关于巯甲丙脯酸的物质检查介绍
避光操作。取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液，作为供试品溶液（临用新制）；另取卡托普利二硫化物对照品，精密称定，加甲醇适量溶解，再用流动相定量稀释制成每1ml中约含5μg的溶液，作为对照品溶液；再取卡托普利与卡托普利二硫化物对照品，加甲醇适量溶解，用流动相稀释制成每1ml中各约含0.1mg与15μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；0.01mol/L磷酸二氢钠溶液－甲醇－乙腈（70：25：5）（用磷酸调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为215nm；柱温40℃。取系统适用性试验溶液50μl，注入液相色谱仪，卡托普利峰与卡托普利二硫化物峰之间的分离度应大于4.0。取对照品溶液50μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使卡托普利二硫化物色谱峰的峰高约为满量程的50%；再精密量取供试品溶液与对照品溶液......阅读全文
关于丙二酸的基本信息介绍
丙二酸又称缩苹果酸，是一种有机酸，化学式为HOOCCH2COOH，具有能溶于水、醇、醚、丙酮和吡啶的性质，以钙盐形式存在于甜菜根中，甜菜制糖的浓缩罐里沉积的水垢即丙二酸钙。丙二酸为无色片状晶体，熔点135.6℃，140℃分解，密度1.619g/cm3(16℃)。
马来酸依那普利的有关物质的检查介绍
1、酸度 取本品0.1g，加水10mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为2.0~2.8。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1m
二巯丁二酸的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品约0.2g,加水2ml与碳酸氢钠试液适量使溶解并呈中性,加醋酸铅试液1ml,即生成淡黄色沉淀(2)取本品约0.2g,加水2ml与氢氧化钠试液适量使溶解并呈碱性,再滴加亚硝基铁氰化钠试液,即显紫红色。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集14图)一致。检查酸度取本品1.0g,
二巯丁二酸胶囊的鉴别和检查
鉴别取本品的内容物适量(约相当于二巯丁二酸200mg),照二巯丁二酸项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查干燥失重取本品的内容物适量,在105℃千燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(通则0103)
关于甲氧异脯注射液的禁忌症
1. 应使用新鲜洗脱的锝[99mTc]发生器洗脱液制备本品。 2. 最佳显像时间为注射后60～90分钟内进行。 3.本品应在有放射性药品使用许可证的医疗单位使用。 4.作运动和潘生丁岁荷显像进必须与心脏内科医师共同时行，并备急救措施。 5.本品如发生混浊及标记率小于90%时不得使用。
二羟丙茶碱相关物质的检查
酸碱度 取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，应显黄色或绿色；再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显蓝色。溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液比较，不得更深。氯化物 取本品
关于茉莉酸甲酯的作用介绍
茉莉酸(JA)和茉莉酸甲酯(MeJA)作为与损伤相关的植物激素和信号分子，广泛地存在于植物体中，外源应用能够激发防御植物基因的表达，诱导植物的化学防御，产生与机械损伤和昆虫取食相似的效果，大量研究表明，用茉莉酸类化合物处理植物可系统诱导蛋白酶抑制剂(PI)和多酚氧化酶(PPO)，从而影响植食动物
关于重酒石酸间羟胺的物质检查介绍
1、酸度： 取重酒石酸间羟胺1.0g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为3.2~3.5。 2、有关物质： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.4mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用水定量
体外碎石术后及结石预防
体外冲击波碎石术后处理 1观察血尿，一般呈淡红色，后逐渐消失，个别血尿颜色重和肾周血肿者须住院治疗，碎石收集做成分分析，指导防石。 2饮水利尿，2-3升/天（尿色变白）。 3口服排石药并结合**排石 。 4如术前尿中白细胞增多或有明显抗感染史应使用抗生素。 5术后一
克拉维酸钾的物质检查介绍
1、酸碱度 取克拉维酸钾0.20g，加水20mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为6.0~8.0。 2、吸光度 取克拉维酸钾50mg，精密称定，置50mL量瓶中，加pH7.0的0.1mol/L磷酸盐缓冲液（称取磷酸二氢钾1.361g，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，用3
多发性动脉炎的内科治疗介绍
（1）抗炎治疗：如有活动性结核或链球菌感染，可应用抗痨药及青霉素治疗，对抑制体内免疫机制可能有帮助。 （2）激素：对急性活动期有助于制止或减缓病变的发展，对已有狭窄或闭塞的血管并无疗效。常用强地松龙30－40mg/日，清晨顿服，待炎症控制后，逐渐减量，并可用小剂量强地松龙长期维持。 （3）免
关于巯嘌呤的基本介绍
巯嘌呤（Mercaptopurine，6-MP）属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核苷糖转移酶转变为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后，方具有活性。 适用于绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病及
关于甲胺丙内乙蒽的用法用量介绍
一、甲胺丙内乙蒽的不良反应： 不良反应较轻。可有眩晕、嗜睡、便秘、视力模糊、震颤、皮疹等。偶见癫痫发作，粒细胞减少。 二、甲胺丙内乙蒽的用法用量： 1、口服25mg，每天3次；可根据需要渐增至50mg，每天3次。1～2周后根据病情调节剂量，最高可达每天300mg。维持剂量每天50～75mg
关于甲丙氨酯片的注意事项介绍
1．长期使用可产生依赖性。若停药必须逐渐减量，若骤停可产生撤药综合征，表现为失眠、呕吐、震颤、肌肉抽搐、焦虑、动作失调等，甚至出现幻觉、惊厥。 2．肾功能不全者、肺功能不全者慎用。 3．定期检查肝功能与白细胞计数。 4．用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。 5．服药期间勿饮酒。
关于磷酸丙吡胺的检查介绍
酸度 取本品0.10g，加水10ml，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0-5.0。 有关物质 取本品，加75%乙醇制成每1ml中含0.1g的溶液，照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，取上述溶液2μl点于以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶HF254的薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-依氨试液（78:20:
关于二羟丙茶碱的检查介绍
1、二羟丙茶碱的酸碱度 取本品0.50g，加水10mL使溶解，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，应显黄色或绿色，再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20mL，应显蓝色。 2、二羟丙茶碱的溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10mL，振摇使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与黄色或黄绿色1号
甲巯咪唑肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品2片,研细,加热乙醇20ml,研磨1分钟,滤过;滤液置水浴上蒸干,残渣加水20ml溶解,滤过,取滤液1ml,照甲巯咪唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在252nm的波长处有最大吸收。检查含量均匀度取本品
关于蒙欣甲巯咪唑片的不良反应
较多见皮疹或皮肤瘙痒及白细胞减少；较少见严重的粒细胞缺乏症；可能出现再生障碍性贫血；还可能致味觉减退、恶心、呕吐、上腹部不适、关节痛、头晕头痛、脉管炎、红斑狼疮样综合征。罕致肝炎、间质性肺炎、肾炎和累及肾脏的血管炎，少见致血小板减少、凝血酶原减少或因子Ⅶ减少。
关于蒙欣甲巯咪唑片的注意事项
1．服药期间宜定期检查血象。 2．孕妇，肝功能异常、外周血白细胞数偏低者应慎用。 3．对诊断的干扰：甲巯咪唑可使凝血酶原时间延长，并使血清碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶(AST)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)增高。还可能引起血胆红素及血乳酸脱氢酶升高。 4. 随着西方文化在中国的风靡，西药严
脯胺酸测定的代谢生成
先由脯氨酸氧化酶形成双键，再加水开环形成谷氨酸g半醛，用NAD氧化成谷氨酸。 α-亚氨基酸之一（因为连接在α碳原子上的是亚氨基）。L化合物为明胶、麸蛋白（麦醇溶蛋白）、玉米醇溶蛋白、鲱精蛋白、鲑精蛋白、酪蛋白等多种蛋白的组成成分，特别是明胶中最多（约占20%）。是唯一的醇性氨基酸，易溶于水，茚
脯胺酸的作用及用途
实验用途 脯氨酸以天然存在形式，胶原的主要成分之一。DL-型以明胶为原料，经盐酸水解等多步处理后可制得该品盐酸盐。为生化试剂，用于生化及营养研究，微生物试验，制备培养基。L-型以L-谷氨酸与无水乙醇酯化、还原而制得。 临床医用 为氨基酸类药。复方氨基酸大输液原料之一。用于营养不良、蛋白质缺
关于二甲双胍的有关物质的检查
1、有关物质 取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1mL，置200mL量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液；另取双氰胺对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，精密量取适量，用流动相定量稀释制成
关于甲基丙二酸尿症的内容介绍
1、甲基丙二酸尿症是遗传性有机酸代谢异常中最常见的疾病，为常染色体隐性遗传病； 2、本症由甲基丙二酰辅酶A至琥珀酰辅酶A的代谢障碍，导致体内甲基丙二酰辅酶A、甲基丙二酸、丙酸等有机酸蓄积，造成一系列神经系统损害； 3、严重者可引起酮症酸中毒、低血糖、高血氨、高甘氨酸血症，新生儿、婴幼儿期病死
甲巯咪唑的基本性状
本品为白色至淡黄色结晶性粉末;微有特臭。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中微溶。熔点本品的熔点(通则0612)为144~147℃。
甲巯咪唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加水35ml溶解后,先自滴定管中加入氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)4m1,摇匀后,滴加0.1mol/L硝酸银溶液15ml,随加随振摇,再加溴麝香草酚蓝指示液0.5ml,继续用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色。每1m氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)
甲巯咪唑的鉴别方法
(1)取本品约2mg,加水1ml溶解后,加氢氧化钠试液1ml,摇匀,滴加亚硝基铁氰化钠试液3滴,即显黄色;数分钟后,转为黄绿色或绿色;再加醋酸1ml,即呈蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集117图)一致
I型糖尿病的检查
1.尿液检查 （1）尿糖：正常人从肾小管滤出的葡萄糖几乎被肾小管完全吸收，每天仅从尿中排出微量葡萄糖（32～90mg），一般葡萄糖定性试验不能检出。糖尿通常指每天尿中排出葡萄糖>150mg。正常人血糖超过8.9～10mmol/L（160～180mg/dl）时即可查出尿糖，这一血糖水平称为肾糖阈
二巯丁二酸的检查方法及含量测定
检查酸度取本品1.0g,加水20m1制成混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为25~3.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(通则0831)。炽灼残渣取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则082
关于氨苄青霉素三水酸的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使
使用苯丁酯脯酸的注意事项介绍
1.少数病人有低血压或体位性低血压、眩晕、头痛、恶心、腹痛、皮疹、虚弱、血管神经性水肿、咳嗽、血尿素氮增高、血肌肝过高等不良反应。有些病人还出现血红蛋白减少、白细胞减少、转氨酶升高等。 2.用药后循环血量减少、出现钠离子滞留、腹泻、呕吐等不良反应，慢性高血压病人，可用等渗氯化钠注射液补充血容量