枸橼酸他莫昔芬片的基本性状
本品为白色片。......阅读全文
枸橼酸他莫昔芬片的基本性状
本品为白色片。
枸橼酸他莫昔芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为142~148℃,熔融时同时分解。
枸橼酸他莫昔芬片的性状及鉴别方法
性状本品为白色片鉴别(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。
枸橼酸他莫昔芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于他莫昔芬50mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量,超声处理5分钟,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,离心,取上清液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含5g的溶液
关于枸橼酸他莫昔芬片的基本信息介绍
一、枸橼酸他莫昔芬片的成份：本品主要成份为枸橼酸他莫昔芬。 化学名称：（Z）－N，N-二甲基-2－[4－（1，2－二苯基－1－丁烯基）]苯氧基-乙胺枸橼酸盐。 分子式：C26H29NO·C6H8O7 分子量：563.65 二、枸橼酸他莫昔芬片的性状：本品为白色片。 三、枸橼酸他莫昔芬片
枸橼酸他莫昔芬片的鉴别方法
(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。
枸橼酸他莫昔芬片的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品的细粉适量,照枸橼酸他莫昔芬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制。供试品溶液取本品细粉适量(约相
枸橼酸他莫昔芬片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量,振摇15分钟,超声处理15分钟,使枸橼酸他莫昔芬溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用无水乙醇
枸橼酸他莫昔芬的性状制鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中溶解,在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中极微溶解,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔点本品的熔点(通则0612)为142~148℃,熔融时同时分解。鉴别(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)
枸橼酸他莫昔芬片的类别－及贮藏方法
类别同枸橼酸他莫昔芬。规格10mg(按他莫昔芬计)贮藏遮光,密封保存。
使用枸橼酸他莫昔芬片的不良反应
治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人使用枸橼酸他莫昔芬片有不良反应。 1、其中胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻； 2、生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌； 3、皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。 4、骨髓：偶见白细胞和血
枸橼酸他莫昔芬的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作,临用新制供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中含7.5g的溶液对照品溶液取杂质Ⅰ对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中
关于枸橼酸他莫昔芬的基本信息介绍
枸橼酸他莫昔芬，是一种有机化合物，化学式为C32H37NO8，主要用作抗肿瘤药。 一、枸橼酸他莫昔芬的基本信息 化学式：C32H37NO8 分子量：563.638 CAS号：54965-24-1 EINECS号：259-415-2 二、枸橼酸他莫昔芬的理化性质 熔点：140-144
枸橼酸他莫昔芬片的药理药动学介绍
1、枸橼酸他莫昔芬片的药理毒理： 他莫昔芬为非固醇类抗雌激素药物。其结构与雌激素相似，存在Z型和E型两个异构体。两者物理化学性质各异，生理活性也不同，E型具有弱雌激素活性，Z型则具有抗雌激素作用。如果乳癌细胞内有雌激素受体（ER），则雌激素进入肿瘤细胞内，与其结合，促使肿瘤细胞的DNA和m-R
枸橼酸他莫昔芬的鉴别方法
(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集265
枸橼酸他莫昔芬的含量测定方法
取本品约0.35g,精密称定,加冰醋酸50ml,微温使溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于56.36mg的C26H23NO·C6H3O。
枸橼酸他莫昔芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加醋酐-吡啶(1:5)5ml,摇匀,置水浴上加热,溶液颜色由黄色变为红色。(2)取本品,加无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在238nm与278nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集2
枸橼酸他莫昔芬的杂质及制剂类型
制剂枸橼酸他莫昔芬片杂质质I(他莫昔芬E-异构体)CH3C26H29NO371.51
枸橼酸他莫昔芬的类别及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
关于枸橼酸他莫昔芬的药典信息介绍
一、来源：本品为(Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]乙胺枸橼酸盐，按干燥品计算，含C26H29NO•C6H8O7不得少于99.0％。 二、枸橼酸他莫昔芬的性状： 1、本品为白色或类白色结晶性粉末，无臭。 2、本品在甲醇中溶解，在乙醇或丙酮中微溶，在三氯甲
简述枸橼酸他莫昔芬的药品物质检查
1、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避光操作，临用新制。 供试品溶液：取本品，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1.5mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用流动相定量稀释制成每1mL中含7.5µg的溶液。 对照品溶液：取杂质Ⅰ对照品，精密称定，
他莫昔芬的临床分析
临床应用表明，他莫昔芬可降低乳腺癌术后复发及转移，减少对侧乳腺癌的发生率。该药安全有效，副作用有潮热、恶心、呕吐、静脉血栓形成、眼部副作用、阴道干燥或分泌物多。有资料证明芳香化酶抑制剂如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等对绝经后病人其效果优于他莫昔芬，这类药物能抑制肾上腺分泌的雄激素转变为雌激素过程中
关于他莫昔芬的简介
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，他莫昔芬在1类致癌物清单中。 中
枸橼酸他莫昔芬的类别制剂类型及贮藏方法
类别抗肿瘤药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂枸橼酸他莫昔芬片
关于枸橼酸他莫昔芬的计算化学数据介绍
枸橼酸他莫昔芬的计算化学数据： 疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：4 氢键受体数量：9 可旋转化学键数量：13 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：145 重原子数量：41 表面电荷：0 复杂度：690 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0
关于他莫昔芬的药品简介
一、他莫昔芬的分类名称 一级分类：内分泌系统药物。二级分类：性腺疾病用药。 二、他莫昔芬的药物剂型 1、片剂：10mg。 2、胶囊：10mg。 三、他莫昔芬的药理作用 他莫昔芬系非甾体激素的抗雌激素药物，其结构式与雌激素相似，可在靶器官内与雌二醇争夺雌激素受体（ER），他莫昔芬、ER
他莫昔芬的结构及功能特点
他莫昔芬，化学名称为(Z)-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯)苯氧基]-N,N-二甲基乙胺，是一种有机化合物，分子式为C26H29NO ，临床上用于治疗晚期乳腺癌和卵巢癌。临床治疗乳腺癌，有效率一般在30%作用，雌激素受体阳性患者疗效较好（49%），阴性患者疗效差（7%）。绝经前和绝经后患者均可
关于他莫昔芬的鉴别测定介绍
（1）取他莫昔芬适量，加醋酐-吡啶（1：5）5ml，摇匀，置水浴上加热，溶液颜色由黄色变为红色。 （2）取他莫昔芬，加无水乙醇溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在 238nm与278nm的波长处有最大吸收。 （3）他莫昔芬的红外光吸收图谱
概述他莫昔芬的物质检查
1、干燥失重 取他莫昔芬，在105°C干燥4小时，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。 2、有关物质 避光操作，临用新制。取他莫昔芬，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用流动相定量稀释制成每1 mL中含7.5μg的溶液，作
简述他莫昔芬的药动学
他莫昔芬口服20mg后，4～7h达血药峰浓度，为0.14μg/mL。给药4天或更长时间后可由于肠肝循环出现第二次高峰。半衰期β相大于7天，α相为7～14h。给药后4～10周，客观体征有改善，如果有骨转移，数月才有效。单次剂量抗雌激素作用约持续数周。本药在肝内代谢，主要代谢物为N-去甲基三苯氧胺和