关于性腺发育不良的基本信息介绍

性腺发育不良包括一组有基因异常导致的性腺分化和发育异常的疾病。在组织活检中,患者的性腺组织呈条带状,不仅缺乏生殖细胞,也没有Sertoli细胞和Leydig细胞,只能见到部分间质组织。主要分成3大类: (1)Turner综合症,染色体45,X; (2)纯粹型性腺发育不良:双侧性腺呈条带状; (3)混合型性腺发育不良:一侧性腺成条带状,另一侧性腺基本完全分化,睾丸下降进入阴囊;性腺发育不良在染色体为46,XX和46,XY的患者均可发生。......阅读全文

关于性腺发育不良的基本信息介绍

  性腺发育不良包括一组有基因异常导致的性腺分化和发育异常的疾病。在组织活检中,患者的性腺组织呈条带状,不仅缺乏生殖细胞,也没有Sertoli细胞和Leydig细胞,只能见到部分间质组织。主要分成3大类:  (1)Turner综合症,染色体45,X;  (2)纯粹型性腺发育不良:双侧性腺呈条带状; 

关于肾发育不良的病因介绍

  发病因素不清,可能与肾脏在生长发育的某阶段受到外界各种理化及毒物因素的影响所致。病理上的重要特征是发现原始肾小管,并被不同分化阶段的肾实质组织所包绕,小管上皮细胞呈立方形或柱状,有时呈纤毛状,处于非成熟状态。可发现原始的或胎儿型肾小球、肾小管,呈软骨样化生。囊肿起源于集合管,也可起源于肾小球,大

关于绒毛膜促性腺激素的介绍

  人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动

关于促性腺激素释放激素的介绍

  促黄体生成激素释放激素(GnRH或LHRH,十肽),来自哺乳动物的LHRH结构式为:焦谷-组、色、丝、酪、甘、亮、精、脯、甘酰胺。禽类与鱼类的LHRH在结构上有所差异。LHRH与生殖密切相关,能激发垂体前叶生成和分泌两种促性腺激素-促黄体生成激素(LH)与促卵泡成熟激素(FSH),对前者的效应尤

关于干骺端发育不良的检查介绍

  X线特征性的表现为宽阔的干骺端塑形不良,骨干短及多发性外生骨疣。干骺端成“喇叭”形。尺骨变短、桡骨弯曲、桡骨头半脱位。在干骺端有骨疣向外突出,其方向常与关节相背,大小数目不等,形状各异:圆锥形、蘑菇形、花菜形等。其松质骨结构与母骨一致,软骨帽不能显影。在前臂及小腿的骨疣可使邻骨发生压迫性吸收。

关于干骺端发育不良的预后介绍

  疣在“母骨”生长停止后,一般不再继续长大。如果骨疣增长的速度突然增加,或在停止生长后又继续增大,就有恶变可能。在X线片上,如肿瘤呈现边界不清,骨质有破坏现象以及出现有不规则的斑点,即应疑有恶变。髋关节周围、肩胛骨等处的骨疣易恶变,应尤加注意,如有恶变,应按软骨肉瘤的治疗原则处理,恶性程度较低,转

关于干骺端发育不良的基本介绍

  骨干续连症是一种软骨的发育障碍。表现为多发性外生骨疣及干骺端畸形,故亦称干骺端发育不良,亦有称为骨软骨瘤病者。在儿童期或青年期发病,男性多于女性,约3:1。病变重者,身材矮小,肢体不等长,患骨有不同程度的弯曲。

关于人绒毛膜促性腺激素的介绍

  人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动

关于小儿进行性骨干发育不良的检查介绍

  一般实验室检查无异常发现,可有贫血表现,外周血血红蛋白的量和红细胞计数可减少。  X线照片所见为单一、多数或所有长管状骨的骨干均呈梭形膨大。增宽的骨皮质不仅使骨外径加大,还造成骨髓腔狭窄。颅骨改变有前额部、枕部、颅底及颞部突起部位增厚和致密。

关于发育不良痣综合征的基本介绍

  发育不良痣综合征又称Clark痣、非典型痣、B-K痣综合征。发育不良痣综合征的临床重要性在于该病具有发展为恶性黑素瘤的可能性。本征和家族性黑素瘤并发,原来称之为“B-K痣”,是来源于两个家系的病例而命名的,也有人将其称为家族性非典型性多发性痣样黑素瘤综合征或FAMMM综合征,在众多名称中,发育不

关于发育性髋关节发育不良的预后介绍

  在新生儿期给予治疗的患儿预后最好,将来髋关节可以完全恢复正常。DDH治疗中最常见的问题之一是股骨头缺血坏死,一旦发生股骨头缺血坏死,轻者可以自行恢复,重者将会产生程度不同的股骨头畸形,DDH手术后也有部分患儿有程度不同的残留畸形,这些都会影响到DDH治疗的预后。因此,对DDH患儿要长期随访到青少

关于发育性髋关节发育不良的检查介绍

  1.体格检查  出生早期查体可以有欧土兰尼(Ortolani)征和巴罗(Barlow)征阳性。Ortolani征是将髋关节外展、大粗隆上抬,股骨头复位回髋臼过程中产生弹响和复位感。Barlow征是一种刺激性检查,即在髋关节屈曲和内收位触摸着股骨头向外通过髋臼的嵴、部分或完全脱出髋臼的过程。Ort

关于支气管肺发育不良的症状体征介绍

  使用呼吸支持的婴儿不能脱离间歇指令通气或氧气。  有肺泡内皮细胞的脱落,支气管内可发现巨噬细胞,中性粒细胞和炎症介质,胸部X线可显示弥漫性损害,后期在肺野中由于渗出性液体的积聚而出现一种多发性囊样表现,伴肺纹理增粗及过度通气。  婴儿下呼吸道感染的危险性增加,特别是病毒感染。如果并发肺部感染,在

关于小儿进行性骨干发育不良的基本介绍

  进行性骨干发育不良(PDD)又称增殖性骨膜炎、对称性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。可见于各种年龄,小儿多发。男女发病无明显差异,起病缓慢、隐匿,因四肢长骨受累,故常表现为肢体疼痛,肌无力。因大多数于婴儿期发病,所以身体发育差,步行晚,步态不稳,呈“鸭

关于干骺端发育不良的诊断治疗介绍

  1、诊断  本病诊断不难,有遗传性家族性的特点,以及多发性骨疣的存在,干骺端塑形不良呈喇叭状是特征性的表现。  2、鉴别诊断  本病应与软骨发育异常(Ollier病)鉴别,后者主要表现为骨内部的病变,而且在手指骨多见,无遗传性等可以区别。  3、治疗  干骺端的畸形不需治疗。如骨疣较大影响美观,

关于骨骺点状发育不良的基本介绍

  骨骺点状发育不良又名康拉迪病、先天性点状软骨发育不良或点状骨骺发育不良。是由不同外显率的常染色体隐性基因所引起的疾病。具有不相称的短上臂和大腿,有短而粗的手指和足趾,关节强直,颈短,鼻梁扁平,上腭高,呈拱形。有些患者尚伴有先天性白内障,骨骺或心血管系统的缺陷。

关于发育性髋关节发育不良的诊断介绍

  一、诊断  1.早期诊断  依靠查体和超声检查,Ortolani征阳性可以诊断髋关节脱位,而髋臼发育不良需要超声检查才可以确诊。  2.晚期诊断  对有髋关节外展受限,下肢不等长,跛行及鸭步者,拍髋关节正位片可以确定诊断。  二、鉴别诊断  需要与多发性关节挛缩、脑瘫、多种综合征合并的髋关节脱位

促性腺素释放[激]素的基本信息

中文名称促性腺素释放[激]素英文名称gonadoliberin;gonadotropin releasing hormone;GnRH定  义作用于垂体刺激促黄体素和促卵泡激素产生的多肽类激素。共有序列为十肽。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

关于内分泌腺性腺的相关介绍

  性腺性腺在男性为睾丸、前列腺,女性为卵巢。它们除产生生殖细胞外,还具有内分泌功能。  男性  睾丸在性成熟时开始分泌雄性激素。雄性激素有促进精子生成,促进男性生殖器官发育并维持其正常活动,激发和维持男性第二性征等作用。  前列腺是人体非常少有的、具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为内分泌腺,前

关于绒毛膜促性腺素的不良反应介绍

  1、用于促进排卵时,较多见者为诱发卵巢囊肿或轻度到中度的卵巢肿大,伴轻度胃胀、胃痛、盆腔痛,一般可在2-3周内消退。少见者为严重的卵巢过度刺激综合征,由于血管通透性显著提高而致体液在胸腔、腹腔和心包腔内迅速大量积聚引起多种并发症,如血容量降低、电解质紊乱、血液浓缩、腹腔出血、血栓形成等。临床表现

关于绒毛膜促性腺素的理化性质介绍

  一、基本信息  中文名:绒促性素  中文别名:绒膜激素;绒毛膜促性素;类垂体促性腺激素;宝贝朗源;波热尼乐;普罗兰;安胎素;绒毛膜促性腺素;绒毛膜促性腺激素  英文名:Chorionic Gonadotrophin  英文别名:Antuitrin S;Gonatrophin;Follutein;

关于绒毛膜促性腺素的适应症介绍

  1、青春期前隐睾症的诊断和治疗。  2、垂体功能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者,还应辅以睾酮治疗。  3、垂体促性腺激素功能不足所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬治疗无效后,联合应用本品与尿促性素以促进排卵。  4、用于体外受精,以获取多个卵母细胞,需与尿促性素

关于家族性腺瘤性息肉病的检查诊断介绍

  检查  1、结肠气钡双重造影和上消化道钡餐检查  示结肠肠管充盈后可见无数密集的小充盈缺损,边缘似花瓣状。钡排空后可见杂乱的蜂窝状改变。正常黏膜皱襞消失,肠管僵直,但肠腔多无狭窄。在胃及十二指肠有时也可见到充盈缺损。  2、内镜检查  内镜是诊断家族性腺瘤性息肉病的较好方法,不但可以明确息肉的大

关于支气管肺发育不良的预防和治疗介绍

  至少部分支气管肺发育不良的发生是由于使用呼吸机所致,因此婴儿应置于可耐受的呼吸机最低参数设置,尽早脱离间歇指令通气(IMV).如果呼吸窘迫综合征患儿不能预期撤离呼吸机,必须考虑可能发生了包括动脉导管未闭和婴儿室获得性肺炎的情况,并予以治疗.早期使用氨茶碱作为呼吸兴奋剂可帮助早产儿尽早脱离间歇指令

关于结合型雌激素治疗子宫发育不良的介绍

  子宫发育不良又称幼稚子宫,一般指青春期后子宫仍小于正常,俗称“子宫小”。这样的患者常伴有月经稀少、停经或闭经。  临床表现:月经迟潮伴月经稀少、痛经甚至月经不潮,常常是子宫发育不良的重要临床表现。女性到了性发育期的年龄,月经迟迟不来,或是月经稀少,乳房又不见明显隆起,阴毛稀少,即使月经来了,量也

关于发育不良痣综合征的鉴别诊断介绍

  应与浅表扩散型黑素瘤(原位)的放散性生长期鉴别,但这些不同往往是主观的和程度上的差异,重度的发育不良痣与早期的恶性黑素瘤通常是移行的。虽然大多数的病例容易分类,但它们是一个组织学表现的谱系。区分它们的可靠的形态学标准还不存在。因此,无论是诊断原位黑素瘤还是重度发育不良痣,其治疗是相同的,诊断的区

关于小儿进行性骨干发育不良的鉴别诊断介绍

  需要鉴别的病种主要与发生骨增生硬化的疾病相鉴别。  1.全身性骨皮质增生症(VanBuchem病)  除骨质增生硬化,还可见到小骨赘疣。血清碱性磷酸酶(AKP)升高。X线征象与本病相似。两者关系尚不清。  2.慢性家族性高磷酸酶血症  头颅增大、四肢骨弯曲、肌行软无动力、不便。  3.骨梅毒  

催乳素对性腺的作用介绍

  在哺乳类动物,PRL对卵巢的黄体功能有一定的作用,如啮齿类,PRL与LH配合,促进黄体形成并维持分泌孕激素,但大剂量的PRL又能使黄体溶解。PRL对人类的卵巢功能也有一定的影响,随着卵泡的发育成熟,卵泡内的PRL含量逐渐增加,并在次级卵母细胞发育成为排卵前卵泡的过程中,在颗粒细胞上出现PRL受体

关于人绒毛膜促性腺激素(HCG)的基本介绍

  人绒毛膜促性腺激素(HCG)是由胎盘的滋养层细胞分泌的一种糖蛋白,它是由α和β二聚体的糖蛋白组成。分子量为36700的糖蛋白激素,α亚基与垂体分泌的FSH(卵泡刺激素)、LH(黄体生成素)和TSH(促甲状腺激素)等基本相似,故相互间能发生交叉反应,而β亚基的结构各不相似。成熟女性因受精的卵子移动

关于人绒毛膜促性腺激素HCG的基本介绍

  绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin ,HCG)是胎盘合体滋养层细胞所分泌的一种糖蛋白激素,由α和β2个亚单位、237个氨基酸组成,分子量39kD,其中,其α亚单位与FSH、LH和TSH的α亚单位相似,具有免疫