洋地黄毒苷片的适应症
主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者......阅读全文
洋地黄毒苷片的适应症
主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者
洋地黄毒苷片的成分及适应症
成分 洋地黄毒苷 适应症 主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者
洋地黄毒苷片的成分及适应症
成分 洋地黄毒苷 适应症 主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者
洋地黄毒苷片的适应症及相互作用
适应症 主要用于充血型心力衰竭，由于其作用慢而持久，适用于慢性心功能不全患者长期服用。尤其适用于伴有肾功能损害的充血型心力衰竭患者 药物相互作用 1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用
洋地黄毒苷片的成分
洋地黄毒苷
洋地黄毒苷片的禁忌
1 任何强心甙制剂中毒； 2 室性心动过速、心室颤动； 3 梗阻性肥厚型心肌病（若伴收缩功能不全或心房颤动仍可考虑）； 4 预激综合征伴心房颤动或扑动。
洋地黄毒苷片的用法用量
1 成人常用量，洋地黄化总量0.7－1.2㎎，每6－8小时给0.05－0.1㎎口服。维持量为每日0.05－0.1㎎； 2 小儿常用量：洋地黄化按下列剂量分三次或每6小时给予。早产儿或足月新生儿，按体重0.022㎎/㎏或按体表面积0.3－0.35㎎/㎡；2周－1岁，按体重0.045㎎/㎏；2岁及
洋地黄毒苷片的包装贮藏
规格 100μg 储存 密封保存。
洋地黄毒苷片的注意事项
1.洋地黄排泄缓慢，易于蓄积中毒，故用药前应详询服药史，原则上两周内未用过慢效洋地黄者，才能按常规给予，否则应按具体情况调整用量； 2.强心甙治疗量和中毒量之间相差很小，每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异，而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量，故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不同病
洋地黄毒苷片的药理作用
1 正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+--K+－ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+--K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞
洋地黄毒苷片的不良反应
1.常见的不良反应包括：新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐（刺激延髓中枢）、下腹痛、无力等； 2.少见的反应包括：视力模糊或&ldquo；黄视&rdquo；（中毒症状）、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱； 3.罕见的反应包括：嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹（过敏反应）； 4.在洋地黄的
洋地黄毒苷片的药物相互作用
1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒； 2 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆胺）和其他阴离子
洋地黄毒苷片的用法用量及药理作用
用法用量 1 成人常用量，洋地黄化总量0.7－1.2㎎，每6－8小时给0.05－0.1㎎口服。维持量为每日0.05－0.1㎎； 2 小儿常用量：洋地黄化按下列剂量分三次或每6小时给予。早产儿或足月新生儿，按体重0.022㎎/㎏或按体表面积0.3－0.35㎎/㎡；2周－1岁，按体重0.045㎎
洋地黄毒苷片的药物相互作用及用法用量
药物相互作用 1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒； 2 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆
洋地黄皂苷元的注意事项
1．服药期间禁用钙剂、肾上腺素、麻黄碱等药物。并注意补充钾盐。 2．有显著心动过缓、完全性房室传导阻滞及心绞痛发生频繁者禁用。 3．有活动性心肌炎、急性心肌梗塞、特发性主动脉瓣下肥厚性狭窄及低血钾者慎用。 4．对年老、年幼、患有心肌缺氧、电解质失调及肾功能障碍者，其用量应减少25—50％。
七叶皂苷钠片的适应症
各种原因所致的软组织肿胀、静脉性水肿。
简述洋地黄毒甙的药物相互作用
1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时，易因低钾血症而诱发心律失常，氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学，但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用，可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。 3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用，可使血清洋地黄毒毒苷浓
五福化毒片的适应症有哪些？
五福化毒片的适应症包括用于小儿疮疖、痱毒，咽喉肿痛，口舌生疮，牙龈出血等症状。这种药物具有清热解毒，凉血消肿的功效，适用于治疗由热毒引起的各种疾病。在使用五福化毒片时，建议遵循医嘱，注意观察身体反应，并在出现任何不适症状时及时咨询医生。
概述地吉妥辛的药物相互作用
1.地吉妥辛与利尿剂合用时，易因低钾血症而诱发心律失常，氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学，但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用，可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁与地吉妥辛合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。 3.维拉帕米与地吉妥辛合用，可使血清洋地黄毒毒苷浓度稍有增高。
概述洋地黄毒甙的药理作用
1.正性肌力作用：是一种直接作用，而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量，即由此酶提供（钠泵）。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合，阻止了ATP的结合，阻抑Na 和K 的主动转运，钠泵失活，结果使细
使用洋地黄毒甙的不良反应
1.消化系统：厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时，胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。 2.神经系统中毒症状：疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等，幻觉和其他精神反应等。 3.眼部改变：瞳孔放大，畏光、色觉改变（黄视、绿视）
概述地吉妥辛的药理作用
1.地吉妥辛正性肌力作用：是一种直接作用，而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量，即由此酶提供（钠泵）。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合，阻止了ATP的结合，阻抑Na 和K 的主动转运，钠泵失活，
使用地吉妥辛的不良反应介绍
1、地吉妥辛—消化系统：厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时，胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。 2、地吉妥辛—神经系统中毒症状：疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等，幻觉和其他精神反应等。 3、地吉妥辛—眼部改变：瞳孔放大，畏光、
关于强心苷的配基介绍
配基是强心苷的药理活性部分，配基本身对心肌的作用微弱而短促，但与糖结合后其作用的强度和持久性均增加。糖的部分影响强心苷的药物动力学性质（吸收、半衰期、代谢等）。在中国，已从30余种植物中提出可供临床应用的强心苷类。3000年前，古埃及人已知多种含强心苷的药用植物。18世纪末，英格兰医师、植物学家
关于毒毛花苷K中毒的介绍
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）为常用的速效强心苷类药物。其口服不易吸收，且吸收不规律。静脉注射较毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄积作用小，静脉注射5～15min生效，1～2h达最大效应，作用维持1～4d，静脉注射每次剂量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀释缓慢注射（时间>5min）。全
简述强心苷的用药方法
强心苷的用药方法为口服或静脉注射。按其作用的快慢分为两类： 1、慢作用类。作用开始慢，在体内代谢及排泄亦慢,作用时间长。本类均为口服药,包括洋地黄叶末、洋地黄毒苷等。 2、快作用类。作用开始快，在体内代谢及排泄亦快，作用时间短。适用于急性心力衰竭及慢性心力衰竭急性加重时。静脉注射或口服。本类
异丙肌苷的适应症
1.用于多种病毒感染，包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。
异丙肌苷的适应症
1.用于多种病毒感染，包括亚急性硬化性全脑炎、急性病毒性脑膜炎、带状疱疹、皮肤疱疹、流行性感冒及鹅口疮、疱疹病毒角膜炎、葡萄膜炎、获得性免疫缺陷综合征（艾滋病）、免疫缺陷病等。2.作为治疗剂用于恶性淋巴瘤、骨髓瘤、早期恶性黑素瘤、与手术合用治疗食管癌、胃癌、直肠癌、甲状腺癌术后患者。
简述肌苷的适应症介绍
1、用于治疗白细胞减少、血小板减少。 2、治疗急性肝炎和慢性肝炎、肝硬化、肝性脑病。 3、用于冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）、心肌梗死、风湿性心脏病、肺源性心脏病的辅助用药。 4、用于预防及减轻血吸虫病防治药物所引起的心脏和肝脏的毒性反应。 5、用于眼科疾病(中心性视网膜炎，视神经萎缩)
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C