枸橼酸镓［67Ga］注射液
性状本品为无色澄明液体。鉴别(1)取本品适量,照γ谱仪法(通则1401)测定,其主要光子的能量为0.093MeV、0.185MeV和0.300MeV;或照半衰期测定法(通则1401)测定,本品的半衰期应符合规定(74.4~82.2小时)(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R(值约为0.9处有放射性主峰检查pH值应为6.0~7.5(通则1401)细菌内毒素取本品,以内毒素检查用水至少稀释100倍后,依法检查(通则1143),本品每1ml中含内毒素的量应小于15EU。无菌取本品,依法检查(通则1101),应符合规定。放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,镓[Ga]应大于9.0%,镓[Ga不得过0.2%放射化学纯度取本品适量,以醋酸钠冰醋酸混合溶液(取醋酸钠1.36g与冰醋酸0.58ml,用水100ml溶解,混匀)为展开剂,照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验,枸橼酸镓[Ga]的Rr值约为0.9,其......阅读全文
铜铟镓硒太阳能电池板的应用
铜铟镓硒薄膜太阳电池光电转换效率居各种薄膜太阳能电池之首，接近晶体硅太阳电池，而成本则是晶体硅电池的三分之一，被国际上称为“下一时代非常有前途的新型薄膜太阳电池”。此外，该电池具有柔和、均匀的黑色外观，是对外观有较高要求场所的理想选择，如大型建筑物的玻璃幕墙等，在现代化高层建筑等领域有很大市场。
我国团队研制出世界首个氮化镓量子光源芯片
近日，该实验室研究团队与清华大学、中国科学院上海微系统与信息技术研究所合作，在国际上首次研制出氮化镓量子光源芯片，这也是电子科技大学“银杏一号”城域量子互联网研究平台取得的又一项重要进展，相关成果发表在《物理评论快报》上。据了解，量子光源芯片是量子互联网的核心器件，可以看作点亮“量子房间”的“量子灯
我团队研制出世界首个氮化镓量子光源芯片
4月18日，记者从电子科技大学信息与量子实验室获悉，近日，该实验室研究团队与清华大学、中国科学院上海微系统与信息技术研究所合作，在国际上首次研制出氮化镓量子光源芯片，这也是电子科技大学“银杏一号”城域量子互联网研究平台取得的又一项重要进展，相关成果发表在《物理评论快报》上。据了解，量子光源芯片是量子
学者突破锗68/镓68发生器制备技术
近日，中国科学院近代物理研究所秦芝研究员团队自主研发了锗-68的分离纯化工艺和锗-68/镓-68发生器制备技术，相关成果发表在Applied Radiation and Isotopes上。 正电子发射型计算机断层显像（PET）是核医学临床领域先进的显像技术之一。当前，放射性核素氟-18已经广泛
铜铟镓硒（CIGS）薄膜太阳能电池的前景
3、发展前景*****与其它两种薄膜太阳能电池相比，铜铟镓硒薄膜太阳能电池极具发展前景。目前，薄膜太阳能电池包括非晶硅薄膜电池、碲化镉薄膜电池和铜铟镓硒薄膜。非晶硅薄膜电池如果长时间在强光下照射，光电转换稳定性不高。碲化镉薄膜电池受制于原料稀缺，难以大规模运用。此外，光电转换效率难以提高也制约着非晶
安瓿剂与输液剂的制备——减压滤过法
实验方法原理1. 安瓿的处理 将纯化水灌入安瓿内, 经100 ℃加热30分钟,趁热甩水,再用滤清的纯化水、注射用水灌满安瓿，甩水，如此反复三次,以除去安瓿表面微量游离碱、金属离子、灰尘和附着的砂粒等杂质。洗净的安瓿，立即以120～140 ℃温度烘干,备用。2. 垂熔玻璃滤器的处理 将垂熔玻璃
在药品中砷含量测定中港东原子荧光光谱仪的价值应用
原子荧光光谱仪是测量微量或痕量砷的有效方法，目前许多国家标准对于测定砷含量，原子荧光光度计已经作为推荐的标准分析方法之一。 药品中的砷多来源于生产过程中所用的原料、辅料及酸碱等物质,虽经精制纯化等工艺处理,也很难完全除净。因为砷对人体十分有害,故各国药典均规定砷盐限度检查。《中国药典》采用
关于奥扎格雷钠注射液的基本介绍
奥扎格雷钠注射液，适应症为用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍。 成份：本品主要成分为奥扎格雷钠。 化学名称：反式-3-[4-（1H-咪唑基-1-甲基）苯基]-2-丙烯酸钠。 分子式：C13H11N2O2Na 分子量：250.23 辅料：甘氨酸、枸橼酸、氯化钠、氢氧化钠。
国家卫计委公布首批鼓励研发申报儿童药品清单
防治儿童疾病且具有明显临床优势的药品注册申请可以加快审评审批。根据2016年《关于临床急需儿童用药申请优先审评审批品种评定基本原则》，临床急需儿童专用药品有3种可优先审评审批：一是新增用于儿童人群品种，即创新型新药或新3类仿制药；二是改剂型或新增规格品种；三是市场短缺的仿制品种。 其中，创新型
枸橼酸乙胺嗪的类别及贮藏方法
类别抗丝虫病药。贮藏密封,在干燥处保存
枸橼酸氯米芬的基本性状
本品为白色或类白色粉末;无臭本品在乙醇中略溶,在水或三氯甲烷中徼溶,在乙醚中不溶。
枸橼酸托瑞米芬的含量测定
取本品约0.45g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于59.81mg的Ca6H2ClNO·C6H8O。
枸橼酸铋钾胶囊的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色。(2)取滤液10ml,加高氯酸溶液(1→-10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-
枸橼酸喷托维林片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于栒橼酸喷托维林50mg),置5σml量瓶中,加流动相适量,超声使枸橼酸喷托维林溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适
枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的
枸橼酸铋雷尼替丁胶囊的鉴别方法
(1)取本品内容物适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。2)在雷尼替丁含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间(3)取本品内容物适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别反应
枸橼酸铋雷尼替丁片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于枸橼酸铋雷尼替丁0.5g),置试管中,用小火缓缓加热,产生的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。(2)在含量测定雷尼替丁项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(3)取本品的细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显铋盐(2)与枸橼酸盐(2)的鉴别
枸橼酸铋钾颗粒的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于铋220mg),加水5oml,充分搅拌,使枸橼酸铋钾溶解,滤过,滤液照下述方法试验。(1)取滤液1ml,加稀硫酸2~3滴酸化,加10%硫脲溶液数滴,即显深黄色(2)取滤液10m,加高氯酸溶液(1→10)10滴,即发生白色沉淀。(3)取滤液0.2ml,迅速加新配制的吡啶-醋酐
高效液相色谱法(二)－枸橼酸离子
照高效液相色谱法(通则0512)测定。 色谱条件与系统适用性试验 采用十八烷基硅烷键合硅胶填充色谱柱,柱长250mm,柱直径4.6mm,粒度5μm。流动相为18.2mmol/L磷酸盐缓冲液,0.1%异丙醇溶液(pH 2.0～2.5);柱温40℃;流速为每分钟1.0ml;样品池温度为室温;运行时间5
枸橼酸喷托维林的计算化学数据
枸橼酸喷托维林的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：11 可旋转化学键数量：16 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：171 重原子数量：37 表面电荷：0 复杂度：583 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
枸橼酸氯米芬片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液见含量测定项下。测定法见含量测定
枸橼酸氯米芬胶囊的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000)1000ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶出液20ml,滤过,弃去初滤液10ml,精密量取续滤液5ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液与测定
枸橼酸氯米芬的含量测定方法
取本品约0.5g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于59.81mg的C26H28ClNO·C6H8O
枸橼酸钾的性状及鉴别方法
性状本品为白色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水或甘油中易溶,在乙醇中几乎不溶。鉴别本品显钾盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)
枸橼酸哌嗪糖浆的类别及贮藏方法
类别抗凝血药贮藏密封保存。
枸橼酸乙胺嗪片的含量测定方法
取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于枸橼酸乙胺嗪0.25g),置具塞锥形瓶中,加酒石酸(临用前,研细,在105℃千燥2小时)0.20g与冰醋酸10ml用小火加热微沸3~5分钟,放冷,加醋酐5ml与结晶紫指示液1滴,摇匀,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至近终点时强力振摇2分钟,
枸橼酸锌片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片。鉴别本品显锌盐与枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸钙片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后显白色鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),加水10ml与2mol/L硝酸溶液2.5ml,振摇使枸橼酸钙溶解,滤过,取滤液加硫酸汞试液1ml,加热至沸,加高锰酸钾试液ml,即生成白色沉淀(2)取本品细粉适量(约相当于枸橼酸钙0.5g),置
枸橼酸喷托维林的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水2ml溶解后,加稀盐酸4滴与亚铁氰化钾试液数滴,即生成黄白色晶形沉淀。2)取本品约20mg,加水10ml溶解后,加稀盐酸2滴与重铬酸钾试液数滴,即生成黄色沉淀。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集267图)一致。(4)本品显枸橼酸盐的鉴别反应(通则0301)。
枸橼酸托瑞米芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流动相溶解并稀释制成每1m中含1.0mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10pg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-三乙胺(930:69:1)为流动相;检测波长为240nm