关于腹茧症的基本信息介绍

腹茧症是一种临床罕见、病因不明的腹部疾病。因全部或部分小肠被一层致密、质韧的灰白色硬厚纤维所包裹,因此又称为特发性硬化性腹膜炎或硬化性腹膜炎等。1978年由Foo命名。临床上缺乏对本病的认识,诊断时常较困难。......阅读全文

关于腹茧症的基本信息介绍

  腹茧症是一种临床罕见、病因不明的腹部疾病。因全部或部分小肠被一层致密、质韧的灰白色硬厚纤维所包裹,因此又称为特发性硬化性腹膜炎或硬化性腹膜炎等。1978年由Foo命名。临床上缺乏对本病的认识,诊断时常较困难。

关于腹茧症的检查方式介绍

  1.实验室检查  腹膜透析者可有肾功能受损表现,结核所致者可有红细胞沉降率、C-反应蛋白升高等。  2.B超声检查  对于有腹部肿物表现,超声检查可见腹部肿物为肠管团。  3.CT检查  可看到明确的肠梗阻表现,有些可以看到肠袢被增厚的腹膜包裹,这些表现对本病诊断可能有提示作用。  4.胃肠钡餐

关于腹茧症的病因分析介绍

  腹茧症分为原发性和继发性两种。  1.原发性腹茧症  也称为特发性腹茧症, 多发于热带或亚热带的青年女性, 原因可能与输卵管感染或月经逆行而造成的妇科感染和自身免疫反应有关。  2.继发性腹茧症  继发性腹茧症多发生于腹部结核病史、 肝硬化史、 肝移植、 肝硬化的腹膜化学疗法、 外科手术史、 肉

治疗腹茧症的相关介绍

  1.病因治疗  积极去除病因,如药物所致者立即停药等。  2.支持治疗  发生小肠梗阻应禁食、胃肠减压、抗生素及胃肠外全营养。  3.药物治疗  给予免疫抑制剂、促性腺素释放激素激动药等。  4.手术治疗  对严重腹痛、腹胀经内科保守治疗不满意,或反复出现肠梗阻症状者,应转外科进行手术。对于能顺

诊断腹茧症的相关介绍

  在诊断腹茧症时往往较为困难,手术前常不能正确诊断,一般均为术中诊断。  1.病史  对于青少年女性,既往无腹部手术史及腹膜炎或长期服药者,出现肠梗阻和腹部包块时应怀疑本病。  2. CT检查  CT显示腹部中央整个小肠扩张,并被一层厚的纤维胶原膜包绕。  3.剖腹探查  此检查可确诊,并可同时进

腹茧症的临床诊治进展

  腹茧症(abdominalcocoon)是一种罕见的腹部疾病,由Foo等于1978年首先命名。腹茧症的原因不明,术前诊断困难,存在不少争议,以小肠被茧状包裹在一层异常的纤维膜内为其特征,治疗以手术为主。    1. 腹茧症命名    腹茧症为腹腔部分或全部脏器被一层纤维膜包裹,包裹内容物以小

简述腹茧症的临床表现

  1.本病常见有腹痛和反复发作肠梗阻表现。  2.有些患者表现为腹部肿块。  3,有些患者是手术中偶然发现。

腹部外科的罕见疾病——腹茧症病例分析

病例资料患者男性,29岁。主因腹痛、呕吐和便秘1日就诊。疼痛主要集中在上腹部和腰部,可通过非处方止痛药暂时缓解;呕吐为非胆汁性,与进食有关。患者自述曾因类似情况多次入院,最近一次就诊为3年前,经保守治疗而缓解。既往无结核病史或接触史,无手术史。入院检查,患者病情稳定,腹部轻度膨胀并伴有上腹部压痛和肠

关于壶腹癌的基本信息介绍

  壶腹周围癌(VPC)是生长在乏特壶腹、十二指肠乳头、胆总管下端、胰管开口处、十二指肠内侧壁癌的总称。其共同特点是:在癌肿较小时即可引起胆总管和主胰管的梗阻,因此患者黄疸出现早。发病年龄多在40~70岁,男性居多。主要表现为黄疸、上腹痛、发热、体重减轻、肝肿大、胆囊肿大等。

关于舒腹捷™的基本信息介绍

  舒腹捷™(柳氮磺吡啶结肠溶胶囊),适应症为用于轻、中度溃疡性结肠的治疗及重度溃疡性结肠炎的辅助治疗,特别适用于柳氮磺吡啶素片胃肠道不适(如厌食、恶心)的患者。溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、脊柱关节病、强直性脊柱炎、反应性关节炎、银屑病关节炎、儿童慢性关节炎、其他风湿病等。  用于轻、中度溃疡性结

湘雅三医院成功救治尿毒症合并腹茧症子宫内膜癌患者

近日,中南大学湘雅三医院妇科MDT团队顺利完成一例尿毒症合并腹茧症子宫内膜癌患者的手术。术后患者经医护团队的精心治疗恢复良好,已顺利出院。医疗团队与患者合影。湘雅三医院 供图41岁的患者梁女士因“发现盆腔包块10+年,阴道流血1+月”入住湘雅三医院妇科。入院后完善盆腔MRI提示盆腔巨大包块合并宫腔低

关于红斑症的基本信息介绍

  红斑症是锦鲤有时会罹患一种疾病,是在进行筛选时,鱼被拖网、小捞网擦伤,擦伤的部分,很容易受到病原菌感染而引起的。除了锦鲤之外,许多水栖动物也很容易罹患红斑症。

关于白化症的基本信息介绍

  白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱:患者双亲均携带白化

关于多毛症的基本信息介绍

  人类的种族、年龄、性别、营养、气候以及情绪等的不同,都可以影响毛发的生长情况,比如欧洲人比亚洲人毛发浓密,男性的毛发比女性长,粗、密、深。即使是同一个地区同一种族的人,正常的男性女性,毛发的生长也有早晚、快慢、多少、粗细、长短以及颜色深淡等区别。这些都属于正常范围,就像人群中有高矮胖瘦之分一样。

关于矮小症的基本信息介绍

  矮小症是指儿童的身高低于同性别、同年龄、同种族儿童平均身高的2个标准差(-2SD,标准线称SD),每年生长速度低于5厘米者。以下情况提示患儿生长缓慢:①儿童的生长速度3岁前小于7厘米/年;②3岁到青春期小于5厘米/年;③青春期小于6厘米/年。  主要诊断依据:  ①身材矮小,身高落后于同年龄、同

关于卟啉症的基本信息介绍

  本病又名血紫质病,是血红素合成途径当中,由于缺乏某种酶或酶活性降低,而引起的一组卟啉代谢障碍性疾病。可为先天性疾病,也可后天出现。主要临床症状包括光敏感、消化系统症状和精神神经症状。  2018年5月11日,国家卫生健康委员会等5部门联合制定了《第一批罕见病目录》,卟啉病被收录其中。

关于眩晕症的基本信息介绍

  眩晕是因机体对空间定位障碍而产生的一种动性或位置性错觉,它涉及多个学科。绝大多数人一生中均经历此症。据统计,眩晕症占内科门诊病人的5%,占耳鼻咽喉科门诊的15%。眩晕可分为真性眩晕和假性眩晕。真性眩晕是由眼、本体觉或前庭系统疾病引起的,有明显的外物或自身旋转感。假性眩晕多由全身系统性疾病引起,如

关于血友症的基本信息介绍

  血友病(hemophilia)是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,包括:血友病甲,即因子Ⅷ(又称抗血友病球蛋白,AHG)缺乏症;血友病乙,即因子Ⅸ(又称血浆凝血活酶成分,PTC)缺乏症:血友病丙,即因子Ⅺ(又称血浆凝血活酶前质,PTA)缺乏症。这一组疾病并不罕见,其发病率为5~10/10万,以

关于内耳眩晕症的基本信息介绍

  1861年Meniere医生,翻译成中文,这位医生叫美尼尔也称梅里埃,他对平衡器官作了解剖,发现平衡器官有异常病理改变,压力增大,循环障碍,保持不了液体平面,从而揭开了眩晕的由来。人们为了纪念他,从此把此种眩晕症与Meniere 医生的名子联系在一起,从此这种眩晕症称为美尼尔氏综合症。美尼尔氏综

关于狭颅症的基本信息介绍

  狭颅症又称颅缝早闭或颅缝骨化症,新生儿发生率为0.6/1000。由于在生长发育过程中颅缝过早闭合,以致颅腔狭小不能适应脑的正常发育,可表现为颅内压升高、发育迟缓、智能低下、精神活动异常、癫痫发作等症状。治疗方法首选手术,多以整容为目的,一般于生后6个月至1岁时手术。

关于强迫症的基本信息介绍

  强迫症(OCD)属于焦虑障碍的一种类型,是一组以强迫思维和强迫行为为主要临床表现的神经精神疾病,其特点为有意识的强迫和反强迫并存,一些毫无意义、甚至违背自己意愿的想法或冲动反反复复侵入患者的日常生活。患者虽体验到这些想法或冲动是来源于自身,极力抵抗,但始终无法控制,二者强烈的冲突使其感到巨大的焦

关于胎儿溶血症的基本信息介绍

  胎儿溶血症是指母、子血型不合而造成的胎儿、新生儿的免疫性溶血病。其主要临床表现为黄疸、水肿、贫血、肝脾肿大,溶血严重时可导致胎死宫内、中枢神经病变----核黄疸、心力衰竭或新生儿死亡,幸免于死的,则可遗留脑性瘫痪,导致终生残疾,其危害性即在于此。

关于骨质软化症的基本信息介绍

  骨质软化症(ricketsandosteomalacia)是以新近形成的骨基质矿化障碍为特点的一种骨骼疾病。其结果导致非矿化的骨样组织(类骨质)堆积,骨质软化,而产生骨痛、骨畸形、骨折等一系列临床症状和体征。骨质软化症的流行特点与生活环境、营养程度和生活习惯等有重要关系。以前此类疾病多发生于哺乳

关于风湿症的基本信息介绍

  风湿症多数在冬春两季发病,寒冷和潮湿地区更容易得病。发病年龄在5~15岁为多见,3岁以下少见。风湿症的发生常与咽炎、扁桃体炎、猩红热等病有关,它主要是损害心脏和关节,其次是皮肤、血管和脑组织,造成心肌炎、关节炎等。  风湿症除了引起心脏病之外,它的“抗原——抗体复合物”还可以停留在任何器官上,使

关于肠缺血症的基本信息介绍

  肠缺血症指由于肠道血液灌注不足或血液回流障碍而导致肠道结构破坏和功能障碍的临床综合征,包括急性肠系膜缺血症(Acute Mesenteric Ischemia, AMI),慢性肠系膜缺血症(Chronic Mesenteric Ischemia, CMI)和结肠缺血症(Colon Ischemi

关于色素失禁症的基本信息介绍

  色素失禁症,也称Bloch-Sulzberger病,主要见于女性,是一种X连锁显性遗传性疾病。有特征性皮肤改变,可伴眼,骨骼和中枢神经系统畸形和异常。  本病是一种遗传性疾病,主要见于女性,是一种X连锁显性遗传性疾病,现证实为定位于X染色体长臂的Xq11(IP1)和Xq28(IP2)突变引起。核

关于小儿流涎症的基本信息介绍

  小儿流涎也就是流口水,是指口中唾液不自觉从口内溢出的一种病症。一般而言,1岁以内的婴幼儿因口腔容积小、唾液分泌量大,又有出牙对牙龈的刺激,故正常小儿这时大多都会有流涎现象。随着儿童发育成长,在1岁左右流涎现象会逐渐消失。如果儿童2岁以后还在流口水,就可能是异常的病症表现,如脑瘫、先天性痴呆等。另

关于厌食症的基本信息介绍

  厌食症(Nervosa)就是由于怕胖、心情低落而过分节食、拒食,造成体重下降、营养不良甚至拒绝维持最低体重的一种心理障碍性疾病。约95%为女性,常在青少年时期就有类似的性格倾向。主要包括:小儿厌食症、青春期厌食症以及神经性厌食症。厌食症患者多有治疗上的困难,所以约有10%-20%的人早亡。原因多

关于紫质症的基本信息介绍

  紫质症,是人体的一种疾病。血卟啉病又称血紫质病,是由卟啉产生和排泄异常所引起的代谢性疾病,多有遗传因素。  根据卟啉代谢紊乱的部位,分为红细胞生成性血卟啉病、肝性血卟啉病。本病多见于婴儿,成人也可发病,称为迟发性皮肤血卟啉病。  紫质症(Porphyria)其肇因于人体血质(heme)合成路径之

关于脂血症的基本信息介绍

  由于血浆中胆固醇和甘油三酯是疏水分子,也就是说它们不能溶于水中,所以它们不能直接在血液中被转运,必须与血液中的蛋白质和其他类脂如磷脂一起组合成亲水性的球状巨分子复合物——脂蛋白(主要是由胆固醇、甘油三酯、磷脂和蛋白质组成),使它们能够完全溶于血液中以便于在体内转运。所以血浆中胆固醇和/或甘油三酯