关于甲基多巴片的毒理研究介绍
致癌、致突变性、生殖毒性 小鼠和大鼠每日分别服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分别相当于30倍和4倍于人用最大剂量)，2年无致癌作用。Ames试验甲基多巴未增加染色体畸变和中华仓鼠卵巢生殖细胞姐妹染色单体的交换。雄性和雌性大鼠每日给予甲基多巴100mg/kg，未见生殖力受到影响。甲基多巴减少精子数量、精子活动性、晚期精子数。雄性大鼠每日给以甲基多巴200mg/kg和400 mg/kg(按体表面积计算，约为人每日最大剂量的0.5倍和1倍)，雄性生殖力指数下降。小鼠口服甲基多巴1000mg/kg、兔子200mg/kg、大鼠100mg/kg(按体表面积计算，分别相当于人每日剂量的1.4倍、1.1倍和0.2倍)，对胎儿未见有害影响。......阅读全文
关于甲基多巴片的毒理研究介绍
致癌、致突变性、生殖毒性 小鼠和大鼠每日分别服用甲基多巴1800mg/kg和240mg/kg(分别相当于30倍和4倍于人用最大剂量)，2年无致癌作用。Ames试验甲基多巴未增加染色体畸变和中华仓鼠卵巢生殖细胞姐妹染色单体的交换。雄性和雌性大鼠每日给予甲基多巴100mg/kg，未见生殖力受到影响
关于甲基多巴片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 本品能通过胎盘。在人体的研究尚不充分。已有的研究显示孕妇服药后对胎儿没有明显有害的影响，因此在必要的情况下甲基多巴可用于孕妇。甲基多巴可排入乳汁，但未有对婴儿影响的报道。尽管如此，哺乳妇女仍应慎用。 2、儿童用药 对小儿的安全性缺少研究 3、老年用药 老
关于甲基多巴片的注意事项介绍
1．直接抗球蛋白(Coombs)试验阳性、溶血性贫血、肝功能异常可能与服用甲基多巴密切相关，偶可致死亡。因此，用药前和用药过程中应定期检查血常规、Coombs试验和肝功能。若发生溶血性贫血应立即停药，通常贫血很快好转，否则应使用皮质类固醇激素治疗。该类病人不能再次使用甲基多巴。直接抗球蛋白(Co
关于甲基多巴片的药理作用介绍
1．甲基多巴为芳香氨酸脱羧酶抑制剂。 2．仅甲基多巴的左旋异构体对人有抗高血压活性，消旋体(DL-α-甲基多巴)需要2倍剂量方可达到相同的降压作用。其抗高血压作用可能是通过其活性代谢产物甲基去甲肾上腺素刺激中枢的抑制性α-肾上腺素受体和作为伪神经递质，减少血浆肾素活性，从而降低动脉血压。 3
关于甲基多巴片的基本信息介绍
甲基多巴片，适应症为高血压。 1. 成人常用量： 口服，250mg/次，分2～3次/日。每2天调整剂量一次，至达预期疗效。一般晚上加量以减少药物的过度镇静作用。若与噻嗪类利尿药合用需减量，起始剂量控制在500mg/日，但利尿药剂量可不变。维持量0.5～2g/日，分2～4次口服，最大剂量不宜超
关于加巴喷丁片的毒理研究介绍
1、加巴喷丁片的遗传毒性 加巴喷丁Ames试验、CHL HGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）结果均为阴性。 2、加巴喷丁片的生殖毒性 一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁（500，1000和2
关于多巴丝肼片的毒理研究介绍
1、多巴丝肼片的遗传毒性： 多巴丝肼、左旋多巴、苄丝肼Ames试验结果为阴性。 2、多巴丝肼片的生殖毒性： 生殖毒性试验中，小鼠（400 mg/kg）、大鼠（250、600 mg/kg）、家兔（120、150 mg/kg）中未见致畸作用或对骨骼发育的影响，但大鼠一般毒性试验结果显示可能会影
关于甲基多巴的基本介绍
甲基多巴是一种抗高血压药，为白色或类白色结晶性粉末；无臭。其主要是在中枢转化成甲基去甲肾上腺素。甲基去甲肾上腺素是一种很强的中枢α2受体激动药。用于中、重度或恶性高血压，还有镇静、降低眼压作用。尤其适用于肾性高血压及肾功减退的高血压。本药主要损害心血管系统、肝脏、血液系统等。
关于硫酸阿巴卡韦片的毒理研究介绍
阿巴卡韦在细菌试验中无致突变性，但在体外人类染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和体内微核试验中显示有活性。这与其他核苷类似物的作用是一致的。这些结果表明，阿巴卡韦在高试验浓度时在体外和体内都有一种较弱的引起染色体损伤的潜能。关于阿巴卡韦对动物是否有致癌性危险，尚无资料，因此，必须就对人类的任何潜在的
使用甲基多巴片过量的危害介绍
甲基多巴可通过透析排除。药物过量将产生急性低血压伴脑和胃肠道功能紊乱的各种反应，如过度镇静、虚弱、心动过缓、眩晕、反应迟钝、便秘、腹胀、排气、腹泻、恶心、呕吐等。治疗应采取对症疗法。
关于甲基多巴片的药代动力学介绍
甲基多巴口服吸收不一，约50%，与血浆蛋白结合不到20% 。单次口服后4～6小时降压作用达高峰，作用持续12～24小时。多次口服后2～3天达作用高峰，并持续至停药后24～48小时；一旦达到有效降压剂量，大多数人可产生12～24小时平稳降压效应。停药后24～48小时血压恢复。血浆半衰期约为1.7小
关于甲基多巴的鉴别测定介绍
（1)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含0.04mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在 280nm的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.48。 （2)取本品1Omg,加茚三酮试液3滴,放置后显深紫色 。
关于甲基多巴的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定 ，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用 高气酸滴定液（0.1mol/U滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L)相当于21.12mg的C10H13N04。
关于α甲基多巴的用法用量介绍
1.治疗震颤麻痹：开始每次服0．1～0．25g，1日2～4次。每隔2～4日将1日量增加0．25～0．75g。一般有效剂量为1日2～5g，分4～7次服，连续用药2～3周后见效。在剂量递增过程中，如出现恶心等，应停止增量，待症状消失后再增量。 2.治疗肝昏迷：每日0．3～0．4g，加入5%葡萄糖溶
关于甲基多巴的用法用量介绍
1.（1）成人：开始每次0.25g，每天2～3次，可每2天递增，维持剂量为每天0.5～2g，最大剂量不宜超过每天3g。（2）儿童：每天10mg/kg，可每2天递增至每天65mg/kg，最大剂量不宜超过每天3g。 2.静脉注射：（1）成人：每次0.25～1g，每天3～4次，最大剂量不宜超过每天3
甲基多巴片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以盐酸溶液(9→1000900m为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟时取样供试品溶液取溶岀液滤过,精密量取续滤液2ml,置10ml量瓶中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取甲基多巴对照品适量,精密称定,加盐酸溶液
使用甲基多巴片的不良反应介绍
1．镇静、头疼和乏力多于开始用药和加量时出现，通常是一过性。 2．较常见的有：水钠潴留所致的下肢浮肿，口干。 3．较少见的有：药物热或嗜酸性粒细胞增多，肝功能变化(可能属免疫性或过敏性)，精神改变(抑郁或焦虑、梦呓、失眠)，性功能减低，腹泻，乳房增大，恶心，呕吐，晕倒。 4．偶有加重心绞痛
关于巴氯芬片的药理毒理介绍
1、药理作用 巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体，从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放，抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。 巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响，并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病，巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射
关于巴氯芬片的药理毒理介绍
巴氯芬片是—种作用于脊髓部位的肌肉松驰剂。巴氯芬通过刺激GABAB受体，从而抑制兴奋性氨基酸谷氨酸和天门冬氨酸的释放，抑制脊髓内的单突触反射和多突触反射。 巴氯芬对神经肌肉间的冲动传递没有影响，并具有镇痛作用。对于与骨骼肌痉挛有关的神经性疾病，巴氯芬的临床作用主要表现为缓解反射性肌肉痉挛，以及
关于氯巴占片的药理毒理介绍
1、药物相互作用： 与卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸合用时，本品的血浓度降低，而其它药浓度升高。合用丙戊酸钠时，N-去甲基代谢产物血浓度降低，而合用卡马西平、苯妥英钠时， N-甲基代谢产物浓度升高，因而合用时应注意调整剂量。 2、药理毒理： 本品具有抗焦虑和抗惊厥作用，抗电休克作用的
关于α甲基多巴的物化性质介绍
外观与性状：无色或近乎于无色晶体或白色至淡黄色-白色细粉末，在水合物形态时近乎于没味道 密度：1.403g/cm3 熔点：≥300°C 沸点：441.6ºC at 760mmHg 闪点：220.9ºC 折射率：-14 ° (C=1, H2O) 水溶解性：溶于水 可溶性：DMSO(7
关于α甲基多巴的基本信息介绍
α-甲基多巴一种药品名词，该药是体内合成去甲肾上腺素、多巴胺等的前身物质，通过血脑屏障进入中枢，经多巴脱羧酶转化成DA而发挥作用，改善肌强直和运动迟缓效果明显，持续用药对震颤、流涎、姿势不稳及吞咽困难有效，临床用于震颤麻痹。对轻、中度病情者效果较好、重度或老年人效果差可使肝昏迷病人清醒、症状改善
关于α甲基多巴的注意事项介绍
不良反应较多，因用药时间较长很难避免。主要由于外周产生的多巴胺过多引起。 1.胃肠道反应：恶心、呕吐、食欲不振，见于治疗初期，约80%病人产生。用药3个月后可出现不安、失眠、幻觉等精神症状。此外，尚可有体位性低血压，心律失常及不自主运动等，应注意调整剂量，必要时停药。 2."开关"现象（病人突然
甲基多巴片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含甲基多巴0.04mg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在280nn的波长处有最大吸收(2)取本品的细粉适量(约相当于甲基多巴10mg),加茚三酮试液数滴,加热渐显深紫色
甲基多巴片的基本性状
本品为糖衣片,除去包衣后显白色。
甲基多巴片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品20片,除去包衣后,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于甲基多巴0.1g),置100ml量瓶中,加0.05mol/L硫酸溶液适量,振摇使甲基多巴溶解,加05mol/L硫酸溶液至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10om量瓶中,加栒橼
关于阿巴卡韦双夫定片的毒理研究介绍
临床前安全性资料 尚没有阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定联合用药用于动物的临床前资料。三种药物与临床有关的毒性为贫血、中性白细胞减少和白细胞减少。 一般毒性 ：这三种药联用时有临床意义的副作用为贫血，中性粒细胞减少及白细胞减少。毒性学研究表明阿巴卡韦不会增加大鼠和猴的肝重。其临床相关性尚不清楚。临
关于盐酸哌甲酯缓释片的毒理研究介绍
在对小鼠进行的致癌性研究中，当哌甲酯剂量达到60mg/kg/日时，会造成小鼠肝细胞腺瘤的增加和雄性小鼠肝胚细胞瘤的增加，此剂量远高于人体推荐剂量。 肝胚细胞瘤是啮齿类动物相对罕见的恶性肿瘤。恶性肝肿瘤的总数没有增加。试验用小鼠对肝肿瘤的进展很敏感。尚不知这些结果对人体的意义。 在对大鼠进行的
关于复方卡比多巴片的药理毒理介绍
复方卡比多巴片的药理毒理： 一般认为震颤麻痹症是由于纹状体中多巴胺缺乏所致，故必须以多巴胺补充之外源性多巴胺不能透过血脑屏障，但它的前体左旋多巴能通过血脑屏障，并在脑内脱羧成为多巴胺。因此口服左旋多巴治疗震颤麻痹症是有效的，特别对四肢僵直和运动障碍效果最佳，但口服左旋多巴用量大、副作用多。卡比
关于依巴斯汀片的药理毒理介绍
依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用，并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药，依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。 试验数据表明，依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂，并且对中枢神经系统的胆碱能受