注射用顺铂的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加0.9%氯化钠溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液。对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见顺铂含量测定项下。......阅读全文
注射用盐酸瑞芬太尼的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相1ml使内容物解并转移至适宜量瓶中,用流动相多次洗涤容器,洗液并入瓶中并定量稀释制成每1ml中约含盐酸瑞芬太尼40μg的液,摇匀对照品溶液取盐酸瑞芬太尼对照品适量,精密称定,加动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40pg的溶液。
注射用丙戊酸钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠2mg的溶液。对照品溶液取丙戊酸钠对照品,精密称定,加磷酸盐缓冲液(pH6.8)溶解并定量稀释制成每1ml中约含丙戊酸钠mg的溶液。色谱条件用十
注射用头孢拉定的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。含量1(按无水、无精氨酸物计)供试品溶液取本品内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中含头孢拉定0.3mg的溶液对照品溶液精密称取头孢拉定对照品约30mg与精氨酸对照品约15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取头孢拉
注射用酚磺乙胺的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下本品内容物适量(约相当于酚磺乙胺0.5g),精密称定,置100m量瓶中,加水溶解并稀释制至刻度,摇匀,精密量取2m,置100m1量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见酚磺乙胺含量
注射用玻璃酸酶的含量测定方法
取本品5支,分别加适量冷的水解明胶稀释液(通则1207)溶解,并定量转移至同一100ml量瓶中,用上述稀释液稀释至刻度,摇匀。精密量取适量,用上述稀释液定量稀释制成每1ml中约含1.5单位的溶液,照玻璃酸酶测定法(通则1207)测定
注射用磷霉素钠的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量,照磷霉素钠项下的方法测定。即得。
注射用阿魏酸钠的含量测定方法
避光操作。取装量差异项下的内容物约0.15g,精密称定,加冰醋酸20nl使阿魏酸钠溶解,照阿魏酸钠项下的方法,自“加醋酐3m”起,依法测定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用青蒿琥酯的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液见有关物质项下。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见青蒿琥酯含量测定项下。
注射用硝普钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品5瓶,加水使内容物溶解,并定量转移至250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝普钠对照品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硝普钠0.1mg的溶液系统适用性溶液
注射用替考拉宁的含量测定方法
含量测定取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,照替考拉宁项下的方法测定,即得
注射用甲氨蝶呤的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取适量(约相当于甲氨蝶呤10mg),加流动相溶解并定量稀释成每1ml中约含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见甲氨蝶呤含量测定项下测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注
注射用盐酸平阳霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,按标示量分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液(8mg规格定量稀释制成每1ml中约含0.32mg的溶液)对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸平阳霉素含量测定项下。测定法见盐酸平阳霉素含量测定项下。求
我们是否低估了顺铂的耳毒性
顺铂属于细胞周期的非特异性药物，具有细胞毒性，可抑制癌细胞DNA复制过程，并损伤其细胞膜上的结构，有较强的广谱抗癌作用，是多种实体肿瘤如睾丸肿瘤、卵巢癌、头颈部鳞癌、神经母细胞瘤等化疗的一线用药。.图片来源于网络 众所周知，顺铂具有耳毒性。 在注射用顺铂药品说明书中，将耳毒性归于神经毒性中，
化疗药物顺铂：耐药有望成为过去
尽管对化疗药物顺铂的相关研究已长达数十载，直到近期，对其药物作用机制的研究才逐渐开始发展。Emory大学Winship癌症研究中心的研究人员最近发现了一种使肿瘤及癌细胞系产生顺铂抗性的酶，并发现了一款能抑制这种酶的在研新药lestaurtinib。该研究结果于近期发表在《Cancer Cell》
阿司匹林帮助顺铂击败耐药性
新研究显示：将阿司匹林固定到顺铂(cisplatin)上能在顺铂耐药细胞里产生一种战胜药物耐药性的疗法。该研究成果发表于《Chemical Communications 》。 顺铂，跟其他化疗药物一样，是一种用来治疗各类型癌症的抗癌药物，包括睾丸癌、卵巢癌、肺癌和膀胱癌。然而，临床上顺
顺铂可缓解进食行为障碍
严重厌食限制了顺铂的临床应用，甚至导致停药。然而，顺铂诱导的厌食症的机制尚不清楚。在本研究中，作者证明顺铂可以影响下丘脑弓状核(Arc)神经元的gamma振荡，并诱导异常的神经元-gamma相位振幅耦合，这些发现与小鼠的食物摄入量显著减少和体重减轻有关。Arc中AgRP神经元的化学发生激活逆转了
注射用奥沙利铂的检查方法
检查酸度取本品,加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂2ng的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~7.0溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,分别加水溶解并稀释制成每1ml中含奥沙利铂2mg的溶液,溶液应澄清无色。如显色,与黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深草酸照高效液相色
注射用头孢哌酮钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定先加磷酸盐缓冲液适量助溶后,再用流动相定量稀释制成每lml中约含头孢哌酮0.5mg的溶液。磷酸盐缓冲液、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢哌酮钠含量测定项下。
注射用去氨加压素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10支,分别加水1ml溶解对照品溶液取醋酸去氨加压素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含去氨加压素3.56g(规格3.56μg)或13.35μg(规格13.35μg)的溶液色谱条件见醋酸去氨加压素含量测定项下。系统适用性溶液进
注射用醋酸奥曲肽的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含奥曲肽0.1mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸奥曲肽含量测定项下。
注射用托拉塞米的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于托拉塞米20mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见托拉塞米含量测定项下。
注射用依他尼酸钠的含量测定方法
取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取约0.15g,照依他尼酸项下的方法测定。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相当于16.26mg的C13H1Cl2NaO4。
注射用硫酸普拉睾酮钠的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品5瓶内容物,加水溶解并定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸普拉睾酮钠含量测定项下。
注射用硫酸长春地辛的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含硫酸长春地辛0.1mg的溶液。对照品溶液、色谱条件与系统适用性要求见硫酸长春地辛含量测定项下测定法见硫酸长春地辛含量测定项下。计算每瓶的含量,并求得10瓶的平均含量
注射用盐酸柔红霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含柔红霉素0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸柔红霉素含量测定项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。分别测定每瓶的含量,
注射用头孢米诺钠的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢米诺1.0mg的溶液对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见头孢米诺钠含量测定项下
注射用维库溴铵的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10瓶,分别精密加入0.01mol/L盐酸溶液2ml,超声使维库溴铵溶解对照品溶液取维库溴铵对照品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含2mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-氯化铵溶液(取氯
注射用氯诺昔康的含量测定方法
含量测定照紫外可见分光光度法(通则0401)测定溶剂磷酸盐缓冲液(pH7.4)-甲醇(70:30)。供试品溶液取本品10瓶,分别置100m1量瓶中,加溶剂适量,超声使溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取氯诺昔康对照品适量,精密称定,加溶
注射用利巴韦林的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,混合均匀,精密称取适量(约相当于利巴韦林0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1m1中约含利巴韦林50μg的溶液对照品溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见利巴韦林含量测定项下
注射用普鲁卡因青霉素的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物适量,见普鲁卡因青霉素含量测定项下对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见普鲁卡因青霉素含量测定项下