关于硫酸阿巴卡韦片的用法用量介绍

成人 的推荐剂量为300 mg(1片),每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用片剂的病人,尚有口服溶液可供选择。 肾损害 :肾功能不良的病人服用本品不必调整剂量,但晚期肾病患者应避免服用。 肝损害 :阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者,尚无服用本品的支持性资料,因此上述病人应避免使用。严重肝功能受损患者应禁止服用。......阅读全文

关于硫酸阿巴卡韦片的用法用量介绍

  成人 的推荐剂量为300 mg(1片),每日2次。可在进食或不进食时服用。对于不宜服用片剂的病人,尚有口服溶液可供选择。  肾损害 :肾功能不良的病人服用本品不必调整剂量,但晚期肾病患者应避免服用。  肝损害 :阿巴卡韦主要经肝脏代谢。轻度肝脏受损患者不需调整剂量。对于中度肝脏受损患者,尚无服用

关于阿巴卡韦双夫定片的用法用量介绍

  成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。  本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为本品是剂量固定的片剂,不能减少剂量。  本品可与或不与食物同服。  若临床显示本品其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。  肾损害:尽管对肾功

关于阿巴卡韦双夫定片的用法用量

  成人(18岁及18岁以上)的参考剂量为每天2次,每次1片。 本品不应用于体重不足40公斤的成人和青少年,因为本品是剂量固定的片剂,不能减少剂量。 本品可与或不与食物同服。 若临床显示本品其中某一成份需减小剂量或停用时,可以分别使用单剂量的阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定。 肾损害:尽管对肾功能不全的

关于硫酸阿巴卡韦片的毒理研究介绍

  阿巴卡韦在细菌试验中无致突变性,但在体外人类染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和体内微核试验中显示有活性。这与其他核苷类似物的作用是一致的。这些结果表明,阿巴卡韦在高试验浓度时在体外和体内都有一种较弱的引起染色体损伤的潜能。关于阿巴卡韦对动物是否有致癌性危险,尚无资料,因此,必须就对人类的任何潜在的

关于硫酸阿巴卡韦片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  妊娠 :人类妊娠期使用阿巴卡韦的安全性尚未确定。动物实验已显示,阿巴卡韦及/或其相关的代谢产物是可以经胎盘传播的。大鼠试验中出现对正在发育的胚胎和胎儿的毒性,但家兔中没有出现同样的情况。上述毒性表现包括降低胎儿体重、胎儿水肿和骨骼改变/畸型,早期宫内死亡和死产。不推荐

关于硫酸阿巴卡韦片的基本信息介绍

  硫酸阿巴卡韦片,适应症为治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人,进行抗逆转录病毒的联合治疗。本品疗效的确证主要是基于与拉米夫定和齐多夫定联合用药,对于以往从未接受过治疗的患者的研究结果。  1、成份   本品主要成分为硫酸阿巴卡韦,其化学名称为 :(1S,顺式)-4-[2-氨基-6-(环丙基氨

关于硫酸阿巴卡韦片的注意事项介绍

  本品应由对治疗HIV感染有经验的医师开具处方。  过敏反应 在临床研究中,接受阿巴卡韦的研究对象约有3%出现过过敏反应,一些病例中该反应是危及生命的,尽管采取了谨慎措施,仍引起了致命后果。过敏反应表明为出现多器官受累的症状。绝大部分过敏反应表现为发热和/或皮疹,其它常见的过敏反应的症状和体征包括

使用硫酸阿巴卡韦片的不良反应介绍

  对许多不良反应,尚不清楚它们是否与本品有关,或与其它诸多用于治疗HIV疾病的药物有关,亦或就是本身疾病进展过程的结果。  以下不良反应在超过10%的患者身上出现,可能与本品有关 :恶心、呕吐、嗜睡和疲劳。其它常见的不良反应有 :发热、头痛、腹泻和厌食。总之,不良反应是一过性且不限制治疗。大部分为

简述硫酸阿巴卡韦片的药理作用

  阿巴卡韦是一核苷类逆转录酶抑制剂。它是一种选择性HIV-1和HIV-2抗病毒制剂,包括对齐多夫定、拉米夫定、扎西他滨、去羟肌苷或奈韦拉平敏感度降低了的HIV-1分离株。体外研究已证实,阿巴卡韦对HIV作用的机制是抑制HIV的逆转录酶,而这一过程导致链的终止并打断病毒复制的周期。阿巴卡韦在体外显示

简述硫酸阿巴卡韦片的药物相互作用

  基于阿巴卡韦体外试验的结果及其主要的代谢途径,由P450介导它与其它药物发生相互作用的可能性很小。细胞色素P450酶系不会对阿巴卡韦的代谢起重要的作用,阿巴卡韦不会抑制CYP 3A4介导的代谢。体外试验中,阿巴卡韦临床治疗剂量浓度也不会抑制CYP 3A4,CYP 2C9或CYP 2D6酶的活性。

关于阿昔洛韦片的用法用量介绍

  1.生殖器疱疹初治和免疫缺陷者皮肤粘膜单纯疱疹:成人常用量一次0.2g,一日5次,共10日;或一次0.4g,一日3次,共5日;复发性感染一次0.2g,一日5次,共5日;复发性感染的慢性抑制疗法,一次0.2g,一日3次,共6个月,必要时剂量可加至一日5次,一次0.2g,共6~12个月。  2.带状

概述硫酸阿巴卡韦片的药代动力学

  吸收 :口服给药后,阿巴卡韦的吸收迅速而充分。成年人口服阿巴卡韦的绝对生物利用度约为83%。口服给药后,阿巴卡韦血浆浓度的平均达峰时间(tmax),片剂约为1.5小时,口服溶液约为1小时。片剂和溶液的AUC之间没有差异。治疗剂量(300 mg,每日2次)下,阿巴卡韦片剂的稳态Cmax约为3 mg

关于阿德福韦酯片的用法用量介绍

  阿德福韦酯片用于成人(18-65岁)患者,必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用。肾功能正常的患者:本品的推荐剂量为每日1次,每次10 mg,饭前或饭后口服均可。治疗的最佳疗程尚未确定。勿超过推荐剂量使用。患者应当定期监测乙型肝炎生化指标、病毒学指标和血清标志物,至少每6个月1次。  肾功

恩替卡韦片的用法用量介绍

  患者应在有经验的医生指导下服用本品。片剂和口服溶液在健康受试者中是生物等效的,因此两种剂型可互换使用。口服溶液详细信息参见口服溶液说明书。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。  1、成人:口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每

关于阿巴卡韦双夫定片的简介

  阿巴卡韦双夫定片,适应症为本品用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人。本品固定的三种组分(阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定)用来替代相似剂量的三种单方制剂。建议在治疗初期采用单独阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定治疗6-8周。选择本固定的复方制剂应主要依据其预计的益处和与三种核苷类似物有关的危险,而

关于阿巴卡韦双夫定片的用药禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药   妊娠期 : 本品对于人类妊娠的安全性尚未建立。动物的生殖试验发现与阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定有关的结果(参见药理毒理)。因此仅在对母亲的益处大于对胎儿可能的危害时,才考虑妊娠期用药。  哺乳期 :拉米夫定和齐多夫定都能分泌到人乳中,而且浓度与血清中的浓度相似。虽未

关于阿巴卡韦双夫定片的毒理研究介绍

  临床前安全性资料 尚没有阿巴卡韦、拉米夫定和齐多夫定联合用药用于动物的临床前资料。三种药物与临床有关的毒性为贫血、中性白细胞减少和白细胞减少。  一般毒性 :这三种药联用时有临床意义的副作用为贫血,中性粒细胞减少及白细胞减少。毒性学研究表明阿巴卡韦不会增加大鼠和猴的肝重。其临床相关性尚不清楚。临

利巴韦林片的用法用量

  常见的不良反应有贫血、乏力等.停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、 轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

关于利巴韦林的用法用量介绍

  1、口服治疗慢性丙型肝炎,成人。每日600mg。儿童,一日按体重10mg/kg, 分4次口服。疗程7~14天。6岁以下儿童口服剂量未定。  2、静脉滴注:  ①成人,一日500~1000mg,疗程3~7天。  ②儿童,一日10~15mg/kg,分2次给药,每次静脉滴注20分钟以上。疗程3~7天。

关于马来酸恩替卡韦片的用法用量介绍

  患者应在有经验的医生指导下服用马来酸恩替卡韦片。  1、马来酸恩替卡韦片的推荐剂量:  成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg(一片)。拉米夫定治疗时发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(两片)。  马来酸恩替卡韦片应空腹服用(餐前或餐后至少2小时

关于卡左双多巴控释片的用法用量介绍

  卡左双多巴控释片中卡比多巴与左旋多巴的比例为1:4。本品50毫克/200毫克每片含50毫克卡比多巴和200毫克左旋多巴。本品25毫克/100毫克为半量剂型,每片含25毫克卡比多巴和100毫克左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护,尤其要注意恶心或异常的不自主运动包

关于阿昔洛韦咀嚼片的用法用量介绍

  口服,可直接用水送服,也可咀嚼后咽下,剂量如下:  (一)常用剂量  1、急性带状疱疹:成人每次200~800mg(一次0.5~2片),每4小时1次,一日5次,连用7~10天。  2、生殖器疱疹:  初发生殖器疱疹:成人每次200mg(一次0.5片),每4小时1次,一日5次,连用10天。  慢性

关于阿昔洛韦分散片的用法用量介绍

  口服,剂量如下:  本品为分散片,可直接口服/吞服,或将本品投入约100ml水中,振摇分散后口服。  (一)常用剂量  1、急性带状疱疹:成人每次200mg~800mg,每4小时1次,1日5次,连用7~10天  2、生殖器疱疹:  初发生殖器疱疹:成人每次200mg,每4小时1次,1日5次,连用

关于阿巴卡韦双夫定片的注意事项介绍

  应用本品治疗时需有治疗HIV感染经验的内科医生的指导下进行。  过敏反应 :接受阿巴卡韦治疗的病人中,约有4%发生过敏反应,部分为致死性的,尽管引起注意但仍有死亡病例出现。  过敏反应的描述 :这种过敏反应的特点是出现累及多个脏器的症状,几乎所有过敏反应会出现发热和/或皮疹等症状。  过敏反应的

关于阿巴卡韦双夫定片的临床试验介绍

  在一项双盲、为期超过48周的临床试验中,阿巴卡韦、拉米夫定、齐多夫定联合用药与茚地那韦、拉米夫定、齐多夫定联合用药治疗从未接受过治疗的病人,在主要疗效分析中有相同的抗病毒效果,次要疗效分析,在血清HIV-1RNA基线水平超过10万 copies/mL的病人中,茚地那韦联合治疗组的疗效更好一些。血

关于硫酸阿米卡星注射液的用法用量介绍

  1.成人,硫酸阿米卡星注射液肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g(1支);用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg,或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g(7.5支),疗程不超过10天。  2.小儿,硫酸阿米卡星注射液肌内注射或静脉滴注。首剂按体重

硫酸茚地那韦片的用法用量介绍

  成人:本品的推荐剂量为每8小时口服800mg。用本品治疗必须以2.4g/天的推荐剂量开始。 儿童患者(3岁及3岁以上可口服片剂的儿童):本品的推荐剂量为每8小时口服500mg/m2。儿童剂量不能超过成人剂量每8小时800mg。本品尚未在3岁以下儿童中进行过研究。 本品应该用于:与批准的抗逆转录病

关于恩替卡韦的用法用量介绍

  患者应在有经验的医生指导下服用恩替卡韦。  推荐剂量:成人和16岁以上青年口服恩替卡韦,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1.0mg(0.5mg 两片)。  恩替卡韦应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。  肾功能不全  在肾功能不全的患者

关于复方卡比多巴的用法用量介绍

  【复方卡比多巴的用量用法】  口服:开始每次137.5mg,每日3次,逐日增加137.5mg,直至每日2.2g。维持量每日550mg,疗程20~40周。控释片:轻中度患者,开始剂量为每次250mg,每日2~3次,逐渐增加剂量,大多数患者每日只需2~8片,分数次服用。开始给药前8小时需停用左旋多巴

使用阿巴卡韦双夫定片过量的介绍

  本品的过量服用尚缺乏经验。急性过量服用齐多夫定或拉米夫定时,未发现与上述不良反应中不同的特殊症状及体征。所有病人都恢复,无死亡。临床研究中曾对病人使用单剂量高达1200 mg和1800 mg/天的阿巴卡韦,未有意外的不良反应发生。更高剂量的反应尚不清楚。  一旦发生服用过量,应对病人进行毒性监测