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中测院承担的2项生物技术领域国家标准获准发布实施

细胞计数和核酸靶序列定量测定是生物技术领域的重要基础技术,受到国内外广泛关注。为此,中国测试技术研究院联合相关单位,等同采用国际标准,牵头制定了GB/T 42076.1-2022《生物技术 细胞计数 第1部分:细胞计数方法通则》和GB/T 42077-2022《生物技术 核酸靶序列定量方法的性能评价要求 qPCR法和dPCR法》两项国家标准,已于近期获得发布实施,为我国细胞计数和核酸靶序列定量测定满足国际标准要求提供了标准依据,并为生命健康产业相关技术应用奠定了技术基础。本次标准的起草工作由我院生物研究所具体参与。 GB/T 42076.1-2022《生物技术 细胞计数 第1部分:细胞计数方法通则》等同采用国际标准ISO 20391-1:2018(E) Biotechnology-Cell counting-Part 1: General guidance on cell counting methods,定义了细胞计数相......阅读全文

中测院承担的2项生物技术领域国家标准获准发布实施

  细胞计数和核酸靶序列定量测定是生物技术领域的重要基础技术,受到国内外广泛关注。为此,中国测试技术研究院联合相关单位,等同采用国际标准,牵头制定了GB/T 42076.1-2022《生物技术 细胞计数 第1部分:细胞计数方法通则》和GB/T 42077-2022《生物技术 核酸靶序列定量方法的性能

核酸的定量测定实验

实验方法原理 核酸、核苷酸及衍生物都具有共轭双键系统, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外吸收高峰在260 nm 波长处。一般在260 nm 波长下, 每1 ml 含1 μg RNA 的溶液光吸收值为0.022 , 每1 ml 含1 μg DNA 的溶液光吸收值约为0.020 , 故测定

核酸的定量测定实验

紫外分光光度法 地衣酚显色法 二苯胺法             实验方法原理 核酸、核苷酸及衍生物都具有共轭双键系统, 能吸收紫外光, RNA、DNA 的紫外

核酸序列分析

【实验目的】1、 掌握已知或未知序列接受号的核酸序列检索的基本步骤;2、 掌握使用BioEdit软件进行核酸序列的基本分析;3、 熟悉基于核酸序列比对分析的真核基因结构分析(内含子/外显子分析);4、 了解基因的电子表达谱分析。【实验原理】针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因,找出基因的位置和

核酸序列分析实验

实验方法原理针对核酸序列的分析就是在核酸序列中寻找基因,找出基因的位置和功能位点的位置,以及标记已知的序列模式等过程。在此过程中,确认一段 DNA 序列是一个基因需要有多个证据的支持。一般而言,在重复片段频繁出现的区域里,基因编码区和调控区不太可能出现;如果某段 DNA 片段的假想产物与某个已知的蛋

核酸的定量测定实验——二苯胺法

实验方法原理DNA 分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解, 产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊醛, 后者与二苯胺试剂反应生成蓝色化合物, 其反应为: 蓝色化合物在595 nm 处有最大吸收峰, 且DNA 在40~400 μg 范围内时, 光密度与DNA 浓度呈正比。在反应液中加入少量乙

标准核酸序列的分类

  标准核酸序列可分为植物来源、动物来源、微生物来源及重组生物制品的鉴别或鉴定用标准核酸序列等。  1.植物来源  植物来源的标准核酸序列系指用种属来源明确的植物样本按DNA测序技术指导原则测定得到的标准序列,可用于植物来源的物种如中药材、中药饮片或提取物等的原植物鉴别或鉴定。  2.动物来源  动

核酸序列的检索实验

实验方法原理掌握核酸序列检索的操作方法;熟悉GenBank数据库序列格式及其主要字段的含义;了解EMBL数据库序列格式及其主要字段的含义;熟悉GenBank数据库序列格式的FASTA序列格式显示与保存;实验材料电脑仪器、耗材笔记本笔实验步骤1.  使用Entrez信息查询系统检索核酸序列BC0608

什么是标准核酸序列?

标准核酸序列系指供药品标准中要求的种属源性鉴别或鉴定的核酸序列,其具有确定的碱基排列顺序,是实施核酸检测的基础,用于药品检验、药品质量控制中涉及的动物、植物、微生物以及重组生物制品的种属鉴别或鉴定。

核酸的定量

核酸的定量 核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长 260 nm。 每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD 的吸光值分别相当于50μg/ml的d

核酸的定量

核酸的定量    核酸的定量是分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双链DNA,以及RNA。核酸的最高吸收峰的吸收波长260nm。每种核酸的分子构成不一,因此其换算系数不同。定量不同类型的核酸,事先要选择对应的系数。如:1OD的吸光值分别相当于50μg/ml的dsDN

orf1ab基因为何成为新型冠状病毒核酸检测的靶序列

为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

orf1ab基因为何成为新型冠状病毒核酸检测的靶序列?

为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

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为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

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为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

orf1ab基因为何成为新型冠状病毒核酸检测的靶序列

为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

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为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

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  为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。  

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为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。   我

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  为什么当前nCov的核酸检测试剂盒以ORF1ab、S和N作为目标基因?为什么单用ORF1b做进化就能推测nCov来源于蝙蝠?为什么用如此短的时间就能比较分析那么多种coronaviruses基因组从而否定重组阴谋论?我睡前思考着这些问题,索性搜搜文献看。精神食粮让我意识到自己是个无知的人类。  

核酸的定量测定实验——地衣酚显色法

实验方法原理RNA 与浓盐酸共热时发生降解, 产生的核糖又可转变为糖醛, 在FaCl3 或CuCl2催化下, 糖醛与3 , 5-二羟基甲苯( 地衣酚、苔黑酚)反应形成绿色复合物, 该产物在670 nm 处有最大吸收。当RNA 浓度为20~250 μg/ ml 时光密度与RNA 浓度成正比。实验材料蛋

细胞计数及活力测定

实验方法原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有

细胞计数及活力测定

一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用

细胞计数及活力测定

一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。计算细胞数目可用血球计数盘或是 Coulter counter 粒子计数器自动计数。 血球计数盘一般有二个 chambers,每个 chamber 中细刻

细胞组分的分析方法——核酸序列的原位杂交

一.基本原理  核酸分子杂交技术是目前分子生生物学、细胞生物学和生物化学研究中应用最广泛的技术之一,是定性、定量和定位检测两条来源不同的聚核苷酸链上碱基顺序同源性的一种手段。DNA分子是高度有序的双键分子。一条链的碱基与另一条链的碱基以氢键配对相连.形成腺嘌呤与胸腺嘧啶(A.T),鸟嘌呤与胞嘧啶(G

核酸序列扩增法的定义

中文名称核酸序列扩增法英文名称nucleic acid sequence-based amplification;NASBA定  义一种在等温系统中扩增核酸的方法。即利用T7RNA聚合酶仅在结合核酸上相应位点时才能起作用的特点,将结合位点序列与靶序列相连,然后产生靶分子的RNA拷贝,形成反转录和RN

细胞计数及活力测定实验

台盼兰染色法             实验方法原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞

细胞计数及活力测定实验

台盼兰染色法             实验方法原理 培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞

细胞计数及活力测定实验

一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用

细胞计数及活力的测定

一、原理培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好,所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞,总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力,由组织中分离细胞一般也要检查活力,以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用