苏木的形态特征
小乔木，高达6米，具疏刺，除老枝、叶下面和荚果外，多少被细柔毛；枝上的皮孔密而显著。二回羽状复叶长30-45厘米；羽片7-13对，对生，长8-12厘米，小叶10-17对，紧靠，无柄，小叶片纸质，长圆形至长圆状菱形，长1-2厘米，宽5-7毫米，先端微缺，基部歪斜，以斜角着生于羽轴上；侧脉纤细，在两面明显，至边缘附近连结。 圆锥花序顶生或腋生，长约与叶相等；苞片大，披针形，早落；花梗长15毫米，被细柔毛；花托浅钟形；萼片5，稍不等，下面一片比其他的大，呈兜状；花瓣黄色，阔倒卵形，长约9毫米，最上面一片基部带粉红色，具柄；雄蕊稍伸出，花丝下部密被柔毛；子房被灰色绒毛，具柄，花柱细长，被毛，柱头截平。荚果木质，稍压扁，近长圆形至长圆状倒卵形，长约7厘米，宽3.5-4厘米，基部稍狭，先端斜向截平，上角有外弯或上翘的硬喙，不开裂，红棕色，有光泽；种子3-4颗，长圆形，稍扁，浅褐色。花期5-10月；果期7月至翌年3月。......阅读全文
mESCs体内畸胎瘤形成和苏木素伊红染色
实验概要mESCs体内畸胎瘤形成和苏木素-伊红染色主要试剂mESCs培养液A或者B、无水乙醇、二甲苯、石蜡、4% PFA、伊红染液、苏木素染液、浓盐酸、中性树胶主要设备35 mm、60 mm、100 mm培养皿、15 mL离心管、50 mL离心管、细胞计数板、手术剪、载玻片、切片机、包埋机、烘箱、倒
培养细胞的染色实验——苏木精伊红染色法
培养细胞可用各种方法染色，有一般和特殊之分；一般染色为观察细胞一般形态之用，特殊染色为用于观察细胞的特殊成分和结构的染色方法。内容来源：组织培养和分子细胞学技术。实验材料苏木精试剂、试剂盒甘油冰醋酸伊红铵矾仪器、耗材载玻片盖玻片实验步骤1. 37 ℃温BSS漂洗3 次，每次20 秒~1 分钟；中性
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI冰冻切片苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对组织细胞核和细胞浆进行染色，以观察冰冻组织切片中组织细胞结构的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。优化了Harris和Mayer方法。适用于各种冰冻组织切片，包括各种生理和病理组织切片。产品严
常用的两种铝苏木素溶液的作用特点
常用的两种铝苏木素溶液有Ehrlich氏溶液和Harris氏溶液。铝苏木素溶液能够把细胞核染成半透明的浅蓝色，在酸性环境下会迅速变成红色。作为媒染剂使用的钾铝硫酸盐在碱性溶液通常结合与氢氧根形成不能溶解的氢氧化铝。 在过量的酸中，氢氧化铝由于缺乏OH-离子而溶解,因此,铝苏木素溶液的酸性溶液变成红色
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒使用说明
冰冻切片苏木素伊红染色试剂盒产品说明书（中文版） 主要用途 YIJI冰冻切片苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对组织细胞核和细胞浆进行染色，以观察冰冻组织切片中组织细胞结构的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。优化了Harris和May
苏木精－伊红及过碘酸雪夫氏的染色方法
实验概要掌握苏木精－伊红(hematoxylin and eosin, HE)及过碘酸雪夫氏染色(periodic acid-schiff stain，PAS染色)方法。实验原理过碘酸雪夫氏染色：过碘酸是一种氧化剂，它能氧化糖类及有关物质中的1.2乙二醇基使之变为二醛，醛与Schiff氏试剂结合，形
通用型苏木素伊红染色试剂盒使用说明
主要用途YIJI通用型苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对细胞核和细胞浆进行染色，以观察组织或细胞结构的病理生理状况的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。优化了Harris 和Mayer 方法。适用于各种脱落细胞、各种生理和病理组织切片或培养
放射自显影原位杂交玻片的压片固定_苏木精/伊红染色
实验材料水化并显影的原位杂交玻片试剂、试剂盒苏木精染料（用乙酸处理的Harris改进苏木精 无汞)0. 1%氢氧化铵伊红染料仪器、耗材玻璃染色盘实验步骤1) 将显影过的载玻片（在玻片架中）放入盛有水的染色盘中。2) 在染色盘中准备以下各组液体：1个盘： 苏木精染液2个盘： 水1个盘： 0.1%氢氧化
通用型苏木素伊红染色试剂盒产品说明书（中文版）
主要用途 YIJI通用型苏木素伊红染色试剂是一种旨在使用苏木素和伊红染料分别对细胞核和细胞浆进行染色， 以观察组织或细胞结构的病理生理状况的权威而经典的广谱染色技术方法。该技术由大师级科学家精心研 制、成功实验证明的。优化了Harris 和Mayer 方法。适用于各种脱落细胞、
高速逆流色谱同时分离头花蓼中没食子酸和短叶苏木酚酸
[摘要] 目的:应用高速逆流色谱法从头花蓼中同时分离没食子酸和短叶苏木酚酸。方法:对头花蓼水提粉末的正丁醇粗提物进行高速逆流色谱分离纯化,以乙酸乙酯2正丁醇20.44%醋酸水(3∶1∶5)为溶剂系统,上相为固定相,主机转速860 r·min- 1 ,流速2.0 mL·min- 1 ,检测波长272
常用HE染色试剂配制方法
苏木精—伊红染色法(hematoxylin-eosin staining) ，简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1） Harris苏木素液 配方： labdd.com 苏木精1 g ；无水乙醇10 ml；蒸馏水200 ml；钾明矾20g；HgO 0.5 g
常用HE染色试剂配制方法临检基础
常用HE染色试剂配制方法： 苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosinstaining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1）Harris苏木素液 配方：labdd.com 苏木精1g；无水乙醇10ml；蒸馏水200ml；钾明矾20g；HgO0.5g 先
常用HE染色试剂配制方法
苏木精—伊红染色法（hematoxylin-eosinstaining），简称HE染色法，石蜡切片技术里常用的染色法之一。 一、苏木素 （1）Harris苏木素液 配方：labdd.com 苏木精1g；无水乙醇10ml；蒸馏水200ml；钾明矾20g；HgO0.5g 先将苏木精溶于无水乙醇中，备
肌肉组织染色实验
实验方法原理 肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，带有横纹结构，通常选用 Mallory 磷钨酸-苏木精染色法（PTAH）显示横纹肌的变化情况。染色剂与所选择的组织成分能够牢固地结合，呈蓝色或棕红色。实验材料 石蜡组织切片试剂、试剂盒 苏木精磷钨酸蒸馏水 高锰酸钾水溶液硫酸水溶液二甲苯乙醇中性树胶实验步骤
神经组织染色实验——神经髄鞘染色
实验方法原理神经纤维可分为有髄和无髄神经纤维，有髄神经纤维包括轴突、髄鞘和神经膜。髄鞘是一层很厚的管状结构，是一种脂蛋白，可称为糖脂，常用 Loyez 苏木精染色方法。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精纯乙醇蒸馏水碳酸锂饱和水溶液盐酸乙醇二甲苯中性树胶铁明矾水溶液实验步骤碳酸锂-苏木精染色液：苏
肌肉组织染色实验——横纹肌组织染色
肌肉组织由肌细胞和肌纤维组成，可分为骨骼肌、心肌和平滑肌。骨骼肌含有横纹，肌纤维被结缔组织连接与包围，纤维成束排列，而每条肌纤维周围含有网状纤维和少贵的结缔组织。心肌纤维也含有横纹，纤维之间相互连接成网状结构。平滑肌纤维的外表面含有网状纤维和胶原纤维成分。根据需要通过不同的特殊染色和组织化学方法，能
病理制片技术——常用试剂及染液的配制
1．试剂准备：苏木精10 g，硫酸铝钾80 g，无水乙醇200 ml，蒸馏水2000 rnl，氧化汞3 g，冰乙酸40ml。2．配制步骤(1)将2000 ml蒸馏水注入一只3000 的大号三角烧瓶内，加入80 g硫酸铝钾后置电炉或电磁炉上加热硫酸铝钾完全溶解。(2)将200 ml无水乙醇注入一只30
光学显微镜检测肿瘤细胞形态实验——HE染色法
实验方法原理HE染色也称苏木精-伊红染色，它是常规染色。苏木精是一种天然染料，它本身并不能染色，在经氧化后变成苏木红才是真正的染料，苏木对细胞核的亲和力并不强，而在媒染剂的帮助下才能较好显示细胞核，此时细胞核呈红色，只有在碱性环境中，苏木才变成蓝色。伊红Y是人工全盛染料，它可能是通过渗透或弥散作用完
如何调整巴氏染色液使细胞胞浆呈蓝色
如何调整巴氏染色液使细胞胞浆呈蓝色巴氏染色法是脱落细胞染色中最好的染色方法。苏木素染液，细胞核内的染色质主要是去氧核糖核酸（DNA）,DNA的双螺旋结构中，两条链上的磷酸基向外，带负电荷，呈酸性，很容易与带正电荷的苏木素精碱性染料以离子或氢键结合而被染色。苏木精在碱性溶液中呈蓝色，所以细胞核被染成蓝
肌肉组织染色实验——早期心肌组织病变染色
实验方法原理早期心肌组织病变染色，是 Lie 和 Nagar-Olsen 利用缺氧心肌对酸性复红的亲和力，称为嗜酸性复红染色法；利用其对碱性复红的亲和力，称为亲碱性复红染色法。能够较好地显示心肌缺氧的变化情况。实验材料石蜡组织切片试剂、试剂盒苏木精硫酸铝铵黄色氧化汞甘油冰醋酸蒸馏水碱性复红苦味酸纯丙
北京大学药学院屠鹏飞团队揭示中药作用新靶点
在国家自然科学基金项目等资助下，北京大学药学院天然药物与仿生药物国家重点实验室教授屠鹏飞团队研究揭示了传统中药苏木的抗神经炎症活性成分苏木酮A的直接作用靶点蛋白为肌苷-5-单磷酸脱氢酶2（IMPDH2），相关研究成果在《美国科学院院刊》上在线发表。 屠鹏飞团队将当前化学生物学领域的分子探针概念
HE和特殊染色技术资料
HE染色苏木精 — 伊红染色法 ( hematoxylin-eosin staining ) ，简称HE染色法 ，石蜡切片技术里常用的染色法之一 。苏木精染液为碱性 ，主要使细胞核内的染色质与胞质内的核糖体着紫蓝色 ；伊红为酸性染料 ，主要使细胞质和细胞外基质中的成分着红色 。HE染色法是组织学、胚
屠鹏飞教授团队在《PNAS》上发表中药分子靶点研究新成果
7月4日，国际著名学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了屠鹏飞教授研究团队题为“Highly selective inhibition of IMPDH2 provides the basis of anti-neuroinflammation therapy”的研究论文，深入阐明了中
屠鹏飞教授团队在《PNAS》上发表中药分子靶点研究新成果
7月4日，国际著名学术期刊《美国科学院院刊》（PNAS）在线发表了我室屠鹏飞教授研究团队题为“Highly selective inhibition of IMPDH2 provides the basis of anti-neuroinflammation therapy”的研究论文，深入阐明
生物标本常用染料性能简介
（一）天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作
标本常用染料性能简介
（一）天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用乙醚浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属
生物标本常用染料性能简介
（一）天然染料1、苏木精 苏木精是从南美的苏木（热带豆科植物）干枝中用浸制出来的一种色素，是最常用的染料之一。苏木精不能直接染色，必须暴露在通气的地方，使他变成氧化苏木精（又叫苏木素）后才能使用，这叫做“成熟”。苏木精的“成熟”过程需时较长，配置后时间愈久，染色力愈强。被染材料必须经金属盐作
Masson染色
Masson染色,用于显示组织中纤维的染色方法之一。试剂：Regaud 氏苏木精：苏木精1g，95%酒精10ml，甘油10ml，蒸馏水80ml。将苏木精加入蒸馏水内加温溶解,冷却后加入酒精和甘油,放数日后即可应用。Masson丽春红酸性复红液： 丽春红0.7g，酸性复红0.3g，蒸馏水99ml，冰醋
过碘酸希夫反应的实验效果
准备1、10g/L过碘酸液2、Schiff染液：碱性品红0.5gDH2O 100ml煮沸后，待片刻，加入碱性品红，振荡数分钟使品红溶解，冷至50℃加入1M的盐酸20ml，混匀。待冷却至25℃加入偏重亚硫酸钠0.5g，混合，置于带塞的棕色瓶中，放于暗处24小时，染液为无色，如为微红则加活性炭1－2g，
Masson染色
实验概要Masson染色由mallory三色染色改造，利用两种或三种阴离子染料混合一起或先后作用完成染色，与阴离子染料分子大小和组织的渗透性有关。根据组织不同的渗透性能，选择分子大小不同的阴离子的染料进行染色，便可把不同组织成份显示出来。主要用于胶原纤维和肌纤维的鉴别染色。主要试剂1. Regaud