甲状腺粉的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于左甲状腺素38g),精密称定,置预先充有氮气的带螺帽试管中,尽量减少在空气中暴露的时间,精密加入蛋白水解酶溶液[称取氯化钠6.435g、三羟甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,必要时用6mol/L盐酸溶液或0.1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至8.4士0.05,作为还原性缓冲溶液。临用前,取链霉蛋白酶(P5147)适量,加还原性缓冲溶液溶解并稀释制成每1ml中含链霉蛋白酶1mg的溶液]5ml。缓缓通入氮气流5分钟,盖上螺帽,摇匀,置带盖的水浴中,于37℃±1℃水解28小时,期间不时检査混合物分散情况,必要时摇匀。精密加入1%磷酸乙腈溶液2ml,振荡,以每分钟2000转离心5分钟。取上清液滤过,取续滤液对照品溶液取左甲状腺素对照品38mg和碘塞罗宁对照品9mg,精密称定,置100m1量瓶中,加......阅读全文
甲状腺粉的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品适量(约相当于左甲状腺素38g),精密称定,置预先充有氮气的带螺帽试管中,尽量减少在空气中暴露的时间,精密加入蛋白水解酶溶液[称取氯化钠6.435g、三羟甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.708g,置l000ml量瓶中,加水溶解并稀释
阿片粉的含量测定方法
照阿片项下的方法测定,即得
甲状腺片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲状腺粉65mg,约含左甲状腺素38g),置预先充有氮气的带螺帽试管中,尽量减少在空气中暴露的时间,精密加入蛋白水解酶溶液[称取氯化钠6.435g、三羟甲基氨基甲烷4.846g和他巴唑5.7
甲状腺粉的检查方法
无机碘化物取本品1.0g,置干燥试管中,加硫酸锌的饱和溶液10ml,振摇5分钟,滤过;分取滤液5ml,依次加淀粉指示液0.5ml、10%亚硝酸钠溶液4滴与稀硫酸4滴,每次加入后,均随即摇匀,溶液不得显蓝色脂肪取本品1.0g,置具塞锥形瓶中,加石油醚(沸程40~60℃)20ml,密塞,时时旋动,放置2
甲状腺粉的鉴别方法
(1)取本品约0.5g,加水20ml,振摇后滤过,取滤渣,加氢氧化钠试液5ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸适量使pH值约为4.0,即析出沉淀;滤过,分取沉淀约1/5,加稀乙醇2ml与盐酸1滴,振摇使溶解,加10%亚硝酸钠溶液2滴,煮沸,黄色加深;放冷,加过量的浓氨溶液,黄色即变成橙红色(2)在含量测
戊四硝酯粉的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量(约相当于戊四硝酯25mg),精密称定,置100m量瓶中,加冰醋酸约75ml,置水浴上加热20分钟,放冷,加冰醋酸稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取在105℃干燥至恒重的硝酸钾0.1279g精密称定,置200nl量瓶中,加水3
维生素E粉的含量测定方法
含量测定照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品适量(约相当于维生素E0.2g),精密称定,置棕色锥形瓶中,加正已烷25ml,置70℃水浴中回流2小时,放冷,滤过,滤渣用正己烷洗涤3次,滤液与洗液置5oml棕色量瓶中,用正已烷稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置棕色具塞锥形瓶中,精密加内标溶
左甲状腺素钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加有关物质项下的混合溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置25m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取左甲状腺素钠对照品约25mg,精密称定,置100ml量瓶中,加有关物质项下的混合溶液溶解
甲状腺粉的类别及贮藏方法
类别甲状腺激素药贮藏遮光,密封保存
猪胆粉的含量测定
取本品细粉约0。1g，精密称定，加10％氢氧化钠溶液5ml，120℃加热4小时，放冷，滴加盐酸调节 pH值至2～3，摇匀。用醋酸乙酯提取4次，每次10ml，合并提取液，蒸干，残渣加乙醇使溶解，转移至10ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取在五氧化二磷干燥器中减压干燥 24小
罂粟果提取物粉的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续
左甲状腺素钠片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置5ml(25g规格)、10ml(50g规格)或20m(100g规格)量瓶中,加有关物质项下混合溶液2ml,超声约5分钟使左甲状腺素钠溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液对照品溶液取左甲状腺素钠对照品约10mg,精密称
甲状腺粉的性状及鉴别方法
性状本品为淡黄色至淡棕色粉末;微有特臭鉴别(1)取本品约0.5g,加水20ml,振摇后滤过,取滤渣,加氢氧化钠试液5ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸适量使pH值约为4.0,即析出沉淀;滤过,分取沉淀约1/5,加稀乙醇2ml与盐酸1滴,振摇使溶解,加10%亚硝酸钠溶液2滴,煮沸,黄色加深;放冷,加过量
甲状腺粉的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品约0.5g,加水20ml,振摇后滤过,取滤渣,加氢氧化钠试液5ml,煮沸5分钟,放冷,加稀硫酸适量使pH值约为4.0,即析出沉淀;滤过,分取沉淀约1/5,加稀乙醇2ml与盐酸1滴,振摇使溶解,加10%亚硝酸钠溶液2滴,煮沸,黄色加深;放冷,加过量的浓氨溶液,黄色即变成橙红色(2)在含
谷朊粉中粗蛋白含量的测定
方案优势 Kll00/Kll00F全自动凯氏定氮仪是基于经典的凯氏定氮法而设计的全自动蒸馏、滴定测氮系统。全新的Kll00/Kll00F开发团队集合了业内顶级的科研精英，作为凯氏定氮仪“98”系列的升级替代机型，Kll00/Kll00F具备了至上统治力的核心控制系统，高端的整机自动化
甲状腺粉的制剂要求
本品应自检疫合格的猪、牛、羊等食用动物的甲状腺体制成,所用动物的种属应明确,生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。本品为动物来源,工艺中应有病毒的安全性控制。
硫酸沙丁胺醇吸入粉雾剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20粒(0.4mg规格)或40粒(0.2mg规格)(约相当于沙丁胺醇8mg),将内容物倾入100ml的量瓶中,用水洗涤胶囊内壁,洗液并入量瓶中,加水适量,振摇使硫酸沙丁胺醇溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸沙丁胺醇
罂粟果提取物粉的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.
罂粟果提取物粉的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。固相萃取柱的前处理、系统适用性试验与要求见罂粟果提取物含量测定项下供试品溶液取本品约10g,研细(过五号筛),取约1g,精密称定,置200ml量瓶中,加5%醋酸溶液适量,超声30分钟使吗啡溶解,取出,放冷,用5%醋酸溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液0.
测定灵芝孢子粉多糖含量的方案
紫外分光光度法测定灵芝孢子粉多糖含量的方案 实验参与人员： 实验进行的时间： 一、实验目的 建立灵芝孢子粉多糖的含量测定的方法。 二、 操作步骤 1. 对照品溶液的配制： 取无水葡萄糖约10mg，精密称定，置于10ml容量瓶中，加蒸馏水定容，摇匀，加甲醇定容，制得对照品贮备溶
甲状腺粉的基本性状
本品为淡黄色至淡棕色粉末;微有特臭
甲状腺粉的类别及制剂类型
类别甲状腺激素药贮藏遮光,密封保存制剂甲状腺片
磁性金属物测定仪不同粒度矿粉的含量测定
目前,介质恢复方法分为两种,即直接磁选和磁选精矿;直接磁选能有效减少损失的铁矿石尾矿磁铁,和磁选精矿可以使用磁选机的数量减少,并提高磁分离器的效率。近年来,媒介影响回收效果的研究很多,但是通过磁性金属物测定仪对磁铁回收矿物粉粒度成分变化对含量的影响研究很少。 用实验
甲状腺球蛋白的测定方法
目前检测Tg的方法主要有：放射免疫分析法（RIA）和免疫放射分析法（IRMA）两大类。RIA的原理是标记抗原（Ag）和非标记抗原（Ag）或待测物，与特异性抗体（Ab）进行竞争结合，灵敏度最高可达10mol/L。IRMA是以标记过量抗体与被测抗原或被测物的非竞争结合为基础的方法，灵敏度更高。
如何测定细粉类样品中粗纤维含量？
细粉类样品中粗纤维的测定是常规检测中的难点。粗纤维测定仪是当前最为常见的纤维测定方法，集酸处理、碱处理和冲洗于一体，操作比国标法GB/T 5009.10-2003较为简便，并可同时测定多个样品。纤维测定仪依据的是常用的酸碱消煮样品，然后再通过重量法来测得试样的粗纤维含量。纤维测定仪现已经广泛使用于各
垂体后叶粉的效价测定方法
升压素照升压素生物测定法(通则1205)测定,即得。缩宫素照缩宫素生物测定法(通则1210)测定,并将测得结果与升压素效价进行比较,即得。
酮康唑的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
腺苷的含量测定方法
含量测定取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸40ml,微热溶解,照电位滴定法(通则0701)用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于26.72mg的C1oH13NO
氟康唑的含量测定方法
取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于15.31mg的C18H12F2N6O。
法莫替丁的含量测定方法
取本品约0.12g,精密称定,加冰醋酸20ml与醋酐5ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于16.87mg的C8H15N7O2S3。