双嘧达莫试验的结果诊断
阳性标准：心电图有ST段缺血性改变或二维超声心动图在静脉注射双嘧达莫12min内出现新的室壁区域运动异常或原室壁运动异常加重，或核素心肌断层显像有节段性室壁心肌缺血。......阅读全文
概述双嘧达莫片的药理毒理
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫抑制血小板聚集，高浓度（50μg/ml）可抑制血小板释放。作用机制可能为： 1.抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5-1.9μg/dl）时该抑制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cA
简述双嘧达莫的物化性质
一、基本信息 中文名称：双嘧达莫 英文名称：dipyridamole CAS号：58-32-2 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.626 精确质量：504.31700 PSA：145.44000 LogP：0.11240 二、物化性质 外观与性状：深黄色针状结晶
双嘧达莫的类别和贮存方法
类别抗血小板聚集药、冠状动脉扩张药。贮藏遮光,密封保存。
关于双嘧达莫的用法用量介绍
双嘧达莫注射液：0.142mg/(kg·min)，静滴共4分钟。 双嘧达莫缓释胶囊：口服一次200mg，一日2次。 双嘧达莫片：口服。一次25～50mg，一日3次，饭前服。或遵医嘱。
关于双嘧达莫的药典信息介绍
1、基本信息 本品为2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)双次氮基]-四乙醇，按干燥品计算，含C24H40N8O4应为98.0%～102.0%。 2、性状 本品为黄色结晶性粉末，无臭。味微苦。
简述双嘧达莫的理化性质
1、基本信息 化学式：C24H40N8O4 分子量：504.626 CAS号：58-32-2 EINECS号：200-374-7 2、理化性质 密度：1.352 g/cm3 熔点：165-166ºC 沸点：806.5ºC 闪点：441.5ºC 折射率：1.666 外观：深黄
关于双嘧达莫的含量测定介绍
一、含量测定 取本品约0.3g，精密称定，加稀盐酸50mL溶解后，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）缓缓滴定，临近终点时，时时振摇并逐滴加入，至不再出现红紫色即为终点。每1mL溴酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于25.23mg的C24H40N8O4。 二、类别 抗血小板聚
双嘧达莫缓释胶囊的检查方法
含量均匀度取本品1粒,倾出内容物,照含量测定项下的方法,自“置烧杯中”起,依法测定,计算含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9-100090mn为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时、3小时、7小时时分别取溶出液
双嘧达莫片的基本性状
本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显黄色。
关于阿司匹林双嘧达莫片的简介
阿司匹林双嘧达莫片，适应症为用于防治血栓栓塞，降低心肌梗塞、脑血栓的形成以及慢性心绞痛的治疗；也可用于外科手术后的心瓣膜病及人工瓣膜手术后原发性、复发性血栓静脉炎等。 成份：本品为复方制剂，其组分为：阿司匹林、双嘧达莫。 性状：本品为外黄色和内白色的双层片。 适应症 ：用于防治血栓栓塞，降
关于双嘧达莫负荷超声心动图试验的简介
双嘧达莫负荷超声心动图试验是一种医学技术，适用于冠心病的辅助诊断，心肌血管重建术后再狭窄的辅助诊断等。 双嘧达莫（潘生丁）属磷酸二酯酶抑制药，是一种血管扩张药。正常冠状动脉对双嘧达莫的扩血管作用十分敏感，但明显狭窄的冠状动脉对其敏感性显著降低。故双嘧达莫可引起冠状动脉血流的再分布，使狭窄的冠状
双嘧达莫负荷超声心动图试验的方法介绍
1.连接标准12导联心电图、血压监护，在给药前（基线）、给药过程中和停药后（恢复期）均须记录12导联心电图、血压、症状。 2.记录基线二维超声心动图图像。 3.双嘧达莫给药方案。 （1）低剂量方案：首选低剂量方案。按双嘧达莫0.56mg/kg静脉注射，注射4min，观察4min，记录超声心
双嘧达莫片的类别及贮藏方法
类别同双嘧达莫。规格25mg贮藏遮光,密封保存。
双嘧达莫注射液的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量(约相当于双嘧达莫10mg),置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取双嘧达莫对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含0.2mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸盐缓冲液(取醋酸钠6.
双嘧达莫缓释胶囊的基本性状
本品内容物为淡黄色小丸
双嘧达莫片的类别及贮藏方法
类别同双嘧达莫。规格25mg贮藏遮光,密封保存。
双嘧达莫缓释胶囊的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20粒,精密称定,计算平均装量,取内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于双嘧达莫50mg),置烧杯中,加0.01mol/L盐酸溶液适量,置热水浴中,搅拌使双嘧达莫溶解,放冷,定量移至100ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻
关于双嘧达莫片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 ： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 2、儿童用药 ： 12岁以下儿童用药的安全性和效果未定。 3、老年用药： 未进行该项实验且无可靠参考文献。 4、药物相互作用： （1）与阿司匹林有协同作用。与阿司匹林合用时，剂量可减至一日100-200mg。 （2）
双嘧达莫缓释胶囊的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加乙醇溶解,溶液即显绿色荧光,加酸后荧光消失。(2)取本品的细粉适量(约相当于双嘧达莫10mg),加稀盐酸5ml,振摇,使双嘧达莫溶解,滤过,取滤液3ml,滴加1%铬酸钾溶液,即显红紫色;振摇后红紫色消褪,加过量1%铬酸钾溶液,红紫色不复现。(3)
双嘧达莫注射液的检查方法
pH值应为2.5~4.5(通则0631)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,用流动相稀释制成每1ml中约含双嘧达莫1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含10g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见双嘧达莫有关物质项下。限度供试品溶液
关于阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的简介
阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊，适应症为本品适用于已患有由于脑血栓形成而导致的短暂脑缺血发作或缺血性脑卒中患者降低发生或再发生脑卒中的风险。 1、成份： 本品为复方制剂，主要成份为每粒胶囊含双嘧达莫0.1g和阿司匹林12.5mg。 2、阿司匹林双嘧达莫缓释胶囊的性状： 本品为胶囊剂，内容物为黄
关于双嘧达莫的物质检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于双嘧达莫的基本信息介绍
双嘧达莫（Dipyridamole），是一种扩张冠脉及抗血栓形成的药物，主要用于缺血性心脏病及中风，也少量用于其他疾病的治疗。 其副作用可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应，与肝素合用可引起出血倾向，偶发皮疹、冠状动脉盗血现象。早年曾是治疗冠心病的常用药物，现已少用作抗心肌缺血。其抗血小板
简述阿司匹林双嘧达莫片的药理毒理
阿司匹林可使血小板的环氧化酶乙酰化，从而抑制血小板的释放反应，降低血小板的粘集率，阻止血栓形成，双嘧达莫可抑制细胞对腺苷的摄取和酶解，并抑制磷酸二脂酶，使cAMP增加，从而使冠状血管扩张，显著增加冠脉血流量，增加心肌供氧量，同时可抑制血小板聚集，防止血栓形成。两者合用具有协作作用，可明量增加抗血
关于双嘧达莫的物质检查介绍
1、含氯化合物 取本品约20mg，照氧瓶燃烧法（2010年版药典二部附录ⅦC）进行有机破坏，以0.4%氢氧化钠溶液20mL为吸收液，俟燃烧完毕后，强力振摇15分钟，加稀硝酸10mL，移至50mL纳氏比色管中，照氯化物检查法（2010年版药典二部附录ⅧA）检查，与对照液（与供试品同法操作，但燃烧
关于双嘧达莫负荷超声心动图试验的准备介绍
1.一般取左侧卧位或平卧位。 2.建立静脉输液通路。 2.检查前2～3d应停止饮用咖啡、茶、可乐等富含黄嘌呤的饮料。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的适应症
双嘧达莫负荷超声心动图试验适用于： 1.冠心病的辅助诊断。 2.心肌血管重建术后再狭窄的辅助诊断。 3.对冠心病患者进行危险分层。 4.评估冠心病患者的活动耐力，或对非心脏手术、有创性检查的耐受力。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的注意事项
1.双嘧达莫负荷超声心动图试验操作简便，但其敏感性低于高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验，且耐受性较差，近年来多被多巴酚丁胺试验替代。 2.氨茶碱为双嘧达莫拮抗药，为试验的必备用药。 3.其他参见高剂量多巴酚丁胺负荷超声心动图试验。
双嘧达莫负荷超声心动图试验的禁忌症
1.不稳定性心绞痛、急性心肌梗死。 2.未能纠正的心功能不全。 3.梗阻性肥厚型心肌病。 4.严重室性心律失常、心房颤动、预激综合征并阵发性室上性心动过速。 5.有附壁血栓及其他心内占位病变。 6.假性室壁瘤。 7.血压过高：SBP≥160mmHg和（或）DBP≥110mmHg。
双嘧达莫注射液的基本性状
本品为黄色的澄明液体,具荧光。