药物输送新方法，拯救聋鼠听力
一个国际研究团队开发出一种将药物输送到内耳的新方法。这一发现是通过利用大脑中液体的自然流动和使用鲜为人知的进入耳蜗的“后门”来实现的。当结合使用修复内耳毛细胞的基因疗法时，研究人员能够恢复聋鼠的听力。相关研究发表在28日《科学·转化医学》杂志上。 耳蜗管的细小程度还不如一缕头发丝。有新研究表明，科学家认为耳蜗管在平衡耳朵压力方面发挥作用，并且它还充当内耳中发现的脑脊液和大脑其他部分之间的通道。 由于类淋巴系统将脑脊液泵入脑组织深处，以冲走有毒蛋白质，研究人员一直将其视为一种潜在的将药物输送到大脑的新方式，但同时，这也是开发治疗神经疾病的药物的主要挑战。 利用多种想象和建模技术，研究人员能够绘制出大脑其他部分的液体如何通过耳蜗管流入内耳的详细图像。然后，他们将一种腺相关病毒注射到枕大池中，枕大池也称小脑延髓池，是在颅底发现的一个大型脑脊液储存库。作为一种基因疗法，这种病毒通过耳蜗管进入内耳，表达一种名为囊泡谷氨酸转运蛋白......阅读全文
药物输送新方法，拯救聋鼠听力
一个国际研究团队开发出一种将药物输送到内耳的新方法。这一发现是通过利用大脑中液体的自然流动和使用鲜为人知的进入耳蜗的“后门”来实现的。当结合使用修复内耳毛细胞的基因疗法时，研究人员能够恢复聋鼠的听力。相关研究发表在28日《科学·转化医学》杂志上。 耳蜗管的细小程度还不如一缕头发丝。有新研究表明
找到进入耳蜗的“后门”，药物输送新法恢复聋鼠听力
一个国际研究团队开发出一种将药物输送到内耳的新方法。这一发现是通过利用大脑中液体的自然流动和使用鲜为人知的进入耳蜗的“后门”来实现的。当结合使用修复内耳毛细胞的基因疗法时，研究人员能够恢复聋鼠的听力。相关研究发表在28日《科学·转化医学》杂志上。 耳蜗管的细小程度还不如一缕头发丝。有新研究表明
找到进入耳蜗的“后门”－药物输送新法恢复聋鼠听力
一个国际研究团队开发出一种将药物输送到内耳的新方法。这一发现是通过利用大脑中液体的自然流动和使用鲜为人知的进入耳蜗的“后门”来实现的。当结合使用修复内耳毛细胞的基因疗法时，研究人员能够恢复聋鼠的听力。相关研究发表在6月28日《科学-转化医学》杂志上。 耳蜗管的细小程度还不如一缕头发丝。有新研究
中国学者发现细胞重编程技术促内耳毛细胞增殖再生
复旦大学附属眼耳鼻喉科医院李华伟团队研究发现通过细胞重编程技术能够有效地促进小鼠耳蜗毛细胞增殖再生，这为实现毛细胞的功能性再生、恢复受损听力，提供了新思路和可能。相关成果已发表于《神经科学杂志》。 哺乳动物内耳毛细胞易受到衰老、药物和噪音等多种损伤因素的影响而发生凋亡，造成不可逆的平衡和听觉功
耳蜗原驻巨噬细胞在耳蜗中的双重作用获揭示
南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科中心教授张宏征与南方医科大学基础医学院教授唐杰团队合作，研究揭示了耳蜗原驻巨噬细胞在噪声性听力损失中的关键作用，为噪声性听力损失的防治提供了新的思路。相关成果近日发表于《通讯生物学》（Communications Biology）。近年来，噪声性听力损失已成为全球
耳蜗原驻巨噬细胞在耳蜗中的双重作用获揭示
南方医科大学珠江医院耳鼻咽喉头颈外科中心教授张宏征与南方医科大学基础医学院教授唐杰团队合作，研究揭示了耳蜗原驻巨噬细胞在噪声性听力损失中的关键作用，为噪声性听力损失的防治提供了新的思路。相关成果近日发表于《通讯生物学》（Communications Biology）。近年来，噪声性听力损失已成为全球
过程所利用磁性氧化铁纳米管靶向输送难溶性抗肿瘤药物
近年来，科研人员采用高通量筛选技术筛选出了大量应用于抗肿瘤的活性化合物，但这些化合物大多分子量高、疏水性强。据统计，目前至少有40％的药物因难溶性问题使用受到了限制。例如，紫杉醇是最具疗效的广谱抗肿瘤药物之一，但由于其水溶性差，临床上多以聚氧乙烯蓖麻油和乙醇混合物作为溶媒溶解后静
新型基因治疗递送方式，恢复成年耳聋小鼠听力
听力损失（Hearing Loss）是最常见的感觉缺陷障碍之一，影响着全世界超过5%的人口（约4.66亿人），其中3400万是儿童。听力损失还与社会孤立的增加以及患痴呆症和抑郁症的风险增加有关。 预计到2050年，每10个人中就有1个人会受到听力损失的折磨，听力损失造成了社会和情感上的缺失，并
世界首款抗体药物输送系统问世
一块人造晶体，上面吸附着抗体，在强力药物或显像剂的协助下，精确地找出病变细胞，并减少对患者的不良影响——这并非科幻小说中才出现的情况，而是由澳大利亚和奥地利科学家研制出的世界首款金属有机框架（MOF）抗体药物输送系统。研究人员表示，这一系统有望成为快速治疗癌症、心血管和自身免疫疾病的新疗法。研究
PNAS：阻断Notch信号有望恢复听力
感觉毛细胞缺失是听力损失和平衡障碍的主要原因。产后哺乳动物内耳祖细胞具有再生毛细胞和恢复听觉的潜能，但控制其增殖和毛细胞再生的机制仍有待确定。 科学家已经表明阻断Notch途径（已知能操控内耳复杂毛细胞的分布）在决定耳蜗祖细胞增殖能力中起着至关重要的作用。他们的研究成果发表在PNAS杂志上。
PNAS：阻断Notch信号有望恢复听力
感觉毛细胞缺失是听力损失和平衡障碍的主要原因。产后哺乳动物内耳祖细胞具有再生毛细胞和恢复听觉的潜能，但控制其增殖和毛细胞再生的机制仍有待确定。 科学家已经表明阻断Notch途径（已知能操控内耳复杂毛细胞的分布）在决定耳蜗祖细胞增殖能力中起着至关重要的作用。他们的研究成果发表在PNAS杂志上。
关于突发性耳聋的治疗方式介绍
突发性聋治疗目前多采用综合治疗的方法，有效率在70%左右。开始治疗的时间与预后有一定的关系，因此应该在发病后7～10天内尽早治疗。 1.糖皮质激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可缓解血管内皮水肿，增加内耳血液供应，目前是突发性聋的重要治疗。 2.溶栓和抗凝药物 突发性聋患者的血浆纤
研究破解耳蜗听觉毛细胞发育“基因密码”
1月31日，中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心刘志勇研究组在《科学》（Science）上在线发表了题为Casz1 is required for both inner hair cell fate stabilization and outer hair cell survival的研究论文。该
颠覆传统观点，逆转疾病：Nature公布CRISPR重要成果
在人体和小鼠体内，如果Tmc1-a出现异常，那么内耳中负责感应声波振动的关键细胞：毛细胞（hair cells）就会受损，从而造成耳聋。来自哈佛大学的一组研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术，剔除了该基因的突变拷贝，从而减少了小鼠听力损失。这一研究成果公布在12月20日的Nature
纳米仪器已应用于眼睛药物输送
纳米，一个从希腊舶来的词，现在已经运用到工程、电子、物理、材料科学和制造业等多个领域。而最初纳米技术是英国的Albert Franks教授定义的(nanotechnology)：“在0.1~100纳米尺度范围起关键作用的科学技术领域。” 纳米技术在很多领域都发挥着重要的作用，在药物输送中也不例外。
新型纳米工程微针用于HIV药物输送
英国工程与物理科学研究理事会(Engineering and Physical Sciences Research Council ，ESPRC)向利物浦大学(University of Liverpool)和贝尔法斯特皇后大学(Queen's University Belfast)的研
“新药物输送系统”有望真正治愈肿瘤
新的癌症药物递送系统显示了利用实验性肿瘤的贫氧区域的能力，使得生长对标准化疗和放射治疗具有抗性。 影响乳腺癌，肺癌，前列腺癌和结肠癌的癌症是这些实体肿瘤癌症之一，淋巴系统中的恶性肿瘤，称为淋巴瘤，以及在结缔组织中出现的少见肉瘤。 这些固体物质通常含有缺氧区域，其中组织中的氧浓度低。缺氧癌细胞
新“隐形”聚合物成药物输送载体
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/4/498242.shtm与PEG（右）相比，PTGG（左）能提供类似或更好地“隐形”，即较低的免疫原性、较高的抗降解和变性稳定性。图片来源：《美国化学会志》科技日报讯 （记者张梦然）英国研究人员开发出一种新的
新“隐形”聚合物成药物输送载体
与PEG（右）相比，PTGG（左）能提供类似或更好地“隐形”，即较低的免疫原性、较高的抗降解和变性稳定性。 图片来源：《美国化学会志》英国研究人员开发出一种新的“活性隐形”聚合物。初步数据表明，这种称为聚硫缩水甘油基甘油（PTGG）的合成物质在药物输送方面更安全、更有效。研究发表在最新的《美国化学会
颠覆传统观点，逆转疾病：Nature公布CRISPR重要成果
在人体和小鼠体内，如果Tmc1-a出现异常，那么内耳中负责感应声波振动的关键细胞：毛细胞（hair cells）就会受损，从而造成耳聋。来自哈佛大学的一组研究人员利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术，剔除了该基因的突变拷贝，从而减少了小鼠听力损失。这一研究成果公布在12月20日的Nature
突发性耳聋的治疗
突发性聋治疗目前多采用综合治疗的方法，有效率在70%左右。开始治疗的时间与预后有一定的关系，因此应该在发病后7～10天内尽早治疗。 1.糖皮质激素 具有抗炎、抗病毒和免疫抑制的作用，可缓解血管内皮水肿，增加内耳血液供应，目前是突发性聋的重要治疗。 2.溶栓和抗凝药物 突发性聋患者的血浆纤
BI进军内耳毛细胞再生研究领域－开发听力损伤的新型疗法
根据世界卫生组织的数据，全世界有超过3亿6000万人伴有致残性的听力损伤，其中3200万患者是年龄小于15岁的儿童，但没有有效的治疗措施。随着年龄的增长，听力损伤的患病率逐渐增高，严重影响老年人与人交流的能力和生活质量。由于全球人口老龄化现象，这一情况预计会急剧增加。而这些听力损伤的人群有一个共
David－Liu课题组运用基因编辑有望治疗遗传性耳聋
音乐家贝多芬本人也从未能听过他的名曲《欢乐颂》，但是谢谢有和他同样名字的小鼠模型，我们离治疗遗传性听力疾病又近了一步。12月20号，华人科学家Xue Gao（高雪）、Yong Tao以及其他共同作者在Broad Institute 的David Liu教授（2017《自然》十大人物发布，基因编辑
科学家揭开耳聋基因变异分子机制
小核糖核酸miR-96变异是主因 英国科学家最近发表在美国《国家科学院院刊》（PNAS）上的一份研究报告称，小核糖核酸miR-96发生变异，可导致渐进性失聪。该分子机制的发现为改善听力损失和失聪的治疗手段奠定了基础。 该研究由英国谢菲尔德大学和剑桥桑格研究院等几所研究机构科学
过滤器是不可缺少的装置在输送管
过滤器是不可缺少的装置在输送管，通常安装在压力减阀、 压力释放阀、 水阀、 芳龚过滤另一个设备的设备入口处。筛选由气缸、 不锈钢网、 排放、 传动装置和电气控制部分。水通过过滤器滤芯后才能处理，杂质被阻塞，当需要清洁，只是拿出可移动滤芯、 重装后的治疗，因此，是非常容易使用和维护。从入口到身体受到善
全新药物输送系统长期预防艾滋病
北卡罗莱纳大学教堂山分校的研究人员收到美国国立卫生研究院的资金支持，用来研究持久预防艾滋病的植入式药物输送系统，这种系统可以形成一种植入物稳定释放抗艾滋病药物，研究时间为三年。 注射配方包括一种抗艾滋病药物、聚合物和溶剂。将混合液体进行皮下注射，随着聚合物缓慢降解，药物释放。新配方的功效会首先
JCI：新型DNA技术用于靶向输送抗HIV药物
近日，Wistar研究所的科学家利用基于合成DNA的技术来促进小动物和大动物模型中产生HIV广谱性中和抗体，为简单有效的下一代HIV预防和治疗方法提供了概念验证。这些结果在线发表在《Journal of Clinical Investigation》杂志上。 尽管抗逆转录病毒疗法在治疗HIV感
科学家利用水溶胶材料输送缓释药物
最近来自德州农工大学的科学家利用水溶胶材料开发出新的载药系统。这种载药系统可以利用水溶胶材料上的微孔包载药物并起到缓释的效果。研究人员将一种细胞壁中常见的藻阮酸盐与碳酸钙纳米颗粒结合起来而形成了这一纳米载药系统。研究人员介绍说这一材料在药物包载和体内成像上都会有重要应用。 而这种纳米材料做
癌症化疗新路径：用磁场遥控纳米药物输送
本周自然新子刊《自然-催化》在线发表的一篇论文，描述了一种用磁场远程开启化学反应的方法。该技术实现在特定地点和时间释放分子，它在选择性药物输送中有潜在应用价值。 通常，酶遇到一个特定靶标（叫做基质）会快速反应。将一个药物分子连接到与酶接触时才会释放的基质上是可实现的。然而，在正常条件下，
药物输送技术又有新进展：为纳米药物贴上“通行证”
人体免疫系统能识别并摧毁外来物。除了细菌、病毒，递送药物的纳米粒子、植入的起搏器和人工关节等也是外来物，同样会引发免疫反应，导致药物失效、排斥或发炎。据物理学家组织网2月21日报道，美国宾夕法尼亚大学科学家开发出一种新方法，给这些治疗设备贴上蛋白质“通行证”，让它们能顺利通过人体的防御系统。相关