酚麻美敏口服液的药代动力学
对乙酰氨基酚口服吸收快速而完全，2~3小时血药浓度达到峰值，在肝脏代谢，半衰期2~4小时，60%以葡萄糖醛酸结合物，30%以硫酸盐结合物形式从尿中排出，小于4%的药物以原形排出体外。 马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬和盐酸伪麻黄碱在胃肠道都有较好的吸收，大部分在肝脏代谢后从尿中排出。......阅读全文
关于氨酚伪麻那敏分散片的简介
氨酚伪麻那敏分散片：解热镇痛、镇咳及减轻鼻黏膜充血和抗组胺作用。对乙酰氨基酚具解热镇痛作用；盐酸伪麻黄碱可收缩鼻黏膜血管，减轻鼻塞症状；马来酸氯苯那敏为抗组胺药，能减轻流泪、打喷嚏、流涕等过敏症状。 1、用法用量 口服，12岁以上儿童及成人一次1～2片，一日3次，24小时内不得超过4次。用温
硫酸锌口服液的性状及药代动力学
性状 本品为淡黄色或淡黄绿色液体,味香甜，略涩。 药代动力学 锌在十二指肠与小肠吸收，胃吸收少，入血后绝大部分与血清蛋白结合，主要由粪便排出，微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。
盐酸倍他司汀口服液的药代动力学
口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2－吡啶基）乙酸。LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
脾氨肽口服液的药代动力学及贮藏
药代动力学 尚不明确。 贮藏 密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
关于二和环孢素口服液的药代动力学介绍
1、吸收：生物等效性研究表明，微乳化的新环孢素口服溶液较原处方的环孢素口服溶液吸收更快，其峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值均有所提高。口服后达峰时间约为2小时。其生物利用度高于原处方的口服液；研究表明微乳化的新环孢素口服溶液峰值浓度（Cmax）和药物暴露（AUC）值与新山地明软胶囊等效
利培酮口服液的药代动力学及贮藏
药代动力学 利培酮经口服后可被完全吸收，并在1～2小时内达到血药浓度峰值，其吸收不受食物影响，因此可单独服用或与食物同服。在体内，利培酮经CYP2D6代谢成9-羟基利培酮，后者与利培酮有相似的药理作用。利培酮与9-羟基利培酮共同构成本品抗精神病有效成份，利培酮在体内的另外一个代谢途径为N-脱烃
关于氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片的简介
氨酚美伪麻片与苯酚伪麻片，适应症为用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、周身四肢酸痛、鼻塞、流涕、打喷嚏、咳嗽等症状。 一、成份 日用片：每片含对乙酰氨基酚325毫克，盐酸伪麻黄碱30毫克，氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为淀粉、聚维酮K30、羟丙纤维素、聚山梨酯-80、柠檬黄、羟丙甲
止血敏的药代力学
静注后1小时血药浓度达高峰，作用持续4～6小时，大部分以原形从肾排泄，小部分从胆汁、粪便排出。
氨糖美辛缓释胶囊的药代动力学
本品由吲哚美辛缓释模式与盐酸氨基葡萄糖常释模式所组成的复方缓释制剂。健康受试者在单剂量口服本制剂（一次50mg吲哚美辛）后，血药浓度的达峰时4.3±1.0h，峰浓度2.23±0.89μg/ml，与氨糖美辛肠溶片相比，达峰时间延缓，血药浓度达峰值降低，两制剂生物等效。多剂量口服本制剂一天一次、每次
关于阿西美辛的药代动力学介绍
阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态，在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平，均明显高于血中水平并达到有效的治疗浓度。阿西美辛口服吸收后经肝脏代谢，其主要活性代谢产物为吲哚美辛。长期服用后，血中的阿西美辛和吲哚美辛的浓度比率约为1:1。阿西美辛及其主要代谢
简述吲哚美辛控释片的药代动力学
据报导，本品口服 5 － 6 小时后，血药浓度达峰值，峰浓度为 16 － 18ng/ml 。 本品血浆蛋白结合率 90 %，少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶 作用下转化为 O －去甲基化物和 N －去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出，部分随粪
关于美沙拉秦栓的药代动力学介绍
1、美沙拉秦栓的药代动力学： 美沙拉秦栓肛塞后于直肠内溶解吸收。美沙拉秦在肠壁和肝脏主要经乙酰化代谢，消除半衰期为0.5小时至2小时，血浆蛋白结合率43%，其乙酰化产物消除半衰期可达10小时，血浆蛋白结合率为75～83%。美沙拉秦栓对肾无直接刺激，经肾排泄很少，主要通过大肠排泄。 2、美沙拉
关于美罗培南的药代动力学介绍
健康志愿者5分钟内单次静脉推注美罗培南的血药峰浓度为：500mg剂量组52mg/mL，1g剂量组112mg/mL，静脉输注1g美罗培南2分钟、3分钟、5分钟后，得到的血药峰浓度分别为110、91、94mg/mL，静脉输注500mg美罗培南6小时后，血浆中美罗培南的浓度≤1mg/mL。肾功能正常志
关于酚美愈伪麻口服溶液的简介
酚美愈伪麻口服溶液，本品用于缓解普通感冒及流行性感冒引起的发热、头痛、四肢酸痛、打喷嚏、流鼻涕、鼻塞、咳嗽、咳痰、咽痛等症状。 1、酚美愈伪麻口服溶液的成份：本品为复方制剂，每毫升含对乙酰氨基酚25毫克，盐酸伪麻黄碱3毫克，氢溴酸右美沙芬1.5毫克，愈创木酚甘油醚10毫克。 2、酚美愈伪麻口
间苯三酚口服冻干片的药代动力学
口服本品，血药浓度达到峰值所需时间（Tmax）约为20分钟，血药浓度（Cmax）为913ng/ml；其浓度—时间曲线下面积（AUC）为1285+570 ng/ml.h,该药在肝、肾和小肠组织分布浓度，脑组织内极低。体内代谢主要是通过肝脏的葡萄糖偶合作用；主要经尿和粪便排泄，药物经尿路排泄全部以葡
关于丙泊酚注射液的药代动力学介绍
丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样，对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分钟)及迅速消除(半衰期30～60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛，并迅速从机体
简述盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
关于氨酚氢可酮片的药代动力学介绍
氨酚氢可酮片的药代动力学： 单一成分的药代动力学行为介绍如下： 二氢可待因酮：五个男性健康志愿者口服10mg二氢可待因酮后，1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度，平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml，半衰期为3.8±0.3小时。二氢可待因酮有复杂的代谢途径，包括O-去甲基、N-去甲基和
关于吗替麦考酚酯的药代动力学介绍
霉酚酸吗啉乙酯是霉酚酸的2-吗啉基乙酯化产物。MMF口服吸收迅速，并转化为活性代谢产物MPA，MPA继而在肝脏内代谢形成失活的霉酚酸葡糖苷酸（MPAG）。MPA的平均相对生物利用度为94%，口服后cmax为1h，12h内MPA的血浆浓度低于2.5μg/mL。半衰期约为16h。一般在用药第7天达到
关于氨酚氢可酮片的药代动力学介绍
单一成分的药代动力学行为介绍如下： 二氢可待因酮：五个男性健康志愿者口服10mg二氢可待因酮后，1.3±0.3小时达到最大血清药物浓度，平均峰值浓度为23.6±5.2ng/ml，半衰期为3.8±0.3小时。二氢可待因酮有复杂的代谢途径，包括O-去甲基、N-去甲基和6-酮基还原为6-α或6-β羟
丙泊酚注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 丙泊酚是一种起效迅速(约30秒)、短效的全身麻醉药。通常从麻醉中复苏是迅速的。像所有全身麻醉药一样，对丙泊酚的作用机理了解较少。 丙泊酚一次冲击剂量后或输注终止后，可用三室开放模型来描述。首相具有迅速分布(半衰期2～4分钟)及迅速消除(半衰期30～60分钟)的特点。丙泊酚分布广泛，
复方醋酸棉酚片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.药理 醋酸棉酚对卵巢及子宫内膜、肌层甾体激素受体有抑制作用，从而使子宫内膜和肌层明显变薄，月经量减少；高浓度棉酚可与细胞生长相关的酶或功能蛋白作用，使细胞凋亡，但不会诱导细胞恶性增生；醋酸棉酚通过抑制肾脏髓袢升支粗段(Na--K--Cl-)联合转运系统，使钠离子、钾离子、氯离子重
酚磺酞注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 本品主要供静脉注射，肌肉注射和口服后也能良好吸收。若潴留在扩张的输尿管内可向周围弥散。蛋白结合率高，约80%。 本品在体内不发生代谢。80%以上经肾脏排出，主要由近端肾小管分泌，约4%～6%经肾小球过滤排出，20%左右经肝脏从胆汁中排出。在肾功能正常情况 下，静脉注射后15分钟内排
复方氨酚肾素片的药代动力学与贮藏
药代动力学 对乙酰基酚口服后经胃肠道迅速被吸收，血浆达峰值时间为口服后0.5至2小时。本品主要是在肝脏中进行代谢，所产生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的结合物，再通过尿液迅速排泄，其中一小量的中间代谢产物（N-乙酰基-P-苯醌业胺）对肝脏有毒性作用，在服用正常剂量时，此产物会与体内谷胱苷肽
关于对乙酰氨基酚滴液的药代动力学介绍
本品口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后50分钟血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～4小时（平均2小时），肾功能
简述氨酚维C分散片的药代动力学
对乙酰氨基酚口服后吸收迅速而完全，吸收后在体内分布均匀。口服后0.5～2小时血药浓度达峰值。血浆蛋白结合率约为25%～50%。本品90%～95%在肝脏代谢，主要代谢产物为葡糖醛酸及硫酸结合物。主要以与葡糖醛酸结合的形式从肾脏排泄，24小时内约有3%以原形随尿排出。其血浆半衰期为l～3小时，肾功能
概述吗替麦考酚酯片的药代动力学
口服或静脉给药后，吗替麦考酚酯迅速并完全代谢为活性代谢产物MPA。药物口服吸收迅速和基本完全吸收。MPA 代谢为酚化葡萄糖醛麦考酚酸（MPAG）的形式，后者无药理活性。原药吗替麦考酚酯在静脉注射的过程中在身体中可以检测到，注射停止或口服后很短时间（大约5 分钟）吗替麦考酚酯的浓度低于可定量的下限
脾氨肽口服液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 免疫调节药。溶血空斑及迟发型变态反应等实验表明，本品具有双向免疫调节作用，可增强或抑制体液免疫和细胞免疫功能。异硫氰酸免疫荧光法表明，本品可增加辅助性T细胞数。 药代动力学 尚不明确。
关于斯皮仁诺口服液的药代动力学介绍
空腹服用本品，伊曲康唑的生物利用度量最大。连续给药1-2周后，可达稳态。口服给药2小时（禁食至少2小时后服药）至5小时（与食物同服）血药浓度达峰。连续每日空腹服用单剂量200mg伊曲康唑，稳态血药浓度在1ug/ml（谷值）-2ug/ml（峰值）间波动。本品若与食物同服，则伊曲康唑的稳态浓度约下降
硫酸锌口服液的药代动力学及用法用量
药代动力学 锌在十二指肠与小肠吸收，胃吸收少，入血后绝大部分与血清蛋白结合，主要由粪便排出，微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。 用法用量 成人常用量，治疗量：口服一日300mg（含锌量68mg），分3次服；长期服用剂量可根据血浆锌浓度不高于30.6μmol/L调整。中国营养学会（198