磷霉素氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;有引湿性本品在水中极易溶解,在甲醇中溶解,在乙醇中极微溶解比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每m中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为2.0°至-4.0°。......阅读全文
磷霉素氨丁三醇散的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加灭菌水溶解并定量稀释制成每1ml中约含500单位的溶液,照磷霉素氨丁三醇项下的方法测定,即得。
磷霉素氨丁三醇散的鉴别方法
(1)取本品适量(约相当于磷霉素氨丁三醇15mg),照磷霉素氨丁三醇项下鉴别(1)试验,显相同的反应。(2)取本品及磷霉素标准品,分别加0.2mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液溶解并稀释制成每1ml中含磷霉素20mg的溶液,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照磷霉素氨丁三醇鉴别2)项下的方法试验,显相同的结
磷霉素氨丁三醇的类别及贮藏方法
类别抗生素类药。贮藏密封,在干燥处保存
简述磷霉素氨丁三醇散的药理毒理
一、磷霉素氨丁三醇散的药物相互作用： 应避免与灭吐灵合用，因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度。 二、药物过量： 没有用药过量的报道，对过量用药者可适当饮水，加速本品从尿液排泄，并给予对症和支持治疗。 三、磷霉素氨丁三醇散的药理毒理： 1、药理作用：磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学
磷霉素氨丁三醇的杂质及制剂类型
制剂磷霉素氨丁三醇散杂质质AOH OH3COHC3H9O5P156.07 (1,2-二羟基丙基)磷酸杂质BOHH2CH3 O C7H18NOP259.19 2[2氨基-3-羟基-2-(羟甲基)丙氧基]1-羟丙基]磷酸杂质COH C4H12NO6P201.11 2-氨基-3-羟基-2-(羟甲基)磷酸丙
简述磷霉素氨丁三醇颗粒的药理毒理
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药理作用：磷霉素氨丁三醇是一种具有抗菌活性的化学物质，从磷酸衍生而得，用于治疗尿路感染。它与其他抗生素合用时具有协同作用，与其他抗生素不产生交叉耐药的特点。 磷霉素氨丁三醇颗粒对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌，包括耐青霉素菌株及经常引起尿路感染的菌属（如大肠杆菌、变形杆菌、克
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
酮咯酸氨丁三醇的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶
关于磷霉素氨丁三醇药品的检查测定介绍
【鉴别】取磷霉素氨丁三醇约15mg，加水2ml，振摇，加高氯酸1ml与0.1mol/L高氯酸钠溶液2ml，水浴加热10分钟，趁热加入钼酸铵试液1ml与1-氨基-2萘酚-4磺酸试液1ml，摇匀，溶液即显蓝色。 【检查】甲醇、乙醇、异丙醇 取正丙醇约0.1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水至刻
关于磷霉素氨丁三醇颗粒的用法用量介绍
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的用法用量： 成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）； 临床症状通常在治疗后2-3天消失。 用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口服。
磷霉素氨丁三醇散的类别及贮藏方法
类别同磷霉素氨丁三醇。规格3g(300万单位)(按C3H2O4P计)贮藏密封,在干燥处保存。
使用磷霉素氨丁三醇颗粒的注意事项
1、用餐会影响磷霉素氨丁三醇颗粒活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2-3小时，胃排空后服用。本品含2.2g糖，糖尿病患者应小心使用，果糖不耐受、葡萄糖-半乳糖吸收障碍或蔗糖酶-异麦芽糖酶缺失等罕见遗传病患者禁用本品。 2、据报道，抗生素相关性结肠炎（包括假膜性
关于磷霉素氨丁三醇散的用法用量介绍
1、磷霉素氨丁三醇散的用法用量： 成人：单剂量治疗，每疗程1包（3g活性成分）；临床症状通常在治疗后2～3天后消失。 用于预防外科手术及经尿路诊疗所致的尿路感染，治疗通常由2倍的本品（如假单胞菌、肠杆菌、吲哚阳性变形杆菌等引起的）剂量组成，初始剂量在术前3小时口服，第二个剂量在术后24小时口
右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶
右酮洛芬氨丁三醇的基本性状
本品为白色结晶性粉末;有刺激性特臭本品在水或甲醇中易溶,在乙醚中不溶比旋度取本品2g,加水50ml,充分搅拌使溶解,用0.5mol/L盐酸溶液调节pH值至1.0~1.5,使渐渐析出沉淀,继续搅拌30分钟,滤过,滤渣用水60ml洗涤3次(每次oml),在60℃减压干燥至恒重,精密称取适量,加二氯乙烷溶
氨丁三醇的基本信息
中文名称：氨丁三醇;中文别名：三羟甲基氨基甲烷；2-氨基-2-(羟甲基)-1,3-丙二醇;缓血酸铵;2-氨基-2-羟甲基-1,3-丙二醇;缓血酸胺;三(羟甲基)氨基甲烷;英文名称：Trometamol英文别名：8VTE 1L;Tham-E;thamset;THAM;riladyl;Talatrol;
关于磷霉素氨丁三醇颗粒使用过量的介绍
1、磷霉素氨丁三醇颗粒的药物相互作用： 应避免与灭吐灵合用，因灭吐灵可降低本品的血药和尿药浓度，其他增加胃肠蠕动的药物也可能产生相似的作用。 2、药物过量： （1）有报道患者服用磷霉素氨丁三醇颗粒过量可出现前庭功能丧失、听力受损、金属味和味觉下降。 （2）对过量用药者可适当饮水，加速本品
特殊人群使用磷霉素氨丁三醇颗粒的简介
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠期：妊娠妇女临床试验获取的中等大小的数据（300-1000妊娠妇女结果）显示，磷霉素氨丁三醇不会导致畸形和胎儿/新生儿毒性。 动物试验结果也显示没有生殖毒性。 如果必要时，可以考虑妊娠期使用磷霉素氨丁三醇颗粒。 哺乳期：尚不清楚磷霉素/磷霉素的代谢产物是否
右酮洛芬氨丁三醇胶囊的基本性状
本品内容物为白色粉末。
简述磷霉素氨丁三醇颗粒的药代动力学
1、磷霉素氨丁三醇颗粒在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。口服本品20-30ug/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。 2、磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服磷霉素氨丁三醇颗粒2-4小时达到尿药峰浓度（大约30
酮咯酸氨丁三醇注射液的基本性状
性状本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
酮咯酸氨丁三醇注射液的基本性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
酮咯酸氨丁三醇注射液的基本性状
本品为无色至微黄色或微黄绿色的澄明液体。
关于磷霉素氨丁三醇散的药代动力学介绍
一、磷霉素氨丁三醇散的药代动力学： 磷霉素氨丁三醇散在水中完全溶解后口服，胃肠吸收迅速。单剂量口服后维持尿中杀菌浓度在36小时以上。 口服本品20～30μg/ml后2小时达到血浆峰浓度。血浆半衰期5.7±2.8小时。 磷霉素氨丁三醇主要通过肾脏，以原形形式排出体外。口服本品2 ～4小时达到
不同人群使用磷霉素氨丁三醇散的注意事项
1、磷霉素氨丁三醇散的注意事项： 用餐会影响本品活性化合物的吸收，使血药、尿药浓度稍有降低。因此，本品须在餐前、餐后2～3小时，胃排空后服用。 磷霉素氨丁三醇散应置于儿童不宜触及之处。不要使用包装盒上标明过期的产品。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： 目前尚缺乏孕期妇女使用本品的临床经验。磷霉
关于氨丁三醇的简介
氨丁三醇,分子式为C4H11NO3,白色结晶或粉末。熔点171-172℃ ,沸点219-220℃ /1.3kPa,溶于乙醇和水,微溶于乙酸乙酯、苯、不溶于乙醚、四氯化碳,对铜、铝有腐蚀作用,有刺激性。氨丁三醇为非钠的氨基缓冲碱。在体液中可与水起反应,而使其减少。适用于代谢性酸血症,也适用于呼吸性
氨丁三醇的用途介绍
1.磷霉素的中间体，亦可作硫化促进剂、化妆品（霜剂、洗剂）、矿物油、石蜡乳化剂，生物学缓冲剂。2.用作酸性气体吸收剂，配制缓冲液、表面活性剂、乳化剂和促进剂。还用于有机合成。
关于酮咯酸氨丁三醇的基本介绍
酮咯酸氨丁三醇是一种非甾体抗炎剂，常用于大部分痛症缓解。适用于短期消除创伤和术后疼痛、肿痛、剧烈痛及各种原因引起的疼痛。片剂或注射液可用于缓解中度至剧烈的术后疼痛，包括腹部、胸部、妇科、口腔、矫形及泌尿科手术。此外，亦可缓解急性肾绞痛、胆绞痛、牙痛、创伤痛、三叉神经痛、癌症内脏痛，以及以往一切需
酮咯酸氨丁三醇的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水或甲醇中易溶,在无水乙醇中微溶,在二氯甲烷或丙酮中几乎不溶鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加二氯甲烷甲醇(2:1)溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的溶液。对照品溶液取酮咯酸氨丁三醇对照品适量,加二氯甲烷-甲醇(2:1)溶解并