使用抗Tac单抗注射液过量的介绍

本品的最大耐受剂量在病人中还没有确定,也没能在动物实验中获得。1.5mg/kg的剂量,用于骨髓移植受者,未发生任何相关的不良事件。在单剂量毒性研究中,125mg/kg的剂量给小鼠静脉注射,未产生明显毒性。......阅读全文

使用抗Tac单抗注射液过量的介绍

  本品的最大耐受剂量在病人中还没有确定,也没能在动物实验中获得。1.5mg/kg的剂量,用于骨髓移植受者,未发生任何相关的不良事件。在单剂量毒性研究中,125mg/kg的剂量给小鼠静脉注射,未产生明显毒性。

使用抗Tac单抗注射液的不良反应

  对本品安全性的研究是通过比较在原有的环孢素和皮质类固醇激素并加用硫唑嘌呤或霉酚酸酯的免疫抑制方案中,加用赛尼哌®和安慰剂的两组病人而进行的。  本品没有明显毒性,与安慰剂相比,它不增加免疫抑制方案的毒性。报导的不良反应与移植过程及免疫抑制方案中的药物有关。药物相关不良反应,可参照环孢素,皮质类固

关于抗Tac单抗注射液的简介

  抗Tac单抗注射液,适应症为本品为免疫抑制剂,适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,它可与包含环孢素和皮质类固醇激素的免疫抑制方案一起使用。  本品为免疫抑制剂,适用于预防肾移植后急性排斥反应的发生,它可与包含环孢素和皮质类固醇激素的免疫抑制方案一起使用。

关于抗Tac单抗注射液的用法用量介绍

  标准剂量  本品的推荐剂量为1mg/kg,将适当剂量的赛尼哌®溶液加入50ml0.9%无菌生理盐水中,于15分钟内由周围或中央静脉输入。  本品首剂应在移植前24小时内给药,以后的每次给药应间隔14天。5个剂量为一个疗程,每次给药必须在预定给药时间的前后一天内进行。  特殊剂量说明  老人:老年

关于抗Tac单抗注射液的药理毒理介绍

  本品含有的活性成份抗Tac单抗是一种重组并人源化的IgG1(G亚型兔免疫球蛋白)抗Tac抗体,其功能类似于白细胞介素-2(IL-2)受体拮抗剂。与高亲和力的IL-2受体复合物(在激活的T细胞表面表达)的α-亚单位或Tac亚单位高特异性结合,从而抑制IL-2的结合和生物活性。使用本品可抑制IL-2

关于抗Tac单抗注射液的注意事项介绍

  作为一种免疫抑制蛋白,本品必须在合格的医疗监督下使用,病人应被告知使用免疫抑制剂治疗的潜在利弊,已观察到输注蛋白质后发生的过敏反应,但是在给以赛尼哌[sup]®[/sup]后并未观察到这些反应。  对于严重高敏感性反应的治疗应在蛋白输注后立即进行。  移植后进行免疫抑制治疗的病人,发生淋巴组织增

孕妇及哺乳期妇女使用抗Tac单抗注射液的介绍

  未进行过本品对动物生殖影响的研究。尚不知道本品治疗是否会损伤胎儿或影响生殖功能。因为IgG能通过胎盘屏障,育龄妇女使用本品治疗必须根据个案对其潜在好处和危险进行权衡,育龄妇女在用药期间和最后一次给药后4个月内必须使用避孕方法以防怀孕。  现尚不知道本品是否会被分泌到人乳中,因为许多药物可被分泌到

简述抗Tac单抗注射液的药物相互作用

  在临床试验中本品与下列用于移植的药物合用,不会增加不良反应的发生:环孢素、吗替麦考酚酯、更昔洛韦、阿昔洛韦、他克莫司、硫唑嘌呤、抗胸腺细胞免疫球蛋白、CD-3(OKT3)和皮质类固醇激素。  本品和吗替麦考酚酯的活性代谢产物麦考酚酸之间,没有药代动力学的相互影响。

简述抗Tac单抗注射液的药代动力学

  临床试验中每14天用1mg/kg本品治疗异体肾移植病人,总共5个剂量,平均血清峰浓度(平均值±标准差)在第一(21±14mg/ml)和第五剂量(32±22mg/ml)间上升。第五次剂量前的血清浓度谷值为7.6±4.0mg/ml。5~10mg/ml的血清水平分别对于Tac受体的完全饱和和阻断激活的

使用利妥昔单抗注射液过量的介绍

  人体中尚未进行利妥昔单抗过量的临床试验。利妥昔单抗单次给药超过1000mg 尚未在对照临床试验中研究。迄今为止,最高试验剂量为5 g,用于在患有慢性淋巴细胞性白血病的病人。未发现其它的安全性信号。一旦病人出现过量用药,必须立即停药或减少剂量,并且对其进行密切监测。应该考虑到定期监测血细胞计数的必

使用阿糖胞苷注射液过量的介绍

  慢性过量可引发严重的骨髓损害,例如大量出血,危及生命和感染以及神经毒性。  阿糖胞苷的骨髓毒性有其剂量限度。高剂量治疗,每一治疗周期总剂量累积约达标18-36g,严重的的骨髓毒性甚至骨痨可能产生。但这只能在超剂量变1-2周后在临床上显示出来。这与剂量,病人年龄,临床条件以及联用的细胞毒药物有关。

使用安定注射液过量的介绍

  出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理,最重要的是对呼吸循环方面的支持疗法,此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时,不能用巴比妥类药。

使用利血平注射液过量的介绍

  药物过量导致呼吸抑制、昏迷、低血压、抽搐和体温过低。利血平不能通过透析排除。严重低血压者置于卧位,双脚上抬,并慎重给予直接性拟肾上腺素升压药;呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸;纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。由于利血平作用持续较长,病人需至少观察72小时。

使用盐酸纳洛酮注射液过量的介绍

  对使用盐酸纳洛酮注射液过量的患者应进行对症治疗,并严密监护。  1、成人患者  在一项小型试验中,志愿者接受24 mg/70 kg药物的治疗未出现毒性。  在另一项试验中,36例急性脑卒中患者接受了4mg/kg(10mg/m2/min)纳洛酮的治疗,随后剂量改为2mg/kg/hr,共用药24小时

使用地西泮注射液过量的介绍

  出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理,最重要的是对呼吸循环方面的支持疗法,此外苯二氮䓬受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时,不能用巴比妥类药。

使用盐酸氯丙嗪注射液过量的介绍

  中毒症状:  1.表情淡漠、烦燥不安、吵闹不停、昏睡,严重时可出现昏迷。  2.严重锥体外系反应。  3.心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血压休克,并可导致房室传导阻滞及室性早搏甚至心跳骤停。  处理:静脉注射高渗葡萄糖注射液,促进利尿,排泄毒物,但输液不宜过多,以防

使用尼莫地平注射液过量的介绍

  (A)尼莫地平注射液中毒症状  急性药物过量的症状有血压明显下降、心动过速或心动过缓,以及胃肠道不适和恶心(口服后)。  (B)尼莫地平注射液中毒的治疗  急性药物过量时必须立即停药。根据中毒症状采取紧急措施。如果为口服,应考虑采用活性炭洗胃作为紧急治疗措施。如血压明显下降,可静脉给予多巴胺或去

使用硫酸鱼精蛋白注射液过量的介绍

  1、硫酸鱼精蛋白注射液的药物相互作用:碱性药物可使其失去活性。  2、药物过量:使用硫酸鱼精蛋白注射液不可过量,在短时间内用量不超过100mg,因本品是一弱抗凝剂,可抑制凝血酶形成及其功能,过量可引起再度出血及其他不良反应。  3、硫酸鱼精蛋白注射液的药代动力学:注射后0.5-1分钟即发挥止血效

使用胰岛素注射液过量的介绍

  对糖尿病患者,如用量过大或未按规定进食,均可引起血糖过低甚至产生低血糖性昏迷,有先兆症状时应口服葡萄糖、进食糕饼或糖水,如病人失去知觉,应肌肉、皮下或静脉注射胰高血糖素,神志清醒后,口服糖类物质。对胰高血糖素无反应者,须静注葡萄糖溶液。

使用盐酸可乐定注射液过量的介绍

  过量的症状和体征包括低血压、心动过缓、嗜睡、烦躁、乏力、困倦、反射减低或丧失、恶心、呕吐和通气不足。过大剂量可有可逆性心脏传导障碍或心律失常,短暂高血压。低血压时应平卧,抬高床脚,必要时静脉输液,给多巴胺升血压。高血压时静脉给呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普钠对症治疗。

使用醋酸氢化可的松注射液过量的介绍

  中毒症状:  1.中毒症状轻者表现为兴奋不安、面色苍白、焦虑、恐惧、震颤、头痛、恶心、呕吐、心悸、胸部不适、鼻黏膜干燥、发烧出汗、排尿困难、眼球突出、 瞳孔散大。  2.严重者可见脉博呼吸增快、体温上升、血压升高、糖尿和蛋白尿,继之血压下降,脉搏变细,终因心脏或呼吸中枢麻痹而死亡。  3.若大量

使用文清氟康唑注射液过量的介绍

  曾有氟康唑用药过量的报道。一例年龄为42岁、因艾滋病病毒感染的患者,服用氟康唑8200毫克后,出现了幻觉和兴奋性偏执行为。这位患者被收住医院后48小时内病情恢复正常。  对用药过量的患者,可只采取对症治疗(支持疗法)。  氟康唑大部分由尿排出,强迫利尿可能增加其清除率。经血液透析治疗3小时,可使

使用安钠咖注射液过量的介绍

  1.常见有呕吐、上腹部疼痛、头晕、耳鸣、血压升高、以及畏光、眼前闪光、复视、弱视、视野缩小、失眠、不安、恐惧、精神错乱、震颤、谵妄、幻觉、多尿等,尿内有糖及丙酮,或有排尿里急后重感。  2.严重中毒则有脉搏快、早搏、心悸及胸部压迫感,并且可发生血压下降、皮肤湿泠、呼吸快而困难、虚脱、强直性惊厥、

使用奋乃静注射液过量的介绍

  使用奋乃静注射液过量的中毒症状:  1.中枢神经系统: 有烦燥不安、失眠等兴奋症状。对有惊厥史者,尤其是儿童应特别注意,易产生四肢震颤、下颌抽动、言语不清等。  2.心血管系统:心悸,四肢发冷,血压下降,直立性低血压,持续性低血压休克,并可导致房室传导阻滞及室性过早搏动,可致心跳骤停。  处理 

使用盐酸普鲁卡因胺注射液过量的介绍

  药物过量可出现QRS波增宽,Q-T和P-R间期延长、R和T波振幅减低、房室传导阻滞,有时会出现室性早博或室性心动过速,甚至室颤。一过性普鲁卡因胺血浓度增高可引起低血压,对收缩压的影响高于舒张压,且多见于高血压患者。神经系统症状常见震颤,甚至可发生呼吸抑制。一旦出现药物过量,需立即停药,给予严密监

使用盐酸左氧氟沙星注射液过量的介绍

  喹诺酮类药物过量时,可出现以下症状:恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、 腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体 外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高(头痛、呕吐、淤血性乳头症状)、代谢性酸中度、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜

使用利奈唑胺注射液过量的介绍

  在过量事件中,建议应用支持疗法以维持肾小球的滤过。血液透析能加速利奈唑胺的清除。在I期临床研究中,给予利奈唑胺3小时后,通过3小时的血液透析,30%剂量的药物被清除。尚无腹膜透析或血液滤过清除利奈唑胺的资料。当分别给予3000 mg/kg/天和2000 mg/kg/天的利奈唑胺时,动物急性中毒的

使用盐酸酚苄明注射液过量的介绍

  药物过量时出现体位性低血压、头晕、疲劳、心动过速、呕吐、嗜睡或休克,应立即停药,同时给予抗休克治疗。轻者置患者于头低脚高卧位,恢复脑供氧,绑腿和腹带加压有助于减轻患者的低血压反应和缩短药物反应时间;严重的低血压反应,需静脉输注去甲肾上腺素重酒石酸盐,拮抗盐酸酚苄明的a受体阻滞作用。酚苄明过量时,

使用---盐酸胺碘酮注射液过量的介绍

  目前尚无胺碘酮静脉给药过量的文献资料。口服胺碘酮过量的文献资料甚少。有心动过缓、室性心律失常,尤其是尖端扭转性室速和肝损伤的病例报道。治疗应根据具体症状而定。基于胺碘酮的药代动力学特性,需对病人进行长期监测,尤其是心脏功能监测。胺碘酮及其代谢物不能被透析。

使用甲磺酸左氧氟沙星注射液过量的介绍

  甲磺酸左氧氟沙星注射液为甲磺酸左氧氟沙星,其活性成份为左氧氟沙星,文献报道的左氧氟沙星的相关情况如下:  左氧氟沙星的急性毒性很低。单次给予大剂量左氧氟沙星后,小鼠、大鼠、狗和猴可以出现下列临床体征:共济失调、上脸下垂、自发活动减少、呼吸困难、衰竭、震颤及惊厥。口服剂量超过1500mg/kg及注