关于头孢羟羧氧的鉴别测定介绍
（1）取该品约20mg，加水15ml使溶解，加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml，放置5分钟，加1mol/L盐酸溶液3ml与三氯化铁试液1ml，摇匀，溶液呈棕褐色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）取该品与拉氧头孢对照品适量，分别加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-水-乙腈-冰醋酸（21：9：7：7）为展开剂，展开，取出，热风吹干，置碘蒸气中显色。供试品溶液所显主斑点的颜色和位置应与对照品溶液主斑点的颜色和位置相同。 （4）取该品适量，加水制成每1ml中含拉氧头孢20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在226nm及270nm的波长处应有最大吸收。 （5）该品的红外光吸收图谱应与拉......阅读全文
关于头孢羟羧氧的鉴别测定介绍
（1）取该品约20mg，加水15ml使溶解，加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml，放置5分钟，加1mol/L盐酸溶液3ml与三氯化铁试液1ml，摇匀，溶液呈棕褐色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）取该品与拉氧头
关于头孢羟羧氧的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇（19:1）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃；检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，取上述溶
关于头孢羟羧氧的性状介绍
1、成分 该品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 2、性状 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭。易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚、氯仿、醋酸乙酯或己烷等非极性溶剂中。
关于头孢羟羧氧的基本介绍
【别名】拉氧头孢钠；拉他头孢，拉塔莫噻；拉氧头孢；羟羧氧酰胺菌素钠；羟羧氧酰胺霉素；噻吗灵；头孢羟羧氧；氧杂头孢唑；注射用噻吗氧，羟羧氧酰胺头孢菌素，噻吗氧· 【外文名】Latamoxef,Moxalactam,Shiomarin,Festamoxin
关于头孢羟羧氧的用法用量介绍
1.肌注：1次0．5～1g，每日2次，用0．5%利多卡因注射液溶解，作深部肌注。 2.静注：1次1g，每日2次，溶解于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液10～20ml液体中，缓缓注入。 3.静滴：1次1g，每日2次，溶于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液100ml中滴入，重症可加倍量给予。 4.儿
关于头孢羟羧氧的基本性状介绍
该品为白色至淡黄色粉末或块状物；无臭，有引湿性。 该品在水和甲醇中易溶；在乙醇中微溶，在乙醚中几乎不溶。 比旋度 取该品，精密称定，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为-37°至-40°。 吸收系数 取该品，精密称定，加水溶
使用头孢羟羧氧的注意事项介绍
1.偶可致过敏性休克或其他过敏症状。 2.其他不良反应有肾脏损害、血象改变、肝功能受损、胃肠道反应、菌群失调等。 3.该品还可致出血倾向，剂量增大时尤甚。 4.溶解后应立即使用，未用完的药液必须在冰箱中保存，在24小时内用完。
简述头孢羟羧氧的药理作用
抗菌谱与头孢噻肟近似，对多种革兰阴性菌有良好的抗菌作用。大肠杆菌、流感杆菌、克雷白杆菌、各型变形杆菌、肠杆菌属、枸橼酸杆菌、沙雷杆菌等常对该品高度敏感。对厌氧菌有良好的抗菌作用。此外，由于该品的耐β-内酰胺酶的性能强，微生物对该品很少发生耐药性。
概述头孢羟羧氧的有关物质检查
酸度 取该品，加水制成每1ml中约含拉氧头孢0.1g的溶液，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为5.0～7.0。 溶液的澄清度与颜色 取该品5份，分别加水制成每1ml中含拉氧头孢0.1g的溶液，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B）比较，均不得更浓；如显颜色，与黄色或黄绿色6
关于间羟胺的鉴别测定介绍
（1）取本品约5mg，加钼酸铵的饱和硫酸溶液2mL，混匀，即显蓝色。 （2）取本品约5mg，加水0.5mL使溶解，加亚硝基铁氰化钠试液2滴、丙酮2滴与碳酸氢钠0.2g，在60℃的水浴中加热1分钟，即显红紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中约含0.1mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附
关于头孢拉定的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 对照品溶液：取头孢拉定对照品适量，加水溶解并稀释制成每1mL中约含6mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板[经100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展开至
关于盐酸头孢吡肟的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1184图）一致。 3、本品的水溶液显氯化物鉴别1的反应（通则0301）。
关于羟氨苄青霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
头孢羟氨苄的鉴别方法
(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集596图)一致。
关于头孢呋辛乙酰氧乙酯的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.2mol/L磷酸二氢铵溶液－甲醇（62：38）为流动相；检测波长为278nm。取头孢呋辛酯对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液，在60℃水浴中加热至少1小时，冷却，得含头
头孢羟氨苄的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂见有关物质项下流动相A。供试品溶液取本品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按CsH1N3O5S计)0.3mg的溶液对照品溶液取头孢羟氨苄对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3
头孢羟氨苄颗粒的鉴别方法
(1)取本品1袋,加稀乙醇适量振摇2~3分钟,并用稀乙醇制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17NO5S计)25mg的溶液,静置,取上清液lml,加碱性酒石酸铜试液0.5ml,摇匀,即显墨绿色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄片的鉴别方法
(1)取本品细粉适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1m中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O5S计12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
头孢羟氨苄胶囊的鉴别方法
(1)取本品的内容物适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C6H1N3OS计)12.5mg的溶液,滤过,取续滤液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致
关于羟甲叔丁肾上腺素的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加水2ml溶解后，加三氯化铁试液2滴，振摇，溶液显紫色，加碳酸氢钠试液，溶液变为橙红色。 （2）取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.08mg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。 （3
关于甲氧氯普胺的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，置试管中，加硫酸1mL，小火加热至溶液显紫黑色，取出数滴加入5mL的水中，摇匀，即显绿色荧光，碱化后荧光消失。 2、取本品15mg，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至50mL，摇匀，取2mL，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至50mL，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0
关于氧茚溴酚酮的鉴别测定介绍
（1）取本品，加磷酸盐缓冲液（pH 7.6）溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在357nm的波长处有最大吸收，在289nm的波长处有最小吸收，在240nm的波长处有肩峰。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品
头孢羟氨苄的检查和鉴别方法
鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,取溶液1ml,加三氯化铁试液3滴,即显棕黄色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集596图)一致。检查结晶性取
头孢羟氨苄的性状和鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末,有特异性臭味。本品在水中微溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m中约含6mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为165°至+178°。鉴别(1)取本品适量,加水适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中约含12.5mg的溶液,
头孢羟氨苄颗粒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C1H1N3OS计0.15g),置100ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H17N3O3S计)0.3m
头孢羟氨苄胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O5S计0.15g),置o0ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H1N3O5S计)0.
头孢羟氨苄片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于头孢羟氨苄,按C16H17N3O3S计0.15g),l00nl量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含头孢羟氨苄(按C16H7N3O5S计)0.
拉氧头孢钠的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约20mg,加水15ml使溶解,加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml,放置5分钟,加lmol/L盐酸溶液3nl与三氯化铁试液lml,摇匀,溶液呈棕褐色(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液对照品溶液取拉
拉氧头孢钠的鉴别方法
(1)取本品约20mg,加水15ml使溶解,加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml,放置5分钟,加lmol/L盐酸溶液3nl与三氯化铁试液lml,摇匀,溶液呈棕褐色。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加水溶解并制成每1ml中含拉氧头孢10mg的溶液对照品溶液取拉氧
关于头孢羟苄四唑甲酸酯的患者须知介绍
【用法用量】肌注、静注或静滴，成人，0.25g～0.75g/次，3～4次/日；儿童，每日30mg～60mg/kg，分3～4次。肌注时以0.5g～0.75g加注射用水3ml，振摇使成混悬液。用粗针头作深部肌注。静脉给药时，注射用水量应加倍或更多，使充分溶解，溶液澄明，缓慢静注或静滴。 【副作用】