关于洋地黄毒甙的分析点评介绍

在强心剂中,洋地黄最独特的作用为增强心肌收缩力的同时可减慢心率,而且无耐药性,服用方便,价格低廉,与利尿剂、ACE抑制剂合用有相加疗效,而且可抑制心衰时出现的神经内分泌活性增高,对心衰自然病程无不利影响,不增加病死率。......阅读全文

关于洋地黄毒甙的分析点评介绍

  在强心剂中,洋地黄最独特的作用为增强心肌收缩力的同时可减慢心率,而且无耐药性,服用方便,价格低廉,与利尿剂、ACE抑制剂合用有相加疗效,而且可抑制心衰时出现的神经内分泌活性增高,对心衰自然病程无不利影响,不增加病死率。

关于洋地黄毒甙的基本介绍

  【洋地黄毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13,分子量764.95,CAS登录号:71-63-6。白色结晶性粉末,无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度(C=1.2,二氧六环)。略溶于氯仿,微溶于乙醇、乙醚,不溶于水。由玄参科植物毛地黄(亦称“

关于洋地黄毒甙的用法用量介绍

  洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤,先短期内给予全效量,以基本控制心力衰竭症状,这一剂量也称为洋地黄化量(digitalizing dose),然后给予较小剂量维持,使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg,

关于洋地黄毒甙的注意事项介绍

  1.严重心肌损害及肾功能不全者慎用。肝病患者不宜用。  2.地吉妥辛主要口服,肌内注射很少采用,因易引起注射部位疼痛,且与口服生物利用度相同。

关于洋地黄毒甙的适应症和禁忌症介绍

  1、适应证  低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。  2、禁忌证  Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。

使用洋地黄毒甙的不良反应

  1.消化系统:厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时,胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。   2.神经系统中毒症状:疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等,幻觉和其他精神反应等。   3.眼部改变:瞳孔放大,畏光、色觉改变(黄视、绿视)

概述洋地黄毒甙的药理作用

  1.正性肌力作用:是一种直接作用,而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制,钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量,即由此酶提供(钠泵)。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合,阻止了ATP的结合,阻抑Na 和K 的主动转运,钠泵失活,结果使细

简述洋地黄毒甙的药物相互作用

  1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时,易因低钾血症而诱发心律失常,氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学,但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用,可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。  2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。  3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用,可使血清洋地黄毒毒苷浓

简述洋地黄毒甙的药代动力学

  口服吸收迅速而完全,生物利用度高达90%以上,服药后1h血浆药物浓度达峰值,经4h达显效,6~12h达峰效应,血清治疗浓度为15~25mg/ml,血浆蛋白结合率达97%,主要经肝微粒体酶代谢消除,消除半衰期一般为4~7天。由肝汁排出,再循环后,最终由尿排出,80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾

关于酚妥拉明的点评分析介绍

  酚妥拉明虽然能扩张小动脉,降低左室后负荷,并具有一定程度的正性肌力作用,但由于其可引起心动过速及不易预测的低血压,加上价格昂贵,限制了它在临床上的应用。当前对高血压急症和急性左心衰,很少将酚妥拉明作为首选药物,对嗜铬细胞瘤及单胺氧化化酶抑制剂引起的高血压危象,可首选酚妥拉明,对传统方法治疗无效的

关于利尿磺胺的点评分析介绍

  国内报道,对青光眼过滤性手术前房不形成11例,在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等药物及滤泡处加压绷带治疗无效后给利尿磺胺20~40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注,每天1次,用药后2~5天前房形成并很快恢复正常。另一报道,对新生儿一过性高血糖症,当利尿效果差时,逐日增量直至每天160mg静

关于氯苯吩嗪的点评分析介绍

  氯苯吩嗪为治疗瘤型麻风病的首选药物。临床也多用于对砜类药物不能耐受的患者。此外,氯苯吩嗪对慢性盘状红斑狼疮、皮肤溃疡、坏疽性脓皮病也有一定的疗效。氯法齐明对麻风有肯定疗效,对于耐砜类药的瘤型患者疗效亦很明显,表现为皮损减轻,细菌形态指数明显下降。氯法齐明对麻风性结节性红斑既有预防作用,又有治疗作

关于庆大霉素的点评分析介绍

  庆大霉素为小单孢菌产生的多组分混合物,是目前临床用于抗各种革兰阴性菌感染的主要抗生素之一,由于庆大霉素应用广泛,我国现已有一定数量的耐药菌株存在。临床多用于大肠杆菌、痢疾杆菌、肺炎克雷白杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等革兰阴性菌引起的系统或局部感染 [52]。

关于地塞米松的专家分析点评介绍

  地塞米松应用范围广,作用强,疗效明显,是常用的糖皮质激素,在抢救过敏性疾病、休克、内分泌危象等急重症中都起到了关键作用,是临床上不可缺少的药物。地塞米松抗炎作用及控制皮肤过敏作用强于泼尼松,其0.75mg抗炎活性相当于5mg泼尼松,对皮肤过敏症效果较好。对哮喘持续状态等危急情况的疾病,可短期内用

关于瑞芬太尼的点评分析介绍

  瑞芬太尼是一种新合成纯阿片μ受体激动剂,具有起效快、作用时间短、消除快、无蓄积、不依赖肝肾功能、苏醒迅速、可控性强等特点。较其他阿片类镇痛药,更适用于门诊手术及内镜检查,有研究报道,在苏醒时间上瑞芬太尼组比芬太尼组缩短,清醒评分明显提高,缩短了人在恢复室的滞留时间,虽然瑞芬太尼组的呼吸暂停较为多

关于美西律的点评-分析介绍

  美西律对室性心律失常的疗效虽不太高,但具有负性肌力作用轻微,促心律失常作用发生率低等优点。室性心律失常患者若伴有左室功能不全,轻度传导系统病变应首选美西律。对静脉注射利多卡因有效者更为适宜。此外,美西律与奎尼丁、普罗帕酮或胺碘酮合用,可增强疗效 [3]。

关于天诺敏的点评分析介绍

  β肾上腺素能受体阻滞剂简称β阻滞剂。是当前临床广泛应用的一种心血管药物,其对多种心血管病如高血压、心肌缺血、心肌梗死、心肌病和心律失常都有显著疗效,新近的临床研究显示,β阻滞剂可降低CHF患者的总病死率和猝死率,已成为心衰标准三联治疗(ACEⅠ 利尿剂 地高辛)之外不可缺少的治疗措施。天诺敏为局

关于替曼汀的点评分析介绍

  一、相互作用:  1.替曼汀与氨基糖苷类、喹诺酮类等药联用,对铜绿假单胞菌有协同抗菌作用。  2.替曼汀与丙磺舒合用可抑制替卡西林从肾小管分泌,使替卡西林血药浓度升高以及半衰期延长。  二、专家点评:  替曼汀因克拉维酸钾可在不同程度上保护替卡西林不被β-内酰胺酶灭活,从而提高了替卡西林抗产酶耐

关于利维霉素的点评分析介绍

  里度霉里度霉素曾用于治疗尿路感染、盆腔感染、菌痢、急性淋巴结炎、蜂窝组织炎、痈疖、肛周脓肿、胆管炎、呼吸道感染;眼、耳、鼻、喉等化脓性感染、腹膜炎、前列腺炎、副睾炎等各种感染共642例,总有效率为72.6%。利维霉素对急性尿路感染的疗效较好,有效率达90%,对慢性尿路感染的疗效则较差。利维霉素口

关于氟氯西林的点评分析介绍

  氟氯西林为耐金黄色葡萄球菌酶的半合成青霉素,临床上主要用于治疗产酶的金黄色葡萄球菌引起的各种严重感染,也用于手术后预防葡萄球菌感染,临床不用于耐甲氧西西林葡萄球菌的感染。以氟氯西林治疗化脓性链球菌所致的呼吸系统感染,治愈率高达90%。另也适用于耐药金黄色葡萄球菌导致的尿道感染。

关于利福布丁的点评分析介绍

  本品是一种半合成利福霉素类抗生素,与利福平有相似的结构和活性。临床主要用于艾滋病患者鸟分枝杆菌感染综合征、肺炎、慢性及抗药性肺结核。对结核病的疗效较好,一项多中心、开放的临床试验中,39例有多种抗药性的结核患者应用本品治疗,每天450~600mg,连续12个月,结果细菌学清除率为60.1%。一项

关于齐墩果酸的点评分析介绍

  齐墩果酸对196例急性病毒性肝炎的显效率为64.8%,口服治疗222例慢性肝炎,显效率48%;ALT复常率55%,对74例慢性肝炎治疗后随访,复发率为23%。总之从上述数字来看,齐墩果酸对治疗急性病毒性肝炎疗效尚好,而对慢性肝炎效果稍差,但复发率较高,故临床应用上不是很理想的药物。

关于茴三硫的点评分析介绍

  茴三硫能促进胆汁、胆酸、胆色素的分泌、活化肝细胞,增加肝脏的解毒功能。可用于胆囊炎、胆石症、急慢性肝炎等,有增强胆囊和胆道造影的结果,并可与其他药物配合治疗黄疸性肝炎,也可治疗唾液缺乏。  与 熊去氧胆酸合用治疗淤胆型病毒性肝炎,不仅患者的临床症状、体征改善迅速,药物安全性高,而且实验室检测指标

关于维拉帕米的点评-分析介绍

  维拉帕米,分子式为C27H38N2O4,是一种罂粟碱的衍生物,为钙通道阻滞剂。在1962年被当作冠脉扩张剂。近年来用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、脑血管病、手指血管痉挛、腹痛、食道失驰缓症、偏头痛、肺动脉高压和预防早产。  专家点评:维拉帕米是一种具有多种治疗作用的药物,对高血压,心绞痛、肥厚

关于阿糖腺苷的点评分析介绍

  阿糖腺苷为一嘌呤核苷类抗病毒药。对疱疹病毒、水痘、带状疱疹病毒、腺病毒、伪狂犬病毒E-B病毒、巨细胞病毒、Rous肉瘤病毒和Gross白血病病毒等病毒均有抑制作用。此外,对少数RNA病毒也有抑制作用。临床主要用于防治单纯疱疹病毒性脑炎、新生儿单纯疱疹感染、带状疱疹、水痘,也用于免疫功能缺陷者和水

关于植物凝集素的点评-分析介绍

  随着人们长期单一地在作物中导人某个基因,如Bt基因,又出现了新的问题。一是应用这类基因不能有效防治有些害虫,如引起同翅目蚜虫在转Bt棉上的再猖獗现象;二是某些害虫已对这类长期使用的基因产生了抗性,如鳞翅目的棉铃虫和小菜蛾已对Bt基因产生了不同程度的抗性。这种情况下,植物凝集素以其具有对鳞翅目、特

关于匹罗杰的点评分析介绍

  匹罗杰在神经科中常用于一些肌病患者、更多的应用于眼科。匹罗杰是一种节后拟胆碱药,能直接兴奋M胆碱能受体,使瞳孔括约肌收缩。缩瞳作用在10~30min出现,维持4~8h。缩瞳引起前房角间隙扩大,房水易于循环,眼压下降。最大降眼压作用约75min出现,维持4~14h。匹罗杰因吸收后副作用多,毒性大,

关于得普乐的点评分析介绍

  一、得普乐的药物相互作用:  与氨鲁米特同用,可降低氨鲁米特的生物利用度。  二、得普乐的专家点评:  A组(20例)第1周期为化疗加用得普乐,第2、3周期单用化疗;B组(20例)第1周期单用化疗,第2周期为化疗加用得普乐,第3周期单用化疗;C组(20例)第3个周期均用化疗加用得普乐。得普乐用量

关于头孢唑肟的点评分析介绍

  一、相互作用:  1.头孢唑肟与氨基糖苷类药合用时,有协同抗菌作用,但合用时可能致肾损害,肾功能不全者在合用时应注意减量。  2.头孢唑肟与速尿等强利尿剂合用时可致肾损害。丙磺舒能阻滞头孢唑肟的排泄,使有效浓度维持时间较长。 [4]  二、专家点评:  头孢唑肟为第三代头孢菌素,抗菌谱和抗菌活性

关于氨甲苯酸的点评分析介绍

  氨甲苯酸止血机制与氨基己酸(6-氨基己酸)相同,不良反应少见,不易形成血栓,排泄较慢、抗纤溶活性较氨基己酸(6-氨基己酸)强5倍。适应证同氨基己酸(6-氨基己酸),对一般性渗血效果较好。主要用于纤维蛋白溶解过度所引起的出血如外科、妇产科手术时的异常出血、紫癜病、白血病、严重肝病出血、肺结核咯咯血