关于萘普生胶囊的用药禁忌和药理学介绍

一、孕妇及哺乳期妇女用药 1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长,故除非另有原因,否则孕妇不宜应用。 2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。 二、老年用药:慎用。 三、药物过量 超量中毒时应予以紧急处理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸药,给予对症及支持疗法,并合理使用利尿药。 四、药理作用 本品为非甾体抗炎药,其镇痛、抗炎、解热作用,通过抑制前列腺素合成而起作用。 五、药代动力学 口服后吸收迅速而完全,口服后2~4小时血药浓度达峰值。与食物、含镁和铝物质同服吸收率降低,与碳酸氢钠同服吸收加快。血浆蛋白结合率高于99%。t1/2一般为13小时。在肝内代谢,经肾脏排泄.约有95%以原形及其结合物随尿排出。......阅读全文

关于萘普生胶囊的用药禁忌和药理学介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长,故除非另有原因,否则孕妇不宜应用。  2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。  二、老年用药:慎用。  三、药物过量  超

关于萘普生钠缓释片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   目前尚无对孕妇及哺乳期妇女的安全性评价。萘普生易通过胎盘屏障,对胎儿的血管系统有不良影响,同时动物实验证实,萘普生可延迟分娩过程。另外,母乳中药物浓度约为血浆浓度的1%,因此,孕妇及哺乳期妇女尤其怀孕最后三个月内,避免服用萘普生制剂。  2、儿童用药:慎用,或遵医嘱

关于萘普生钠颗粒的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.本品对胎儿的影响研究尚不充分,由于其他非甾体抗炎药可使胎儿动脉导管早闭,又因可抑制前列腺素合成导致难产或产程延长,故除非另有原因,否则孕妇不宜应用。  2.本品分泌入乳汁中的浓度相当于血药浓度的l%,哺乳期妇女不宜用。  二、老年用药:老年人应慎用。  三、药理

关于普瑞巴林胶囊的用药禁忌介绍

  动物研究显示本品具有生殖毒性。(见【药理毒理】)。本品对人类的可能风险目前未知。  尚无本品对女性生育力影响的临床数据。  在一项评价本品对精子活动力影响的临床试验中,健康男性受试者暴露于600 mg/天剂量的本品。给药3 个月后,未发现精子活动力受到影响。  妊娠妇女使用普瑞巴林的数据不足,除

关于盐酸普萘洛尔缓释胶囊的禁忌介绍

  1.出现Ⅱ度和Ⅲ度心脏传导阻滞。  2.心源性休克的病人。  3.有支气管痉挛史的病人。  4.长期禁食后的病人。  5.代谢性酸中毒(例如:某些糖尿病患者)。  6.重度心力衰竭。  7.窦性心动过缓。

关于盐酸普萘洛尔缓释片的用药禁忌

  1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报  本品可通过胎盘进入胎儿体内,有报道妊娠高血压者用后可导致宫内胎儿发育迟缓,分娩时无力造成难产,新生儿可产生低血压、低血糖、呼吸抑制及心率减慢,尽管有报道对母亲及胎儿均无影响,但必须慎用,不宜作为孕妇第一线治疗用药。本品可少量从乳汁中分泌,故哺乳期妇女慎用。  2

关于萘普生的药典信息介绍

  一、来源  本品为(+)-(S)-α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸,按干燥品计算,含C14H14O3不得少于98.5%。  二、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭或几乎无臭。  本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中略溶,在水中几乎不溶。  三、熔点  本品的熔点(通则0612)为1

关于萘普生的含量测定介绍

  一、含量测定  取本品约0.5g,精密称定,加甲醇45mL溶解后,再加水15mL与酚酞指示液3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg的C14H14O3。  二、类别:解热镇痛、非甾体抗炎药。  三

关于萘普生肠溶微丸胶囊的简介

  萘普生肠溶微丸胶囊,适应症为用于缓解轻度至中度疼痛,如关节痛、肌肉痛、神经痛、头痛、牙痛、痛经。  成份:本品每粒含萘普生0.125克,辅料为淀粉、微晶纤维素、羧甲淀粉钠、聚丙烯酸树脂II。  性状:本品为白嵋透明黄体胶囊剂,内容物为白色或类白色肠溶包衣微丸。  作用类别:本品为解热镇痛类非处方

萘普生

鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集432图)一致性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭或几乎无臭。本品在甲醇、乙醇或三

关于萘普生的基本信息介绍

  萘普生(Naproxen),是一种有机化合物,化学式为C14H14O3,是一种非甾体抗炎药,具有抗炎、解热、镇痛作用,为PG合成酶抑制剂,对于风湿性关节炎及骨关节炎的疗效,类似阿司匹林,对因贫血、胃肠系统疾病或其他原因不能耐受阿司匹林、吲哚美辛等消炎镇痛药患者,本品可获得满意效果,同时抑制血小板

关于萘普生的物质检查介绍

  1、氯化物  取本品0.50g,加水50mL,振摇10分钟,滤过(滤纸先用稀硝酸湿润),取续滤液25mL,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.5mL制成的对照液比较,不得更浓(0.030%)。  2、有关物质  照高效液相色谱法(通则0512)测定,避光操作。  供试品溶液:取本品适量

关于萘普生钠颗粒的基本介绍

  萘普生钠颗粒,用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。  1、成份:  萘普生钠。  化学名称:α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸钠。  分子式:C14H13NaO3  分子量:252.25  2、性状

关于普奈洛尔的用药禁忌介绍

  1、儿童用药  尚未确定,一般按体重每日0.5-1.0mg/kg,分次口服。根据体重计算儿童用量,本品血药浓度治疗范围与成人相似。但是按体表面积计算的儿童剂量,本品血药浓度治疗范围高于成人。有报道认为,先天愚型患者服用本品时,血药浓度升高,从而提高生物利用度。  2、老年患者用药  因老年患者对

关于萘普生的药品简介

  1、适应症  用于类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、运动系统(如关节、肌肉及肌腱)的慢性变性疾病及轻、中度疼痛如痛经等。  2、用法用量  口服:200mg/次,2~3次/日。儿童每日10mg/kg,分2次服用。  3、不良反应  主要为胃肠道轻度和暂时不适。表现为恶心、呕吐、消化不

关于萘普生钠颗粒的用法用量介绍

  口服:  1.成人常用量  ①抗风湿,一次0.25~0.5g,早晚各一次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;  ②止痛,首次0.5g,以后必要时0.25g,必要时每6~8小时一次;  ③痛风性关节炎急性发作,首次0.75g,以后一次0.25g,每8小时一次,直到急性发作停止;  ④痛经,首次0

关于萘普生片的注意事项介绍

  1.该药品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5天,症状未缓解,请咨询医师或药师。  2.有下列情况患者慎用:60岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。  3.下列情况患者应在医师指导下使用:有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。  4.

关于普萘洛尔的禁忌症介绍

  (1)可引起支气管痉挛及鼻黏膜微细血管收缩,故禁用于哮喘及过敏性鼻炎患者。  (2)禁用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症患者。  (3)本品有增加洋地黄毒性的作用,对已洋地黄化而心脏高度扩大、心率又较不平稳的患者禁用。

萘普生片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品的细粉适量,加甲醇制成每1ml中含萘普生30g的溶液,滤过,滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有

萘普生钠

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭;微有引湿性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中极微溶解,在三氯甲烷或甲苯中几乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L盐酸溶液2.4ml,边滴加边振摇,析出沉淀后,沉淀用水洗涤至中性,105℃千燥至恒重,精密称定,加三氯甲烷制

萘普生颗粒

性状本品为着色颗粒。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量(约相当于萘普生8mg),置100m量瓶中,加无水乙醇适量振摇使溶解,并稀释至刻度,摇匀,滤过,取滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm271n

萘普生栓

性状本品为乳白色或微黄色栓。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在262nm、271nm、317nm与331nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则

关于萘普生胶囊的用法用量介绍

  1.成人常用量:  (1)抗风湿,一次 0.25 ~ 0.5g,早晚各一次,或早晨服0.25g,晚上服0.5g;  (2)止痛,首次0.5g,以后必要时0.25g,必要时每6~8小时一次;  (3)痛风性关节炎急性发作,首次0.75g,以后一次0.25g,每8小时一次,直到急性发作停止;  (4

关于萘普生的分子结构数据介绍

  一、理化性质  密度:1.197g/cm3  熔点:152-154°C  沸点:403.9°C  闪点:154.5°C  折射率:1.609  外观:白色结晶性粉末  溶解性:易溶于丙酮,溶于甲醇、乙醇、冰醋酸,难溶于苯,几乎不溶于水  二、分子结构数据  摩尔折射率:66.52  摩尔体积(c

关于萘普生钠注射液的基本介绍

  萘普生钠注射液,适应症为本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎、肌腱炎、神经痛、痛风等症,尤其适用于上述疾病的急性发作期,另外也可用于原发性痛经及中、小手术后的止痛。  适应症:本品用于各种原因引起的发热及疼痛的对症治疗。并常用于风湿性关节炎、骨

关于利培酮胶囊的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   怀孕妇女服用本品是否安全尚不明确。动物实验表明:利培酮对生殖无直接的毒性,也无致畸作用。尽管如此,除非益处明显大于可能的危险,怀孕妇女仍不应服用本品。 本品是否会经人体乳汁排泄尚不清楚。动物实验表明,利培酮和9-羟基利培酮会经动物乳汁排出。因此,服用本品的妇女不应哺

关于萘普生胶囊的基本信息介绍

  萘普生胶囊,用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解骨肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。  1、成份:萘普生  2、适应症:用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解骨肉骨骼扭伤、挫伤、损

关于盐酸咪达普利片的用药禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药  1.妊娠或可能妊娠的妇女禁用本品。  2.哺乳期妇女慎用本品必须用药时应中止哺乳。  二、儿童用药   作为抗高血压药,本品在儿童中应用的安全性和有效性目前尚未明确。  三、老年用药   老年人服用本品时,因从低剂量开始(如2.5mg),并根据患者情况酌情增减剂量,调

关于佐米曲普坦片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  目前还没有妊娠妇女使用本品的研究。应该只有在对母亲的益处大于对胎儿的潜在性危险的情况下,才考虑使用本药。哺乳动物试验显示佐米曲普坦可进入乳汁,尚无人类使用的资料。因此,哺乳期妇女慎用。  2、儿童用药  本品用于儿童患者的安全性和有效性尚未确定。  3、老年用药  用

萘普生钠片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘普生钠0.25g),加水12ml,振摇,加盐酸m1,即产生白色沉淀,滤过,滤液显钠盐的鉴别反应(通则0301)(2)取鉴别(1)项下的沉淀物,用水洗涤至中性,在105℃干燥1小时,取细粉约30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照