枸橼酸镓［67Ga］注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq......阅读全文
枸橼酸镓［67Ga］注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq
枸橼酸镓［67Ga］注射液的放射性核纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,镓[Ga]应大于9.0%,镓[Ga不得过0.2%
枸橼酸镓［67Ga］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.093MeV、0.185MeV和0.300MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(74.4~82.2小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R(值约为0.9处有放射性主
枸橼酸镓［67Ga］注射液的检查方法
pH值应为6.0~7.5(通则1401)细菌内毒素取本品,以内毒素检查用水至少稀释100倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。
枸橼酸镓［67Ga］注射液的基本性状
本品为无色澄明液体。
枸橼酸镓［67Ga］注射液的类别和规格
类别放射性诊断用药规格(1)185MBq(2)370MBq(3)740MBq贮藏置铅容器内,密闭保存,容器表面辐射水平应符合规定。
枸橼酸镓［67Ga］注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.093MeV、0.185MeV和0.300MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(74.4~82.2小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R(值约为0.9处有放射性主峰
枸橼酸镓［67Ga］注射液的放射化学纯度
取本品适量,以醋酸钠冰醋酸混合溶液(取醋酸钠1.36g与冰醋酸0.58ml,用水100ml溶解,混匀)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,枸橼酸镓[Ga]的Rr值约为0.9,其放射化学纯度应不低于95%。
氙［133Xe］注射液的放射性浓度
放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定。每1ml的放射性活度应不低于37MBq
氙［133Xe］注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定。每1ml的放射性活度应不低于37MBq
铬［51Cr］酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq
氯化锶[89Sr]注射液的放射性浓度
取本品适量,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml中放射性活度应不低于51.8MBq。
氟［18F］脱氧葡糖注射液的放射性浓度
取本品适量,照放射性活度(浓度)测定法第一法(通则1401)测定,按标签上记载的时间,放射性浓度应不低于370MBq/ml。
高锝［99mTc］酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml中放射性活度应不低于51.8MBq。
氯化亚铊［201Tl］注射液的放射性浓度
取本品适量,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,本品每1ml放射性活度应不低于37MBq
磷［32P］酸钠盐注射液放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于185MBq
日本高校开发高浓度回收镓技术
世界上只有少数国家有镓矿石产出，镓和铜、铟、硒等元素均应用于太阳能电池和半导体激光器等新处理、新器件，属于稀缺资源。 据报道，日本法政大学明石孝也教授的研究组开发出以高浓度从矿石等物质中提取微量金属镓的技术。除矿石外，利用该技术也可以从废旧电子设备等镓含量较少的物质中回收金属镓。 明
胶体磷［32P］酸铬注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于37MBq。
来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,含3Sm的放射性浓度应不低于1000MBq/ml
来昔决南钐[153Sm]注射液的放射性浓度
放射性浓度取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,含3Sm的放射性浓度应不低于1000MBq/ml
邻碘［131I］马尿酸钠注射液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1m1的放射性活度应不低于37MBq
关于神经系统结节病的检查介绍
1.实验室检查 （1）腰穿 CSF检查常显示异常白细胞数明显增多，以淋巴细胞为主，蛋白含量增高，约20%患者有CSF糖含量降低。CSF中IgG指数有时可增高，可以有或无寡克隆带。多数CSF中血管紧张素Ⅰ转换酶（SACE）增高。 （2）血清血管紧张素Ⅰ转换酶 增高明显，对神经系统结节病的诊断、
枸橼酸芬太尼注射液的检查方法
pH值应为4.0~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加流动相溶解并制成每1ml中含0.05mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液lml,置200ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀空白溶
关于枸橼酸芬太尼注射液的简介
一、成份：本品主要成份为枸橼酸芬太尼，其化学名称为N－[1-（2-苯乙基）4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺枸橼酸盐。 分子式：C22H28N2O·C6H8O7 分子量：528.60 辅料为氯化钠、注射用水。 二、性状：枸橼酸芬太尼注射液为无色的澄明液体。 三、适应症：枸橼酸芬太尼注射液为强
枸橼酸芬太尼注射液的基本性状
本品为无色的澄明液体。
枸橼酸舒芬太尼注射液的检查方法
pH值应为3.5~6.0(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度。空白溶液取枸橼酸与氯化钠适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含25g和9mg的溶液。系统适用性溶液、系统适用性要
枸橼酸芬太尼注射液的鉴别方法
(1)取本品,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm的波长处有最大吸收(2)取本品20nl,蒸发至约10ml,显栒橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
输血用枸橼酸钠注射液的检查方法
pH值应为6.5~8.5(通则0631)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1ml中内毒素的量应小于5.56EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
枸橼酸舒芬太尼注射液的所属类别
同枸橼酸舒芬太尼。