NK/T细胞淋巴瘤的鉴别诊断介绍

结内NK/T细胞淋巴瘤需与伴淋巴结肿大的疾病相鉴别,常见的有慢性淋巴结炎、淋巴结核、结节病等。发生在结外的病变,临床表现多样,需与相应部位的疾病相鉴别。......阅读全文

NK/T细胞淋巴瘤的鉴别诊断介绍

  结内NK/T细胞淋巴瘤需与伴淋巴结肿大的疾病相鉴别,常见的有慢性淋巴结炎、淋巴结核、结节病等。发生在结外的病变,临床表现多样,需与相应部位的疾病相鉴别。

如何诊断NK/T细胞淋巴瘤?

  根据无痛性淋巴结肿大,或躯干和四肢出现的多发性斑块及肿块,发热、盗汗、体重下降等伴随症状,可初步诊断。此外还应完善影像学检查,了解疾病分期。病理是诊断的金标准。

关于NK/T细胞淋巴瘤的简介

  NK/T细胞淋巴瘤(NK/T cell lymphoma)是起源于成熟NK/T细胞的淋巴系统恶性肿瘤。NK细胞和T细胞具有共同的祖细胞,两者在功能和某些抗原的表达上具有相似之处,NK/T细胞淋巴瘤因起源于这两种细胞而得名。NK/T细胞淋巴瘤在各年龄段均可发病,但主要见于成年人。

关于NK/T细胞淋巴瘤的影像学检查介绍

  (1)B超检查:是简便易行的疾病初筛手段。特别是对于浅表淋巴结以及肝脏、脾脏的检查具有一定的优势。有经验的医师可通过超声发现淋巴结结构的破坏,为诊断提供依据。但检查结果的重复性不足。  (2)CT检查:是用于判断病情、评估疗效以及追踪随访的重要检查手段。通过增强扫描,了解淋巴结以及结外组织和/或

关于NK/T细胞淋巴瘤的治疗和预后介绍

  1、治疗  常用的方法包括化疗和放疗。对于病变局限的患者,以放疗为主。对于病变广泛累及者,应以全身化疗为主。但由于常用的化疗方案疗效不理想,有中心采用高剂量化疗联合造血干细胞移植进行治疗。  2、预后  分期仍然是判断预后的重要指标。但相对于其它类型淋巴瘤,该类型对放化疗比较抗拒,因此预后相对较

关于NK/T细胞淋巴瘤的病因分析

  本病病因不明。先天性或获得性免疫功能缺陷可能是NK/T细胞淋巴瘤发病的潜在因素。此外,致瘤病毒的感染也可促进本病的发生,如EB病毒感染也可诱发NK/T细胞淋巴瘤。

关于NK/T细胞淋巴瘤的病理学检查介绍

  肿瘤细胞弥漫性浸润真皮及皮下组织,血管中心浸润和血管破坏现象常见,并伴有广泛坏死。NK/T细胞淋巴瘤所涉及的细胞形态广泛,可能是小、中、大或间变细胞。多数病例为中等细胞或大小混合细胞,胞核可不规则或卵圆形,染色质颗粒状,核仁不明显或有小核仁,胞质中等,淡染至透亮,核分裂象易见。部分可见大量的炎性

简述NK/T细胞淋巴瘤的临床表现

  与其他类型的淋巴瘤类似,进行性无痛性淋巴结肿是最常见的临床表现。鼻腔是NK/T细胞淋巴结最常见的结外原发部位,可表现为鼻塞、鼻出血、面部肿胀等,同时伴有恶臭和面中线部结构的坏死性改变。其次是皮肤,主要表现为分布于躯干或四肢的多发性斑块或肿块,可伴有溃疡形成。部分患者还可伴有发热、盗汗、体重下降等

简述NK/T细胞淋巴瘤的实验室检查

  (1)血常规:多无特异性改变,早期可表现为正常。贫血常见于疾病晚期或合并溶血性贫血、消化道出血、治疗后骨髓抑制及肿瘤骨髓侵犯等情况。合并噬血综合征的患者常出现二系甚至三系减少。  (2)血生化检查:乳酸脱氢酶升高提示预后不良。  (3)淋巴结活检:首选淋巴结切除活检,其意义在于获取完整的淋巴结,

基于循环肿瘤DNA甲基化特征的结外NK/T细胞淋巴瘤诊断预测模型

  结外NK/T细胞淋巴瘤(ENKTL)是非霍奇金淋巴瘤的一种少见亚型,多数病例发生在鼻腔和咽喉部以上部位,又称鼻型NK/T细胞淋巴瘤。ENKTL的诊断依赖于病理学检查,然而坏死组织的存在以及发病部位的解剖学复杂性为病理采样带来了挑战。目前临床使用Ann Arbor分期标准和NK/T细胞淋巴瘤预后指

如何诊断外周T细胞淋巴瘤?

  要诊断外周T细胞淋巴瘤或它的特殊亚型,需要专业血液病理学家根据合适的活检病理和免疫表型而得出。大多数外周T细胞淋巴瘤CD4阳性,但很少CD8阳性,CD4和CD8双阳性或有NK细胞免疫表型。没有特征性的基因异常。但是涉及第7或14号染色体上T细胞抗原受体基因的移位可以被检测到。怀疑外周T细胞淋巴瘤

伴面部肿胀结外鼻型NK/T细胞淋巴瘤病例报告

结外NK/T细胞淋巴瘤于1997年由WHO认定为恶性淋巴瘤一种新的临床病理类型,约占非霍奇金淋巴瘤2%~10%。其分布具有典型的地域性,高发于亚洲及南美洲,广东地区约占T细胞淋巴瘤的29.2%。该病好发病年龄40~50岁,男性多于女性,且与Epstein Barr(EB)病毒感染密切相关。 根据WH

NK-T细胞的基本信息

中文名称NK T细胞英文名称NK T cell定  义同时显示NK细胞和T细胞某些特征的一类免疫细胞,具有细胞毒性和免疫调节作用,可被CD1分子提呈的脂类抗原所激活。应用学科免疫学(一级学科),免疫系统(二级学科),免疫细胞(三级学科)

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的诊断

  此瘤的诊断主要靠活组织病理检查。最有助于诊断的特点为:结合细胞不典型和病变的结构方式。常需数次活组织检查,在随后标本中瘤细胞不典型性变得较明显时即可确诊。需与下列疾病鉴别:  ①组织细胞吞噬性脂膜炎:1980年首先报告,现多认为与此瘤为同一疾病;  ②良性反应性脂膜炎(包括结节性红斑、硬红斑):

皮下脂膜炎性T细胞淋巴瘤的鉴别

  1、良性皮下脂膜炎症 临床上也表现为相似的深部皮下结节,组织学上皮下组织也被致密的淋巴细胞浸润,可伴有脂肪坏死。但临床进展缓慢,有自发消退倾向,一般不发展为淋巴瘤和全身侵犯。组织学上浸润细胞有典型性表现和围绕单个脂肪细胞花边样排列的现象,这两点可将大多数病例与本病鉴别。但在淋巴瘤的早期阶段,肿瘤

关于皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的-诊断检查介绍

  此瘤的诊断主要靠活组织病理检查。最有助于诊断的特点为:结合细胞不典型和病变的结构方式。常需数次活组织检查,在随后标本中瘤细胞不典型性变得较明显时即可确诊。需与下列疾病鉴别:  ①组织细胞吞噬性脂膜炎:1980年首先报告,现多认为与此瘤为同一疾病;  ②良性反应性脂膜炎(包括结节性红斑、硬红斑):

关于皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的诊断检查介绍

  此瘤的特点为,细胞浸润局限于皮下组织而极少侵犯真皮深部。低倍镜下,瘤细胞浸润于脂肪细胞之间,呈花边样方式,常见脂肪坏死和核碎裂而更加类似脂膜炎。瘤细胞多形,核大,形态不规则,染色质致密。在较大损害中,脂肪坏死可广泛。脂肪坏死常导致组织细胞反应,包括多核巨细胞或肉芽肿。更常见者,巨噬细胞单个散布于

联合免疫细胞—杀伤性T细胞和NK细胞的基本介绍

  1、联合免疫细胞—杀伤性T细胞  又称为细胞毒性T细胞,专门分泌各种细胞因子参与免疫作用,对肿瘤细胞具有杀伤作用,是机体抗肿瘤机制的重要环节,也是肿瘤免疫过继疗法主要效应细胞之一。  2、联合免疫细胞—NK细胞  由于NK细胞的杀伤活性无MHC限制,不依赖抗体,因此称为自然杀伤活性。是机体重要的

皮肤T细胞淋巴瘤的疾病诊断和治疗

  1. 组织病理学  对怀疑有皮肤T细胞淋巴瘤的患者首先要进行皮肤活检进行组织病理学诊断,以排除良性淋巴细胞增生性疾病。部分皮肤T细胞淋巴瘤,如蕈样肉芽肿进展缓慢,在临床和组织学上可多年均无特异性改变,所以必要时需多次多点取材以取到最具有疾病代表性的皮损。  2. 免疫表型  利用石蜡或冰冻切片做

德琪ATG010治疗外周T和NK/T细胞淋巴瘤完成首例患者给药

  德琪医药(Antengene)近日宣布,口服选择性核输出抑制剂ATG-010(selinexor)用于治疗复发难治性外周T细胞淋巴瘤(PTCL)和NK/T细胞淋巴瘤(NKTL)患者的1b期临床试验(代号:TOUCH)于中国完成首例患者给药。该试验旨在评估ATG-010(selinexor)联合I

关于睾丸淋巴瘤的鉴别诊断介绍

  睾丸淋巴瘤常常被误诊为精原细胞瘤,有时也被误诊为胚胎癌,误诊率可高达30%~35%。由于治疗的方法不同,正确区别睾丸生殖细胞瘤与淋巴瘤尤为重要。  Gowing认为睾丸恶性淋巴瘤通常有如下特征,有助于与精原细胞瘤鉴别:  ①细胞较小且胞质少,核/质比例高;  ②细胞浆内糖原含量少(精原细胞瘤胞质

关于皮肤T细胞淋巴瘤的基本介绍

  皮肤T细胞淋巴瘤(cutaneous T-cell lymphoma, CTCL)属于结外非何杰金淋巴瘤(Non-Hodgkin’s lymphoma, NHL)中的一种,是原发于皮肤的由T淋巴细胞克隆性增生造成的疾病,由一组临床表现、组织学特征、及病程预后各不相同的疾病组成。皮肤T细胞淋巴瘤占

关于皮肤T细胞淋巴瘤的疾病诊断和治疗

  1. 组织病理学  对怀疑有皮肤T细胞淋巴瘤的患者首先要进行皮肤活检进行组织病理学诊断,以排除良性淋巴细胞增生性疾病。部分皮肤T细胞淋巴瘤,如蕈样肉芽肿进展缓慢,在临床和组织学上可多年均无特异性改变,所以必要时需多次多点取材以取到最具有疾病代表性的皮损。  2. 免疫表型  利用石蜡或冰冻切片做

皮肤T细胞淋巴样增生的鉴别诊断

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。  本病应和丘疹性荨麻疹、皮肤结核相鉴别,丘疹性荨麻疹又称荨麻疹性苔藓、婴儿苔藓或小儿荨麻疹性苔藓、急性单纯性痒疹,是婴幼儿常见的过敏性皮肤病。临床特点为散在性、性质稍坚硬、顶端有小疱的丘疹。周缘有纺锤形红晕,自觉瘙痒。皮肤结核病理学检查,可见肉芽

关于周围T细胞淋巴瘤的免疫表型介绍

  利用石蜡或冰冻切片做免疫组织化学检查在淋巴瘤的诊断和分类中起着极其重要的作用。运用抗原抗体反应可以区分肿瘤细胞的来源,并在疾病的分类分型中起到重要作用。

关于皮肤T细胞淋巴瘤的疾病分类介绍

  随着人们对皮肤T细胞淋巴瘤认识的不断深入,对如此复杂各异的疾病谱系进行正确的分类成为了重要的问题。最新的分类系统依据疾病的临床表现、肿瘤细胞的形态学以及细胞的生物学特性,将世界卫生组织(WHO)和欧洲癌症研究与治疗组织(EORTC)的两套分类方法结合起来,在2005年对皮肤T细胞淋巴瘤进行了新的

关于NK细胞活性测定(NK)的基本介绍

  自然杀伤(NK)细胞是一群异质性多功能的免疫细胞,是与特异性免疫应答无关的自然毒杀伤细胞。它对体内多种细胞,特别是T、B淋巴细胞有调节作用。它所介导的裂解细胞作用不受主要组织相溶性复合体的限制。自然杀伤细胞不仅对癌细胞,对病毒、胞内寄生菌和老化变异细胞也具有极强的清除作用。NK细胞起杀伤作用不需

周围T细胞淋巴瘤的简介

  周围T细胞淋巴瘤:淋巴结结构破坏,肿瘤主要侵犯副皮质区,常有血管增生。瘤细胞由大小不等的多形性细胞组成,伴有众多的非肿瘤反应细胞,如嗜酸性粒细胞、浆细胞、组织细胞等。病人常为成人,全身淋巴结肿大,临床进展快,具有高度侵袭性。  T细胞淋巴瘤是一种罕见的非霍奇金病约占所有淋巴瘤的%由于地域的差异其

CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的诊断及治疗

  诊断  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。  5治疗  (一)治疗  此型原发性皮肤T细胞淋巴瘤预后良好,5年存活率为90%。损害放射疗法疗效很好。早期损害也可手术切除。化疗可使损害消退,但通常迅即复发。约30%病例可发展为皮肤外肿瘤。此与淋巴结起源的CD30 阳性淋巴瘤预后不良呈

CD30阳性皮肤T细胞淋巴瘤的检查及诊断

  检查  组织病理:呈致密非亲表皮性真皮浸润,非典型细胞核大,有1到数个明显的核仁,胞浆丰富。此种恶性细胞可进一步分为间变性,多形性和免疫母细胞性,但此种区别可能困难,在治疗和预后上价值亦未定。  一、血象:  早期一般无特别,贫血见于晚期或合并溶血性贫血者,白细胞除骨髓受累之外一般正常嗜酸性粒细