发现了使耐多药肿瘤变得脆弱的“弱点”
癌症研究人员面临的最大挑战之一是了解为什么一些患者对治疗没有反应。在某些情况下，肿瘤表现出所谓的多药耐药性(MDR)，这极大地限制了患者的治疗选择。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员发现了耐多药的原因之一，以及一种潜在的治疗策略。这项工作主要基于细胞系，因此离临床应用还有很长的路要走，发表在EMBO分子医学。 我们的发现“解释了为什么许多现有疗法对某些肿瘤不起作用，同时也发现了这些耐药癌症的弱点，”奥斯卡·费尔南德斯-卡佩蒂罗解释道，他是CNIO基因组不稳定小组的负责人，也是这项研究的主要作者。“我们现在知道，使用现有的药物可以利用这一弱点。”正如研究显示的那样，FBXW7基因的失活突变“降低了对绝大多数可用疗法的敏感性”，作者写道，但同时使肿瘤细胞对一种特定类型的药物——那些激活“综合应激反应”(ISR)的药物——的作用变得脆弱。这是人类癌症中很常见的突变 “FBXW7是人......阅读全文
发现了使耐多药肿瘤变得脆弱的“弱点”
癌症研究人员面临的最大挑战之一是了解为什么一些患者对治疗没有反应。在某些情况下，肿瘤表现出所谓的多药耐药性(MDR)，这极大地限制了患者的治疗选择。西班牙国家癌症研究中心(CNIO)的研究人员发现了耐多药的原因之一，以及一种潜在的治疗策略。这项工作主要基于细胞系，因此离临床应用还有很长的路要走，发表
新方法快速诊断耐多药结核病与超级耐多药结核病
新的诊断方法提供了一种很有前途的解决方案来快速和可靠地检测出耐药结核菌株。近日，来自中国疾病预防控制中心国家结核病预防控制中心的研究人员在Scientific Reports杂志上发表其团队的研究成果，旨在评估用Meltpro TB实验通过检测患者痰标本确定耐多药结核病和超级耐多药结核病患者
简述耐多药肺结核的现状
今天，全球耐药结核病疫情严峻。据WHO/IUATLD的最新耐药监测估计，在新病人中，10.2%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率1.1%；在复治病人中，18.4%的病人至少对一种抗结核药物耐药，MDR-TB耐药率7.0%。由此估计全球每年新出现30~60万MDR-TB病人。 我
肿瘤细胞的多药耐药
肿瘤细胞的多药耐药可以分为天然耐药（在化疗开始时就存在的耐药性）和获得性耐药（在化疗过程中由一种化疗药物诱导产生）。
日本医院发生耐多药不动杆菌感染
综合日本媒体1月23日报道，日本南部福冈市一家医院先后有23名患者感染耐多药不动杆菌，其中2人疑似感染死亡。 发生院内感染的是位于福冈市的福冈大学附属医院。2008年10月至2009年1月间，入住这家医院急救中心重症监护病房的23名患者先后感染耐多药不动杆菌。院方表示，其间共有4名患者死亡
我国面临耐多药结核病挑战
中国疾病预防控制中心与美国礼来基金会今天在北京签署关于耐多药结核病战略合作项目的谅解备忘录。卫生部部长陈竺、礼来基金会董事长李励达博士等出席签字仪式并讲话。 陈竺说：“尽管我国结核病防治工作已取得阶段性成果，但我们仍面临着诸如耐多药结核病等的重大挑战。如果不加以控制，不仅会给患者家庭带来
耐多药结核病的综合治疗
耐药结核病是对一种或多种抗结核药物耐药的结核病，至少对异烟肼和利福平同时耐药的结核病称为耐多药结核病。耐药结核病的确定，是通过患者留取痰标本，在实验室进行结核菌的培养以及药物敏感试验测定，从而确定是否为耐药结核病。这种结核病的治疗极为困难。在治疗方案的设计等方面不够合理，极易引发更多、更严重
缩短耐多药结核疗程有新方案
复旦大学附属华山医院张文宏教授牵头的全国多中心耐多药结核病协作网通过长达4年的研究，提出基于分子药敏的耐多药结核精准治疗新策略，将分子药敏显示吡嗪酰胺敏感患者的治疗疗程缩短至12个月，无复发成功率达82.4%。相关研究论文近日被欧洲呼吸病协会期刊《欧洲呼吸病杂志》接收。 据了解，以孟加拉方案为
关于耐多药肺结核的治疗原因分析
不充分治疗导致的耐药突变的自然选择将会使结核分枝杆菌变成耐药菌株，随着敏感结核菌被非最佳方案杀死后，耐药突变菌株变成优势菌株。导致治疗不充分的因素包括： 1、患者没有服用全部的药物； 2、治疗方案不恰当； 3、治疗药物中断或质量不佳。
概述耐多药肺结核的预防措施
由于耐药结核病的出现主要是人为原因造成的，因此特别需要加强一下工作 。 1、结核病的控制规划：通过规划措施可以从源头上减少耐药结核病的出现，如同通过拧紧水龙头可以杜绝水的流出一样。规划减少耐药结核病出现的主要措施包括： （1）不断提高常规DOTS质量。包括不断强化政府承诺、提高患者发现水平、
肿瘤多药耐药性介绍
肿瘤是机体遗传和环境致癌因素共同作用，引起遗传物质DNA损伤、突变，同时伴有多个癌基因激活和肿瘤抑制以近失活，是正常细胞不断增生、转化所形成的新生物。肿瘤的发生是一个长期、多阶段、多基因改变积累的过程，具有基因控制和多因素调节的复杂性。肿瘤多药耐药（multidrugresistance, MDR）
关于耐多药肺结核的基本信息介绍
耐多药肺结核是通过呼吸道传播的结核病。 由于结核病是通过呼吸道传播，只要呼吸尚存，就无法从根本上避免传染。按照世界卫生组织的估计，如果不加控制，每个肺结核病人平均每年会传染给10到15名健康人，但耐多药结核病的传播人数可能会大于这个估计值。“因为耐多药的病人带菌时间长，而且治疗时间也长，潜在传
关于耐多药肺结核的历史沿革介绍
结核病是一个古老的疾病，至今至少已有4000年的历史。 从使用抗结核药物治疗结核病开始，就出现有关结核病耐药的报道。然而，长期以来，人们沉浸于对结核病斗争取得的成就中，并一度乐观认为消灭结核病的时间已经不远了，对结核菌的耐药现象人们并没有引起足够重视。直到20世纪90年代，随着结核病在全球范围的
中国耐多药结核病比例为世界2倍
中国是世界上第二大结核病国家，其耐药程度也位居世界前列。不久前发表于英国《生物医学中心-传染病》杂志上的一篇针对中国十个省市结核病耐药情况所做的监测显示，中国耐多药结核病比例几乎是世界平均水平的2倍。 在此次监测的所有结核病例当中，耐多药的平均比例为9.3%，其中5.4%来自原发性耐药，25.6%
逆转肿瘤细胞多药耐药研究获进展
P-糖蛋白（P-gp/ABCB1）是一类典型的多药耐药转运蛋白，可识别和促进肿瘤细胞的药物外排，限制了药物的疗效。先前眼发现磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）的110α和110β亚单位是抑制P-gp介导的肿瘤多药耐药的新靶点；BAY-1082439作为PI3K 110α和110β亚单位的特异性抑制
肿瘤细胞多药耐药的产生机制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp）MDR基因在人类有二种：MDR1和MDR2，其中MDR1与肿瘤的多药耐药有关，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有较高的同源性。人类MDR1基因位于第7号染色体长臂上，含有28个外显子，内含子与外显子交界符合经
概述中药逆转肿瘤多药耐药性
目前多数化学药逆转剂往往只针对单一的耐药机制，且逆转剂本身不良反应较大，制约着临床的使用。中医药治疗恶性肿瘤有其独特的优势，在临床上亦取得了可喜的成绩，越来越多的中药抗癌药物正在被挖掘、被究、被使用。中药治疗疾病具有多途径、多环节、多靶点的特点，能明显提高化疗药物对肿瘤的细胞毒作用。目前中医药逆
倡导耐多药结核病防控可持续发展
3月24日是第20个“世界防治结核病日”，今年的活动主题是“你我共同参与，依法防控结核”。 在2015年世界防治结核病日来临前夕，美国礼来公司在北京举行了MDR-TB药物技术转让白皮书发布仪式暨礼来耐多药结核病全球合作项目第二届中国合作伙伴峰会。 据了解，“礼来耐多药结核病全球
什么是耐多药结核和严重耐药结核的医学定义？
MDR-TB或耐多药结核是耐药结核的一种特定形式。在结核细菌对至少两种最强有力的抗结核药物异烟肼和利福平具有耐药性时，产生耐多药结核。严重耐药结核是除耐多药结核之外对任何氟喹诺酮类药物以及三种二线注射药物（硫酸卷曲霉素、卡那霉素和阿米卡星）中至少一种具耐药性的结核。严重耐药结核的这一定义于2006年
概述肿瘤细胞多药耐药的产生机制
1、 MDR基因及P-糖蛋白（P-glycoprotein, P-gp） MDR基因在人类有二种：MDR1和MDR2，其中MDR1与肿瘤的多药耐药有关，MDR2的功能不清楚，但MDR1和MDR2基因序列具有较高的同源性。人类MDR1基因位于第7号染色体长臂上，含有28个外显子，内含子与外显子交
多耐是什么病
多重耐药菌多重耐药菌(multiple resistant bacteria)是指有多重耐药性的病原菌。Multiresistance可以翻译成多药耐药性、多重耐药性、其定义为一种微生物对三类（比如氨基糖苷类、红霉素、B－内酰胺类）或三类以上抗生素同时耐药，而不是同一类三种。P-resisitenc
艾滋病病毒不会加重结核病耐多药问题
英国伦敦大学学院日前在美国《电子生命》杂志上发布的一项新研究显示，尽管艾滋病病毒感染容易引起结核病，但并不会加重结核病的耐多药问题。 结核病通常由结核分枝杆菌感染肺部引起。此前，学术界并不确定艾滋病病毒与结核分枝杆菌的合并感染是不是耐多药结核病扩散的一个重要因素。为此，伦敦大学学院的研究人员和
初治成人与儿童耐多药结核病风险或相近
初治成人与儿童耐多药结核病风险或相近 波士顿布里格姆妇女医院的HelenE. Jenkins医生及其同事计算了儿童结核病发病率，并进行了一项系统综述，估算了耐多药疾病的发病风险。据他们判断，近100万儿童在2010年发生了结核病，该数字大大多于2011年世界卫生组织的估计值，其中有将近
中科院研究发现超声给药或可逆转肿瘤多药耐药
12月17日，记者从中科院深圳先进技术研究院获悉，该院医工所郑海荣研究组对脂质体—微泡复合物携载化疗药物阿霉素，在超声激励下对多药耐药型乳腺癌的逆转作用及机制进行探讨并取得进展，相关成果在线发表于《控释杂志》。 该研究对于发展新型超声给药及治疗技术具有重要价值。其研究表明：载药微泡复合物联
先进院超声给药逆转肿瘤多药耐药研究取得新进展
最新发布的2014年1月国际学术期刊《控释杂志》(Journal of Controlled Release)发表了中国科学院深圳先进技术研究院生物医学与健康工程研究所郑海荣研究组的最新超声给药成果：脂质体-微泡复合物携载化疗药物阿霉素在超声激励下对多药耐药型乳腺癌的逆转作用及机制探讨。
北京基因组所等全景解析我国耐多药结核病
近日，中国科学院北京基因组研究所陈非研究组与北京胸科医院暨国家结核病临检实验室许绍发、黄海荣课题组合作，针对我国首次“全国结核病耐药性基线调查”采集的4600份样本所获取的357株耐多药 (Multi-drug resistance, MDR) 结核病菌株，进行了大规模基因组测序，结合迄今为止最
多组学关联分析鉴定耐多药结核病血清标志物
肺结核（TB）的流行，特别是耐多药结核病（MDR-TB），已成为今天结核病治疗的一个重大挑战。浙江大学细胞生物学研究所李继承教授领衔的课题组采用iTRAQ标记结合2D LC-MS/MS，以及Solexa测序对MDR-TB患者，药物敏感结核病（DS-TB）患者，和健康对照组血清中的蛋白质组和miR
组合药物将治疗耐多药结核病时间缩短一半
一种新的治疗方法将治愈耐多药结核病的时间缩短了一半，并且拥有更小的副作用。这些表现出良好前景的结果来自在非洲和乌兹别克斯坦开展的两项临床试验。研究表明，同治疗该疾病的现有疗法相比，最新疗法还拥有更高的成功率，并且费用更低。 耐多药结核病在印度、俄罗斯、巴西、中国和南非最为常见。它能通过一个漫长
一个可能使多药耐药肿瘤脆弱的“弱点”
我们的发现“解释了为什么许多现有疗法对某些肿瘤不起作用，同时也发现了这些耐药癌症的弱点，”奥斯卡·费尔南德斯-卡佩蒂罗解释道，他是CNIO基因组不稳定小组的负责人，也是这项研究的主要作者。“我们现在知道，使用现有的药物可以利用这一弱点。”正如研究显示的那样，FBXW7基因的失活突变“降低了对绝大多数
中国科大发现克服肿瘤多药耐药新方法
6月26日，国际学术期刊《德国应用化学》在线发表了中国科学技术大学化学与材料科学学院教授梁高林课题组与生命科学学院教授张华凤课题组的合作研究成果，文章标题为Intracellular Self-Assembly of Taxol Nanoparticles for Overcoming Mult