关于StevensJohnson综合征的检查介绍

1.可行HLA-B12、HLA-DR7、HLA-A29相关的实验室检查 以资与毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征相鉴别。 2.眼部的组织病理学检查 多形性红斑型Stevens-Johnson综合征患者急性期眼部可发生广泛的小动脉和小静脉坏死,伴有胶原的纤维素样变性。在疾病的慢性期,角膜、结膜和眼睑的瘢痕化比较明显。 3.皮肤的病理学检查 多形性红斑型可发生表皮与基底膜分离的现象,也可有内皮水肿、淋巴细胞-组织细胞的血管周围浸润出现。在药物关联性Stevens-Johnson综合征还可出现嗜酸性粒细胞的增加。毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征与多形性红斑型Stevens-Johnson综合征的病理学改变相似。......阅读全文

关于StevensJohnson综合征的检查介绍

  1.可行HLA-B12、HLA-DR7、HLA-A29相关的实验室检查  以资与毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征相鉴别。  2.眼部的组织病理学检查  多形性红斑型Stevens-Johnson综合征患者急性期眼部可发生广泛的小动脉和小静脉坏死,伴有胶原的纤维素样变性。在疾

关于StevensJohnson综合征的基本信息介绍

  史-约综合征是一种累及皮肤和黏膜的急性水疱病变。又称Stevens-Johnson综合征。1922年,首先由Stevens和Johnson对该病进行了详细地描述。多形性红斑型Stevens-Johnson综合征的临床表现多种多样,发病突然,病变常出现在手脚的背侧和前臂、腿、脚掌、足底表面。而毒性

关于StevensJohnson综合征的临床表现介绍

  该病的特征是粘膜和皮肤的多形性红斑,该病好发于年青人,35岁以后很少发病。患者接触了敏感药物或化合物后,在出现眼部和皮肤损害之前,可有发热、头痛或上呼吸道感染等前驱症状,严重者可伴有高热、肌肉痛、恶心、呕吐、腹泻和游走性关节痛、咽炎。数天后,发生皮肤和粘膜损害,典型病程持续4~6周。  眼部表现

关于StevensJohnson综合征的病因分析

  在Stevens-Johnson综合征中,引起免疫反应的诱导因素尚不明确。虽然药物在Stevens-Johnson综合征的发生中起着重要作用,但其临床特点和实验研究并不支持它是一种速发型超敏反应。感染因素在其发病机制中的作用也尚未确定。  毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征患

治疗StevensJohnson综合征的相关介绍

  1.全身性治疗  毒性表皮坏死溶解型Stevens-Johnson综合征的治疗比较困难。此类患者的病变较严重,且需要特殊的护理和药物治疗,特别是对体液平衡、呼吸功能、营养状态的监护和病变部位的细致护理。50%以上的毒性表皮坏死溶解型患者死于脓毒血症,因此炎症的控制十分关键。应根据药物敏感试验的结

简述StevensJohnson综合征的临床表现

  多形性红斑型Stevens-Johnson综合征的临床表现多种多样,该型病变发病突然,常出现在手脚的背侧和前臂、腿、脚掌、足底表面。其早期表现为环形红斑和丘疹,某些损伤能够相互融合成囊泡或水疱,也可出现荨麻疹斑。这种病变的持续时间不超过4周。伴发热、咽痛、不适、关节痛和呕吐。水疱性病变可累及口咽

关于加德纳综合征的检查介绍

  1.X线检查  骨瘤可发生于任何骨骼,但以颅、下颌骨多见。约3/4患者在下颌骨内发现骨瘤,四肢长骨可发生外生骨疣。骨瘤的骨质增生程度不一,由轻微的骨皮质增厚至巨大的致密型骨瘤不等。  2.肠镜检查  结肠息肉应定期行钡灌肠或纤维结肠镜检查。

关于戒酒综合征的检查介绍

  1、戒酒综合征的血液检查  酒精戒断状况下偶尔血糖显著降低,还可出现正常血糖性酮症酸中毒。电解质紊乱发生率和程度不等,血钠改变不常见。如有改变,升高比降低多见。血氯、血磷也有同样的变化,约有1/4的患者血清钙和钾降低。多数患者有一定程度的低镁血症、低二氧化碳分压和动脉pH升高。  2、戒酒综合征

关于goodpasture综合征的检查介绍

  1.一般检查  通常应包括血常规,血液生化,肾功能动脉血气分析,尿常规等。  2.血清学检查  初选试验可包括抗核抗体(ANA)谱,抗双链(ds)DNA,抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA)抗基底膜(GBM)抗体和抗磷脂抗体。SLE患者可有高滴度ANA和dsDNA,而补体水平降低Goodpastur

关于Maffucci综合征的检查介绍

  一般实验室检查无特异性改变,组织学检查可见小软骨细胞和大空泡软骨细胞相间排列紊乱,细胞间基质内钙化不良,细胞间有玻璃样软骨,病理检查发现骨骺板不能进行正常骨化的骨进入成熟骨内,是为内生软骨瘤,骨的畸形即由此造成。  X线检查可见手和足部的短管状骨常扩张呈球形,骨皮质变薄向四周扩展,其中常有钙化,

关于Gardner综合征的检查介绍

  1.X线检查  凡怀疑有骨瘤或骨质异常增生者应摄正侧位片,以了解有无皮质增厚或骨质增生。胃肠钡餐造影和钡剂灌肠双重对比造影,均有助于发现消化道内的可疑息肉。  2.内镜检查  行纤维结肠镜检查。对疑有胃息肉或其他胃部病变的患者,可考虑做胃镜检查。发现息肉者行活检。  3.粪便检查  Gardne

关于SIADH综合征的检查介绍

  1、血浆渗透压随血钠下降而降低(125mmol/L,而无明显症状者)。

关于Fournier综合征的检查介绍

  局部触诊,触痛明显,拒按,可有波动,但透光试验常为阴性,有时可听到捻发音。化验检查,白细胞计数可有增高,但有的反而减少,与感染的程度常无相关性。 X线检查,可发现坏死区周围、盆内和侧腹部软组织内有气体,可能为类杆菌破裂后释放气体或菌种自行产气的缘故。如为需氧菌大肠杆菌感染,由于消耗了组织中的氧气

关于尿道综合征的检查介绍

  1、尿道综合征的检查—尿常规检查  在非感染性尿道综合征无异常发现;在感染性尿道综合征,仅有少许脓细胞,少于5个/高倍视野。  2、尿道综合征的检查—无真菌性细菌尿  三次中段尿细菌培养均为阴性。同时排除结核菌、厌氧菌、真菌等致尿路感染的假阴性之可能。  3、尿道综合征的检查—衣原体、支原体检查

关于顶叶综合征的检查介绍

  1.一般体检及神经系统检查  一般检查包括观察意识、体温、脉搏、血压、呼吸等,了解有无严重感染及严重躯体疾病和颅脑外伤等器质性疾病体征。重点应做神经系统的相关检查,留意有无脑部器质性疾病的证据。  2.精神检查  全面的精神检查,包括外表与行为、言谈和思维、情绪状态、感知、认知功能、自知力,动作

关于Klinefelter综合征的检查介绍

  1.血清睾酮测定  部分病例降低。由于患者性激素结合球蛋白(SHBG)升高,因此总血浆睾酮可在正常范围,不能切实反映其雄激素水平,具有生物活性的游离睾酮下降。  2.血清促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)测定  FSH水平均增高,与正常人无重叠。血清LH水平,47,XXY型患者大部分增高;

关于霍乱样综合征的检查介绍

  1.实验室检查  周围白细胞计数增多,以中性粒细胞为主。有低白蛋白血症、电解质失平衡或酸碱平衡失调。粪便细菌在特殊条件下培养,多数病例可发现有难辨梭状芽孢杆菌生长。粪内细胞毒素检测有确诊价值,将患者粪的滤液稀释不同的倍数,置组织培养液中观察细胞毒作用,1∶100以上有诊断意义。污泥梭状芽孢杆菌抗

关于抗磷脂综合征的检查介绍

  检查项目  1.抗心磷脂抗体  抗心磷脂抗体(ACA)与抗磷脂综合征的关系较密切,ACA检测是了解疾病进展及是否伴发APS的实验室指标,且高水平的IgG型ACA对原发性抗磷脂综合征(APS)的诊断最为特异。另外,ACA阳性或持续升高与患者的动静脉血栓形成、血小板减少、反复白发性流产及神经系统损伤

关于雷诺综合征的检查诊断介绍

  一、雷诺综合征的检查:  1.冷水试验  将手指或足趾置于4摄氏度的冷水中一分钟,可诱发上述典型症状发作。  2.握拳试验  两手握拳1分钟,在弯曲状态下放开,也可诱发上述症状。  3.皮肤紫外线照射实验  皮肤对紫外线照射的红斑反应减弱。  4.手指动脉造影  必要时行上肢动脉造影,了解手指动

关于Shwachman综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  血常规显示中性粒细胞减少,部分患者因血红蛋白量降低出现贫血,偶尔有血小板计数减少;血清胰腺各种酶类(如脂肪酶、淀粉酶、胰蛋白酶等)减少,静脉注射促胰液素(secretin)和胆囊收缩素(cholecystokinin)行胰腺功能试验可发现脂肪酶、淀粉酶及胰蛋白酶原等多种酶分泌减

关于Turner综合征的检查诊断介绍

  一、检查  1.实验室检查  激素水平检测、染色体检查、骨密度检查。  2.其他辅助检查  阴道镜检查、腹腔镜检查。  二、诊断  除临床特征外,首先进行染色体核型检查,染色体为45,X,需有足够数量的细胞以明确是否有嵌合的存在。若属结构异常尚需通过分带技术了解缺失或易位部分的染色体。

关于莱伦综合征的检查介绍

  1.体格检查  全面而系统的体格检查可以发现患者特征性体征,为诊断提供参考。  2.血生化检查  血生化检查主要是测定胰岛素、生长激素、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)等相关激素或信号因子。患者血清中生长激素高于正常水平,而IGF-1严重降低,胰岛素水平较低。此外,患者在新生儿期和婴儿期还可发

关于Patau综合征的检查方式介绍

  1.细胞遗传学检查  染色体核型分析:单纯13-三体型75%,易位型20%,嵌合体5%。  2.分子细胞遗传学检查  用荧光素标记的13号染色体的相应片段序列的探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞断原位杂交(即FISH技术),在本病患者的细胞中呈现三个13号染色体的荧光信号。  3.血甲胎蛋白持

关于胆囊管综合征的检查介绍

  胆囊管综合征的检查:血常规白细胞计数、分类及肝功能实验基本正常。十二指肠胆汁引流,B胆汁出现延迟,用胆囊收缩素刺激后,B胆汁到6~20分钟后才流出,且量少、持续时间长。口服胆囊造影剂后胆囊充盈良好,但排空延迟,36小时后胆囊仍显影,同时显示胆囊管狭窄、扭曲、细长等改变,胆总管影淡或不显影,静脉注

关于肝肺综合征的检查介绍

  1.超声心动扫描  经胸壁超声心动图和经食管超声心动图可以鉴别病变部位,经食管超声心动图比经胸壁超声心动图敏感性更高,且与气体交换障碍有相关性。  2.肺血管造影  Ⅰ型——弥漫性前毛细血管扩张:弥漫分布的蜘蛛样影像,弥漫分布的海绵状或污渍样影像,吸100%氧气可以使PaO2升高。Ⅱ型——断续的

关于美尼尔综合征的检查方式介绍

  1.听力学检查  (1)纯音测听可了解听力是否下降,听力下降的程度和性质。早期多为低频感音神经性聋,听力曲线呈轻度上升型。多次发作后,高频听力下降,听力曲线可呈平坦型或下降型。纯音测听还可以动态观察患者听力连续改变的情况。  (2)耳蜗电图该检查可客观了解膜迷路中是否存在积水。-SP/AP振幅比

关于不安腿综合征的检查介绍

  不安腿综合征的诊断主要依靠临床表现,但是辅助检查可以排除一些继发性病因,主要包括血清铁蛋白、转铁蛋白、血清铁结合力、肾功能、血糖等;某些情况下可能需要检查头颅MRI、脑电图、肌电图、多导睡眠图、腰椎CT或MRI、下肢血管彩超等。

关于林岛综合征的检查介绍

  一、体检  1、有无视网膜病变,包括脱落、出血和失明。  2、有无脑的成血管细胞瘤。  3、有无胰腺、肝、肺等器官的多发囊肿  4、无嗜铬细胞瘤(心慌、头痛、盗汗、间歇性或持续性高血压)  5、有无单侧或双侧肾肿瘤或肾囊肿  6、其他器官的囊肿及囊腺瘤  二、辅助检查  1、眼底荧光造影  2、

关于Liddle综合征的检查方式介绍

  1.实验室检查  化验检查呈严重肾性失钾,血钾可降低到2.4~3.5mmol/L,尿钠明显增多,可达80mmol/24h,唾液及汗液中Na+/K+比值正常或增高粪钾正常。激素检查可见血醛固酮降低,尿17-羟和17-酮类固醇以及ACTH试验均无异常;服用氨苯蝶啶可以引起明显的排钠和储钾反应,血钾恢

关于下丘脑综合征的检查介绍

  1.实验室检查  (1)下丘脑、垂体及其靶腺激素分泌异常及相应的生化异常。  (2)下丘脑、垂体的储备能力试验异常如TRH兴奋试验、GnRH兴奋试验等。  2.影像学检查  (1)颅骨X线平片颅咽管瘤、松果体瘤病人在中线位可发现钙化灶。  (2)CT、MRI等检查对确定颅内病变性质及定位有重要价