关于注销软性亲水接触镜医疗器械注册证书的公告
按照《医疗器械监督管理条例》规定，根据企业申请，现注销大晶眼健康科技（浙江）有限公司以下1个产品的医疗器械注册证书： 软性亲水接触镜，注册证号：国械注进20173160817。 特此公告。 国家药监局 2022年7月5日......阅读全文
环保部等五部门联合出台政策全力推进黄标车淘汰
环境保护部、公安部、财政部、交通运输部、商务部等五部门近日联合印发《关于全面推进黄标车淘汰工作的通知》，从强化执法监管、严格报废注销、加强政策引导、严格检验检测、严格报废监管等方面着手，全力推进黄标车淘汰工作。 《通知》提出了5项具体措施。一是强化执法监管。要求各地积极开展营运黄标车集中清理工
头孢拉定等210个国药被注销，你家“家常药”是否被禁？
12月13日，国家药品监督管理局官网发布一则公告，210个药品注册证书被注销，其中包括多款维生素、去痛片、眼药水等常用药。 根据国家药监局公布的《注销药品注册证书目录》显示，涉及多家制药公司210个药品，家庭比较常用的药包括： 1、糖浆剂 川贝枇杷糖浆（国药准字Z19994047） 小儿
《医疗器械分类目录》部分内容调整，含核酸扩增分析仪器等
国家药监局关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2025年第132号） 按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，结合医疗器械产业发展和监管工作实际，经研究，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。现将有关事项公告如下： 一、调整内容 对31类
药监局发布“医疗器械临床试验申报资料要求”修改内容
8月23日，国家药品监督管理局在官网发布关于修改医疗器械延续注册等部分申报资料要求的公告（2018年第53号）。 为贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号），贯彻实施国务院深化“放管服”改革要求，进一步简化、优化医疗器械延
简述单纯疱疹病毒性角膜炎的其他治疗方法
（1）亲水软性接触镜 主要用于营养障碍性角膜溃疡和即易将穿孔的病例。可保护溃疡创面，减少刺激，利于上皮再生。对于早期穿孔的病例，尚具有闭塞伤口与夹板的作用。若同时进行抗病毒药物点眼，由于它能吸收药物，又提供了一种新的给药方法。 （2）胶原酶抑制剂 眼局部滴胶原酶抑制剂，虽不能对病毒直接起作用，
医疗器械分类调整在即，国家药监局征求意见
近日，国家药监局发布了《关于医疗器械分类调整有关工作的公告》（征求意见稿）。公告明确了医疗器械管理类别调整后的注册备案要求，包括对已批准注册证的处理、首次注册申请的受理、延续注册申请的处理等。此外，公告还对由不作为医疗器械管理调整为医疗器械管理的产品，以及不作为医疗器械管理的产品提出了具体要求。对于
浙大一研究院撤销新农村杂志社
7月1日，浙江大学新农村发展研究院官网发布《拟申请注销登记公告》称，根据《关于废止浙江省建筑消防设施检测中心等11家单位〈事业单位法人证书〉的公告》文件精神，撤销新农村杂志社。公告称，根据《事业单位登记管理暂行条例》及实施细则有关规定，经举办单位同意，现拟向浙江省事业单位登记管理局申请事业单位法人注
环境部公布第五批资质审查结果，又有4家资质注销
关于2018年第五批建设项目环境影响评价资质（延续）审查结果的公告 根据《建设项目环境影响评价资质管理办法》（环境保护部令第36号）及相关文件的规定，我部对申请建设项目环境影响评价资质（以下简称资质）的相关机构进行了审查。现将2018年第五批资质（延续）审查结果公告如下： 一、批准辽宁蓝源环境科
临汾市人民医院201万购买微生物质谱仪，只要进口！
分析测试百科网讯 近日临汾市人民医院发布一则采购公告，欲购买快速微生物质谱仪一台，只要求进口。以下为采购详情： 项目概况： 本项目为临汾市人民医院企业信息快速微生物质谱仪采购项目，相关潜在供应商应在全国公共资源交易平台(山西省·临汾市)网站获取采购文件，并于2020年12月29日9点00分(
超928万－该市人民医院公开招标生物质谱检测系统等检验设备
海伦市人民医院发布检验设备采购公开招标公告，共采购16台仪器设备，包括全自动生化免疫流水线、全自动化学发光分析仪、全自动生物质谱检测系统、全自动酶联免疫分析仪等，总预算达928.16万元。项目概况检验设备采购 招标项目的潜在投标人应在黑龙江易采招标投标交易平台（http://www.yicaie-b
CNAS｜10月下半月暂停撤销注销公告
实验室 全部能力范围 检测和校准实验室序号机构描述公布内容1[证书号]：L16407[单位名称]：江西菲尔检测服务有限公司[结果]：撤销认可[原因]：超过暂停期限[时间]：2024-10-30[范围]：全部认可范围[备注]：2[证书号]：L7063[单位名称]：南宁市公安局电子数据鉴定所[结果
超疏水到超亲水的可逆转变
Reversible Super-hydrophobicity to Super-hydrophilicity Transition of Aligned ZnO Nanorod Films Wettability is a very important property governed by b
安图生物－一口气再拿16项医疗器械注册证！
近期，安图生物先后获国家药品监督管理局、河南省药品监督管理局颁发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、抗线粒体M2抗体IgG检测试剂盒（磁微粒化学发光法）、人CYP2C19基因检测试剂盒（PCR-荧光探针法）、CYP2C19基因检测质控品等16项医疗器械注册证。
皖仪科技取得医疗器械注册证
皖仪科技9月6日晚间发布公告称，安徽皖仪科技股份有限公司于2024年9月6日收到国家药品监督管理局颁发的超声软组织手术设备医疗器械注册证。产品名称为“超声软组织手术设备”。 2023年1至12月份，皖仪科技的营业收入构成为：仪器仪表制造业占比96.19%。公告显示：皖仪科技成立以来，以光谱、质
共300家国家级资质认定检验检测机构抽查：近半数有问题
分析测试百科网讯 近日，市场监管总局、生态环境部、国家药监局以部门联合“双随机”监管的方式，共计抽查了涉及13个业务领域的国家级资质认定检验检测机构300家。其中，生态环境监测机构37家，机动车检验机构14家，食品检验机构100家，医疗器械检验机构20家，其他领域机构129家。 在本次联合监督
FDA认证是什么化妆品FDA注册是否有证书
在日常生活中，我们经常会听到“FDA认证”这个词，特别是在购买食品、药品和化妆品时。但是，很多人可能并不清楚FDA认证到底是什么，以及它对于产品安全的意义。下面世复检测将重点介绍FDA认证，特别是其在化妆品行业的应用，并探讨化妆品FDA注册是否有证书的问题。 FDA认证是美国食品和药物管理局(
环保部注销6家机构建设项目环境影响评价资质
分析测试百科网讯 近日环保部发布《关于注销6家机构建设项目环境影响评价资质的公告》，对建设项目环境影响评价资质（以下简称资质）证书有效期满未申请延续的6家机构资质予以注销。具体名单详见下表。注销资质的机构名单编 号机构名称原资质证书编号相关情形1辽宁科技大学国环评证乙字第1533号资质
天津当康金属材料检测有限公司资质认定证书被注销
10月17日，天津市市场和质量监督管理委员会官网发布通告称，根据《中华人民共和国行政许可法》和《检验检测机构资质认定管理办法》的规定，决定对天津当康金属材料检测有限公司资质认定证书予以注销。从即日起，被注销机构的证书和标志停止使用，不得再为社会提供公证数据。
山西省质监局注销44家实验室资质认定证书
29日，记者了解到，（山西）省质监局注销44家实验室资质认定证书。 这44家检验检测机构资质认定计量认证证书有效期已过。因其在资质认定证书有效期届满前未向省质监局提出复查申请，根据国家规定，省质监局决定注销其实验室资质认定证书，并停止使用标志。上述实验室中，位于太原市的有：山西出入境检验检疫局
表面能与亲水疏水有什么关系
固体表面能越大，越容易被润湿；液体表面张力越小，越容易润湿固体；液体表面张力和固体表面能的极性色散部分比例越接近越好。
微流控芯片表面亲水、疏水技术
微流控芯片技术(Microfluidics)是把生物、化学、医学分析过程的样品制备、反应、分离、检测等基本操作单元集成到一块微米尺度的芯片上， 自动完成分析全过程。由于它在生物、化学、医学等领域的巨大潜力，已经发展成为一个生物、化学、医学、流体、电子、材料、机械等学科交叉的崭新研究领域。芯片集成的单
纳米技术赋予羊毛超亲水功能
近日，美国化学会新闻周刊(ACS News Service Weekly PressPac)以“化学使天然‘神奇织物’羊毛更加神奇”(Chemistry makes the natural “wonder fabric” — wool — more wonderful)为题报道和评述了京港两
药监局：2010年医药工业总产值预计超1.2万亿元
国家食品药品监督管理局13日称，严格规范的监管促进了中国医药产业的健康发展，预计2010年中国医药工业总产值将超过1.2万亿元人民币。 记者从全国食品药品监督管理工作会议上了解到，“十一五”期间，中国着力解决“一药多名”、药品注册申报资料造假、虚假药品广告泛滥、非药品冒充药品、保健食品化
国家药监局：批准注册376个医疗器械产品
国家药监局网站消息，公告批准注册376个医疗器械产品。公告原文：国家药监局关于批准注册376个医疗器械产品的公告(2025年1月)(2025年第16号) 2025年1月，国家药监局共批准注册医疗器械产品376个。其中，境内第三类医疗器械产品303个，进口第三类医疗器械产品36个，进口第二类医疗
《医疗器械分类目录》内容调整－，涉及PCR、质谱、液相色谱等
2022年3月30日，国家药监局发布关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告。按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械分类目录动态调整工作程序》有关要求，国家药监局决定对《医疗器械分类目录》部分内容进行调整。其中，涉及PCR仪、微生物质谱鉴定系统、质谱检测系统、液相色谱分析仪器等。附件：国家药品
美康生物：研制出2种新冠病毒试剂盒－最快10分钟检出
2月3日，美康生物科技股份有限公司发布关于完成新型冠状病毒检测试剂研制的公告。公告称公司于近日完成了两款新型冠状病毒检测产品的研制。公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒，采用实时荧光定量 PCR 技术，以2019-nCoV 新型冠状病毒的高度特异性序列为靶区域，设计特异性引物和 TaqMan荧光
关于商标注销程序的指引
近日，国家知识产权局发布关于商标注销程序的指引 商标注册人对其注册商标负有使用义务，对名下不再有使用需求的闲置商标可以进行主动注销清理，以进一步释放商标资源，激发市场活力。为帮助经营主体了解并正确运用商标注销程序，制定本指引。关于商标注销程序的指引.pdf
药监局|延长抗原试剂盒有注册效期的公告
根据疫情防控工作需要，为支持新冠疫情防控用新冠病毒抗原检测试剂供应，现就有关事项公告如下： 一、已获准注册的新冠病毒抗原检测试剂，其注册证有效期在原有效期基础上延长6个月。 二、新冠病毒抗原检测试剂注册人要认真贯彻落实《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，全面落实企业产品质量安全主体责任，持
海关总署发布公告－明确进口食品境外生产企业注册新规实施事宜
海关总署近日发布2026年第27号公告，就《中华人民共和国海关进口食品境外生产企业注册管理规定》（海关总署第280号令）实施相关事宜进行明确。该规定将于2026年6月1日起正式施行。公告确定了需官方推荐注册的进口食品目录，涵盖肉制品、水产品、乳品等17大类；将肉与肉制品、燕窝与燕窝制品列入不予自动延
关于亲电试剂的简介
亲电试剂指在有机化学反应中对含有可成键电子对的原子或分子有亲和作用的原子或分子。亲电试剂一般都是带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分子 因为亲电试剂可以接受电子，所以它们是路易斯酸。大多数亲电试剂为正电性，有一个原子带正电，或有一个原子不具备八隅体电子。而电中性的亲