矛头腹蛇血凝酶的检查方法
纯度(1)照电泳法(通则0541第五法,非还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取鉴别(4)项下供试品储备液30μl,加非还原型供试品缓冲液10μl,混匀,置沸水浴中加热5分钟,作为供试品溶液。取供试品溶液15l,加至上样孔,分离胶浓度为12.5%,用考马斯亮蓝R250染色,应显示一条带(2)照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加流动相A溶解并制成每1ml中约含蛋白质1mg的溶液色谱条件用丁基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1%三氟乙酸的0.1%三乙胺水溶液为流动相A,以0.1%三氟乙酸的0.1%三乙胺乙腈溶液为流动相B,按下表进行梯度洗脱;检测波长为280nm;进样体积50l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)测定法取供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图限度按峰面积归一化法计算,矛头腹蛇血凝酶主峰面积应不低于总峰面积的95.0%分子量照电泳法(通则0541第五法,还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。......阅读全文
矛头腹蛇血凝酶的检查方法
纯度(1)照电泳法(通则0541第五法,非还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取鉴别(4)项下供试品储备液30μl,加非还原型供试品缓冲液10μl,混匀,置沸水浴中加热5分钟,作为供试品溶液。取供试品溶液15l,加至上样孔,分离胶浓度为12.5%,用考马斯亮蓝R250染色,应显示一条带(2)照高
矛头腹蛇血凝酶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2m
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,60℃减压干燥4小时,减失重量不得过3%(通则0831
矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
酶活力标准品溶液取1支矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水lml使溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液。供试品溶液精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含1.0单位的溶液测定法取凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆(MDChemosta
矛头腹蛇血凝酶的制备要求
本品系从检验合格的矛头腹蛇蛇毒(见附)中经透析、特异性亲和色谱等多种色谱方法分离提取,并经冷冻干燥制得。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。
矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml
矛头腹蛇血凝酶的类别和制剂类型
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查和鉴别方法
鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团检查溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为
注射用矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
注射用矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
标准品溶液取矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀释液[取氯化钙、水解明胶与甘露醇适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含氯化钙2.7mg、水解明胶(按固形物含量计)4.0mg与甘露醇50mg的溶液]分别定量稀释制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的
注射用矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别同矛头腹蛇血凝酶。规格(1)0.5单位(2)1单位(3)2单位贮藏凉暗处保存
注射用矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
注射用矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
矛头蝮蛇血凝酶诱发支气管痉挛病例分析
1.病例 男，52岁，体质量60kg，ASAⅡ级，既往有慢性支气管炎病史10年，无其他疾病及药物过敏史，因“右腹股沟斜疝”拟在硬膜外麻醉下行右腹股沟斜疝无张力修补术。 入室后建立静脉通道,测BP125/75mHg、HR87次/min、SpO2 98%，鼻导管吸氧2L/min，于L1~L2行硬膜外穿刺
寂静腹的检查
急性溃疡穿孔病例70%有溃疡病史，15%可完全无溃疡病史，有15%病例在穿孔前数周可有短暂的上腹部不舒服。有溃疡病史者在穿孔前常有一般症状加重的病程，但少数病例可在正规内科治疗的进程中，甚至是平静休息或睡眠中发生。 DU穿孔的典型症状是突发性上腹剧痛，呈刀割样，可放射至肩部，很快扩散至全腹。有
临床化学检查方法介绍血凝试验
血凝试验介绍： 血凝试验又称为Coombs试验，是检测抗红细胞不完全抗体的一种的方法。它分为直接Coombs试验和间接Coombs试验，直接试验的目的是检查红细胞表面的不完全抗体而间接试验的目的是检查血清中存在游离的不完全抗体。血凝试验正常值： 结果呈阴性。血凝试验临床意义： 异常结果：常用于
我国自主研发的国家一类止血新药“苏灵”上市
新华网北京3月25日电 作为我国血凝酶类药物临床研究的最新成果，我国自主研发的国家一类止血新药“苏灵”25日在北京宣布上市。 据介绍，“苏灵”是利用我国特有的蛇种--尖吻蝮蛇体内的毒液研制出的新一代临床止血药，它采用全球领先的蛇毒单体提纯技术，使单一组分纯度达到99%，是迄今为止我国上市产
临床物理检查方法介绍孕妇腹围检查介绍
孕妇腹围检查介绍: 孕妇腹围检查是通过测量平脐部环腰腹部的长度了解子宫横径大小,对应宫底高度以便了解官腔内的情况及子宫大小是否符合妊娠周数。孕妇腹围检查正常值: 孕月 腹围下限 腹围上限 标准 单位:cm 5 76 89 82 6 80 91 85 7 8
临床化学检查方法介绍血凝抑制试验介绍
血凝抑制试验介绍： 有血凝素(HA)的病毒能凝集人或动物红细胞，称为血凝现象，血凝现象能被相应抗体抑制称为血凝抑制试验，一种测定抗原或抗体的技术。即加入特异性抗体或特异性抗原后，使原有的血凝反应被抑制。血凝抑制试验正常值： 试验后的结果呈阴性。血凝抑制试验临床意义： 异常结果：相应抗体与病毒结
临床化学检查方法介绍被动血凝测定介绍
被动血凝测定介绍： 被动血凝测定用于流行性乙型脑炎的诊断，该方法特异性高，操作简单，快速，不需要特殊设备，适合广大基层医院采用。被动血凝测定正常值： 结果为阴性。被动血凝测定临床意义： 异常结果：被检血清凝集滴度低于抗原对照4倍两孔或4倍以上为阳性。恢复期血清抗原滴度比急性期高4倍或4倍以上判
注射用血凝酶的成分
由巴西矛头蝮蛇的蛇毒中分离提纯的血凝酶。本品所含的 辅料为甘氨酸、部分水解明胶、聚维酮C-15和尼泊金甲酯钠。 每瓶含一个克氏单位的血凝酶。一个克氏单位是指在体外37℃下，使 1ml标准人血桨在60 ±20秒内凝固的血凝酶活性量。
注射用血凝酶的性状
本品为白色疏松的冻干粉末； 无嗅， 易溶于水。
注射用血凝酶的禁忌
虽无关于血栓的报道，为安全起见，有血栓病史者禁用。对本品中任何成份过敏者禁用。
注射用血凝酶的包装
西林瓶包装。1.0KU×5瓶/盒(每盒5瓶，每瓶含1.0KU血凝酶的冻干粉剂)，每盒配2ml×5支注射用水。
寂静腹的原因及检查
原因 导致DU病人穿孔的因素很多，主要危险因素有： 1.紧张与劳累精神过度紧张或劳累，会增加迷走神经兴奋，使溃疡加重而穿孔。 2.饮食过量过量饮食使胃内压力增加，促使胃溃疡穿孔。 3.非类固醇抗炎药的应用非类固醇抗炎药和GU、DU的穿孔密切相关。对应用此类药物治疗的患者进行观察，显示非类
腹式反常呼吸的检查
1、呼吸频率呼吸每分钟超过24次称淡呼吸频率加快，见于呼吸系病，心血管疾病，贫血，发热等。每分钟少于10次称为呼吸频率减慢。是呼吸中枢抑制的表现，见于麻醉，安眠药中毒，颅内压增高、尿毒症，肝昏迷等。2、呼吸深度呼吸加深见于糖尿病及尿毒症酸中毒，呼吸深而慢称为库司毛呼吸，呼吸变浅见于肺气肿，呼吸肌