盐酸大观霉素

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0512)。检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.75g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含大观霉素3......阅读全文

盐酸大观霉素

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物

注射用盐酸大观霉素

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别照盐酸大观霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,

盐酸大观霉素的检查方法

结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与颜色取本品5份,各0.75g,分别加水5ml,溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓;

盐酸大观霉素的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。

盐酸大观霉素的鉴别检查方法

鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0512)。检查结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定。酸度取本品,加水制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.8~5.6。溶液的澄清度与

盐酸大观霉素的鉴别方法

(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0512)。

盐酸大观霉素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1m1中约含大观霉素0.35mg的溶液对照品溶液(1)取大观霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含大观霉素0.15mg的溶液对照品溶液(2)取大观霉素对照品适量,精密称定,加水溶解并定

盐酸大观霉素的类别及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。

盐酸大观霉素的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物

注射用盐酸大观霉素的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品适量

盐酸大观霉素的类别制剂及贮藏方法

类别氨基糖苷类抗生素。贮藏密封,在干燥处保存。制剂注射用盐酸大观霉素

盐酸大观霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含100mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为十15°至+21°。鉴别(1)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1007图)一致。(2)本品的水溶液显氯化物

注射用盐酸大观霉素的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末。

注射用盐酸大观霉素的鉴别方法

照盐酸大观霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。

注射用盐酸大观霉素的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含大观霉素0.35mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见盐酸大观霉素含量测定项下。测定法见盐酸大观霉素含量测定项下。1mg的H24N2O7相当

注射用盐酸大观霉素的鉴别检查方法

鉴别照盐酸大观霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,均不得更深有关物质照高效液相色谱法

注射用盐酸大观霉素的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别照盐酸大观霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。检查溶液的澄清度与颜色取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1m中含0.12g的溶液,溶液应澄清无色如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓;如显色,与黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,

注射用盐酸大观霉素的类别及贮藏方法

类别同盐酸大观霉素。规格2g(200万单位)(按C14H24N2O7计)贮藏密封,在干燥处保存。

注射用盐酸大观霉素的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末。鉴别照盐酸大观霉素项下的鉴别试验,显相同的结果。

简述大观霉素的适应症

  临床主要应用于淋球菌所引起的泌尿系统感染,适用于对青霉素、四环素等耐药的病例。播散性淋病奈瑟菌感染的患者对β-内酰胺类抗生素过敏者亦可选用本品。由于许多淋病患者同时合并沙眼衣原体感染,因此在应用本品治疗后应继以7天疗程的四环素、多西环素或红霉素治疗。

简述大观霉素的注意事项

  禁止静脉用药。本品不能治疗梅毒,但可掩盖症状,用本药治疗淋病3个月后应作梅毒血清检验。对严重过敏反应可给予肾上腺素、糖皮质激素和(或)抗组胺药物,保持气道通畅,给氧等抢救措施。

大观霉素的质量控制方法研究

图1.  大观霉素系统适用性试验溶液的HPLC-ELSD图谱,1=氯化氢,2=放线菌胺,3=大观霉素,4=(4S)-二氢大观霉素,5=(4R)-二氢大观霉素。 本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法建立了测定大观霉素及其有关物质(二氢大观霉素、放线菌胺等)的质量

关于大观霉素的不良反应介绍

  可见部位疼痛、荨麻疹、眩晕、恶心、发热、寒战、失眠等。偶见血红蛋白和血细胞比容减少、肌酐清除率降低,以及碱性磷酸酶、BUN和氨基转移酶等值升高。也有尿量较少的病例发生。

关于大观霉素的基本信息介绍

  大观霉素(Spectinomycin),分子式为C14H24N2O7,为链霉菌所产生的一种氨基环醇类抗生素,是一新型特效专治淋病的抗生素,对淋病奈瑟菌有较强的抗菌作用。  密度:1.43g/cm3  熔点:185℃  沸点:583.1℃  闪点:185℃  蒸汽压:5.05E-16mmHg at

简述大观霉素的药物相互作用

  1.与强利尿剂、头孢菌素类药、右旋糖酐联用可加重肾损害作用。  2.碳酸氢钠、氨茶碱等碱性药物,可增强本药的抗菌活性。  3.与碳酸锂合用,可发生碳酸锂毒性作用。  说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

关于大观霉素的计算化学数据介绍

  疏水参数计算参考值(XlogP):-3.1  氢键供体数量:5  氢键受体数量:9  可旋转化学键数量:2  互变异构体数量:2  拓扑分子极性表面积:130  重原子数量:23  表面电荷:0  复杂度:478  同位素原子数量:0  确定原子立构中心数量:9  不确定原子立构中心数量:0  

大观霉素间接竞争性ELISA的建立及应用

大观霉素(spectinomycin,SPE)是一种氨基糖苷类广谱抗生素,是Mason于1961年首次从链霉菌中分离得到[1]。从结构上讲,氨基糖苷类抗生素分子中均含有氨基糖苷结构。而SPE(图1)是一种氨基环醇类抗生素,没有氨基糖苷结构,但在许多文献资料中SPE都被归为氨基糖苷类药物。在临床中,S

盐酸平阳霉素

性状本品为白色或类白色疏松块状物或粉末;无臭或几乎无臭;引湿性较强。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中含0.04mg的溶液,取10

盐酸林可霉素

性状本品为白色结晶性粉末;有微臭或特殊臭。本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液对照品溶液取林可霉素对照品适量,加甲醇制成每1ml中约含林可霉素10mg的溶液系统适用性溶液取林可霉素对照品与

盐酸金霉素

性状本品为金黄色或黄色结晶;无臭;遇光色渐变暗本品在水或乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中几乎不溶。比旋度取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含5mg的溶液,避光放置30分钟,在25℃时,依法测定(通则0621),比旋度为-235°至-250鉴别(1)取本品约0.5mg,加硫酸2ml即显蓝色