简述洋地黄毒甙的药物相互作用
1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时，易因低钾血症而诱发心律失常，氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学，但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用，可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。 3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用，可使血清洋地黄毒毒苷浓度稍有增高。 4.巴比妥盐、苯妥英钠与洋地黄毒毒苷合用，因可使肝微粒体酶活力增高，故使血清洋地黄毒毒苷合用，因可使肝微粒体酶活力增高，故使血清洋地黄毒毒苷浓度降低。 5.考来烯胺树脂与洋地黄毒毒苷合用，在肠道内可吸附洋地黄毒毒苷，可使洋地黄毒毒苷生物利用度降低。......阅读全文
简述洋地黄毒甙的药物相互作用
1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时，易因低钾血症而诱发心律失常，氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学，但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用，可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。 3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用，可使血清洋地黄毒毒苷浓
简述洋地黄毒甙的药代动力学
口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾
关于洋地黄毒甙的基本介绍
【洋地黄毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登录号：71-63-6。白色结晶性粉末，无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六环）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水。由玄参科植物毛地黄（亦称“
概述洋地黄毒甙的药理作用
1.正性肌力作用：是一种直接作用，而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量，即由此酶提供（钠泵）。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合，阻止了ATP的结合，阻抑Na 和K 的主动转运，钠泵失活，结果使细
使用洋地黄毒甙的不良反应
1.消化系统：厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时，胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。 2.神经系统中毒症状：疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等，幻觉和其他精神反应等。 3.眼部改变：瞳孔放大，畏光、色觉改变（黄视、绿视）
洋地黄毒苷片的药物相互作用
1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒； 2 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆胺）和其他阴离子
关于洋地黄毒甙的用法用量介绍
洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤，先短期内给予全效量，以基本控制心力衰竭症状，这一剂量也称为洋地黄化量（digitalizing dose），然后给予较小剂量维持，使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg，
关于洋地黄毒甙的分析点评介绍
在强心剂中，洋地黄最独特的作用为增强心肌收缩力的同时可减慢心率，而且无耐药性，服用方便，价格低廉，与利尿剂、ACE抑制剂合用有相加疗效，而且可抑制心衰时出现的神经内分泌活性增高，对心衰自然病程无不利影响，不增加病死率。
关于洋地黄毒甙的注意事项介绍
1.严重心肌损害及肾功能不全者慎用。肝病患者不宜用。 2.地吉妥辛主要口服，肌内注射很少采用，因易引起注射部位疼痛，且与口服生物利用度相同。
洋地黄毒苷片的药物相互作用及用法用量
药物相互作用 1 与两性霉素B、皮质激素或失钾利尿剂如布美他尼（Bumetanide，制品为丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒； 2 与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺（Cholestyramine,消胆
关于洋地黄毒甙的适应症和禁忌症介绍
1、适应证 低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。 2、禁忌证 Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。
简述－地西泮的药物相互作用
① 与中枢神经系统抑制药（如乙醇、全麻药、可乐定、镇痛药）、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药、三环类抗抑郁药、筒箭毒、三碘季胺酚合用，作用相互增强。 ② 与抗高血压药和利尿降压药合用，降压药作用增强。 ③ 与地高辛合用，地高辛血药浓度增加。 ④ 与左旋多巴合用，左旋多巴疗效降低。 ⑤ 与影
简述阿司匹林的药物相互作用
①Aspirin与香豆素类抗凝药，磺酰脲类降糖药，enninrbital,sodium phenytoin及glucocorticoids等合用，因发生与血浆蛋白结合的置换作用，能增强上述药物的作用，如延长出血时间，低血糖反应，诱发溃疡等； ② Aspirin因妨碍methotrexate从肾
简述可待因的药物相互作用
可待因的药物相互作用： （1）本品与抗胆碱药合用时，可加重便秘或尿潴留的不良反应。 （2）与美沙酮或其他吗啡类中枢抑制药合用时，可加重中枢性呼吸抑制作用。 （3）与肌肉松弛药合用时，呼吸抑制更为显著。 （4）本品抑制齐多夫定代谢，避免二者合用。 （5）与甲喹酮合用，可增强本品的镇咳和镇
简述酚妥拉明的药物相互作用
1.酚妥拉明与其他血管扩张剂合用会增加低血压危象。 2.与多巴胺或多巴酚丁胺合用，可使心率增快更明显。 3.可能增加其他抗高血压药物的降血压作用，与神经松弛剂（主要是镇静剂）合用可能增加α受体阻滞剂的降血压作用。
简述布洛芬的药物相互作用
1、与肝素及口服抗凝药同用时，有增加出血的危险。 2、与呋塞米同用时，后者的降压作用减弱。 3、与维拉帕米、硝苯地平、丙磺舒同用时，布洛芬的血药浓度增高。 4、使氨甲蝶呤、地高辛、降糖药的作用增强或毒性增加。 说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
简述阿糖胞苷的药物相互作用
四氢尿苷可抑制脱氧酶，延长阿糖胞苷血浆半衰期，提高血中浓度，起增效作用。本品可使细胞部分同步化，继续应用柔红霉素、阿霉素、环磷酰胺及亚硝脲类药物可以增效。本品不应与5-Fu并用。
简述阿瑞斯药物相互作用
应用多奈哌齐的临床经验尚有限。因为这个原因，可能还没有记录到所有可能出现的相互作用。处方医生应该了解可能会发生新的未知的与多奈哌齐的相互作用。盐酸多奈哌齐和/或任一代谢产物都不抑制茶碱、华法令、西咪替丁或地高辛在人体内的代谢。盐酸多奈哌齐的代谢不被同时服用地高辛或西咪替丁所影响。体外试验显示多奈
铃兰毒甙抑制IL1β的原因竟是这个
炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。IL-1β的分泌需要两个连续的步骤：启动和激活。第一个启动事件由TLR与其配体相互作用后的各种PAMP触发，并通过激活NF-βB或应激激活的蛋白激酶ERK、κ和p38来诱导生物活性的前IL-1 TLP的
简述瑞芬太尼的药物相互作用
1、与硫喷妥、异氟烷、丙泊酚等麻醉药有协同作用，合用时应将后者剂量减至原剂量的50%～75%。给药量应根据患者反应做个体化调整。 2、与巴比妥类药物、苯二氮卓类药物（如咪达唑仑）、中枢性肌松药、水合氯醛、乙氯维诺、阿片类止痛药、羟丁酸钠等合用，可致呼吸抑制效应增强。
简述辛伐他汀胶囊的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：由于在动物实验中本品可导致胎儿发育不良及在母乳中是否有排泌尚不清楚，故在孕妇及乳母不推荐使用。 二、儿童用药：在儿童中的使用有限，长期安全性未确立。 三、老年用药：老年患者需根据肝肾功能调整剂量。 四、药物相互作用： 1.本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长
简述硝苯地平的药物相互作用
1. 硝酸酯类。与本品合用控制心绞痛发作，有较好的耐受性。 2. β-受体阻滞剂。绝大多数患者合用本品有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。 3. 洋地黄。本品可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用本品时应监测地高辛的血药浓度。 4. 蛋白结
简述普拉睾酮的药物相互作用
1.还没有人体内药物相互作用的资料。 2.吸烟可以使内源性普拉睾酮水平明显增高。 3.本品以促进子宫颈管成熟为主要作用，因此，应在使用阵痛诱发促进剂（前列腺素、催产素等)之间用药为宜。
简述洛伐他汀片的药物相互作用
本品与口服抗凝药合用可使凝血酶原时间延长，使出血的危险性增加。 本品与免疫抑制剂如环孢素、阿奇霉素、克拉霉素、红霉素、达那唑、伊曲康唑、吉非罗齐、烟酸等合用可增加肌溶解和急性肾功能衰竭发生的危险。 考来替泊、考来烯胺可使本品的生物利用度降低，故应在服用前者4小时后服用本品。
简述地塞米松片的药物相互作用
1．与巴比妥类、苯妥英、利福平同服，本品代谢加速，作用减弱。 2．与水杨酸类药合用，可降低水杨酸盐的血药浓度。 3．可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用，应调整剂量。 4．与利尿剂（保钾利尿剂除外）合用可引起低钾血症，应注意用量。
简述阿司匹林泡腾片的药物相互作用
1. 本品不宜与抗凝血药（如双香豆素、肝素）及溶栓药（链激酶）合用。 2. 抗酸药如碳酸氢钠等可增加本品自尿中的排泄，使血药浓度下降，不宜合用。 3. 本品与糖皮质激素（如地塞米松等）合用，可增加胃肠道不良反应。 4. 本品可加强口服降糖药及甲氨蝶呤的作用，不应合用。 5. 如与其他药物
简述乙胺丁醇的药物相互作用
1、与乙硫异烟胺合用可增加副作用。 2、与氢氧化铝同用能降低乙胺丁醇的吸收。 3、与神经毒性药物合用可增加本品神经毒性，如视神经炎或周围神经炎。
简述氨茶碱的药物相互作用
1、稀盐酸可减少其在小肠吸收。 2、酸性药物可增加其排泄，而碱性药物则减少其排泄。 3、西咪替丁、红霉素、克林霉素、林可霉素、四环素可降低氨茶碱在肝脏的清除率，使其t1/2延长，因此血药浓度可高于正常水平，易致中毒。 4、苯妥英钠使其代谢加速，血药浓度降低，应酌增用量。 5、与普萘洛尔合
简述胃舒平片的药物相互作用
一、药理作用： 本品为抗酸药氢氧化铝三硅酸镁与解痉药颠茄流浸膏组成的复方，前二者可中和过多的胃酸，后者既能抑制胃液分泌解除胃平滑肌痉挛又可使胃排空延缓。 二、药物相互作用： 1 服药后一小时内应避免服用其他药物因氢氧化铝可与其他药物结合而降低吸收影响疗效。 2 本品与肠溶片同服可使肠溶片
简述甲硝唑的药物相互作用
1、本品可减缓口服抗凝血药（如华法林等）的代谢，而加强其作用，使凝血酶原时间延长。 2、西咪替丁等肝酶抑制剂可使本品减速消除而增效。 3、本品可抑制乙醛脱氢酶，因而可加强乙醇的作用，导致双硫醒反应。在用药期间和停药后1周内，禁用含乙醇饮料或药品。