关于卡马咪嗪的基本信息介绍
卡马咪嗪，抗惊厥药、镇痛药。 Kamaxiping Carbamazepine 分子式与分子量：C15H12N2O 236.27 来源：本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应为98.0%～102.0%。 性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为189～193℃。......阅读全文
关于卡马咪嗪的基本信息介绍
卡马咪嗪，抗惊厥药、镇痛药。 Kamaxiping Carbamazepine 分子式与分子量：C15H12N2O 236.27 来源：本品为5H-二苯并[6,f]氮杂革-5-甲酰胺。按干燥品计算，含C15H12N2O应为98.0%～102.0%。 性状：本品为白色或类白色的结晶性粉末
关于卡马咪嗪的鉴别测定介绍
（1）取本品约0.1g，加硝酸2ml，置水浴上加热，即显橙红色。 （2）取本品，加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在238nm与285nm的波长处有最大吸收，在285nm波长处的吸光度为0.47～0.51。
关于卡马咪嗪的用法用量介绍
1.抗惊厥：开始时每次100mg，每天2～3次；第二天后每天增加100mg，直到出现疗效为止。维持时应根据情况调整至最低的有效量，分次服用。要注意剂量个体化，最高量每天不超过1200mg。 2.镇痛：开始时每次100mg，每天2次；第二天后隔日增加100～200mg，直至疼痛缓解，维持量为每天
关于卡马咪嗪的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－四氢呋喃－水（120：30：850）为流动相（1000ml中含0.2ml甲酸和0.5ml三乙胺）；检测波长为230nm。取卡马西平对照品约25mg，置100ml量瓶中，用甲醇－水（1：1）溶液溶解并
关于卡马咪嗪的物质检查介绍
取本品1.0g，加水20ml，搅拌15分钟，滤过，取续滤液10ml，加酚酞指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.50ml；再加甲基红指示液3滴，用盐酸滴定液（0.01mol/L）滴定，消耗盐酸滴定液（0.01mol/L）不得过1
关于卡马咪嗪的药物相互作用
1.卡马咪嗪与氯磺丙脲、氯贝丁酯（安妥明）、去氨加压素、赖氨加压素、垂体后叶素、加压素等合用时，可加强抗利尿作用。 2.洛沙平、马普替林、噻吨类、三环类抗抑郁药、红霉素、竹桃霉素、异烟肼、维拉帕米、地尔硫，右丙氧芬、维洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、达那唑、地昔帕明等药可提高卡马咪嗪的血
关于卡马咪嗪的适应证和禁忌症介绍
一、卡马咪嗪的适应证 1.癫痫复杂部分性发作（精神运动性发作或颞叶癫痫）、全身强直阵挛性发作、上述两种混合性发作或其他部分性或全身性发作。 2.缓解三叉神经痛、舌咽神经痛、脊髓痨的闪电样痛、糖尿病周围神经痛、患肢痛、外伤后神经痛和某些疱疹后神经痛等神经源性疼痛。 3.预防或治疗躁狂抑郁症；
使用卡马咪嗪的不良反应的介绍
1.常见视力模糊、复视、眼球震颤、嗜睡。卡马咪嗪还可能激发潜在的精神病、引起老年人精神错乱或激动不安，不良反应发生率随血药浓度的增高而增高。罕见中枢神经毒性反应，表现为说话困难、口齿不清、抑郁、心神不定、强直以及难以解释的幻听、不能控制的躯体运动、幻视等。 2.消化系统：常见口渴、恶心、呕吐；
使用卡马咪嗪的注意事项
1.（1）酒精中毒者；（2）心脏疾病患者（包括器质性心脏病和充血性心脏病）；（3）冠状动脉病患者；（4）糖尿病患者；（5）青光眼患者；（6）对其他药物有血液方面不良反应史者（卡马咪嗪诱发骨髓抑制的危险性增加）；（7）尿潴留者。 2.药物对老人的影响：老年患者对卡马咪嗪较敏感，可引起精神错乱、激
简述卡马咪嗪的药理作用
1.抗惊厥作用：可能是通过增强钠通道的灭活效能，限制突触后神经元高频动作电位的发放，以及通过阻断突触前钠通道和动作电位发放，阻断神经递质的释放，从而调节神经兴奋性，产生抗惊厥作用。 2.抗外周神经痛作用：可能是通过作用于γ-氨基丁酸（GABA）B受体而产生镇痛效应，并与调节Ca2+通道有关。
简述卡马咪嗪的药代动力学
卡马咪嗪口服吸收缓慢，且因人而异。口服卡马咪嗪400mg后4～5h血药浓度达峰值8～10μg/ml，但个体间差异很大，可在0.5～25μg/ml之间变动。卡马咪嗪抗癫痫作用的起效时间相差很大，约经8～72h可缓解三叉神经痛。达到稳态血药浓度的时间为40h（8～55h），成人的治疗性血药浓度为4～
关于盐酸丙咪嗪的基本信息介绍
盐酸丙咪嗪，是一种有机化合物，化学式为C19H25ClN2，是一种抗抑郁药，适用于治疗迟缓性的内因性抑郁症，反应性抑郁症及更年期抑郁症，还可用于儿童遗尿症。 一、盐酸丙咪嗪的基本信息： 化学式：C19H25ClN2 分子量：316.868 CAS号：113-52-0 EINECS号：2
关于氯丙咪嗪的基本信息介绍
氯丙咪嗪，别名安拿芬尼，海地芬， 氯米帕明 。分子式为C19H23ClN2，是一种显白色或微黄色的化学药品，可用于制作药物治疗各种抑郁状态。 一、氯丙咪嗪的药品名称： 通用名称：盐酸氯米帕明 商品名称：安拿芬尼 英文名称：Clomipramine 汉语拼音：Yan Suan Lv Mi
关于氯丙咪嗪片的基本信息介绍
氯丙咪嗪片，白色糖衣片，除去糖衣后显白色或微黄色。适用于治疗各种抑郁状态，包括内因性（单相型、双相性、更年期）、外因性（反应性、神经症性）、体因性（躯体疾病性、药物性）抑郁症状。 一、氯丙咪嗪片的药品信息： 【英文名】ClomipamraminemineHydrochlorideTablet
关于盐酸丙咪嗪的药典信息介绍
1、盐酸丙咪嗪的来源： 盐酸丙咪嗪为N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并[b,f]氮杂䓬-5-丙胺盐酸盐，按干燥品计算，含C19H24N2•HCI不得少于98.0%。 2、盐酸丙咪嗪的性状： 盐酸丙咪嗪为白色或类白色的结晶性粉末，无臭或几乎无臭，遇光渐变色。 本品在水、乙醇或三
关于盐酸丙咪嗪的鉴别测定介绍
1、取盐酸丙咪嗪约5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即显深蓝色。 2、取盐酸丙咪嗪，加盐酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在251nm的波长处有最大吸收。 3、盐酸丙咪嗪的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集638图）一致。 4
关于氯丙咪嗪的用法信息介绍
1、氯丙咪嗪的适应症 用于治疗各种抑郁状态，也常用于治疗强迫性神经症，恐怖性神经症。 2、氯丙咪嗪的用法用量 口服 治疗抑郁症与强迫性神经症，初始剂量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周内缓慢增加至治疗量一日150~250mg，高量一日不超过300mg。治疗恐怖性神经症，剂量为一日75~
关于卡马唑的用法用量介绍
初始剂量每天30～40mg，最大剂量不超过每天60mg，分3～4次口服，也可1次顿服。多于1～2周内见效，甲状腺功能正常需1～3个月。随后开始减量，每次减5～10mg，每2～4周减1次，至能维持甲状腺功能正常的最小剂量，一般为每天5～10mg，维持1～2年以上，停药前可再把剂量减半。治疗过程中可
关于卡马西平的临床应用介绍
1、用于抗惊厥：开始0.1g/次，2～3次/日；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据疗效调整至最低有效量，分次服用；最高量不超过2g/日。 2、镇痛：开始0.1g/次，2次/日；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量0.4～0.8g/日，分次服用；最高量不
关于卡马唑的鉴别介绍
（1）取本品10mg，加水5ml，加热使溶解，放冷，加稀碘化铋钾试液1ml，即生成猩红色沉淀。 （2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在227nm与292nm的波长处有最大吸收。
关于氯丙咪嗪片的应用信息介绍
1、氯丙咪嗪片的适应症： 适用于治疗各种抑郁状态，包括内因性（单相型、双相性、更年期）、外因性（反应性、神经症性）、体因性（躯体疾病性、药物性）抑郁症状。 2、氯丙咪嗪片的用法用量： 成人一日3次，最初量为25mg（老人、儿童酌减），一周内加至最适宜治疗量。最高量为0.3g/日，或遵医嘱。
关于盐酸丙咪嗪的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取盐酸丙咪嗪1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色3号标准比色液 （通则0901第一法）比较，不得更深。 2、酸度 取盐酸丙咪嗪1.0g，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631
关于卡马西平胶囊的用法用量介绍
一、卡马西平胶囊的成人常用量： （1）抗惊厥，初始剂量每次100～200mg，每天1～2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 （2）镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持
关于卡马西平的适应症介绍
1.治疗癫痫是单纯及复杂部分性发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药。对典型或不典型失神发作、肌痉挛发作无效。 2.抗外周神经痛包括三叉神经痛、舌咽神经痛、多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛及疱疹后神经痛。亦可作为三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。对三叉神经痛、舌咽神经痛疗效较苯妥英
关于卡马西平片的药理毒理介绍
本品为抗惊厥药和抗癫癎药。卡马西平的药理作用表现为抗惊厥抗癫癎、抗神经性疼痛、抗躁狂-抑郁症、改善某些精神疾病的症状、抗中枢性尿崩症，产生这些作用的机制可能分别为： 1.使用-依赖性地阻滞各种可兴奋细胞膜的Na+通道，故能明显抑制异常高频放电的发生和扩散。 2.抑制T-型钙通道。 3.增强
关于卡马西平片的用法用量介绍
一、成人常用量 1. 抗惊厥，开始一次0.1g，一日2～3次；第二日后每日增加0.1g，直到出现疗效为止；维持量根据调整至最低有效量，分次服用；注意个体化，最高量每日不超过1.2g。 2. 镇痛，开始一次0.1g，一日2次；第二日后每隔一日增加0.1～0.2g，直到疼痛缓解，维持量每日0.4
关于氯丙咪嗪的药理药动学介绍
1、氯丙咪嗪的药理毒理： 本品为三环类抗抑郁药，主要作用在于阻断中枢神经系统去甲肾上腺素和5-羟色胺的再摄取，对5-羟色胺的再摄取的阻断作用更强，而发挥抗抑郁及抗焦虑作用，亦有镇静和抗胆碱能作用。 2、氯丙咪嗪的药代动力学： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白结合率96~97%
使用氯丙咪嗪过量的介绍
氯丙咪嗪的中毒症状： 首发症状一般是严重的抗胆碱能反应，中枢症状有嗜睡、木僵、昏迷、躁动不安、震颤、谵妄、大量出汗、反射亢进、肌肉强直、惊厥等，心血管系统可出现心律失常、心动过缓，传导阻滞，充血性心衰甚至心脏骤停。也可发生呼吸抑制、发绀、低血压、休克、呕吐、高热、瞳孔散大、少尿或无尿等。处理：洗
卡马唑的简述介绍
甲巯咪唑 取本品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，作为供试品溶液。另取甲巯咪唑对照品，加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲
卡马唑的性状介绍
本品为白色或类白色的结晶性粉末；有特臭，初无味，后有苦味。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为122～125℃。