关于耐多药肺结核的历史沿革介绍
结核病是一个古老的疾病，至今至少已有4000年的历史。 从使用抗结核药物治疗结核病开始，就出现有关结核病耐药的报道。然而，长期以来，人们沉浸于对结核病斗争取得的成就中，并一度乐观认为消灭结核病的时间已经不远了，对结核菌的耐药现象人们并没有引起足够重视。直到20世纪90年代，随着结核病在全球范围的“死灰复燃”，人们对于结核病的耐药现象才开始警觉起来。时至今日，耐药结核病尤其是耐多药结核病已成为结核病控制工作的三大挑战之一，严重威胁人们在结核病控制领域取得的成就。如何有效控制耐药结核病，成为全球结核病控制工作面临的紧迫工作。 1992年6月，美国疾病预防控制中心（CDC）发表的有关耐药结核病的文章中，正式提出“耐多药结核病”（MDR-TB）的概念。2006年，世界卫生组织（WHO）出版了“WHO耐药结核病规划管理指南”，规范了耐药的概念： 单耐药（monoresistance）：结核杆菌对一种一线抗结核药物耐药。 多耐药（......阅读全文
关于耐多药肺结核的历史沿革介绍
结核病是一个古老的疾病，至今至少已有4000年的历史。 从使用抗结核药物治疗结核病开始，就出现有关结核病耐药的报道。然而，长期以来，人们沉浸于对结核病斗争取得的成就中，并一度乐观认为消灭结核病的时间已经不远了，对结核菌的耐药现象人们并没有引起足够重视。直到20世纪90年代，随着结核病在全球范围的
关于耐多药肺结核的基本信息介绍
耐多药肺结核是通过呼吸道传播的结核病。 由于结核病是通过呼吸道传播，只要呼吸尚存，就无法从根本上避免传染。按照世界卫生组织的估计，如果不加控制，每个肺结核病人平均每年会传染给10到15名健康人，但耐多药结核病的传播人数可能会大于这个估计值。“因为耐多药的病人带菌时间长，而且治疗时间也长，潜在传
关于耐多药肺结核的治疗原因分析
不充分治疗导致的耐药突变的自然选择将会使结核分枝杆菌变成耐药菌株，随着敏感结核菌被非最佳方案杀死后，耐药突变菌株变成优势菌株。导致治疗不充分的因素包括： 1、患者没有服用全部的药物； 2、治疗方案不恰当； 3、治疗药物中断或质量不佳。
简述耐多药肺结核的现状
今天，全球耐药结核病疫情严峻。据WHO/IUATLD的最新耐药监测估计，在新病人中，10.2%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率1.1%；在复治病人中，18.4%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率7.0%。由此估计全球每年新出现30~60万MDR-TB病人。 我
概述耐多药肺结核的预防措施
由于耐药结核病的出现主要是人为原因造成的，因此特别需要加强一下工作 。 1、结核病的控制规划：通过规划措施可以从源头上减少耐药结核病的出现，如同通过拧紧水龙头可以杜绝水的流出一样。规划减少耐药结核病出现的主要措施包括： （1）不断提高常规DOTS质量。包括不断强化政府承诺、提高患者发现水平、
关于磺胺药的历史沿革
磺胺（即通式中R′、R″皆为H）早在 1908年就作为偶氮染料(见染料)的中间体合成出来。1932年,德国科学家K.米奇合成了红色偶氮化合物百浪多息；1932～1935年，G.多马克发现它对实验动物的某些细菌性感染有良好的治疗作用。这一划时代的发现于1935年发表以后，轰动了全世界的医药界。不久
耐多药性肺结核诊断最快只需6小时
耐多药性肺结核诊断时间一般需要6～8周的时间，如今可以缩短为6小时。在卫生部今天举行的新闻发布会上，卫生部疾病预防控制局国家卫生监察专员肖东楼透露了这一最新进展。 肖东楼说，在卫生部—盖茨基金会中国结核病防治项目试点地区，验证评估了基因芯片等5种国内外最先进的结核病新诊断工具，
新方法快速诊断耐多药结核病与超级耐多药结核病
新的诊断方法提供了一种很有前途的解决方案来快速和可靠地检测出耐药结核菌株。近日，来自中国疾病预防控制中心国家结核病预防控制中心的研究人员在Scientific Reports杂志上发表其团队的研究成果，旨在评估用Meltpro TB实验通过检测患者痰标本确定耐多药结核病和超级耐多药结核病患者
耐多药结核病的综合治疗
耐药结核病是对一种或多种抗结核药物耐药的结核病，至少对异烟肼和利福平同时耐药的结核病称为耐多药结核病。耐药结核病的确定，是通过患者留取痰标本，在实验室进行结核菌的培养以及药物敏感试验测定，从而确定是否为耐药结核病。这种结核病的治疗极为困难。在治疗方案的设计等方面不够合理，极易引发更多、更严重
我国面临耐多药结核病挑战
中国疾病预防控制中心与美国礼来基金会今天在北京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录。卫生部部长陈竺、礼来基金会董事长李励达博士等出席签字仪式并讲话。 陈竺说：“尽管我国结核病防治工作已取得阶段性成果，但我们仍面临着诸如耐多药结核病等的重大挑战。如果不加以控制，不仅会给患者家庭带来
日本医院发生耐多药不动杆菌感染
综合日本媒体1月23日报道，日本南部福冈市一家医院先后有23名患者感染耐多药不动杆菌，其中2人疑似感染死亡。 发生院内感染的是位于福冈市的福冈大学附属医院。2008年10月至2009年1月间，入住这家医院急救中心重症监护病房的23名患者先后感染耐多药不动杆菌。院方表示，其间共有4名患者死亡
缩短耐多药结核疗程有新方案
复旦大学附属华山医院张文宏教授牵头的全国多中心耐多药结核病协作网通过长达4年的研究，提出基于分子药敏的耐多药结核精准治疗新策略，将分子药敏显示吡嗪酰胺敏感患者的治疗疗程缩短至12个月，无复发成功率达82.4%。相关研究论文近日被欧洲呼吸病协会期刊《欧洲呼吸病杂志》接收。 据了解，以孟加拉方案为
关于安瓿瓶的历史沿革介绍
历史上安瓿瓶最早用来盛放死者的血液的样本，并用来陪葬在他们身边，多见于罗马墓穴或基督教墓穴。起先只有烈士的葬礼能够享受这种待遇，后来变成了一种普遍的风俗。 在那不勒斯，每年的9月19日会举行一个持续了几百年的仪式：圣·热内罗之圣血（the Blood Miracle of San Gennar
关于多药耐药性的基本介绍
肿瘤是机体遗传和环境致癌因素共同作用，引起遗传物质DNA损伤、突变，同时伴有多个癌基因激活和肿瘤抑制以近失活，是正常细胞不断增生、转化所形成的新生物。肿瘤的发生是一个长期、多阶段、多基因改变积累的过程，具有基因控制和多因素调节的复杂性。国内外研究表明：肿瘤多药耐药（multidrugresist
关于涡轮分子泵的历史沿革的介绍
1955年，联邦德国的Willi.Becker首次提出有实用价值的涡轮分子泵，以后相继出现了各种不同结构的分子泵。 1958年，联邦德国的W.贝克初次提出有适用价值的涡轮分子泵，以后相继呈现了各种不同构造的分子泵，主要有立式和卧式两种。涡轮分子泵主要由泵体、带叶片的转子(即动叶轮)、静叶轮和驱
发现了使耐多药肿瘤变得脆弱的“弱点”
癌症研究人员面临的最大挑战之一是了解为什么一些患者对治疗没有反应。在某些情况下，肿瘤表现出所谓的多药耐药性(MDR)，这极大地限制了患者的治疗选择。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员发现了耐多药的原因之一，以及一种潜在的治疗策略。这项工作主要基于细胞系，因此离临床应用还有很长的路要走，发表
关于盐酸苯海索的历史沿革介绍
1867年，Charcot医生的学生德国神经科医师Leopold Ordenstein（1835-1902年）发现，帕金森病患者存在流涎等副交感神经兴奋症状，予以颠茄生物碱治疗，从而开创药物治疗帕金森病的先河，成为此后100年治疗帕金森病的主要药物，代表药物有盐酸苯海索等。此类药物直至1949年
关于肺结核的检查内容介绍
1、白细胞计数 正常或轻度增高，血沉增快。 2、痰结核菌 采用涂片、集菌方法，抗酸染色检出阳性有诊断意义。也可行结核菌培养、动物接种，但时间长。结核菌聚合酶联反应（PCR）阳性有辅助诊断价值。 3、结核菌素试验 旧结核菌素（OT）或纯化蛋白衍生物（PPD）皮试，强阳性者有助诊断。 4
什么是耐多药结核和严重耐药结核的医学定义？
MDR-TB或耐多药结核是耐药结核的一种特定形式。在结核细菌对至少两种最强有力的抗结核药物异烟肼和利福平具有耐药性时，产生耐多药结核。严重耐药结核是除耐多药结核之外对任何氟喹诺酮类药物以及三种二线注射药物（硫酸卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星）中至少一种具耐药性的结核。严重耐药结核的这一定义于2006年
结核病防治背景知识
一、关于结核病 结核病是由结核分枝杆菌感染引起的一种慢性传染病，可累及全身各个脏器。其中，肺部是感染结核菌的最主要脏器，称为肺结核。个体一旦感染结核菌后，将终身携带病菌，约有10%-15%的感染者会在一定条件下发展为活动性结核病，成为新患者并继续传染给其他人。 结核病是呼吸道传染病，
中国耐多药结核病比例为世界2倍
中国是世界上第二大结核病国家，其耐药程度也位居世界前列。不久前发表于英国《生物医学中心-传染病》杂志上的一篇针对中国十个省市结核病耐药情况所做的监测显示，中国耐多药结核病比例几乎是世界平均水平的2倍。 在此次监测的所有结核病例当中，耐多药的平均比例为9.3%，其中5.4%来自原发性耐药，25.6%
关于生物传感器的历史沿革介绍
1967年S.J.乌普迪克等制出了第一个生物传感器葡萄糖传感器。将葡萄糖氧化酶包含在聚丙烯酰胺胶体中加以固化，再将此胶体膜固定在隔膜氧电极的尖端上，便制成了葡萄糖传感器。当改用其他的酶或微生物等固化膜，便可制得检测其对应物的其他传感器。固定感受膜的方法有直接化学结合法；高分子载体法；高分子膜结合
耐药结核－威胁你我――关于肺结核被忽视的几个事实
肺结核，这是一个人们感觉很熟悉的疾病，事实上我们对它仍然很“陌生”，它的新变化及其带来的危害很多人并不知晓。时值３月２４日“世界防治结核病日”到来之际，列举几个值得人们关注的事实。 事实一：肺结核疫情正渐卷土重来 过去的“痨病”，是一个让人闻之色变的“白色瘟疫”。
关于多药耐药细菌的简介
多药耐药细菌是指有多药耐药性的病原菌，也可以翻译成多药耐药性、多重耐药性，其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、大环内酯类、β-内酰胺类）或三类以上不同机制抗菌药物同时耐药，而不是同一类三种。P-resisitence为泛耐菌株，对几乎所有类抗菌药物耐药，如泛耐不动杆菌，对氨基糖苷类、青霉素
关于磺胺多辛的药代动力学介绍
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可广泛分布于红细胞、白细胞、肾脏、肺脏、肝脏和脾脏中，药物可透过胎盘屏障，乳汁中也可含有少量药物。单剂口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h达血药浓度峰值，约为50～75μg/ml。磺胺多辛血浆蛋白结合率高，约为90%～95%，半衰期β相为100～230h，平均为170
关于美多芭的药代动力学介绍
1、抗胆碱药苯海索（安坦）与美多芭标准制剂合用时能够降低左旋多巴的吸收速率，但不会影响其吸收程度。 2、硫酸亚铁能够使左旋多巴的最大血浆浓度和AUC下降达30～50％。在一些患者中可以观察到与硫酸亚铁合用时临床药代动力学发生显著改变，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（灭吐灵）能提高左
关于依姆多的药代动力学介绍
单硝酸异山梨酯口服吸收迅速完全，无肝脏首过代谢效应，这就减少了个体内和个体间的血药浓度的差异，使得药物临床作用可以预见和重现。单硝酸异山梨酯的消除半衰期约为5小时，分布容积约为0.6Ukg，总清除率为115mVmin。通过去硝基和结合反应进行药物清除。代谢物主要通过肾脏排泄，仅约2%剂量的药物以
关于美多芭的药代动力学介绍
1、吸收 左旋多巴主要在小肠上部区域被吸收，吸收与部位无关。摄入标准型美多芭®后约一个小时，左旋多巴的血浆浓度达到峰值。左旋多巴的血浆浓度峰值和吸收程度（AUC）随剂量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。 摄入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在进食标准餐后给予美多芭®，左旋多
关于米多君的药代动力学介绍
口服后迅速吸收，食物对吸收无影响。口服后达峰时间为15～30min，单次服用2.5mg的峰值血药浓度为11ng/ml，10mg为51ng/ml，20mg为103ng/ml。米多君在体循环中广泛代谢，活性代谢产物为脱苷氨酸米多君，作用强度大约是米多君的15倍，是起治疗作用的主要成分。脱甘氨酸米多米
关于得理多的药代动力学介绍
1、吸收 卡马西平在人体内吸收比较缓慢，但吸收完全。普通片在单剂量服药后，12小时内达平均血浆峰值浓度。单剂量口服400mg卡马西平后，平均峰值血浆浓度约为4.5μg/ml。 无论何种剂型，食物的摄取不影响卡马西平的吸收速率和吸收程度。 卡马西平在1-2周内达稳态血浆浓度，但这分别受卡马西