洋地黄毒苷片的药物相互作用

1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒; 2 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(Sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸同用时,可抑制洋地黄强心甙吸收而导致强心甙作用减弱; 3 与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱、琥珀胆碱(司可林,Scoline;Suxamethonium Chloride) 或拟肾上腺素类药同用时,可因作用相加而导致心律失常; 4 有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者的洋地黄化患者不应同时应用钾盐,但噻嗪类利尿剂与本品同用时,常须给予钾盐,以防止低钾血症; 5 β受体阻滞剂与本......阅读全文

洋地黄毒苷片的药物相互作用

  1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒;  2 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆胺)和其他阴离子

洋地黄毒苷片的药物相互作用及用法用量

  药物相互作用  1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒;  2 与制酸药(尤其三硅酸镁)或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺(Cholestyramine,消胆

洋地黄毒苷片的禁忌

  1 任何强心甙制剂中毒;  2 室性心动过速、心室颤动;  3 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑);  4 预激综合征伴心房颤动或扑动。

洋地黄毒苷片的成分

  洋地黄毒苷

洋地黄毒苷片的适应症及相互作用

  适应症  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者  药物相互作用  1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用

洋地黄毒苷片的用法用量

  1 成人常用量,洋地黄化总量0.7-1.2㎎,每6-8小时给0.05-0.1㎎口服。维持量为每日0.05-0.1㎎;  2 小儿常用量:洋地黄化按下列剂量分三次或每6小时给予。早产儿或足月新生儿,按体重0.022㎎/㎏或按体表面积0.3-0.35㎎/㎡;2周-1岁,按体重0.045㎎/㎏;2岁及

洋地黄毒苷片的包装贮藏

  规格  100μg  储存  密封保存。

洋地黄毒苷片的不良反应

  1.常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、无力等;  2.少见的反应包括:视力模糊或“黄视”(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱;  3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应);  4.在洋地黄的

洋地黄毒苷片的适应症

  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者

洋地黄毒苷片的药理作用

  1 正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+--K+-ATP酶结合而抑制该酶活性,使心肌细胞膜内外Na+--K+主动偶联转运受损,心肌细胞内Na+浓度升高,从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃,使细胞浆内Ca2+增多,肌浆网内Ca2+储量亦增多,心肌兴奋时,有较多的Ca2+释放;心肌细胞

洋地黄毒苷片的注意事项

  1.洋地黄排泄缓慢,易于蓄积中毒,故用药前应详询服药史,原则上两周内未用过慢效洋地黄者,才能按常规给予,否则应按具体情况调整用量;  2.强心甙治疗量和中毒量之间相差很小,每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异,而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量,故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不同病

洋地黄毒苷片的成分及适应症

  成分  洋地黄毒苷  适应症  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者

洋地黄毒苷片的成分及适应症

  成分  洋地黄毒苷  适应症  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者

简述洋地黄毒甙的药物相互作用

  1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时,易因低钾血症而诱发心律失常,氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学,但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用,可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。  2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。  3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用,可使血清洋地黄毒毒苷浓

七叶皂苷钠片的药物相互作用

  未见有关在使用七叶皂苷钠片期间发生与其他药物相互作用的报道。如同时使用其它药物,请告知医生。

洋地黄毒苷片的用法用量及药理作用

  用法用量  1 成人常用量,洋地黄化总量0.7-1.2㎎,每6-8小时给0.05-0.1㎎口服。维持量为每日0.05-0.1㎎;  2 小儿常用量:洋地黄化按下列剂量分三次或每6小时给予。早产儿或足月新生儿,按体重0.022㎎/㎏或按体表面积0.3-0.35㎎/㎡;2周-1岁,按体重0.045㎎

概述毒毛花旋子苷k注射液的药物相互作用

  1.与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2.与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱

概述毒毛花苷K注射液制剂的药物相互作用

  1、与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼(Bumetanide,制品为丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用时,可引起低血钾而致洋地黄中毒。  2、与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺(Pancuronium Bromide,潘可龙,巴活郎)、萝芙木碱

洋地黄皂苷元的注意事项

  1.服药期间禁用钙剂、肾上腺素、麻黄碱等药物。并注意补充钾盐。  2.有显著心动过缓、完全性房室传导阻滞及心绞痛发生频繁者禁用。  3.有活动性心肌炎、急性心肌梗塞、特发性主动脉瓣下肥厚性狭窄及低血钾者慎用。  4.对年老、年幼、患有心肌缺氧、电解质失调及肾功能障碍者,其用量应减少25—50%。

概述毛花苷C的药物相互作用

  1.与新霉素同用可形成络合物而降低地高辛吸收。  2.螺内酯和氨苯蝶啶可使地高辛肾清除率下降而致其血药浓度上升,且螺内酯通过地高辛正性肌力作用有抑制作用。  3.呋塞米可使地高辛浓度在短期内下降,多次给药后又可使地高辛血药浓度升高,且易致毒性反应。  4.维拉帕米、硝苯地平、地尔硫均可影响地高

肌苷的药物相互作用和注意事项

注意事项本品不能与氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠、乳清酸等注射液配伍。药物相互作用肌苷不能与乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、硫喷妥钠等注射剂配伍。

苷肽叶绿素铜钠胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述注射用肌苷的药物相互作用

  一、注射用肌苷的药物相互作用:  本品禁与下列注射液配伍:乳清酸、氯霉素、双嘧达莫、盐酸山梗菜碱、硫酸阿托品、氢溴酸东莨菪碱、盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、马来酸麦角新碱、盐酸普鲁卡因、硫喷妥钠、苯妥英钠、氯氮卓、盐酸去甲肾上腺素、盐酸丁卡因、利血平、硝普钠、降压嗪、呋噻米、利尿酸钠、促皮质素、维生素

关于强心苷的配基介绍

  配基是强心苷的药理活性部分,配基本身对心肌的作用微弱而短促,但与糖结合后其作用的强度和持久性均增加。糖的部分影响强心苷的药物动力学性质(吸收、半衰期、代谢等)。在中国,已从30余种植物中提出可供临床应用的强心苷类。3000年前,古埃及人已知多种含强心苷的药用植物。18世纪末,英格兰医师、植物学家

盐酸美沙酮片的药物相互作用

  苯妥英钠和利福平等能促使肝细胞微粒体酶的活动增强,因而本品在体内的降解代谢加快,用量应相应增加。

复方黄芩片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

女金片的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

复方茶碱片的药物相互作用

  1.苯巴比妥、苯妥英钠、利福平,可刺激茶碱肝中代谢,结果加快茶碱的清除率;茶碱也干扰苯妥英钠的吸收,两者血浆中浓度下降,合用时应调整剂量。2.与咖啡因或其他黄嘌呤类药并用,可增加其作用和毒性。

氢化可的松片的药物相互作用

  ⑴非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。  ⑵可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。  ⑶与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。  ⑷与蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。  ⑸与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。  

灰黄霉素片的药物相互作用

  1.本品与乙醇同服可出现心动过速、出汗、皮肤潮红等,故两者不宜同用。 2.与华法林、香豆素类等抗凝药合用时,本品可能使前两药肝代谢增强,而使抗凝药的作用减弱,故需监测凝血酶原时间以调整剂量。 3.与扑米酮、苯巴比妥类药物合用时可使本品的抗真菌作用减弱,可能与巴比妥类使该药的吸收减少,并由于诱导肝