简述费尔蒂综合症的并发症

并发症有巩膜外层炎周围神经炎和心包炎;60%的病人有一处以上的继发感染,组织学上肝受累。大部分病人有轻度至中度的贫血。也可发生舍格伦综合征胸膜炎、周围神经病变、肝轻度肿大、淋巴结肿大体重减轻等。......阅读全文

简述费尔蒂综合症的并发症

  并发症有巩膜外层炎周围神经炎和心包炎;60%的病人有一处以上的继发感染,组织学上肝受累。大部分病人有轻度至中度的贫血。也可发生舍格伦综合征胸膜炎、周围神经病变、肝轻度肿大、淋巴结肿大体重减轻等。

简述费尔蒂综合症的发病机制

  1.发病机制中性粒细胞减少的病因和发病机制仍未阐明,虽有几种学说被提出但没有一种可解释费尔蒂综合征的全貌。脾功能亢进常被认为是引起粒细胞减少的原因但脾脏不肿大的病例中也可有粒细胞减少脾切除后白细胞最初升高此后随访时间越长,粒细胞减少复发的频率越高。因此最多说明脾在发病中起一定作用一些研究显示体液

如何诊断费尔蒂综合症?

  具有类风湿关节炎、脾大及粒细胞减少三个主征再结合费尔蒂综合症其他免疫检查即可确定诊断。但还应结合临床表现,病史和体格检查进一步确立诊断。  重要的临床表现病史和体格检查:  1.病人可出现多种症状其中的许多是诊断所需要的:病人常有高峰型发热的病史通常>39℃发热为每天或每2天出现一次高峰,间隔期

关于费尔蒂综合症的检查介绍

  一、实验室检查:  血液系统各细胞系均有变化。除类风湿关节炎常见的由血清铁结合力降低所致的轻度贫血症外,红细胞寿命缩短亦为其特征。血小板轻度下降。粒细胞减少极为突出,严重者可低至0.1×109/L以下  二、其它辅助检查:  1.骨髓象显示有粒细胞成熟障碍。  2.免疫学检查类风湿因子及抗核抗体

关于费尔蒂综合症的预后介绍

  Felty综合征关节病变常较一般类风湿关节炎严重多有骨侵蚀和畸形本病中约60%的病人有一处以上的继发感染。感染部位以皮肤和呼吸道多见,还有肝功异常大部分病人有轻~中度的贫血预后不佳。

预防费尔蒂综合症的相关介绍

  1.消除和减少或避免发病因素改善生活环境空间,改善养成良好的生活习惯防止感染注意饮食卫生,合理膳食调配。  2.注意锻炼身体,增加机体抗病能力,不要过度疲劳、过度消耗,戒烟戒酒。  3.早发现早诊断早治疗,树立战胜疾病的信心坚持治疗。

关于费尔蒂综合症的病因分析

  本综合征的病因学说与类风湿关节炎基本相似脾大的原因不明。对于白细胞减少有以下学说:  1.血液学研究方面  (1)粒细胞寿命缩短:Bishop(1971)发现4例病人粒细胞半衰期缩短,认为这是粒细胞减少的主要因素  (2)粒细胞产生的能力下降:Welch等(1950)报告白细胞减少可能是脾造成骨

治疗费尔蒂综合症的相关介绍

  1.激素通常列为首选药物,但疗效仅为一过性很少完全缓解,血象改善病例不到半数晚近报道用激素冲击疗法可获显效。  2.脾切除对激素治疗无效而粒细胞数又低于1.0×109/L伴有费尔蒂综合症严重贫血(溶血性)或血小板减少,反复感染者,宜行脾切除术80%病人术后可获得血液学改善,且反复感染与小腿溃疡亦

费尔蒂综合症的基本信息介绍

  中文名:费尔蒂综合征英文名:Felty'ssyndrome别名:费耳提氏综合征;费耳提综合征;慢性关节炎-脾肿大综合征;类风湿性关节炎-脾肿大综合征;Felty综合征  1924年Felty描述5例有类风湿关节炎脾肿大和白细胞减少三联征的病人这个三联征再加上其他几个常见的症状如皮肤色素沉

概述费尔蒂综合症的临床表现

  本病患者少数病例脾肿大和粒细胞减少可早于类风湿关节炎症状关节病变常较一般类风湿关节炎严重,多有骨侵蚀和畸形,但亦有轻型者约1/3病例有非活动性滑膜炎脾脏大小差别甚大从刚可触及至巨脾均可出现。1/3病人可有中性粒细胞减少和类风湿关节炎等典型的费尔蒂综合征的特点,但无脾脏肿大。本征白细胞减少是中性粒

关于费尔蒂综合症的基本信息介绍

  费尔蒂综合征别称是是费耳提氏综合征;费耳提综合征;慢性关节炎-脾肿大综合征;类风湿性关节炎-脾肿大综合,发病机制中性粒细胞减少的病因和发病机制仍未阐明,虽有几种学说被提出但没有一种可解释费尔蒂综合征的全貌。

简述延髓背外侧综合症的并发症

  ①眼球斜角性偏斜。即病灶侧眼向下内转而对侧眼向上外转。这是因为人通过前庭器官、前庭系统维持静息和动态的人体平衡。椭圆囊发出纤维主要投射到同侧前庭外侧核,球状囊主要投射到前庭下核,半规管主要投射到前庭上核、内侧核和下核。由前庭核发出纤维到内侧纵束和前庭脊髓束以调节眼球位置和颈肌活动。如上述通路受损

简述肠系膜上动脉综合症的并发症

  临床可出现急性胃扩张,呕吐严重时可出现脱水,电解质紊乱,氮质血症和血细胞比容增高。慢性型常为间歇发作,无明显诱因出现食后腹部饱胀感,伴嗳气,呕吐,呕吐物量大且含有胆汁,久之出现营养不良、消瘦等,甚至出现恐食症。

简述胎粪吸入综合症的并发症

  对患胎粪吸入综合征的新生儿特别是过期产儿,应怀疑存在新生儿持续性肺动脉高压.如果婴儿用头罩吸氧,但血气仅达到临界的满意程度,或随时间而进行性恶化,最安全的方法是应用正压通气,以避免低氧血症或高碳酸血症,而这二者均可促使新生儿持续性肺动脉高压的产生.

斯蒂尔病的并发症

  肺不张肺出血间质性肺炎及淀粉样变或出现成人呼吸窘迫综合征还有个别患者合并消化性溃疡阑尾炎或胰腺炎等

简述耻骨直肠肌综合症手术的并发症

  1.伤口出血,常因术中止血不牢所致,一般压迫止血即可奏效。  2.伤口裂开不多见。预防方法是:伤口应10d拆线,术后少走动。  3.伤口感染及窦道形成。很少见,多由于伤口出血后所致,一般经换药多可痊愈。  Maria对13例耻骨直肠肌综合征行渐进性肛管扩张治疗,有好的疗效。采用3种扩张器(直径为

alport综合症的并发症

  遗传性肾炎家族中,患者常并发许多非特异性病变,如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤、肛门直肠畸形、精神病和纤维肌性发育不良等。

斯蒂尔病的鉴别诊断及并发症

  鉴别诊断  1、败血症 中毒症状重,一般情况差,皮疹多为出血性,血培养阳性,无间歇性发展的特点,抗生素治疗有效。  2、风湿热 皮疹主要为环形红斑和皮下结节,常伴心内膜炎。  3、类风湿病 以侵犯小关节,疼痛及关节畸形为特点,类风湿因子多阳性。  并发症  肺不张肺出血间质性肺炎及淀粉样变或出现

不动纤毛综合症的并发症

  由于慢性鼻炎、鼻窦炎,引起鼻窦内黏液或脓性分泌物潴留,鼻孔流脓。尚可有鼻息肉、额窦异常或其他鼻窦发育不全等。中耳和耳咽管纤毛异常,可致慢性复发性中耳炎、鼓膜穿孔、耳流脓。精子尾失去摆动能力可致不育症。胚胎纤毛细胞的纤毛结构异常,可致内脏部分或完全转位。

类癌综合症的并发症

  1.肺部 表现为哮喘和呼吸困难,在20%~30%的病人中发生,与支气管哮喘相似。  2.胃肠道 腹痛、腹胀及里急后重较为常见,腹泻为小便样,每天可达10~20次,泻前可伴有腹痛或绞痛。  3.心脏 可出现心跳快、血压降低或休克。晚期可有充血性右心衰竭,表现端坐呼吸,下肢水肿。

小儿reye综合症的并发症

  本病是多脏器受累,临床表现多样。如肝脏肿大、肝脾功能障碍、心律失常、心功能衰竭、少尿、无尿等。晚期患者脑损害严重或导致脑疝形成,可发生呼吸功能衰竭。

简述格林费尔德氏综合征的临床表现

  临床表现根据起病年龄可分三型即:晚期婴儿型(1~2岁起病)、少年型(4~5岁起病)、成年型(16岁后起病)临床上以晚期婴儿型最常见,其典型表现为早期(第一期)可出现行走困难,运动减少、肌张力低、腱反射减弱、甚至不能独自坐和站、抬头困难、继续发展(第二期)可出现智能减退、言语障碍,语言减少至消失,

赖利戴综合症的并发症

  可有原因不明的高热,或并发吸入性肺炎,情绪常不稳定,偶发呕吐,脱水及胃肠道症状等,约40%的病人可有抽搐发作。

溶血尿毒综合症的并发症

  急期可出现各种急性肾功能衰竭的并发症如充血性心力衰竭、肺水肿、高血压脑病、高钾血症、代谢性酸中毒等。慢性期可出现慢性肾功能不全、神经系统损害后遗症如智力低下、肢代瘫痪、精神行为异常以及癫痫发作等。

【更年期综合症】并发症

    更年期综合症的并发症    1.自主神经系统功能紊乱伴有神经心理症状的症候群    精神神经症状:临床特征为围绝经期首次发病,多伴有性功能衰退,可有2种类型:兴奋型;抑郁型。    2.泌尿生殖道症状    可出现外阴及**萎缩;膀胱及尿道的症状;子宫脱垂及**壁膨出。    3.心血管症状

小儿格林巴利综合症的并发症

  由于本病患者常会出现长时间卧床,故容易并发坠积性肺炎、脓毒血症、褥疮、深静脉血栓形成、肺栓塞、尿潴留、焦虑、抑郁等症。且若病变累及呼吸肌可致死。

空巢综合症的诊断及并发症

  诊断  子女离家之后,父母从原来多年形成的紧张有规律的生活,突然转入松散的、无规律的生活大辩论态,们无法很快适应,进而出现情绪不稳、烦躁不安、消沉抑郁等。  孤独、悲观、交往少  对自己存在的价值表示怀疑,陷入无趣、无欲、无望、无助状态,甚至出现自杀的想法和行为。  躯体化症状  受“空巢”应激

类癌综合症的鉴别及并发症

  鉴别  需与以下几种疾病鉴别:  ① 更年期皮肤潮红。是一种持续时间较久的皮肤潮红,但多不严重,有皮肤发热感。无皮肤紫绀,亦无腹痛、腹泻、喘息等症状。  ② 神经性水肿。因受各种刺激后突然发生的软组织限局性浮肿。为一种过敏性血管神经性水肿,常发生于面部、口唇、眼睑,亦可发生在口腔及咽喉;喉头水肿

alport综合症的鉴别诊断及并发症

  鉴别诊断  1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿) 家族性良性薄基底膜病为常染色体显性遗传。临床特点为反复发作肉眼血尿,非进行性疾病,预后良好,不发生肾功能衰竭,无耳、眼疾患。肾活检光镜下正常,免疫荧光阴性,电镜下GBM弥漫变薄。  尽管弥漫性基底膜变薄被认为是良性家族性血尿的标志,但有一些

呼吸窘迫综合症的症状、体征和并发症

  症状,体征和并发症  呼吸增快,困难,呼吸呻吟常在生后立即或数小时内发生,胸骨上,下窝吸气性凹陷,鼻翼扇动.肺不张范围和呼吸衰竭的严重程度逐渐加重,在严重的呼吸窘迫综合征,膈肌和肋间肌的疲劳导致CO2 潴留和呼吸性酸中毒.因为血通过肺不张部位时不能进行氧交换(如肺内右向左分流),婴儿出现低氧血症