使用洋地黄毒甙的不良反应

1.消化系统:厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时,胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。 2.神经系统中毒症状:疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等,幻觉和其他精神反应等。 3.眼部改变:瞳孔放大,畏光、色觉改变(黄视、绿视)、闪光、视力减低等,偶尔有暂时失明。视力减低是以两侧中心性盲点的形式出现,似为洋地黄毒毒苷对视网膜感觉细胞的影响所致。 4.心律失常:心律失常可能是洋地黄毒毒苷中毒的首发症状。任何类型的心律失常皆可发生。最常见的是室性早搏二联律或三联律,多形多源性室性早搏,房性心动过速伴房室传导阻滞,非阵发性房室交界性心动过速伴房室分离,其发生尤其多见于原有心房颤动的患者。扭转型室性心动过速提示为洋地黄中毒已达晚期。 5.临床经洋地黄毒毒苷治疗心力衰竭,在逐步好转的情况下,继续使用洋地黄毒毒苷治疗过程中,地特殊原因拟功能恶化,应疑及洋地黄......阅读全文

使用洋地黄毒甙的不良反应

  1.消化系统:厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时,胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。   2.神经系统中毒症状:疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等,幻觉和其他精神反应等。   3.眼部改变:瞳孔放大,畏光、色觉改变(黄视、绿视)

概述洋地黄毒甙的药理作用

  1.正性肌力作用:是一种直接作用,而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制,钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量,即由此酶提供(钠泵)。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合,阻止了ATP的结合,阻抑Na 和K 的主动转运,钠泵失活,结果使细

关于洋地黄毒甙的基本介绍

  【洋地黄毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13,分子量764.95,CAS登录号:71-63-6。白色结晶性粉末,无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度(C=1.2,二氧六环)。略溶于氯仿,微溶于乙醇、乙醚,不溶于水。由玄参科植物毛地黄(亦称“

简述洋地黄毒甙的药物相互作用

  1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时,易因低钾血症而诱发心律失常,氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学,但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用,可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。  2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。  3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用,可使血清洋地黄毒毒苷浓

关于洋地黄毒甙的用法用量介绍

  洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤,先短期内给予全效量,以基本控制心力衰竭症状,这一剂量也称为洋地黄化量(digitalizing dose),然后给予较小剂量维持,使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg,

关于洋地黄毒甙的分析点评介绍

  在强心剂中,洋地黄最独特的作用为增强心肌收缩力的同时可减慢心率,而且无耐药性,服用方便,价格低廉,与利尿剂、ACE抑制剂合用有相加疗效,而且可抑制心衰时出现的神经内分泌活性增高,对心衰自然病程无不利影响,不增加病死率。

关于洋地黄毒甙的注意事项介绍

  1.严重心肌损害及肾功能不全者慎用。肝病患者不宜用。  2.地吉妥辛主要口服,肌内注射很少采用,因易引起注射部位疼痛,且与口服生物利用度相同。

简述洋地黄毒甙的药代动力学

  口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度为15~25mg/ml,血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾

使用雷公藤多甙的不良反应

  1、皮肤粘膜过敏反应:皮肤粘膜过敏反应是常见的一类由雷公藤多甙引起的不良反应,主要表现为皮肤瘙痒、发红、多型性红斑药疹、结节性红斑、固定性药疹、口腔粘膜疱疹伴皮疹、色素沉着、脱发等。  2、肾毒性:过量服用雷公藤多甙引起的肾毒性主要表现为急性肾功能衰竭,服药后可发生少尿、浮肿、血尿、蛋白尿及腰痛

关于洋地黄毒甙的适应症和禁忌症介绍

  1、适应证  低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。  2、禁忌证  Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。

洋地黄毒苷片的不良反应

  1.常见的不良反应包括:新出现的心律失常、胃纳不佳或恶心、呕吐(刺激延髓中枢)、下腹痛、无力等;  2.少见的反应包括:视力模糊或“黄视”(中毒症状)、腹泻、中枢神经系统反应如精神抑郁或错乱;  3.罕见的反应包括:嗜睡、头痛及皮疹、寻麻疹(过敏反应);  4.在洋地黄的

简述氨基糖甙类的不良反应

  氨基糖苷类药物都有不同程度的耳毒性、肾毒性和神经肌肉阻滞作用。最新研究显示,氨基糖苷类药物耳、肾毒性的病理机制是:内耳毛细胞和肾皮质细胞主动摄取药物,内耳中药物与毛细胞核糖体 RNA 结合,引起mRNA 错译,生成有毒的超氧自由基,导致毛细胞坏死;肾脏中药物与肾皮质细胞内溶酶体结合,引起溶酶体磷

铃兰毒甙抑制IL1β的原因竟是这个

  炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。IL-1β的分泌需要两个连续的步骤:启动和激活。第一个启动事件由TLR与其配体相互作用后的各种PAMP触发,并通过激活NF-βB或应激激活的蛋白激酶ERK、κ和p38来诱导生物活性的前IL-1 TLP的

使用肉毒抗毒素A的不良反应

  1.过敏性休克  可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁,脸色苍白或潮红,胸闷或气喘,出冷汗,恶心或腹痛。脉搏细速,血压下降,重者神志昏迷虚脱,如不及时抢救可以迅速死亡。  2.血清病  主要症状为荨麻疹、发热、淋巴结肿大、局部水浮肿,偶有蛋白尿、呕吐、关节痛,注射

黄花夹竹桃属的药理作用

  ⒈黄花夹竹桃种仁中所含多种强心甙的药理作用 1.1.黄夹甙 Neriperside(商品名强心灵):为国产黄花夹竹挑果仁中分离出的3种亲脂性单糖甙(黄花夹竹桃次甙甲、黄花夹竹桃次甙乙、单乙酰黄花夹竹桃次甙乙)的混合物,熔点190-1986℃,味极苦,制剂稳定,对粘膜有刺激性。在青蛙、豚鼠的在位心

关于毛花苷C的基本信息介绍

  毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷,系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙,分子式:C49H76O20 ,密度为1.42g/cm3 ,折射率为1.608 ,熔点为272-274°C,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛花苷稍慢,排泄较快,蓄积性较小。  中文名称:毛花苷C  

关于去乙酰毛花苷注射液的药代动力学

  系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33~36小时。3~

君影草的药用

  铃兰全草入药。夏季果实成熟后,采收全草,除去泥土,晒干。性味归经:苦,温。有毒。  【化学成分】:全草含铃兰毒甙、铃兰毒醇甙、铃兰毒原甙、去葡萄糖墙花毒甙、3β,5β,11α,14β-四羟基-卡烯-20(22)内酯-3α-L-鼠李糖甙、萝藦甙元--3-o-α-L-鼠李糖甙、铃兰黄酮甙、3′,4′

黄花夹竹桃属的化学成分及药理作用

  化学成份  果仁中含多种强心甙:黄花夹竹桃甙甲(thevetin A),黄花夹竹桃甙乙(thevetin B,carberoside),黄花夹竹桃次甙甲(peruvoside),黄花夹竹桃次甙乙(neriifolin),黄花夹竹桃次甙丙(ruvoside),单乙酰黄花夹竹桃次甙乙(cerberi

去乙酰毛花苷注射液的贮藏

  药代动力学  系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙,在提取过程中,其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛,为一种速效强心甙,其作用较洋地黄、地高辛快,但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织,10~30分钟起效,1~3小时作用达高峰,作用持续时间2~5小时。蛋白结合率低,为25%。半衰期为33~

洋地黄毒苷片的注意事项

  1.洋地黄排泄缓慢,易于蓄积中毒,故用药前应详询服药史,原则上两周内未用过慢效洋地黄者,才能按常规给予,否则应按具体情况调整用量;  2.强心甙治疗量和中毒量之间相差很小,每个病人对其耐受性和消除速度又有很大差异,而所列各种洋地黄剂量大都是平均剂量,故需根据病情、制剂、疗效及其他因素来摸索不同病

关于强心苷的药物简介

  英文名称:cardiac glucoside强心苷是一类选择性作用于心脏,加强心肌收缩力的药物。又称强心甙或强心配糖体。  临床上主要用于治疗心功能不全。临床上常用的有洋地黄甙,地高辛,去乙酰毛花甙丙和毒毛旋花子甙K,它们具有相似的药效学特征,但药物代谢动力学和作用强度有差别,可根据作用发生的快

热毒清锭的不良反应

  口感腥苦,个别患者出现恶心呕吐,胃脘痛等副反应,另有个别患者服药后有睡意感等现象。

关于去乙酰西地兰的药物说明介绍

  【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside  【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷),静注10分钟起效,最大作用时间为1~2小时。  【用法及用量】 0.2~0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2~4小时后可再给0.4mg。  【不良反应】 参见洋地黄毒甙。  

药物治疗心功能不全的介绍

  (1)强心药如洋地黄、毛花甙丙、毒毛花甙K等。防止药物中毒。  (2)利尿剂利尿剂可导致电解质紊乱,使用时应监测血钾变化,若患者出现低血钾表现应给予含钾高的食物如香蕉、柑橘、深色蔬菜等,必要时补充钾盐。  (3)血管扩张剂如硝酸甘油等。  (4)休息对慢性心功能不全患者,适当休息是减少心脏负荷的

番泻叶甙的概述

  狭叶番泻叶主要含番泻叶甙(sennoside)A、B、C、D,大黄酚葡萄糖甙,大黄素葡萄糖甙,大黄酸葡萄糖甙,芦荟大黄素葡萄糖甙,大黄素-8-O-槐糖苷等蒽醌糖甙类。  尖叶番泻叶主要含番泻甙A、B、C,大黄酚葡萄糖甙,大黄素葡萄糖甙,大黄酸葡萄糖甙,芦荟大黄素葡萄糖甙,大黄素-8-O-葡萄糖吡

洋地黄的临床应用

  洋地黄治疗最重要的进展是否定了洋地黄强心作用的“全或无”观点,以往对心衰患儿应用洋地黄治疗,在治疗开始时即给予洋地黄化,现在已明确,洋地黄的作用与剂量呈线性相关,心肌收缩力的增强取决于剂量,小剂量即有良好作用,心衰程度较轻者需要洋地黄的剂量较小,而严重心衰者的需要剂量也应较大,由于洋地黄的负荷量

简述米力农葡萄糖注射液的药物相互作用

  就目前已有的经验,米力农与下列药物合用时未发现不良反应:洋地黄毒甙、利多卡因、奎尼丁、肼苯哒嗪、哌唑嗪、硝酸异山梨醇酯、硝酸甘油、氯噻酮、速尿、双氢克尿噻、安体舒通、卡托普利、肝素、华法林、安定、胰岛素以及补钾制剂。其中,本品与硝酸酯类合用时有相加效应。本品有加强洋地黄的正性肌力作用,故应用期间

肉毒抗毒素的不良反应

1.过敏休克:可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱,如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解;重者需输液输氧,使用升压药维持血压,并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢

肉毒抗毒素的不良反应

1.过敏休克:可在注射中或注射后数分钟至数十分钟内突然发生。患者突然表现沉郁或烦躁、脸色苍白或潮红、胸闷或气喘、出冷汗、恶心或腹痛、脉搏细速、血压下降、重者神志昏迷虚脱,如不及时抢救可以迅速死亡。轻者注射肾上腺素后即可缓解;重者需输液输氧,使用升压药维持血压,并使用抗过敏药物及肾上腺皮质激素等进行抢