Cell子刊：解析阿尔茨海默症中的毒性通路
Scripps研究所（TSRI）的科学家们，揭示了阿尔茨海默症中的一个主要毒性机制，文章于四月十日发表在Neuron杂志上。这项研究将帮助人们更好的理解阿尔茨海默症进程，并有助于开发新型药物进行治疗。 研究人员发现，阿尔茨海默症中的大脑损伤与AMPK酶的过活跃有关。他们在阿尔茨海默症小鼠模型中阻断AMPK酶，防止了神经元的突触丧失。突触是神经元之间的连接点，突触丧失是阿尔茨海默症早期的典型现象。 “这一发现开辟了新的研究途径，可以开发药物靶标使AMPK过活跃的上游机制，”领导这项研究的TSRI教授Franck Polleux说。 阿尔茨海默症是一种致命的神经退行性疾病。Polleux指出，这项研究不仅为相关药物研发带来了启示，还提醒人们需要对二甲双胍metformin采取进一步的安全研究。研究显示，常用于治疗二型糖尿病的二甲双胍，会使AMPK活化。 人们早就知道β-淀粉样蛋白寡聚体会导致神经元的突触丧失，但并不了解这......阅读全文
治疗药物中毒性肾病变的简介
1.停止接触毒物。 2.促进毒物的排泄，可输液，应用解毒药物，必要时予以透析治疗。凡分子量小，与蛋白结合少，在体内分布均匀者，可通过血液透析排出。凡与蛋白结合率高者腹膜透析效果好。应慎用血浆置换疗法。 3.对症治疗。 4.根据肾损害的类型采取措施。如急性药物致成过敏性间质性肾炎，表现为肾病
科学家揭示喜树碱类药物肠道毒性机制和克服毒性方案
喜树碱类药物是细胞毒类药物的重要代表，也是当前临床使用最为广泛的一类细胞毒类药物，在肿瘤临床治疗中占有不可替代的重要地位。中国科学院上海药物研究所多年来致力于喜树碱类药物的抗肿瘤新药研发，自主研发的喜树碱类候选新药希明替康目前正在进行临床Ib期研究。已经完成的临床Ia期试验显示，希明替康人体耐受
治疗病毒性肺炎的药物有哪些？
核心提示: 病毒性肺炎带来的危害性较为严重，影响到较多小儿或是老年人的肺部健康，一旦发病容易产生发热、头痛以及全身酸痛等不适的表现，甚至会波及到肺部功能。该病非同小可，肺部发病后需重视药物治疗工作，只有按规定用药才能缩短发病时间。 病毒性肺炎的病发率较高，由于病毒侵入到呼吸
常用治疗心脏衰竭药物新作用机制
B-阻断剂被认为是治疗心脏衰竭的主要药物，能够抑制由儿茶酚胺引发的心脏过度兴奋而导致的病变。然而，并非所有心脏衰竭患者都对b-阻断剂产生反应，这一原因目前仍不清楚。如今，来自Temple大学的研究者们发现：b3AR受体（一类b-阻断剂的新型靶点）的功能紊乱导致的一类对心脏有保护作用的磷脂的缺失可
细胞毒性药物的细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
药物治疗中毒性结节状甲状腺肿的介绍
应用硫脲类药物治疗后长期缓解率很低，只作为术前的辅助用药。 甲状腺功能亢进性心脏病治疗 甲亢合并甲亢心的治疗必须从两方面入手，即在治疗心脏的同时积极控制甲亢症状，才能使患者的心脏情况彻底好转。心脏症状的控制可使用普萘洛尔和狄高辛，由于甲亢时，肾脏对狄高辛的清除率加快，因此在开始治疗时剂量应稍
化疗药物的神经毒性
化疗是肿瘤的主要治疗手段之一，在取得疗效的同时，还发现这种治疗方法会引起一系列神经系统副作用，如血管并发症、癫痫、情绪异常、认知功能障碍和周围神经病变。化疗引起背根神经节和背角神经元离子通道变化，引起继发性损伤神经病理痛。 尽管现在已开发出许多化疗保护剂，但其作用效果仍不理想。化疗
关于小儿戊型病毒性肝炎的药物治疗介绍
(一)治疗 尚无特异性抗病毒药物。综合对症措施同甲型肝炎。 1.一般治疗 避免剧烈活动，适当休息，发热、呕吐、乏力时必须卧床。合理饮食，不能进食者给予补液。 2.药物治疗 为防止发展为重症肝炎，除密切监护外，可根据药源，因地制宜，适当选用保护肝脏的西药或中草药清肝利胆治疗。 3.重症型肝
细胞毒性药物治疗肾病综合征的介绍
激素治疗无效，或激素依赖型或反复发作型，可以细胞毒药物协助治疗。由于此类药物多有性腺毒性、肝脏损伤及大剂量可诱发肿瘤的危险，因此，在用药指征及疗程上应慎重掌握。目前此类药物中，环磷酰胺（CTX）和苯丁酸氮介（CB1348）临床应用较多。
治疗药物中毒性周围神经痛的简介
首先明确引起周围神经痛的药物，根据临床病情，酌情予以立即停药或换药处理，一般药物可用维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素B12、烟酸等，肢体疼痛者可用镇痛剂如卡马西平、七叶莲片等。 药物中毒性周围神经痛的一般药物治疗主要用于病损早期，手术治疗用于保守治疗无效而又适合或需要手术治疗的损伤，
上海药物所用马兜铃酸诱发肾脏毒性机制有新发现
马兜铃酸(AA)是马兜铃酸肾病(aristolochic acid nephropathy, AAN)的致病原因，最新研究显示它也可能是巴尔干地方性肾病(Balkan endemic nephropathy, BEN)的致病原因，已经引起了国际上的高度重视，但其导致肾毒性的机理并不清楚。上海药物所安
抗胆碱能药物治疗COPD的机制介绍
当发生COPD时,呼吸道和肺组织中的M受体 的数量或功能常发生异常。姚婉贞等 [2] 研究认为,COPD患者肺组织中M受体数量减少,其中M2受体比例降低,M1和M3受体比例增加,这种变化在COPD的发病中发挥重要作用。COPD患者呼吸道阻塞最主要的可逆机制是胆碱能性呼吸道收缩,而抗胆碱能药物针对
武大中南医院首创治疗病毒性肝炎化学药物
近日，由武汉大学中南医院药学部专家胡汉昆等发明的用于治疗病毒性肝炎的药物双环醇缬氨酸酯，收到了国家知识产权局受理通知书。该发明作为全球首创1.1类化学药物，为有效治疗病毒性肝炎提供了一种新的途径。 病毒性肝炎是一种严重危害我国人民健康的重大多发、常见、感染性疾病，研究开发临床疗效更显
单纯疱疹病毒性脑炎的抗病毒药物治疗
a)阿昔洛韦(无环鸟苷, acyclovir)：为一种鸟嘌呤衍生物，能抑制病毒DNA的合成。阿昔洛韦首先在病毒感染的细胞内，经病毒胸苷激酶作用转化为单磷酸阿昔洛韦，再经宿主细胞中激酶作用转变为三磷酸阿昔洛韦，与DNA合成的底物2′-脱氧尿苷发生竞争，阻断病毒DNA链的合成。常用剂量为15~30m
细胞毒性药物分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
细胞毒性药物原理
即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍RNA合成，从而抑制细胞有丝分裂。
哪些药物－可致肝毒性
肝脏是人体内最大的实质性腺体，具有十分重要的生理功能。首先肝脏是人体各种物质代谢和加工的中枢，并把多余的物质加以贮存，如糖、蛋白质、脂肪；其次，肝脏还有生物转化和解毒功能，对所有进入人体的药物和有毒物质，都会在肝脏进行氧化、还原、水解、结合等化学反应，不同程度地被代谢，最后以代谢物的形式排出体外
顺铂的耳毒性机制
钙蛋白酶1(箭头所指)在顺铂诱导的耳毒性模型小鼠耳蜗血管纹细胞中的表达明显增强 研究表明，卡那霉素、新霉素等耳毒性药物所致内耳细胞凋亡均与钙蛋白酶的表达有关。顺铂是目前临床一线抗癌的药物具有严重的耳毒性，可诱导耳蜗细胞凋亡。锦州市中心医院常亮等所在课题组进行的一项关于“Calpain medi
PLOS－Pathogens揭示联合药物治疗重症流感新机制
首都医科大学中日友好医院王辰、曹彬教授团队发现奥司他韦联合西罗莫司治疗重症流感新机制，研究成果以“Delayed Oseltamivir Plus Sirolimus Treatment Attenuates H1N1 Virus-induced Severe Lung Injury Corre
治疗毛细血管扩张症的药物作用机制介绍
1、增加皮肤的屏障功能：促进新陈代谢、修复调整皮肤的正常厚度、恢复表皮功能，提高皮肤抵抗外界各类刺激的能力，改善皮肤的敏感状态，常用药物有效成分有洋甘菊，山金车花，常春藤，仙人掌等。 2、修复毛细血管：主要通过一下三种方式实现： (1)保护毛细血管完整性：避免损伤皮肤毛细血管的外界刺激、避免
降尿酸药物苯溴马隆在肥胖个体中具有独特肝毒性机制
苯骈呋喃衍生物类药物苯溴马隆是目前临床仅有的几种降尿酸药物之一，应用于高尿酸血症及痛风的治疗。苯溴马隆能够抑制肾小管对尿酸的再吸收，从而促进尿酸排泄，有效降低血中尿酸浓度作用。但由于苯溴马隆长期用药易导致患者肝毒性，近年来在欧美被限制使用。而苯溴马隆在中国、日本等高尿酸血症及痛风发病率较高的亚洲国家
什么是细胞毒性药物？
一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。即烷化剂(如环磷酰胺、氮芥等）。为抗肿瘤药物，它们的细胞毒作用主要在于烷化DNA分子中的鸟嘌呤或腺嘌呤等，引起单链断裂，双螺旋链交联，因而改变DNA的结构而损害其功能，妨碍R
细胞毒性药物的特点
一类可有效杀伤免疫细胞并抑制其增殖的药物。可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿系统、肝肾系统的毒害，还有致畸作用。
细胞毒性药物的分类
①生物碱类：紫杉醇、长春瑞宾、多西他塞、羟基喜树碱。②代谢类：吉西他宾、阿糖胞苷、替加氟、甲氨蝶呤。③抗生素类：表柔比星、吡柔比星、伊达比星、丝裂霉素、米托蒽醌。④烷化剂类：异环磷酰胺、达卡巴嗪。⑤铂剂类：顺铂、奥沙利铂。
青霉素的药物毒性介绍
青霉素过敏 口服后吸收迅速，约75%－90%可自胃肠道吸收，食物对药物吸收的影响不显著，它的蛋白结合率为17%－20%，血消除半衰退期（t1/2）为1到1.3小时，服药后约24%－33%的给药量在肝内代谢，6小时内46%－68%给药量以原型药自尿排出，尚有部分药物经过胆道排泄，严重肾功能不全患
JACC：关注抗癌药物的心脏毒性
癌症治疗中，化疗和生物学靶向治疗都可能对患者心脏造成损害，甚至影响患者预后或死亡。抗癌药物的心脏毒性常常被临床医师忽视，并缺乏合适的监测及治疗。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章(JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性)，结果提
药物毒性作用包括哪些类型和含义
(1)(1)(1)(1)含义含义含义含义：药物毒性作用通常是药物不良反应的一部分，往往是药物固有的作用，在剂量过大或蓄积过多是体现的危害性反应。在一般情况下是可以预知的，但不一定是可以避免的。(2)(2)(2)(2)类型类型类型类型：①变态反应变态反应变态反应变态反应：是一类免疫反应，非肽类药物作为
配制细胞毒性药物的操作
（1）安瓿的操作 轻轻拍打安瓿将颈部和顶端的药物落于其底部 , 用酒精擦过安瓿的颈部 ； 打开安瓿时要用一块灭菌的纱布包绕着安瓿 ； 如果安瓿内是需要再溶解的干燥物质 ,应将溶媒沿安瓿壁慢慢加入以避免药物粉的散出 ； 最好使用带过滤网膜的针筒。 （2）小玻璃瓶操作 由于玻璃瓶中的气压会升高
腺病毒性肠炎的发病机制
腺病毒性肠炎患儿出现低钾血症者占19.6%，也可出现高钾血症。但低钾血症更为多见，尤其在纠正脱水及酸中毒后，细胞修复，葡萄糖及钾离子回到细胞内，加上尿量的恢复，钾离子从尿中丢失增加。出现高钾血症是因为腹泻导致脱水，血容量减少致肾前性肾功能不全，尿钾排出减少；代谢性酸中毒时细胞外液氢离子浓度升高，
病毒性肝炎的发病机制
病毒性肝炎发病机制较复杂，不同类型的病毒引起疾病的机制也不尽相同。甲型及戊型病毒性肝炎分别由HAV和HEV感染引起，HAV/HEV经口进入体内后，经肠道进入血流并到达肝脏，随后通过胆汁排入肠道并出现粪便中。病毒侵犯的主要器官是肝脏。HAV引起肝细胞损伤的机制尚未明确，一般认为HAV不直接引起肝细