注射用放线菌素D的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制,避光操作。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入溶剂1ml,振摇约5分钟使放线菌素D溶解,摇匀。溶剂、对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见放线菌素D含量测定项下测定法见放线菌素D含量测定项下,并求出10瓶的平均含量。......阅读全文
注射用玻璃酸酶的含量测定方法
取本品5支,分别加适量冷的水解明胶稀释液(通则1207)溶解,并定量转移至同一100ml量瓶中,用上述稀释液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述稀释液定量稀释制成每1ml中约含1.5单位的溶液,照玻璃酸酶测定法(通则1207)测定
注射用氨苄西林钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加有关物质项下的流动相A溶解并定量稀释制成每1m1中约含氨苄西林(按C16H1NO4S计)1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氨苄西林钠含量测定项下。
注射用吲哚菁绿的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品5支,分别加甲醇适量使吲哚菁绿溶解后,分别置10ml量瓶中,用甲醇分次洗涤容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,用甲醇定量稀释制成每1ml中约含吲哚菁绿2.5μg的溶液测定法取供试品溶液,在784nm的波长处分别测定吸光度
注射用前列地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入25%乙醇溶液1ml,振摇使内容物溶解完全对照品溶液取前列地尔对照品适量,精密称定,加25%乙醇溶液溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相当的溶液。色谱条件见前列地尔含量测定项下。进样体积20l系统适用性溶液与系统适用性要求见前
注射用胸腺五肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,每瓶加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见胸腺五肽含量测定项下。
注射用盐酸丁卡因的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解,并分别定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸丁卡因对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液各3ml,分别置100ml量瓶
注射用细胞色素C的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品5支,各加磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钠1.38g与磷酸氢二钠31.2g,加水适量使溶解并制成1000ml,调节pH值至7.3)适量使溶解,并全量转移至同100ml量瓶中,用上述磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀。精密量取2ml,置10ml量瓶中,用上
注射用氨力农的含量测定方法
精密量取本品50ml,加水10ml,摇匀。精密加氢氧化钠滴定液(1mol/L)25ml,煮沸5分钟,加酚酞指示液2滴,趁热用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定至溶液无色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(1mol/L)相当于90.08mg的C3H6O3。
注射用甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤10mg),加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲氨蝶呤含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注
注射用硫酸核糖霉素的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照硫酸核糖霉素项下的方法测定,即得。
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分别定量稀释制成每1ml中约含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲磺酸酚妥拉明含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
注射用舒巴坦钠的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下
注射用盐酸瑞芬太尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相1ml使内容物解并转移至适宜量瓶中,用流动相多次洗涤容器,洗液并入瓶中并定量稀释制成每1ml中约含盐酸瑞芬太尼40μg的液,摇匀对照品溶液取盐酸瑞芬太尼对照品适量,精密称定,加动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。
注射用头孢硫脒的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢硫脒0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢硫脒含量测定项下。
注射用舒巴坦钠的含量测定
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含舒巴坦0.7mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见舒巴坦钠含量测定项下
注射用酚磺乙胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下本品内容物适量(约相当于酚磺乙胺0.5g),精密称定,置100m量瓶中,加水溶解并稀释制至刻度,摇匀,精密量取2m,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酚磺乙胺含量
注射用环磷腺苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液取青蒿素对照品约25mg,精密称定,置25ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
注射用亚锡植酸钠的含量测定
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通入硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,加硫酸1ml,加热至完全炭化,放冷后再加过氧化氢溶液至
注射用环磷酰胺的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见环磷酰胺含量测定项下。
注射用亚锡植酸钠的含量测定
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定总磷供试品溶液取本品3瓶,分别精密加水2ml使溶解,合并,混匀,精密量取2ml,精密加2%盐酸溶液2ml,混匀,通人硫化氢,待沉淀完全,离心,移出上清液,吹气除去上清液中过量硫化氢,精密量取上清液1ml,置盛有氢氧化钙0.2g的坩埚中,搅匀,置水浴上蒸干后,再
注射用硫酸卡那霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含卡那霉素0.15mg的溶液。对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸卡那霉素含量测定项下
注射用环磷腺苷的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密称取装量差异项下的内容物适量(约相当于环磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含环磷腺苷0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见环磷腺苷含量测定项下。
注射用氨曲南的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于氨曲南0.1g),置500m量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氨曲南对照品约20mg与精氨酸对照品约16mg,精密称定,置同一100m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液
注射用吡拉西坦的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含吡拉西坦0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见吡拉西坦含量测定项下。
注射用丙戊酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠2mg的溶液。对照品溶液取丙戊酸钠对照品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠mg的溶液。色谱条件用十
注射用盐酸平阳霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液(8mg规格定量稀释制成每1ml中约含0.32mg的溶液)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸平阳霉素含量测定项下。测定法见盐酸平阳霉素含量测定项下。求
注射用头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢拉
维生素D2的含量测定方法
含量测定取本品,照维生素D测定法(通则0722第法)测定,即得。
维生素D3的含量测定方法
含量测定取本品,照维生素D测定法(通则0722第法)测定,即得。
注射用磷酸氟达拉滨的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要与测定法见磷酸氟达拉滨含量测定项下