疫情回升，我国小月龄婴儿和学龄儿童发病风险有所升高。根据我国百日咳等传染病疫情防控工作需要，为进一步加强对小月龄婴儿和学龄儿童的免疫保护，国家疾控局、教育部、工业和信息化部、财政部、国家卫生健康委、国家药监局6个部门联合印发《关于国家免疫规划百白破疫苗和白破疫苗免
百白破三联疫苗的常见问题分析介绍
1.百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求? 吸附百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2.接种百白破制剂后人体的正常反应有哪些? 见于注射10余局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-2日消退，
关于百白破三联疫苗的接种反应率介绍
全细胞百白破联合疫苗共接种247针次(基础免疫和加强免疫)，出现不良反应16人次，接种后的不良反应率为6.5%；无细胞百白破联合疫苗共接种753针次(基础免疫和加强免疫)，出现不良反应10人次，接种后的不良反应率为1.3%；全细胞百白破联合疫苗和无细胞百白破联合疫苗接种反应差异有统计学意义。
无细胞百白破三联疫苗的接种对象介绍
基础免疫对象为3～6月龄、足月分娩的健康婴儿，未患过3种相应传染病(百日咳、白喉、破伤风)，接种时无禁忌证。加强免疫对象为18～24月龄(已用DPT基础免疫3针)的健康儿童。按首次接种DPT时间顺序排列，随机分为两组，一组接种ADPT，一组接种WDPT。两组观察对象在性别、体重等方面有均衡性。
简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍
对本品任何一种成份（包括辅料）过敏者或以往接种白喉疫苗，破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。 以前接种含百日咳成份疫苗7天内，出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。 主要成分：白喉类毒素，破伤风类毒素，百日咳抗原（百日咳类毒素，丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），每1次人用剂量0.5ml，含： 1、白喉疫苗效价≥2IU 2、破伤风疫苗效价≥40IU 3、百日咳疫苗效价 ≥4.
药监局赴武汉核查百白破疫苗处置工作
为进一步落实习近平总书记、李克强总理重要指示批示精神，保障人民群众身体健康。图片源自网络 8月1日，按照国务院要求，国家药监局会同卫生健康委等部门组成由国家药监局党组书记、副局长李利任组长的核查组，赴武汉就武汉生物制品研究所有限责任公司2017年效价不合格百白破疫苗处置工作开展核查。
什么是百白破疫苗？保护效力有多高？
近日，长生生物疫苗事件刷屏社交平台，儿童疫苗安全问题再度被推上了舆论的风口浪尖，据中国食品药品检定研究院（中检院）检定： 长春长生公司生产的百白破疫苗（批号201605014-01）中，百日咳、破伤风效价测定结果不符合注册标准；武汉生物公司生产的百白破疫苗（批号201607050-2）中百日咳
吸附无细胞百白破联合疫苗的简介
吸附无细胞百白破联合疫苗(青少年用)，本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病。本品仅可用于加强免疫，不用于初免。 1、性状 本品为注射用白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。 2、适应症 本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病。 本品仅可用于加强免疫，不用于初免。 3、规格 0
百白破三联疫苗的常见问题
1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求? 吸附 百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些? 见于注射10余 局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-
百白破疫苗的适应症及临床应用
适应证 婴幼儿接种百白破疫苗后，免疫效果好，尤其对破伤风和白喉的效果更好，可维持免疫力5～1O年。同时可以降低百日咳发病率。 临床应用 1.上臂三角肌肌内注射。 2.基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0.5ml。 加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄
无细胞百白破三联疫苗的简介
无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效，但由于WDPT使用百日咳全菌体配制，接种后副反应发生率较高，少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代，日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和
白破疫苗的定义
白破疫苗即吸附白喉破伤风联合疫苗，还有百白破就是百日咳和白喉、破伤风的三联疫苗。
白破疫苗的概述
白破疫苗是一种儿童疫苗，用于预防白喉、破伤风的发生。白破疫苗由白喉类毒素及破伤风类毒素原液混合而成
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍
接种对象：适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。 建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。 从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进
无细胞百白破联合疫苗的注意事项
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 （3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 （4）注射第1针
无细胞百白破三联疫苗的观察反应
接种前测量体温(≤37℃方可接种)，仔细进行问诊和体检，排除接种禁忌证。每针次接种后6、24、48h各测量一次体温及观察局部反应(红肿、硬结等)，接种后7d、15d、1个月再检查接种部位有无硬结、无菌性脓疡等。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍
1、贮藏 贮藏于冰箱中（+2℃至+8℃）。 疫苗从冰箱中取出后，可在+21℃下贮藏8小时。 严禁冻结。 如疫苗发生冻结应丢弃。 2、包装 单剂量中性玻璃小瓶（Ⅰ型）或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器（Ⅰ型）装的注射用悬液（0.5ml）。 包装规格：1支，10支，20支，25支，5
卫生健康委解答百白破疫苗接种补种有关问题
国家卫生健康委员会15日通过官方网站就效价指标不合格的百白破疫苗补种有关问题回答公众关切，并表示将做好百白破疫苗接种咨询服务工作。接种过效价指标不合格百白破疫苗可续种补种问：如何查询儿童是否接种了效价指标不合格的百白破疫苗？答：儿童家长或监护人可以查看儿童预防接种证上的百白破疫苗接种记录，与公
百白破三联疫苗WDPT与ADPT接种针次出现不良反应的比较
全细胞百白破联合疫接种第1针出现不良反应有1人次，第2针出现不良反应有2人次，第3针出现不良反应有5人次，第4针(加强免疫)出现不良反应有8人次；无细胞百白破联合疫苗接种第1、2针都没有出现不良反应，第3针出现不良反应有2人次，第4针出现不良反应有8人次；基础免疫出现不良反应的有10人次，反应率
中空纤维过滤技术在百白破疫苗中的应用（二）
中空纤维脱去戊二醛实验 实验系统：Quixstand系统 实验膜类型：10KD的滤柱(UFP-10-E-4MA)实验条件:泵转速-260rpm ,上样体积 1000ml,过膜压力15psi 。 实验料液: 加入戊二醛进行解毒的百日咳料液工艺流程第(６)步。 实验过程: 实验
无细胞百白破三联疫苗的判定标准
局部反应:接种局部红晕或硬结直径在0.5～2.5cm的为轻度反应，在2.6～5.0cm的为中度反应，在5.1cm以上的为重度反应。全身发热反应:腋下体温在37.1℃～37.5℃为弱反应，37.6℃～38.5℃为中反应，38.6℃以上为强反应。
中空纤维过滤技术在百白破疫苗中的应用（一）
前言 百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的药物相互作用介绍
1、药物相互作用 目前尚未对本品与其他灭活疫苗或免疫球蛋白同时使用进行研究。 与其他疫苗一样，接受免疫抑制药物治疗的患者或免疫缺陷的患者在接种本品后可能无法获得足够的免疫应答。 2、药物过量 尚无发生使用本品过量的报告。 3、药理毒理 药理作用：从活性成分安全性，特异性毒性和相
百白破三联疫苗的常见问题是什么
1. 百白破混合制剂接种部位、途径有何具体要求? 吸附 百白破制剂采用肌内注射，接种部位在上臂外侧 三角肌附着处或臀部外上1/4处；非吸附疫苗可在上臂外侧三角肌附着处皮下注射。 2.接种 百白破制剂后人体的正常反应有哪些? 见于注射10余 局部反应小时后，可表现为红肿、疼痛、发痒，多于1-
概述吸附无细胞百白破联合疫苗的注意事项
本品免疫前应询问病史（尤其是既往接种史和可能发生的不良反应），并进行临床查体。 与其它所有注射用疫苗样为防止接种本品后可能出现的过敏反应要准备适当的医学监护和急救治疗措施。 本品在任何情况下，都禁止静脉注射。与其它痘苗样一样，对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品。然而轻度感染不是禁
简述无细胞百白破三联疫苗的接种方法
按照国家计划免疫程序进行接种，ADPT、WDPT基础、加强免疫每针次均在上臂外侧三角肌肌肉注射0.5ml，左右两臂交替使用。基础免疫接种3针次，每针次间隔时间为30d，加强免疫接种1针次。
药监局：武汉生物百白破疫苗效价问题属于偶发－已处罚
7月31日，国家药监局新闻发言人就公众关注的武汉生物制品研究所有限责任公司（以下简称武汉生物）百白破疫苗介绍有关情况。 不过，有业内人士认为，文中情况信息含糊其辞，对于具体细节并未明晰，例如问题疫苗流向各地后的使用数量，召回数量，以及违法所得钱款数额、罚款明细等。而截至目前，当地药监部门和涉事
河北省安排百白破疫苗补种工作－瞧瞧这执行力！
据河北省疾控中心，针对武汉生物制品研究所有限责任公司生产的效价不合格的吸附无细胞百白破联合疫苗销往河北省的情况，经认真核查，流向石家庄、廊坊和定州三市，共有143941人使用了不合格疫苗。 百白破疫苗效价指标不合格，可能影响免疫保护效果，但对人体安全性没有影响。经监测，未发现疑似预防接种异常反