关于甲基多巴片的药理作用介绍
1．甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。 2．仅甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性，消旋体(DL-α-甲基多巴)需要2倍剂量方可达到相同的降压作用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性α-肾上腺素受体和作为伪神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。 3．甲基多巴可以降低组织中5-羟色胺、多巴胺、去甲基肾上腺素、甲基肾上腺素浓度。 4．甲基多巴对心脏功能没有直接影响，通常也不减少肾小球滤过率、肾血流量和滤过分数。 5．心输出量在正常心率时保持不变，部分病人出现心率减慢。 6．治疗过程中血浆肾素活性降低。 7．甲基多巴可降低卧位和立位血压，很少出现体位性低血压。罕见日间运动时低血压。......阅读全文
关于甲基多巴片的药理作用介绍
1．甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。 2．仅甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性，消旋体(DL-α-甲基多巴)需要2倍剂量方可达到相同的降压作用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性α-肾上腺素受体和作为伪神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。 3
关于甲基多巴片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘。在人体的研究尚不充分。已有的研究显示孕妇服药后对胎儿没有明显有害的影响，因此在必要的情况下甲基多巴可用于孕妇。甲基多巴可排入乳汁，但未有对婴儿影响的报道。尽管如此，哺乳妇女仍应慎用。 2、儿童用药 对小儿的安全性缺少研究 3、老年用药 老
关于甲基多巴片的毒理研究介绍
致癌、致突变性、生殖毒性 小鼠和大鼠每日分别服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分别相当于30倍和4倍于人用最大剂量)，2年无致癌作用。Ames试验甲基多巴未增加染色体畸变和中华仓鼠卵巢生殖细胞姐妹染色单体的交换。雄性和雌性大鼠每日给予甲基多巴100mg/kg，未见生殖力受到影响
关于甲基多巴片的注意事项介绍
1．直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性、溶血性贫血、肝功能异常可能与服用甲基多巴密切相关，偶可致死亡。因此，用药前和用药过程中应定期检查血常规、Coombs试验和肝功能。若发生溶血性贫血应立即停药，通常贫血很快好转，否则应使用皮质类固醇激素治疗。该类病人不能再次使用甲基多巴。直接抗球蛋白(Co
关于甲基多巴片的基本信息介绍
甲基多巴片，适应症为高血压。 1. 成人常用量： 口服，250mg/次，分2～3次/日。每2天调整剂量一次，至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量，起始剂量控制在500mg/日，但利尿药剂量可不变。维持量0.5～2g/日，分2～4次口服，最大剂量不宜超
关于甲基多巴的基本介绍
甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭。其主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α2受体激动药。用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药主要损害心血管系统、肝脏、血液系统等。
简述甲基多巴的药理作用
甲基多巴主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α受体激动药，能兴奋延髓孤束核与血管运动中枢之间的抑制性神经元，使外周交感神经受抑制，从而抑制对心、肾和周围血管的交感冲动传出，同时，周围血管阻力及血浆肾素活性降低，血压因而下降。
使用甲基多巴片过量的危害介绍
甲基多巴可通过透析排除。药物过量将产生急性低血压伴脑和胃肠道功能紊乱的各种反应，如过度镇静、虚弱、心动过缓、眩晕、反应迟钝、便秘、腹胀、排气、腹泻、恶心、呕吐等。治疗应采取对症疗法。
关于甲基多巴片的药代动力学介绍
甲基多巴口服吸收不一，约50%，与血浆蛋白结合不到20% 。单次口服后4～6小时降压作用达高峰，作用持续12～24小时。多次口服后2～3天达作用高峰，并持续至停药后24～48小时；一旦达到有效降压剂量，大多数人可产生12～24小时平稳降压效应。停药后24～48小时血压恢复。血浆半衰期约为1.7小
关于甲基多巴的鉴别测定介绍
（1)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在 280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。 （2)取本品1Omg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色 。
关于甲基多巴的用法用量介绍
1.（1）成人：开始每次0.25g，每天2～3次，可每2天递增，维持剂量为每天0.5～2g，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每天10mg/kg，可每2天递增至每天65mg/kg，最大剂量不宜超过每天3g。 2.静脉注射：（1）成人：每次0.25～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
关于α甲基多巴的用法用量介绍
1.治疗震颤麻痹：开始每次服0．1～0．25g，1日2～4次。每隔2～4日将1日量增加0．25～0．75g。一般有效剂量为1日2～5g，分4～7次服，连续用药2～3周后见效。在剂量递增过程中，如出现恶心等，应停止增量，待症状消失后再增量。 2.治疗肝昏迷：每日0．3～0．4g，加入5%葡萄糖溶
甲基多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
使用甲基多巴片的不良反应介绍
1．镇静、头疼和乏力多于开始用药和加量时出现，通常是一过性。 2．较常见的有：水钠潴留所致的下肢浮肿，口干。 3．较少见的有：药物热或嗜酸性粒细胞增多，肝功能变化(可能属免疫性或过敏性)，精神改变(抑郁或焦虑、梦呓、失眠)，性功能减低，腹泻，乳房增大，恶心，呕吐，晕倒。 4．偶有加重心绞痛
关于α甲基多巴的物化性质介绍
外观与性状：无色或近乎于无色晶体或白色至淡黄色-白色细粉末，在水合物形态时近乎于没味道 密度：1.403g/cm3 熔点：≥300°C 沸点：441.6ºC at 760mmHg 闪点：220.9ºC 折射率：-14 ° (C=1, H2O) 水溶解性：溶于水 可溶性：DMSO(7
关于α甲基多巴的注意事项介绍
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。 1.胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振，见于治疗初期，约80%病人产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉等精神症状。此外，尚可有体位性低血压，心律失常及不自主运动等，应注意调整剂量，必要时停药。 2."开关"现象（病人突然
关于α甲基多巴的基本信息介绍
α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。对轻、中度病情者效果较好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、症状改善
甲基多巴片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲基多巴0.04mg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nn的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于甲基多巴10mg),加茚三酮试液数滴,加热渐显深紫色
甲基多巴片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液适量,振摇使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10om量瓶中,加栒橼
甲基多巴片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
关于α甲基多巴的生产方法和用途介绍
1、生产方法 将香兰醛用硫酸二甲酯甲基化为藜芦醛,再与硝基乙烷缩合得到1-(2-硝基丙烯基)-3',4'-二甲氧基苯,用铁粉还原并经水解后生成3',4'-二甲氧基苯丙酮，,然后经环合、开环、水解反应得到DL-甲基多巴,拆分出左旋物即得甲基多巴。 [1] 2、用
甲基多巴片的类别和贮藏方法
类别同甲基多巴。规格0.25g(按C10H13NO4计)贮藏遮光,密封保存。
关于甲睾酮片的药物药理作用介绍
１、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇禁用。 ２、儿童用药：儿童长期应用，可严重影响生长发育。 ３、药物相互作用：与巴比妥类药合用，可增加其肝内代谢，使作用减弱。甲睾酮片可减少甲状腺结合秋蛋白，使甲状腺激素作用增强。 ４、甲睾酮片的药理毒理：甲睾酮为人工合成的雄激素。甲睾酮片能促进男性器官及副性征
关于α甲基多巴肼的使用注意事项介绍
1.常见不良反应：单用时极少见，与左旋多巴合用时，可出现恶心、呕吐等。左旋多巴引起的不良反应如不随意运动精神障碍等发生趋于较早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主运动。 2.妊娠期间避免使用卡比多巴和左旋多巴。 3.不宜和金刚烷胺、苯托品、开马君、苯海索合用。 4.与左旋多巴合
简述甲基多巴片的药物相互作用
1．本品可增加口服抗凝药的作用。 2．本品可加强中枢神经抑制剂的作用。 3．三环类抗抑郁药、拟交感胺类药和非甾体抗炎止痛药可减弱本品的降压作用。 4．本品可使血泌乳激素浓度增高并干扰溴隐亭的作用。 5．与其他抗高血压药合用有协同作用。 6．与左旋多巴合用可加强中枢神经毒性作用。 7．
甲基多巴片的检查和鉴别方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸
甲基多巴片的性状和鉴别方法
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色。鉴别(1)取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲基多巴0.04mg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nn的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于甲基多巴10mg),加茚三酮试液数滴,
关于多巴丝肼片的药理作用
多巴丝肼是左旋多巴和苄丝肼组成的复方制剂。多巴胺是脑中的一种神经递质，帕金森氏病患者脑基底神经节中多巴胺含量不足。左旋多巴是多巴胺生物合成的中间产物，是多巴胺前体，在芳香族L-氨基酸脱羧酶的作用下生成多巴胺。左旋多巴可以通过血脑屏障，而多巴胺本身则不能，因此左旋多巴被用作前药来增加多巴胺水平。
甲基多巴是什么？
甲基多巴是一种用于治疗妊娠期高血压的药物，能够迅速使孕妇的血压恢复正常。它通过中枢神经系统产生降压作用，并且具有一定的镇静效果。使用甲基多巴进行降压治疗时，需要积极监测患者血压的变化情况，同时调整用药的剂量和疗程，如果血压逐渐恢复正常，需要及时停药，避免出现低血压而产生头晕、乏力等不良反应。此外