注射用矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
标准品溶液取矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀释液[取氯化钙、水解明胶与甘露醇适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含氯化钙2.7mg、水解明胶(按固形物含量计)4.0mg与甘露醇50mg的溶液]分别定量稀释制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液供试品溶液取本品,每支精密加水1.0ml溶解,即得。测定法照矛头腹蛇血凝酶效价测定项下方法测定......阅读全文
矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
酶活力标准品溶液取1支矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水lml使溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的溶液。供试品溶液精密称取本品适量,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含1.0单位的溶液测定法取凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆(MDChemosta
注射用矛头腹蛇血凝酶的效价测定方法
标准品溶液取矛头腹蛇血凝酶标准品(供效价测定用),精密加水1.0ml使溶解,用稀释液[取氯化钙、水解明胶与甘露醇适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含氯化钙2.7mg、水解明胶(按固形物含量计)4.0mg与甘露醇50mg的溶液]分别定量稀释制成每1ml中各含0.2、0.5、1.0、2.0、3.0单位的
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查方法
溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为5.5~7.0。干燥失重取本品,以五氧化二磷为干燥剂,60℃减压干燥4小时,减失重量不得过3%(通则0831
矛头腹蛇血凝酶的检查方法
纯度(1)照电泳法(通则0541第五法,非还原型SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法)测定。取鉴别(4)项下供试品储备液30μl,加非还原型供试品缓冲液10μl,混匀,置沸水浴中加热5分钟,作为供试品溶液。取供试品溶液15l,加至上样孔,分离胶浓度为12.5%,用考马斯亮蓝R250染色,应显示一条带(2)照高
注射用矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的鉴别方法
(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2ml,
注射用矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别同矛头腹蛇血凝酶。规格(1)0.5单位(2)1单位(3)2单位贮藏凉暗处保存
矛头腹蛇血凝酶的类别和贮藏方法
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
矛头腹蛇血凝酶的鉴别和检查方法
鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml,置37℃±0.5℃水浴中2分钟,加供试品溶液0.2m
注射用矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。
注射用矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色的冻干块状物或粉末。鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团
注射用矛头腹蛇血凝酶的检查和鉴别方法
鉴别取本品,每支加水1.0ml溶解后,照矛头腹蛇血凝酶项下的鉴别(1)试验,血浆应在2分钟内出现白色絮团检查溶液的澄清度与颜色取本品,加水制成每lml中含1单位的溶液,应澄清无色(通则0901第一法和0902第一法)。酸碱度取本品2支,每支加水2ml溶解后,混匀,依法测定(通则0631),pH值应为
矛头腹蛇血凝酶的制备要求
本品系从检验合格的矛头腹蛇蛇毒(见附)中经透析、特异性亲和色谱等多种色谱方法分离提取,并经冷冻干燥制得。生产过程应符合现行版《药品生产质量管理规范》的要求。
矛头腹蛇血凝酶的基本性状
本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。
矛头腹蛇血凝酶的性状和鉴别方法
性状本品为白色冻干块状物或粉末;无味。本品在水中易溶。鉴别(1)取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含00g的溶液,作为供试品溶液;取小试管,加入凝血质控血浆混悬液[凝血质控血浆( MDC Hemostasis)放至室温,每支加水1.0ml,放置15分钟,期间间或轻摇,每次使用前轻轻摇匀]0.2ml
矛头腹蛇血凝酶的类别和制剂类型
类别止血药。贮藏遮光,冷处保存制剂注射用矛头腹蛇血凝酶
注射用糜蛋白酶的效价测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,分别加适量0.0012mol/L盐酸溶液溶解,并全量转移至同一100m1量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含12~16单位的溶液底物溶液与测定法见糜蛋白酶效价测定项下。
注射用糜蛋白酶的效价测定方法
效价测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,分别加适量0.0012mol/L盐酸溶液溶解,并全量转移至同一100m1量瓶中,用上述盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含12~16单位的溶液底物溶液与测定法见糜蛋白酶效价测定项下
胰激肽原酶的效价测定方法
酶活力照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加纯度项下的磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含10单位的溶液。标准品溶液取胰激肽原酶标准品,按标示单位,加上述磷酸盐缓冲液(pH7.0)适量使溶解并定量稀释制成每1m中含10单位的溶液。底物
注射用抑肽酶的效价测定方法
取本品5支,分别精密加硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0)2ml溶解后合并,混匀。精密量取适量(约相当于含抑肽酶33.4单位),置20ml量瓶中,用硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀,精密量取0.5m与胰蛋白酶溶液2ml,置20ml量瓶中,用硼砂-氯化钙缓冲液(pH8.0)稀释至刻度,摇匀
注射用尿激酶的效价测定方法
取本品5支,分别加适量巴比妥氯化钠缓冲液(pH7.8)溶解,并全量转移至同一100ml量瓶中,用上述缓冲液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述缓冲液定量稀释制成适宜浓度的溶液(应在标准曲线浓度范围内)。照尿激酶项下的方法测定酶活力,即得
注射用缩宫素的效价测定方法
效价测定取本品3支,分别加水溶解并稀释制成每lml中含1单位的溶液,混合后,照缩宫素生物测定法(通则1210)测定
凝血酶的效价测定
纤维蛋白原溶液的制备 取纤维蛋白原约30mg，精密称定，用0.9% 氯化钠溶液1.5ml溶解，加凝血酶0.1ml(约3单位)，快速摇匀,室温放置约1小时至完全凝固，取出凝固物，用水洗至洗出液加硝酸银试液不产生浑浊，在105℃干燥3小时,称取重量,计算纤维蛋白原中含凝固物的含量(%)。然后用0.
凝血酶的效价测定
效价测定纤维蛋白原溶液的制备取纤维蛋白原，加0.9%氯化钠溶液适量溶解，用0.05 mol/L磷酸氢二钠溶液或0.05mol/L磷酸二氢钠溶液调节pH值至7.0～7.4，再用0.9%氯化钠溶液稀释成含0.1%凝固物的溶液，备用。标准品溶液的制备取凝血酶标准品，加0.9%氯化钠溶液溶解并分别定量稀释制
胃蛋白酶片的效价测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5片,置研钵中,加盐酸溶液适量研磨均匀,全量转移至250m量瓶中,用盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含0.2~0.4单位的溶液。盐酸溶液、对照品溶液与测定法见胃蛋白酶效价测定项下
注射用尿促性素的效价测定方法
取本品5支(150单位)或10支(75单位),照尿促性素项下的方法测定。
糜蛋白酶的效价测定
效价测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。底物溶液冰冻保存,但不得反复冻融。取N-乙酰-L酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢钠溶液61.1ml,混合,pH值为7.0)50ml,温热使溶解,冷
糜蛋白酶的效价测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。底物溶液冰冻保存,但不得反复冻融。取N-乙酰-L酪氨酸乙酯23.7mg,置100ml量瓶中,加磷酸盐缓冲液(取0.067mol/L磷酸二氢钾溶液38.9ml与0.067mol/L磷酸氢钠溶液61.1ml,混合,pH值为7.0)50ml,温热使溶解,冷却后再稀
ELISA测定抗体效价方法
我用的是间接ELISA，以下copy自我的毕业论文：将抗原用包被液稀释至约10 ?g/mL；分别将阳性血清和阴性血清用TBS倍比稀释，稀释梯度从1：200，1：400至1：204800，二抗用的是HRP标记的羊抗兔IgG(1:5000稀释) 。酶标仪测定450nm处各个孔的吸光度(A450)，计算阳