研究提出调控共轭二烯发散性Heck反应新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在镍催化1,3-共轭二烯选择性芳基化方面取得新进展。团队提出通过配体与添加剂的精准调控，高选择性、高产率地得到直链与支链的Heck产物的新策略。随后，团队利用两类产物，编程式地构建了一系列高度芳基化的产物。此外，团队结合相关的机理研究提出了可能的催化过程。该方法也为廉价金属催化的选择性芳基化反应提供了新思路。相关成果发表在《自然—通讯》上。芳基金属物种的转化是现代有机金属化学最重要的研究领域之一。众多影响深远的人名反应便是基于芳基金属物种多样的反应性发展而来，并为药物分子或活性中间体的合成提供了方便实用的策略。其中Heck等人发展的钯催化的烯烃与卤代芳烃的偶联反应，为金属催化烯烃的选择性芳基化反应打下了基础，并在2010年获得了诺贝尔化学奖。但是，现阶段发展的Mizoroki-Heck反应大多集中在简单烯烃的芳基化或使用贵金属催化剂。广泛存在于自然界和化工生产中的1,3-二烯因另......阅读全文
研究提出调控共轭二烯发散性Heck反应新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈庆安团队在镍催化1,3-共轭二烯选择性芳基化方面取得新进展。团队提出通过配体与添加剂的精准调控，高选择性、高产率地得到直链与支链的Heck产物的新策略。随后，团队利用两类产物，编程式地构建了一系列高度芳基化的产物。此外，团队结合相关的机理研究提出了可能的催化
我所提出调控共轭二烯发散性Heck反应新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202304/t20230413_6736941.html 近日，我所精细化工研究室仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在镍催化1,3-共轭二烯选择性芳基化方面取得新进展。团队提出通过配体与添加剂的精准调控，高选
关于共轭二烯烃醛的Wittig烯化反应
RuiTamura等人[10]在1987年报道了Wittig反应合成共轭二烯的方法，通过醛和磷的内鎓盐的烯化作用，该反应对内鎓盐的类型和条件有较高要求，反应先要合成内鎓盐，是烯丙基磷酸盐用n-BuLi或t-BuLi在THF中处理，然后再加入醛酮而得。适用范围广，芳香、脂肪族二烯均有效，但收率不是
共轭二烯烃的聚合反应
聚合反应聚合反应通过聚合反应，生成相对分子质量高的聚合物。除和一般烯烃一样发生加成反应外，特点是能起1,4-加成之类的反应，也容易聚合。如1,3-丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)聚合生成-[-CH2-CH=CH-CH2-]n-
共轭二烯烃的电环化反应
电环化反应电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂
概述共轭二烯烃的双烯合成反应
又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。 狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
关于共轭二烯烃的电环化反应介绍
电环化反应直链共轭多烯烃可发生分子内反应，π键断裂，双键两端碳原子以σ键相连，形成一个环状分子。电环化反应的显著特点是高度的立体专一性，即在一定条件下（光或热）生成特定构型的产物。 电环化反应是周环反应的一种类型 ,所谓周环反应是指在化学反应过程中能形成环状过渡态的一些协同反应, 它不受溶剂极
共轭二烯烃的亲电加成反应
和1，2-加成和1，4-加成：极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成。共轭二烯烃同普通烯烃一样,容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应;它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应,但由于中间体变化,生成多种加成产物.共轭二烯的部分加成产物,即1,2-和1,4-加成产
共轭二烯烃的亲电加成反应介绍
和1，2-加成和1，4-加成：极性试剂有利于1，4-加成；低温有利于1，2-加成，高温有利于1，4-加成。 共轭二烯烃同普通烯烃一样,容易与卤素、卤化氢等亲电试剂发生加成反应；它的特点是比普通烯烃更容易发生加成反应,但由于中间体变化,生成多种加成产物.共轭二烯的部分加成产物,即1,2-和1,4
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
共轭多烯酸的基本信息
中文名称共轭多烯酸英文名称conjugated polyene acid定 义含有3个以上共轭双键的脂肪酸。见于各类种子油中。共轭三烯酸包括桐油酸、梓树酸等。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
科学家发展双环丁烷发散性环化反应新方法
华东理工大学药学院教授郑军课题组发展了双环[1.1.0]丁烷（BCBs）与α-烯基叠氮化物发散性环化反应，实现了全新的含有sp2杂化氮原子的2-和3-氮杂[3.1.1]庚烯的高效构筑，为探索吡啶的刚性生物电子等排体提供了新的研究思路，为新药研发提供了一类具有潜力的吡啶生物电子等排体。相关研究发表于《
共轭二烯烃的应用
以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一，在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃，其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃，丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料单体
共轭碱单分子消除反应
反应物先与碱作用，失去β氢原子，生成反应物的共轭碱碳负离子,然后从这个碳负离子失去离去基团并生成π键。在生成π键的步骤中只有共轭碱碳负离子参加。 共轭碱单分子消除反应（E1CB）也分两步进行，反应速率不仅与反应物浓度成正比，也与碱的浓度有关，其关系较复杂，在多数情况下也成正比。一般说来，只有β碳原子
共轭双键的反应概念
含活泼双键的化合物(亲双烯体)与含共轭双键的化合物(双烯体)之间发生1，4-加成生成六元环状化合物的反应，称为Diels-Alder反应，也称双烯合成 。反应过程（以1，3-丁二烯与乙烯间的反应为例）此反应为经环状过渡态进行的周环反应，反应过程中旧键断裂与新键形成协同进行。其反应机理以1，3-丁二烯
共轭二烯烃的双烯合成
双烯合成又称狄尔斯-阿尔德（Diels-Alder反应）。共轭二烯烃和某些具有碳碳双键、三键的不饱和化合物进行1，4一加成，生成环状化合物的反应称为双烯合成反应。狄尔斯一阿尔德反应是协同反应，即旧键的断裂和新键的形成是相互协调地在同一步骤中完成的。在光照或加热的条件下，反应物分子彼此靠近，互相作用，
概述共轭双键的不同反应
含活泼双键的化合物(亲双烯体)与含共轭双键的化合物(双烯体)之间发生1，4-加成生成六元环状化合物的反应，称为Diels-Alder反应，也称双烯合成 [3] 。 此反应为经环状过渡态进行的周环反应，反应过程中旧键断裂与新键形成协同进行。其反应机理以1，3-丁二烯与乙烯间的反应为例。 该反应
我所提出镍/铬共催化烯烃选择性双芳基化的新策略
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202203/t20220302_6380601.html 近日，我所仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在镍/铬共催化1,3-二烯选择性双芳基化方面取得新进展，发展了一种以CrCl2作为单电子转移催化剂，氧化还
关于共轭二烯烃的应用介绍
以丁二烯和异戊二烯为代表的碳四及碳五馏分用途越来越广泛。丁二烯是C4馏分中最重要的组分之一，在石油化工烯烃原料中的地位仅次于乙烯和丙烯。C5馏分中最具有利用价值的是异戊二烯、间戊二烯、和环戊二烯三种共轭二烯烃，其中异戊二烯是主要产品之一。作为典型的共轭二烯烃，丁二烯和异戊二烯是合成橡胶的主要原料
共轭二烯烃的基本信息
共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。
上海有机所在高效的不对称环化反应研究中获系列进展
手性环状结构广泛存在于有重要生理活性的天然产物和药物分子中，因此发展高效、实用的不对称环化反应一直是有机化学领域中的重要研究课题。中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室汤文军课题组针对一些手性环状天然产物和药物分子的结构特征，在设计和发展高效的不对称环化反应中连续取得新进展，并有
研究实现异戊二烯二聚亲核芳构化反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512029.shtm
信号发散的概念
中文名称信号发散英文名称signal divergence定 义一种信号产生多种不同生物学效应的现象。这是因为一种信号可以激活多种受体，或者可以激活多条信号转导通路，以及一条信号通路中的成分可以激活另一条信号通路。是细胞内信号通路网络的体现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级
什么是信号发散？
中文名称信号发散英文名称signal divergence定 义一种信号产生多种不同生物学效应的现象。这是因为一种信号可以激活多种受体，或者可以激活多条信号转导通路，以及一条信号通路中的成分可以激活另一条信号通路。是细胞内信号通路网络的体现。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），信号转导（二级
共轭二烯烃的合成方法进展
1.以烯丙基二硫缩醛为原料早在1988年，YangPingfan等人就报道了Ni催化的烯丙基二硫缩醛的偕二甲基化作用，该反应生成的是两到三种的产物，文献报道当R'的取代基从H到甲基到乙基，目标产物共轭二烯的产率呈上升趋势 。2.以N-烯丙基腙的衍生物为原料2008年，Devon等人报道了
共轭二烯烃的化学性质
共轭二烯烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。碳原子数较少的二烯烃为气体，例如1,3-丁二烯为沸点-4℃的气体；碳原子数较多的二烯烃为液体，如异戊二烯为沸点34℃的液体。它们都不溶于水而溶于有机溶剂。共轭二烯烃具有烯烃双键的一些化学性质，但由于是共轭体系，在加成和聚合反应中，又具备一些特有的规律。共轭二烯烃
我所实现异戊二烯二聚亲核芳构化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202311/t20231108_6923441.html 近日，我所精细化工研究室仿生催化合成研究组（211组）陈庆安研究员团队在异戊二烯的仿生催化转化研究方面取得新进展。团队提出了串联催化策略，实现了异戊二烯的环聚、氧
多氯代甾体天然产物合成研究中获进展
含氯天然产物因其独特的生物活性受到有机合成化学家的关注，同时含氯甾体药物作为一类重要的合成甾体在临床上广泛应用，因此发展高效的合成策略实现含氯甾体分子的简洁、精准合成具有重要的研究意义。Clionastatins A和B是意大利科学家Fattorusso等于2004年在海洋穴居海绵Cliona
简述共轭二烯烃的化学性质
共轭二烯烃的物理性质和烷烃、烯烃相似。碳原子数较少的二烯烃为气体，例如1,3-丁二烯为沸点-4℃的气体；碳原子数较多的二烯烃为液体，如异戊二烯为沸点34℃的液体。它们都不溶于水而溶于有机溶剂。 共轭二烯烃具有烯烃双键的一些化学性质，但由于是共轭体系，在加成和聚合反应中，又具备一些特有的规律。共
关于共轭二烯烃的基本信息介绍
共轭二烯烃是含有两个碳碳双键，并且两个双键被一个单键隔开，即含有体系(共轭体系)的二烯烃。最简单的共轭二烯烃是1,3-丁二烯。共轭二烯烃相对于累积二烯烃来说，更加稳定。 又名共轭双烯。是二烯烃的一类，分子中含有两个相隔一个单键的双键（一般为碳碳双键）。其通式为CnH2n-2(n≥4)，如1，3