概述洋地黄毒甙的药理作用
1.正性肌力作用：是一种直接作用，而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量，即由此酶提供（钠泵）。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合，阻止了ATP的结合，阻抑Na 和K 的主动转运，钠泵失活，结果使细胞内Na 增加，K 减少，洋地黄苷类的直接电生理作用及毒性是由此而来的。细胞内Na 增加能刺激Na -Ca2 交换增多，而使细胞对Ca2 的摄入增加，Ca2 在兴奋收缩耦联中起了重要而关键的作用，因而细胞内Ca2 的增加可能是洋地黄毒毒苷产生正性肌力作用的基础。洋地黄毒毒苷对心力衰竭具有有益的血流动力学改变作用，可增加衰竭心脏的心排血量和心脏做功。洋地黄毒毒苷使心肌收缩力增加可导致心氧耗量增加，但同时使心脏收缩期心室腔中排血量增加，残余血量减少，又能反射性地使心率下降和降低外周血管阻力。心脏容积随之缩小，室壁张力降低，心脏收缩期缩短，......阅读全文
概述洋地黄毒甙的药理作用
1.正性肌力作用：是一种直接作用，而不是通过神经机制实现的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制，钠、钾离子通过心肌细胞膜主动转运之能量，即由此酶提供（钠泵）。洋地黄毒毒苷与Na -K -ATP酶在细胞膜上可逆性结合，阻止了ATP的结合，阻抑Na 和K 的主动转运，钠泵失活，结果使细
使用洋地黄毒甙的不良反应
1.消化系统：厌食、流涎、恶心、呕吐、腹泻及腹痛。心功能不全时，胃肠道淤血加重时的胃肠道症状应与洋地黄毒毒苷中毒相区别。 2.神经系统中毒症状：疲惫、头痛、失眠、忧郁、眩晕、精神错乱、定向障碍、梦魇及不安等，幻觉和其他精神反应等。 3.眼部改变：瞳孔放大，畏光、色觉改变（黄视、绿视）
关于洋地黄毒甙的基本介绍
【洋地黄毒苷】(digitoxin)分子式C41H64O13，分子量764.95，CAS登录号：71-63-6。白色结晶性粉末，无臭。熔点256-257℃。比旋光度`[\alpha]_D^20 4.8`度（C=1.2，二氧六环）。略溶于氯仿，微溶于乙醇、乙醚，不溶于水。由玄参科植物毛地黄（亦称“
关于洋地黄毒甙的用法用量介绍
洋地地吉妥辛制剂的治疗应注重剂量的个体化。洋地黄毒毒苷的传统用法分为两个步骤，先短期内给予全效量，以基本控制心力衰竭症状，这一剂量也称为洋地黄化量（digitalizing dose），然后给予较小剂量维持，使血药浓度稳定于有效治疗浓度范围内保持疗效。给予全效量可口服洋地黄毒毒苷每次0.1mg，
简述洋地黄毒甙的药物相互作用
1.洋地黄毒毒苷与利尿剂合用时，易因低钾血症而诱发心律失常，氢氯噻嗪不改变洋地黄毒毒苷的药动学，但非保钾利尿剂与洋地黄毒毒苷合用，可因利尿剂致低钾血症而增加洋地毒苷的毒性。 2.奎尼丁与洋地黄毒毒苷合用可使洋地黄毒毒苷血浆浓度显著增高。 3.维拉帕米与洋地黄毒毒苷合用，可使血清洋地黄毒毒苷浓
关于洋地黄毒甙的分析点评介绍
在强心剂中，洋地黄最独特的作用为增强心肌收缩力的同时可减慢心率，而且无耐药性，服用方便，价格低廉，与利尿剂、ACE抑制剂合用有相加疗效，而且可抑制心衰时出现的神经内分泌活性增高，对心衰自然病程无不利影响，不增加病死率。
简述洋地黄毒甙的药代动力学
口服吸收迅速而完全，生物利用度高达90%以上，服药后1h血浆药物浓度达峰值，经4h达显效，6～12h达峰效应，血清治疗浓度为15～25mg/ml，血浆蛋白结合率达97%，主要经肝微粒体酶代谢消除，消除半衰期一般为4～7天。由肝汁排出，再循环后，最终由尿排出，80%皆为无活性代谢物。母体化合物经肾
关于洋地黄毒甙的注意事项介绍
1.严重心肌损害及肾功能不全者慎用。肝病患者不宜用。 2.地吉妥辛主要口服，肌内注射很少采用，因易引起注射部位疼痛，且与口服生物利用度相同。
番泻叶甙的概述
狭叶番泻叶主要含番泻叶甙（sennoside）A、B、C、D，大黄酚葡萄糖甙，大黄素葡萄糖甙，大黄酸葡萄糖甙，芦荟大黄素葡萄糖甙，大黄素-8-O-槐糖苷等蒽醌糖甙类。 尖叶番泻叶主要含番泻甙A、B、C，大黄酚葡萄糖甙，大黄素葡萄糖甙，大黄酸葡萄糖甙，芦荟大黄素葡萄糖甙，大黄素-8-O-葡萄糖吡
牛蒡子甙的药理作用
本品能引起血管扩张, 血压下降； 使冷血及温血动物产生惊厥, 大剂量引起呼吸衰竭, 并使小鼠皮肤发红, 腹泻, 对离体兔肠及子宫则抑制之。对运动神经及骨胳呈麻痹作用, 并能引起小鼠的轻度举尾反应。
洋地黄毒苷片的药理作用
1 正性肌力作用：本品选择性地与心肌细胞膜Na+--K+－ATP酶结合而抑制该酶活性，使心肌细胞膜内外Na+--K+主动偶联转运受损，心肌细胞内Na+浓度升高，从而使肌膜上Na+-Ca2+交换趋于活跃，使细胞浆内Ca2+增多，肌浆网内Ca2+储量亦增多，心肌兴奋时，有较多的Ca2+释放；心肌细胞
关于洋地黄毒甙的适应症和禁忌症介绍
1、适应证 低输出量型充血性心力衰竭、心房颤动和心房扑动、阵发性室上性心动过速。 2、禁忌证 Ⅱ度或Ⅲ度房室传导阻滞或窦性心动过缓、肥厚型梗阻性心肌病、预激综合征、心肌外的机械因素如心包填塞、缩窄性心包炎、严重二尖瓣狭窄所致心力衰竭和高钙血症。
黄花夹竹桃属的化学成分及药理作用
化学成份 果仁中含多种强心甙：黄花夹竹桃甙甲（thevetin A），黄花夹竹桃甙乙（thevetin B，carberoside），黄花夹竹桃次甙甲（peruvoside），黄花夹竹桃次甙乙（neriifolin），黄花夹竹桃次甙丙（ruvoside），单乙酰黄花夹竹桃次甙乙（cerberi
关于黄芩甙元的药理作用介绍
1．抗炎抗变态反应作用黄芩甙元对豚鼠离体气管过敏性收缩及整体动物过敏性气喘有缓解作用。并与麻黄碱作用协同。黄芩甙元的磷酸钠盐较硫酸钠盐作用强。黄芩甙元能抑制离体气管及回肠的 Sehuliz-Dale反应，对豚鼠被动性皮肤过敏反应、组织胺皮肤反应亦表现抑制。在抗变态反应方面，作用较黄芩甙强。黄芩甙
黄花夹竹桃属的药理作用
⒈黄花夹竹桃种仁中所含多种强心甙的药理作用 1.1.黄夹甙 Neriperside（商品名强心灵）：为国产黄花夹竹挑果仁中分离出的3种亲脂性单糖甙（黄花夹竹桃次甙甲、黄花夹竹桃次甙乙、单乙酰黄花夹竹桃次甙乙）的混合物，熔点190-1986℃，味极苦，制剂稳定，对粘膜有刺激性。在青蛙、豚鼠的在位心
铃兰毒甙抑制IL1β的原因竟是这个
炎性小体激活通过触发促炎细胞因子白细胞介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌来启动先天免疫反应。IL-1β的分泌需要两个连续的步骤：启动和激活。第一个启动事件由TLR与其配体相互作用后的各种PAMP触发，并通过激活NF-βB或应激激活的蛋白激酶ERK、κ和p38来诱导生物活性的前IL-1 TLP的
概述脑甙沉积病的发病机制
溶酶体（lysosome）是一种细胞器，即细胞内的超微结构，为单层包被的囊泡，外面是一层脂蛋白膜。它是细胞的处理与回收系统。内部液体呈酸性，含有60多种酸性水解酶，可降解各种生物大分子，如核酸、蛋白质、脂质、黏多糖及糖原等。组成细胞的各种生物大分子都处于动态平衡中，不断被分解又不断被再合成。通过
罗布麻的副作用
罗布麻的副作用 罗布麻又名吉吉麻、红花草、红柳子、野麻，药理证实有降压、强心、利尿作用，用量过大可引起恶心、呕吐、腹泻、上腹不适、心动过缓和期间收缩症状；制成烟吸可出现头痛、头晕、哮喘、恶心、失眠等症，及时停药轻者可自行消失，重者应及时抢救。 中医认为，罗布麻性味甘、苦，凉。功能
洋地黄毒苷片的用法用量及药理作用
用法用量 1 成人常用量，洋地黄化总量0.7－1.2㎎，每6－8小时给0.05－0.1㎎口服。维持量为每日0.05－0.1㎎； 2 小儿常用量：洋地黄化按下列剂量分三次或每6小时给予。早产儿或足月新生儿，按体重0.022㎎/㎏或按体表面积0.3－0.35㎎/㎡；2周－1岁，按体重0.045㎎
关于氨基甙类抗生素的概述
氨基甙类对肺炎克雷白杆菌、肠杆菌等革兰阴性杆菌具有强大抗菌活性，对链球菌活性差，厌氧菌对之耐药。与青霉素类或头孢菌素合用对部分革兰阳性球菌如葡萄球菌亦有很好的抗菌活性。主要副作用是肾毒性与耳毒性。通过肾功能检查、组织学和电生理研究发现，其毒性与血药浓度密切相关〔9〕。持续或多次给药与短疗程、大剂
关于去乙酰西地兰的药物说明介绍
【别名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【药理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，静注10分钟起效，最大作用时间为1～2小时。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀释后缓慢静注。2～4小时后可再给0.4mg。 【不良反应】 参见洋地黄毒甙。
关于毛花苷C的基本信息介绍
毛花苷C是由毛花洋地黄中提取的一种速效强心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前体。又称毛花洋地黄甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度为1.42g/cm3 ，折射率为1.608 ，熔点为272-274°C，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄较快，蓄积性较小。 中文名称：毛花苷C
关于去乙酰毛花苷注射液的药代动力学
系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙，在提取过程中，其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，为一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织，10～30分钟起效，1～3小时作用达高峰，作用持续时间2～5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33～36小时。3～
君影草的药用
铃兰全草入药。夏季果实成熟后，采收全草，除去泥土，晒干。性味归经：苦，温。有毒。 【化学成分】：全草含铃兰毒甙、铃兰毒醇甙、铃兰毒原甙、去葡萄糖墙花毒甙、3β，5β，11α，14β-四羟基-卡烯-20(22)内酯-3α-L-鼠李糖甙、萝藦甙元--3-o-α-L-鼠李糖甙、铃兰黄酮甙、3′，4′
去乙酰毛花苷注射液的贮藏
药代动力学 系天然存在于毛花洋地黄中的强心甙，在提取过程中，其可经水解失去葡萄糖和乙酸而成地高辛，为一种速效强心甙，其作用较洋地黄、地高辛快，但比毒毛化甙K稍慢。静脉注射可迅速分布到各组织，10～30分钟起效，1～3小时作用达高峰，作用持续时间2～5小时。蛋白结合率低，为25%。半衰期为33～
古钩藤的药理作用
药材基源：为萝藦科植物古钩藤的根。拉丁植物动物矿物名：Cryptolepis buchananii Roem.et Schult.［ Trachelospermum cavaleriei Levl.]采收和储藏：夏、秋季采挖，洗净，切片，晒干或鲜用。【原形态】木质藤本。全株具乳汁。茎皮红褐色，有斑点
破毒雄黄丸的药理作用
1. 抗菌作用 ：雄黄水浸剂(1∶2)在试管内对多种皮肤 真菌有不同程度的抑制作用，其1/100的浓度于黄豆固体培养基上试验，对人型、牛型结核秆菌及耻垢杆菌有抑制生长的作用。用菖蒲、艾叶、雄黄合剂烟熏2-4小时以上，对金黄色葡萄球菌、 变形杆菌、绿脓杆菌均有杀菌作用。 2.抗血吸虫作用：感染
关于强心苷的药物简介
英文名称：cardiac glucoside强心苷是一类选择性作用于心脏，加强心肌收缩力的药物。又称强心甙或强心配糖体。 临床上主要用于治疗心功能不全。临床上常用的有洋地黄甙，地高辛，去乙酰毛花甙丙和毒毛旋花子甙K，它们具有相似的药效学特征，但药物代谢动力学和作用强度有差别，可根据作用发生的快
毒浆体病的概述
毒浆体病（toxoplasmosis）是由弓形体（Toxoplasma gondii）引起的人畜共患性原虫病。本病为全身性疾病，呈世界性分布，人群普遍易感，但多为隐性感染，发病者由于弓形体寄生部位及机体反应性的不同，临床表现较复杂，有一定病死率及致先天性缺陷率，近年确认本病为艾滋病重要的致命性机
朊毒体感染的概述
朊毒体是一种不同于细菌、病毒、真菌和寄生虫等病原微生物的缺乏核酸的蛋白质感染因子,它不需核酸复制而能自行增殖。朊毒体的本质是蛋白质，对蛋白质强变性剂如苯酚、尿酸等的处理无耐受性，但却有不同于一般蛋白质的特征，即耐高温性和抗蛋白酶性。能使核酸失活的物理和化学方法均对其无影响。传染源感染的动物和人。