用蒸发光检测器测含量时峰的分离度出现负值的原因
蒸发光检测器对照品溶液峰面积太高怎么回事不出峰的情况有很多,1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品.2.进样量不够,可以加大进样量.3.漏液,或者管道没接好,可以试一下.4.标准品没溶解好,多超声一会.5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确.6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正确,还有可能是没到出锋时间.你可以直接用100%有机相冲,看能否出来东西.......阅读全文
用蒸发光检测器测含量时峰的分离度出现负值的原因
蒸发光检测器对照品溶液峰面积太高怎么回事不出峰的情况有很多,1.标准品变质了,或者说进去的不是原本的标准品.2.进样量不够,可以加大进样量.3.漏液,或者管道没接好,可以试一下.4.标准品没溶解好,多超声一会.5.紫外的波长是否正确,ELSD的条件也是否正确.6.流动相有没搞错,你检查下AB相是否正
出现负峰的原因
有可能是你们的流动相用的甲醇不好,甲醇里有强紫外吸收物质,所以会有负峰有时流动相与配样溶剂不一样也会引起负峰流动相和样品的溶剂不一样,样品中的杂质没有紫处吸收或吸收很小,而流动相紫外吸收大,如用甲醇时波长设定在220nm以下时,常出现这种现象.
调谐时，无参考峰出现的原因分析及处理方法
产生故障的可能原因及排除方法：a.参考标样全氟只丁氨瓶中无参考标样，排除方法是添加参考标样全氟砚丁氨于质谱仪内置的参考样瓶中;b.参考标样的管路被堵塞，排除方法是拆下管路，用丙酮超声清洗;c.空气泄漏，排除方法是检查空气峰m/z 28的高度，若大于10%氦气峰m/z 4的高度，表明有空气泄漏，用注射
进行液相色谱试验时出现峰拖尾的原因
（1）柱超载--降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相； （2）峰干扰--清洁样品，调整流动相； （3）硅羟基作用--加三乙胺，用碱致钝化柱，增加缓冲液或盐的浓度降低流动相pH值，纯化样品； （4）柱内烧结不锈钢失效--更换烧结不锈钢，加在线过滤器，过滤样品； （5）柱塌陷或形成短路
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题
液相色谱紫外检测器分析时出现倒峰的问题把检测波长设定为一定的范围，比如200--300，系统会自动记录这一段的谱图，然后你自己通过改变波长，就可以找到峰比较好的，多进几个样品，看一下，峰叫好的就是那个表准品的最大吸收波长处
COD检测出现负值，是什么原因
COD检测出现负值一般有如下几个原因：1.水样和空白做混了，区分下水样和空白再做。2.水样COD很低，超出了试剂量程下限。3.消解用的消解管/比色皿不干净，需要在试验前清洗干净。4.操作误差，比色时消解管未完全放至底部。5.仪器故障，建议仪器校准或返厂维修。
液相软件处理时主峰与相邻峰无分离度是什么原因
在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离度。我们可以从以下几个方面考虑： 1.流动相 a. 流动相中有机溶剂的类型和比例，会影响色谱分离的选择性。对于反相色谱模式，常用的有机溶剂有甲醇、乙腈和四氢呋喃。我们可
紫外分光测定的吸光值出现负值的原因和原理
吸光值出现负值原因有很多，当样品基体和空白不一样并吸光度低于空白时就会出现吸光度为负数;因为干扰的存在，便得样液在特定波长下吸光度低过空白。如果说你分析的样品对分析的元素有很大的干扰，分析的方法有致命错误，在用纯标准分析样品时经常会有你说的现象，即使没有”倒光头”的现象，被测元素真实的浓度与纯标准分
出现峰展宽原因分析
①样品体积过大--用流动相配样，总的样品体积小于第一峰的15%; ②在进样阀中造成峰扩展--进样前后排出气泡以降低扩散; ③数据系统采样速率太慢--设定速率应是每峰大于10点; ④检测器时间常数过大--设定时间常数为感兴趣第一峰半宽的10%; ⑤流动相粘度过高--增加柱温,采用低粘度
液相出现倒峰的原因
高效液相色谱，色谱柱是Kromasil C18（15cm*5Um），流动相为10%乙腈和90%三氟乙酸水，走空白色谱柱时在整个保留时间的中间位置出现较大的色谱峰，走了好几针空白，每针的响应都不同，有的很高，有的又很低，但杂峰一直存在，不像是色谱柱里有杂质，用流动相冲洗后依然出现此问题，什么原因？
出现歪斜峰或变型峰原因分析
a. 扫描速度太低，致使每个色谱峰的扫描次数不够；排除方法：提高扫描速度，尽可能使每个色谱峰的扫描次数大于6次。b. 色谱峰太窄；排除方法：改变色谱条件。c. 质普仪调谐未达到最佳状态；排除方法：重新调谐质谱仪。
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差，峰分不开？
在液相色谱分析中，我们经常会遇到两个化合物无法得到基线分离或分离度差。液相色谱中流动相条件，色谱柱选择以及系统硬件的设置都会影响分离度。我们可以从以下几个方面考虑： 1.流动相 a. 流动相中有机溶剂的类型和比例，会影响色谱分离的选择性。对于反相色谱模式，常用的有机溶剂有甲醇、乙腈和四氢呋喃
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差
很多因素，如：柱效，柱子的类型、流速、压力、流动相的种类、柱温、缓冲盐和溶剂的pH等等，可以先从简单的开始逐个的排查。
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差
很多因素，如：柱效，柱子的类型、流速、压力、流动相的种类、柱温、缓冲盐和溶剂的pH等等，可以先从简单的开始逐个的排查。
哪些原因会导致液相色谱峰分离度差
很多因素，如：柱效，柱子的类型、流速、压力、流动相的种类、柱温、缓冲盐和溶剂的pH等等，可以先从简单的开始逐个的排查。
原子吸收为何出现负值
1。吸收值出现负值，可能是待测元素低于检出限时，也可能溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题，斜率可能大了点，最好小于0.002 。实在不行 你调零截据，肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度，设小点，比如0.1、0.5、1.0、2.0
原子吸收为何出现负值
1。吸收值出现负值，可能是待测元素低于检出限时，也可能溶液中杂质离子过多，出现负值，可以加掩蔽剂。2。你制作的曲线问题，斜率可能大了点，最好小于0.002 。实在不行 你调零截据，肯定正的3。降低你制作曲线的样品点浓度，设小点，比如0.1、0.5、1.0、2.0
采用TCD作检测器时，产生负峰的原因主要有哪些
(1)提出问题 在采用TCD作检测器进行样品分析时，有时样品色谱峰会是负峰，到底是什么原因造成的呢?(2)分析原因 热导池所以能够作为检测器，是依据不同的物质具有不同的热导率。当被测组分与载气混合后，混合物的热导率，与纯载气的热导率大不相同。当通过热导池池体的气体组成及浓度发生变化时，就会引起池体上
火焰原子吸收测总铬时出现雾化器堵塞原因
雾化器堵塞应该是和你样品前处理有关吧，是不是样品消解不完全，还存在残渣
用紫外测吸收度时，样品浓度有什么要求
用紫外可见分光光度计测定吸收光谱时，所配的配合物溶液的浓度并不需要配的十分准确。因为这里的生色剂的量一定是过量的。既然是过量，过多一点，过少一点不影响测定的准确性。只要误差在允许范围之内就不要紧。但是，是不是生色剂的量就完全不重要了呢？也不是。对于定量分析而言，被测物质的浓度是关键。虽然生色剂的浓度
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
液相色谱测定时浓度出现负值是什么原因
去找问题吧。肯定是计算方法错了。如果是标准曲线法很可能是你的曲线没过零点。峰面积的点落在纵轴截距以下了。
在离子色谱法测阴离子含量中为何出现负峰
因为洗脱液的本底电导不为零，样品溶液进入分离柱之后，溶质离子保留在固定相上，当样品水层经过电导池后，其总的电导小于本底电导，所以产生了负峰。
GCMS仪器调谐时,没有出现参考峰是什么原因？
调谐时,没有出现参考峰原因（1）：参考标样全氟只丁氨瓶中没有参考标样解决方法（1）：在质谱仪内置的参考样瓶中添加参考标样全氟砚丁氨原因（2）：堵塞了参考标样的管路解决方法（2）：将管路拆下并用丙酮超声清洗原因（3）：空气泄漏解决方法（3）：对空气峰m/z28的高度进行检查，如果比0%氦气峰m/z4的
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
这个问题很简单啊，就是FID里面设置把正负极性调整一下就好了啊，不知道你是用哪个型号的色谱。一般色谱有两个检测器的时候，通道就是一个正，一个负的，在软件启动的时候，注意选择端口就可以了。
气相色谱出现所有峰是倒峰的原因
全部是倒峰那肯定是极性反了，只有个别的峰是倒峰原因很多请具体说明。你单独进一针溶剂，它也出倒峰吗？溶剂倒峰可能是因为系统污染把两个溶剂分开进一下回出现什么样的效果呢?然后查以下信号线的接头是不是有误老化柱子、清洁检测器试一下