简述苯唑青霉素的有关物质的检查
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 供试品溶液：取本品适量，精密称定，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含苯唑西林1mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取本品25mg，置100mL量瓶中，加0.05mol/L氢氧化钠溶液1mL使溶解，放置3分钟后，用流动相稀释至刻度，摇匀，得每1mL中约含0.25mg的苯唑西林与其降解杂质的混合溶液（1），另取氯唑西林对照品适量，加混合溶液（1）溶解并稀释制成每1mL中约含氯唑西林0.1mg的混合溶液。 灵敏度溶液：精密量取对照溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中约含苯唑西林1µg的溶液。 色谱条件：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢钾溶液（取磷酸二氢钾2.7g，加水1000mL使溶解，调节pH值至5.0）-乙腈（75:25）为流动相，检测波长为225nm，进样体积为20μL。 ......阅读全文
关于山莨菪碱的有关物质检查
一、酸度 取本品0.50g，加水15ml溶解后，加甲基红指示液1滴，如显红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L)0.30ml，应变为黄色。 二、其他生物碱 取本品与氢溴酸山茛菪碱对照品，分别加甲醇制成每lml中含10mg的溶液。照薄层色谱法（附录VB)试验，吸取上述两种溶液各10μl，
阿替洛尔有关物质的检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品50mg，加水10ml与稀盐酸5ml，使溶解，溶液应澄清。 2、有关物质 取本品约10mg，精密称定，置100ml量瓶中，加流动相适量，超声使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测
艾地苯醌的有关物质检查介绍
有关物质 取本品，照含量测定项下的方法，加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.2mg的溶液，作为供试品溶液；量取适量，加流动相稀释成每1ml中含0.04mg的溶液，作为对照溶液。取对照溶液20μl注入液相色谱仪进行予试，调节检测灵敏度，使主成分峰的峰高约为记录仪满量程的50-60%。再准确量取
关于甲苯咪唑的有关物质检查介绍
1、A晶型 取本品与含A晶型为 10% 的甲苯咪挫对照品各约 25mg,分别加液体石蜡 0. 3ml, 研磨均匀，制成厚度约 0. 15mm 的石蜡糊片，同时制作厚度相同的空白液体石蜡糊片作参比，照红外分光光度法（通则 0402)测定 ，并调节 供试品与对照品在 803cm一1 波数处的透光率
苯丁酸氮芥的有关物质的检查介绍
照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加丙酮溶解并稀释制成每1mL中约含20mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用丙酮定量稀释制成每1mL中含0.40mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶HF254薄层板（室温干燥24小时），以甲苯-甲醇-庚烷-丁酮（8:5:4:4
曲尼司特的有关物质的检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加热水50ml与硝酸1ml，置水浴上加热5分钟，并充分振摇，放冷，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 2、有关物质 避光操作。取本品约50mg，置50ml量瓶中，加
沙丁胺醇的有关物质的检查介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液（12小时内测定）。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置100mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀（12小时内测定）。 系统适用性溶液：取硫酸特布他林与沙丁胺醇各适量，加流动
关于环磷腺苷的有关物质的检查介绍
1、酸度 取本品0.10g，用水50mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为2.0～4.0。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.10g，用水50mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取含量测定项下的供试品溶液作为供试品溶液；精密量取1mL，置100mL量瓶中，用水稀释至刻度
概述奥沙西泮的有关物质的检查
一、有关物质 取本品适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液；取(3RS)-7-氯-2-氧代-5-苯基-2,3-二氢-1H-1,4-苯二氮杂草-3-乙酸酯（杂质I）与（杂质II）对照品各适量，精密称定，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中备约含0.5
关于潘生丁的有关物质的检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
概述美托洛尔的有关物质的检查
酸度 取本品1.Og，加水10ml溶解后，依法测定（附录VI H)，pH值应为6.0～7.0。有关物质 （1)取本品，加甲醇溶解并定量稀释制成每lml中约含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适适量,用甲醇分别定量稀释制成每lml中含0.lmg和0.25mg的溶液，作为对照溶液（1)和（2)
概述尼群地平有关物质检查
氯化物 取本品l.Og，加水50ml，摇匀，煮沸2～3分钟，放冷，滤过，取续滤液25ml，依法检査（附录Ⅷ A )，与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓( 0.01%)。有关物质 避光操作。取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，加四氢呋喃12ml溶解后，用乙腈-水（20：
关于可待因有关物质检查介绍
一、酸度 取本品0.4g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.0～5.0。溶 二、液的澄清度与颜色 取本品0.4g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液 ( 附录Ⅸ B )比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液 (附录Ⅸ A
醋酸地塞米松有关物质检查介绍
取醋酸地塞米松适量，用流动相溶解并稀释制成每1mL中含0.5mg的溶液，作为供试品溶液（临用现制）。取地塞米松对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液，精密量取1mL，加供试品溶液1mL，置同一100mL量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱
关于苯海索的物质检查介绍
1、酸度： 取苯海索0.50g，加水50ml，加热至约80℃，振摇使溶解，放冷，依法测定（附录VI H )，pH值应为5.0～6.0。 2、哌啶苯丙酮 ：取苯海索 0.10g，加水40ml，与盐酸溶液（9→100)lml，加热使溶解，放冷，加水至100ml，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ
关于氨苯蝶啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用甲醇稀释至25ml。 对照溶液：精密量取供试品溶液1mL，置200mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取氨苯蝶啶20mg及茶碱20mg，加二甲基亚砜4mL使溶解，用
关于苯噻啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）为展开剂。 测定法：吸取
苯的物质结构
苯环是最简单的芳环，由六个碳原子构成一个六元环，每个碳原子接一个基团，苯的6个基团都是氢原子。但实验表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，这说明苯中没有碳碳双键。研究证明，苯环主链上的碳原子之间并不是由以往所认识的单键和双键排列（凯库勒提出），每两个碳原子之间的键均相同，是由一个既非双键也非单键的
关于乙酰唑胺的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加热水50mL，振摇，放冷，依法测定（通则0631），pH值应为4.0-6.0 。 2、碱性溶液的澄清度 取本品1.0g，加10%氢氧化钠溶液5mL溶解后，溶液应澄清。 3、氯化物 取本品2.0g，加水100mL，加热溶解后，迅速放冷，滤过，取滤液25ml，依
关于克霉唑的物质检查介绍
1、咪唑 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取克霉唑，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含100mg的溶液。 对照品溶液：取咪唑对照品，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.50mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以二甲苯-正丙醇-浓氨溶液（1
关于呋喃唑酮的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水100mL，振摇15分钟，滤过，取滤液依法测定（通则0631），pH值应为5.5～7.0。 2、乙醇中溶解物 取本品5.0g，置250mL锥形瓶中，加乙醇100mL，加热回流5分钟，放冷至25±2℃，用5号垂熔漏斗滤过，滤渣用乙醇50mL洗涤，洗液与滤液合并，
关于达那唑的物质检查介绍
1、氯化物 取本品1.0g，加水30mL，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0801），与标准氯化钠溶液4.0mL制成的对照液比较，不得更浓（0.008%）。 2、硫酸盐 取本品1.0g，加水30mL，振摇使分散均匀，滤过，取滤液15mL，依法检查（通则0802），与标准
关于利鲁唑的物质检查介绍
1、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品适量，加乙醇溶解并稀释制成每1mL中含10mg的溶液，溶液应澄清无色，如显色，与黄色2号标准比色液（通则0901第一法）比较，不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含0.5
关于联苯苄唑的物质检查介绍
1、有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取联苯苄醇对照品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液；再取联苯苄唑对照
关于奥美拉唑的物质检查介绍
1、二氯甲烷溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，立即照紫外-可见分光光度法（附录IV A)，在440nm的波长处测定吸光度，不得过0.10。 2、有关物质 避光操作。取奥美拉唑适量，用流动相制成每lml中约含0.2mg的供试品溶液与每lml中约含
关于病毒唑的物质检查介绍
1、酸度 取本品1.0g，加水50mL溶解后，加饱和氯化钾溶液0.2mL，摇匀，依法测定（通则0631），pH值应为4.0～6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.5g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色或
阿苯达唑颗粒的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处
注射用苯唑西林钠的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水制成每1ml中含苯唑西林0.1g的溶液,溶液应澄清无色(通则0901第一法);如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第法)比较,均不得更浓。水分取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过5.5%不溶性微粒取本品,按标示量加微粒检查用水制成每
阿苯达唑片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于阿苯达唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加热使阿苯达唑溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295nm的波长处有最大吸收,在277nm波
阿苯达唑胶囊的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于阿苯达唑0.2g),照阿苯达唑项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在295mm的波长处有最大吸收,在277nm的波长处有最小吸收检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)