钆贝葡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取钆贝葡胺对照品适量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀释制成每1ml中约含钆贝葡胺53mg的溶液。色谱条件采用硅胶G薄层板,以三氯甲烷-甲醇浓氨溶液(50:35:15)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各1p,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,喷以磷钼酸溶液(取磷钼酸1g,加乙醇20ml使溶解,滤过),在180℃加热15分钟。结果判定供试品溶液所显两个主斑点的位置和颜色应与对照品溶液相应两主斑点的位置和颜色相同。(2)在钆贝酸含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品,用衰减全反射法(ATR)测定,记录200800cm-的红外光谱图,本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(4)取本品适量,加甲醇......阅读全文
含钆对比剂反复使用可引起脑部钆沉积
日前，国家食品药品监督管理总局发布通告，请医务人员关注国外相关研究发现的含钆对比剂（GBCA）反复使用引起钆在脑部沉积的风险，谨慎使用GBCA。 GBCA是一种静脉内注射药物，主要用于磁共振成像（MRI）检查时增强内脏器官、血管和组织的影像质量。GBCA含有钆元素，通过载体分子相互连接形成螯合
泛影葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
复方泛影葡胺注射液的鉴别方法
(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,即产生紫色的碘蒸气。(2)取本品0.1ml,加三氯化铁试液1ml与20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中含泛影酸钠与泛影葡胺的总量为2mg的溶液对照品
关于葡胺注射液的基本信息介绍
通用名：钆喷酸葡胺注射液 英文名：DIMEGLUMINE GADOPENTETATE INJECTION 分子式：C14H20O10N3Gd·2C7H17NO5 分子量：938.02 药品类别：造影剂 适应症：中枢神经（脑及脊髓）、腹、胸、盆腔、四肢等人体脏器和组织的磁共振成像。也用于
复方泛影葡胺注射液的基本性状
本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的基本性状
性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
葡甲胺的鉴别方法
鉴别(1)取本品约20mg,置洁净的试管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸银试液1ml,摇匀,置水浴中加热,银即游离并附在管的内壁成银镜。(2)取本品约10mg,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,初显棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液(3)取本品约50mg,加二硫化碳的饱和水溶液1ml
关于马根维显的毒理研究介绍
马根维显临床前常规的安全药理学、重复剂量毒性试验、基因毒性、潜在致癌性和生殖毒性试验资料显示对人体无特别危害。 • 全身毒性 根据急性毒性研究的结果，成人使用钆喷酸葡胺注射液时发生急性中毒的危险极低。 每日重复静脉内给药的全身耐受性实验研究未发现钆喷酸葡胺注射液不应在人体单次诊断性使用的证
盐酸普鲁卡因胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品适量,加水制成每1ml中含盐酸普鲁因胺5g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测在280nm的波长处有最大吸收。(2)本品显芳香第一胺类的鉴别反应(通则0301)和氯化鉴别(1)的反应(通则0301)。
甲钴胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为红色澄明液体;见光易分解。鉴别(1)避光操作。取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定;另取甲钴胺对照品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含甲钴胺50g的溶液,同法测定。供试品溶液在220~550nm的波长范围内的吸收光谱应与对照
吗氯贝胺胶囊的性状和鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于吗氯贝胺50mg),置25ml量瓶中,加乙醇适量,振摇使吗氯贝胺溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取吗氯贝胺对照品,加乙醇制成每1ml中含2mg的溶液。色谱条件采用硅
葡甲胺的基本性状
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5
不同人群使用马根维显的简介
一、孕妇及哺乳期妇女使用马根维显： • 妊娠 1、尚无钆喷酸二葡胺在妊娠妇女中的临床研究数据。 2、动物研究未显示妊娠期间给予钆喷酸葡胺注射液有致畸或其它胚胎毒性的可能性。 3、只有经过清晰的利益-风险分析后才能给予妊娠妇女钆喷酸葡胺注射液。 • 哺乳 进入人乳中的钆喷酸葡胺注射液的
简述马根维显的药理作用
钆喷酸葡胺注射液是一种用于磁共振成像的顺磁性对比剂。其对比增强作用是由钆喷酸葡胺的二－N－甲基葡糖胺盐，即二亚乙基三胺五乙酸（DTPA）与钆的螯合物介导的。当在质子磁共振成像中采用了恰当的扫描序列（如T1－加权自旋回波技术）时，钆离子引起激活的原子核的自旋－晶格弛豫时间缩短，从而使得信号强度增加
磷酸丙吡胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体。鉴别取本品适量,照磷酸丙吡胺项下的鉴别(1)、(3)项试验,显相同的结果。
简述马根维显对肾功能的损伤
马根维显不应用于严重肾功能损伤的患者，在这些患者中罕见地发生过需要透析的急性肾衰患者或肾功能恶化，这些不良事件的风险随着对比剂剂量的升高而增加。 在下列病人中，曾有因使用钆喷酸葡胺注射液和其他含钆对比剂而发生肾源性系统纤维化的报告，使用前应首先进行风险/利益评估，包括考虑使用其它造影方法代替，
关于马根维显的药代动力学介绍
马根维显在生物体内的表现与其它强亲水性无生物活性的化合物（如甘露醇或菊粉）类似。 在人体观察到的马根维显药代动力学与剂量无关。 1、分布 静脉内给药后，该化合物快速扩散进入细胞外间隙。钆喷酸葡胺的剂量达到0.25mmol/kg体重（≤0.5ml钆喷酸葡胺注射液/kg）时，在持续几分钟的早期
葡甲胺的性状鉴别检查方法
性状本品为白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为128~132℃。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.10g的溶液,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-15.5°至-17.5鉴别(1)取本
硫酸沙丁胺醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量(约相当于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上浓缩至1ml,加三氯化铁试液2滴,摇匀,溶液显紫色;加碳酸氢钠试液,即成橙黄色浑浊液,2)取本品适量(约相当于硫酸沙丁胺醇2mg),置水浴上浓缩至3ml,加0.4%硼砂溶液15ml、3%4-氨基安替比林溶液1ml、2%
碘他拉葡胺注射液的所属类别和鉴别方法
类别诊断用药。鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10
泛影葡胺注射液的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品约1ml,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气。(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。对照品溶液取泛
泛影葡胺注射液的类别及贮藏方法
类别诊断用药规格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g贮藏遮光,密闭保存
青霉胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加1mol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含50mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-61.0°至-65.0°。鉴别(1)取本品约40mg,加水4ml溶解,加磷钨酸溶液(1→10
简述马根维显的药物相互作用
一、马根维显的药物相互作用：与其它药物无已知的相互作用。 • 干扰诊断检验：由于对比剂制剂中含有游离的DTPA，因此，在给予钆喷酸葡胺注射液检查24小时内，采用测定复合物（如红菲绕啉）的方法进行血清铁测定，其结果可能会偏低。 二、马根维显药物过量的症状： 1、在临床使用中，迄今尚未观察到或
碘他拉葡胺注射液
含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别
氯贝丁酯的性状及鉴别方法
性状本品为无色至黄色的澄清油状液体,有特臭;遇光色渐变深。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷、乙醚或石油醚中易溶,在水中几乎不溶。相对密度本品的相对密度(通则0601)为1.1381.144折光率本品的折光率(通则0622)为1.500~1.505鉴别(1)取本品的乙醚溶液(1→10)数滴,加盐酸羟胺的饱和
盐酸洛贝林的性状及鉴别方法
性状本品为白色结晶或颗粒状粉末;无臭;水溶液显弱酸性反应本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中略溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为56°至-5吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫
苯扎贝特的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为180~184℃。鉴别(1)取本品,加磷酸盐缓冲液(pH7.6)溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在228nm的波长处有最大
盐酸甲氧氯普胺注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色的澄明液体鉴别(1)取本品1ml,蒸干,残渣照甲氧氯普胺项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(3)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液稀释制成每1ml中约含0pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通