关于噻吩甲氧头孢霉素的注意事项介绍
1.慎用:（1）孕妇及哺乳期妇女；（2）高度过敏性体质者；（3）严重肝、肾功能不全者；（4）胃肠道疾病，尤其是有结肠炎病史者；（5）2岁以下儿童。 2.交叉过敏:对一种头孢菌素类药过敏者对其他头孢菌素类药也可能过敏；对青霉素类、青霉素衍生物或青霉胺过敏者也可能对头孢菌素类药过敏。 3.药物对检验值或诊断的影响:（1）应用碱性酒石酸铜试液进行尿糖试验可呈假阳性；（2）高浓度噻吩甲氧头孢霉素可使尿17-羟皮质类固醇出现假性升高；（3）可出现直接Coombs试验阳性。......阅读全文
头孢菌素分类有哪些
第一代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素头孢噻吩(先锋霉素Ⅰ)头孢噻啶(先锋霉素Ⅱ)头孢孟多(头孢羟唑)头孢呋辛(西力欣)头孢噻肟(头孢氨噻肟)头孢唑肟(头孢去甲噻肟)头孢氨苄(先锋霉素Ⅳ)头孢唑啉(先锋霉素Ⅴ)头孢西丁(美福仙)头孢拉宗头孢甲肟(头孢氨噻肟唑)头孢曲松(头孢三嗪)头孢拉定(先锋霉
关于甲砜霉素的介绍
甲砜霉素为白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。其化学式为[R-（R*,R*）]N-[1-（羟基甲基）-2-羟基-2-[4-（甲基磺酰基）苯基]乙基]-2,2-二氯乙酰胺，在二甲基甲酰胺中易溶，在无水乙醇中略溶，在水中微溶。临床上主要用于治疗呼吸
头孢氨苄甲氧苄啶片的基本介绍
头孢氨苄甲氧苄啶片，适应症为用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。 1、头孢氨苄甲氧苄啶片的成份：头孢氨苄甲氧苄啶片为复方制剂，其组分为每片含头孢氨苄0.125g，甲氧苄啶25mg。 2、头孢氨苄甲氧苄啶片的性状：头孢氨
概述头孢噻吩的药理作用
1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素； 2.对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素。头孢噻吩对革兰
简述噻孢霉素的药理作用
1.对金黄色葡萄球菌产生的β-内酰胺酶的稳定性比头孢噻啶强，对革兰阳性菌包括对青霉素敏感和耐药的金黄色葡萄球菌（耐甲氧西西林金黄色葡萄球菌除外）的抗菌作用强于第二代和第三代头孢菌素； 2.对革兰阴性杆菌产生的β-内酰胺酶不稳定，对革兰阴性菌的作用不及第二代，更不及第三代头孢菌素。头孢噻吩对革兰
使用头孢氨苄甲氧苄啶片的注意事项
1.用头孢氨苄甲氧苄啶片前须详细询问患者对头孢菌素类、青霉素类及其它药物过敏史，有青霉素类药物过敏性休克史不可应用本品，其它患者应用本品时必须注意头孢菌素类与青霉素类存在交叉过敏反应的机会约5%～7%，需在严密观察下慎用。一旦发生过敏性反应，立即停用药物。如发生过敏性休克，必须立即就地抢救，包括
过敏性急性小管间质性肾炎的病因
引起急性小管间质性肾炎(ATIN)的药物如下，每一类型中的具体药物按所引起的ATIN的发病率排列。 1.抗生素 (1)β-内酰胺抗生素：二甲氧基苯青霉素、依匹西林、青霉素、氯唑西林、羧苄西林、新青霉素Ⅱ号、乙氧萘胺青霉素、羟氨苄青霉素。 (2)头孢菌素：先锋霉素Ⅰ、头孢拉定、先锋霉素Ⅳ、甲
简述噻孢霉素的相互作用
1.与氨基糖苷类药（如庆大霉霉素、妥布霉素）联用时对肠杆菌属细菌和假单胞菌的某些感染菌株有协同抗菌作用。 2.与克拉维酸合用可增强头孢噻吩对某些因产生β-内酰胺酶而对之耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性。 3.在体外与利福平或万古霉素合用可增强对耐甲氧西西林表皮葡萄球菌的抗菌作用。 4.与丙磺舒
关于头孢羟羧氧的性状介绍
1、成分 该品是半合成的氧头孢烯类抗生素，抗菌性能与第三代头孢菌素相近。 2、性状 常用其钠盐，为白色或淡黄白色粉末或块状物，无臭。易溶于水和甲醇，微溶于乙醇，几不溶于丙酮、乙醚、氯仿、醋酸乙酯或己烷等非极性溶剂中。
关于头孢羟羧氧的基本介绍
【别名】拉氧头孢钠；拉他头孢，拉塔莫噻；拉氧头孢；羟羧氧酰胺菌素钠；羟羧氧酰胺霉素；噻吗灵；头孢羟羧氧；氧杂头孢唑；注射用噻吗氧，羟羧氧酰胺头孢菌素，噻吗氧· 【外文名】Latamoxef,Moxalactam,Shiomarin,Festamoxin
关于甲氧丙酸的分析介绍
甲氧丙酸属苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药，疗效与布洛芬基本相同。具有较强的抗炎、抗风湿和解热镇痛作用。动物实验证实，甲氧丙酸的抗炎作用约为保泰松的11倍，镇痛作用是阿司匹林的7倍，解热作用是阿司匹林的22倍。甲氧丙酸具高效低毒的特点。大量临床资料表明，甲氧丙酸对类风湿性关节炎疗效肯定，国外报道总有效率
头孢噻吩钠的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.5~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.60g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色4号标准比色液(通则0901第一
头孢噻吩钠的制剂类型
注射用头孢噻吩钠
头孢噻吩钠的杂质类型
质ACOOHCHNHHC14H14N2O4S2338.41 6R,7R)-3-甲基-8-氧代-7(2-噻吩基乙酰基)氨基]5硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸杂质BCOOHOH C14H14N2O5S2354.41 (6R,7R)-3-羟甲基-8-氧代7-[(2-噻吩基乙酰基)氨基
关于头孢西丁的基本介绍
头孢西丁（cefoxitin），化学名为3-氨基甲酰基氧甲基-7-甲氧基-7-(2-噻吩乙酰胺基)-8-氧代-5-硫-1-杂氮双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸，分子式为C16H17N3O7S2，是头霉素类抗生素。它是由链霉菌StreptomycesLactamdurans产生的头霉素（Ce
关于头孢霉素Ⅵ的药理及应用介绍
抗菌性能类似头孢氨苄，对金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎克雷白杆菌、流感嗜血杆菌等有抗菌作用。 空腹口服250mg或500mg，平均血药峰浓度于1小时内到达，分别为9或16.5μg/ml。食物延迟本品吸收，但不影响吸收总量。90%药物在6小时内以原形由尿排
关于甲砜霉素的详细介绍
甲砜霉素抗菌作用是体内抗菌活性较高，但其对沙门菌属，大肠杆菌和肺炎杆菌的作用较氨霉素略差，与氯霉素呈完全交叉耐药性。本品较适用于呼吸系统感染、尿路感染和胆道系统感染。上海15家医院组织的一项多中心的临床试验中，共入选344例患者，其中呼吸系统、泌尿系统、胆道、消化系统感染者176例，支气管感染1
关于头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的药代动力学介绍
头孢氨苄吸收良好，口服500mg，1小时后血药浓度达峰值，每6小时口服本品0.5g后的痰液中平均浓度为0.32mg/L，脓性痰中浓度较高。脓液和骨髓炎瘘管内的浓度与血清浓度基本相等，关节腔渗出液中浓度约为血清浓度的一半。本品难以透过血脑屏障。分布容积为0.26L/kg，蛋白结合率为10%～15%
关于头孢氨苄甲氧苄啶片的药代动力学介绍
头孢氨苄吸收良好，口服500mg后1小时达血药峰浓度(Cmax)，平均为18mg/L。餐后服药延长吸收并降低血药峰浓度，但吸收量不减。本品的吸收在幼儿乳糜泻和小肠憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纤维化患者可延缓和减少。老年人胃肠道吸收虽无减少，但血药浓度维持较年轻人为久。本品半衰期(t1/2β)
肝素钠含片的相互作用
1． 与下列药合用，可加重出血危险：①香豆素及其衍生物。可导致严重的因子IX缺乏而至出血；②阿司匹林及非甾体消炎镇痛药，包括甲芬那酸、水杨酸等均能抑制血小板功能，并诱发胃肠道溃疡出血；③双嘧达莫、右旋糖酐等可能抑制血小板功能；④肾上腺皮质激素、促肾上腺皮质激素等易诱发胃肠道溃疡出血；⑤利尿酸、组
简述头孢氨苄干混悬剂的药理毒理
本品为半合成头孢菌素类广谱抗生素。抗菌谱与头孢噻吩相似，但抗菌活性较头孢噻吩差。本品对葡萄球菌所产生的青霉素酶稳定，因此对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有良好的抗菌作用。除肠球菌属、甲氧西林耐药葡萄球菌外，多数革兰阳性球菌对本品敏感。本品对奈瑟菌属有较好抗菌作用，对部分大肠埃希菌、奇异变形杆菌、肺炎克
关于头孢霉素Ⅵ的简介
头孢拉定〔典〕〔基〕 Cefradine （头孢环己烯，先锋霉素Ⅵ，VELOSEF） 为第一代头孢菌素。其游离酸供口服。注射制剂有两种：一种是游离酸与无水碳酸钠的混合物（1：0.315）；另一种是游离酸与精氨酸的混合物。 本品为白色或类白色的结晶性粉末；微臭。在水中略溶，在乙醇、氯仿、乙醚中
使用头孢羟羧氧的注意事项介绍
1.偶可致过敏性休克或其他过敏症状。 2.其他不良反应有肾脏损害、血象改变、肝功能受损、胃肠道反应、菌群失调等。 3.该品还可致出血倾向，剂量增大时尤甚。 4.溶解后应立即使用，未用完的药液必须在冰箱中保存，在24小时内用完。
关于噻孢霉素的适应症和禁忌症介绍
一、适应证 作为耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等的选用药物。 二、禁忌证 1.对头孢噻吩或其他头孢菌素类药过敏者。 2.有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。
简述头孢噻吩的适应症和禁忌症
适应证 作为耐青霉素金葡菌（耐甲氧西西林者除外）所致的呼吸道感染、软组织感染、尿路感染、败血症等的选用药物。 禁忌证 1.对头孢噻吩或其他头孢菌素类药过敏者。 2.有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。
关于头孢羟羧氧的含量测定介绍
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L醋酸铵溶液-甲醇（19:1）为流动相；流速为每分钟1.0ml；柱温为30℃；检测波长为254nm。取拉氧头孢对照品适量，加水溶解并稀释成每1ml中约含0.25mg的溶液，取上述溶
关于头孢羟羧氧的用法用量介绍
1.肌注：1次0．5～1g，每日2次，用0．5%利多卡因注射液溶解，作深部肌注。 2.静注：1次1g，每日2次，溶解于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液10～20ml液体中，缓缓注入。 3.静滴：1次1g，每日2次，溶于等渗盐水或5%～10%葡萄糖液100ml中滴入，重症可加倍量给予。 4.儿
关于头孢羟羧氧的鉴别测定介绍
（1）取该品约20mg，加水15ml使溶解，加盐酸羟胺醋酸钠试液2ml与氢氧化钠试液2ml，放置5分钟，加1mol/L盐酸溶液3ml与三氯化铁试液1ml，摇匀，溶液呈棕褐色。 （2）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 （3）取该品与拉氧头
细菌耐药表型的检测
β-内酰胺酶检测 β-内酰胺酶（β-lactamase）是细菌产生的可水解β-内酰胺环抗生素的酶。β-内酰胺酶的产生是细菌对(β-内酰胺类)抗菌药物耐药最常见的机制，广泛地涉及到许多社区获得性感染和医院内感染的重要病原菌，在各种耐药机制中占80%。 β-内酰胺酶是由多种酶组成的酶家族，通
关于甲氧西林的用法用量介绍
肌内注射或静脉滴注成人一次0.5～1.0g，每4～6小时一次，病情严重者剂量可增加，败血症和脑膜炎病人的每天剂量可增至12g，小儿体重在40kg以下者，每6小时按体重12.5～25mg/kg，体重超过40kg者给以成人剂量。新生儿体重低于2kg者，1～14天时每12小时按体重25mg/kg；15