关于小儿视神经胶质瘤的病理病因分析

1、病理病因 神经上皮组织肿瘤有两类。一类由神经系统的间质细胞(即胶质细胞)形成,称为胶质瘤;另一类由神经系统的实质细胞(即神经元)形成,没有概括名称。由于从病原学和形态学上,现在还不能将这两类肿瘤完全区别,而胶质瘤常见的多,所以将神经元肿瘤包括在胶质瘤中。神经上皮起源的肿瘤是最常见的颅内肿瘤,约占颅内肿瘤总数的44%。 2、疾病诊断 肿瘤Ⅰ、Ⅱ型需与下列鞍区占位鉴别:眶部脑膜膨出;视网膜母细胞瘤;畸胎瘤;眶骨骨纤维结构不良等,Ⅲ型需与生殖细胞瘤或颅咽管瘤鉴别。......阅读全文

关于小儿脑干胶质瘤的检查介绍

  1.CT  表现为脑干部位的低或等密度占位,也可为混杂密度,肿瘤多实性少囊变不均匀强化。由于受后颅窝伪迹影响,肿瘤的显像效果不佳。  2.MRI  星形细胞瘤多为长T1长T2信号,脑干形态膨大边界不清,增强扫描无明显强化或不均匀强化,程度与肿瘤的恶性度相关,可伴瘤内出血,偶有囊变。  3.脑脊液

关于小儿大脑半球胶质瘤的简介

  儿童大脑半球胶质瘤(glioma of cerebral hemisphere in childhood)较成人相对少见。广泛累及一侧或两侧大脑半球,晚期可累及脑干。临床表现常见症状有颅内高压(约75%)、癫痫(约25%)及不同部位的神经损害症状,如偏瘫、失语、神经内分泌异常、视神经萎缩及小脑症

分析小儿先天性甲状腺功能减低症的病理病因

  先天性甲低可分为2大类:散发性先天性甲低和地方性先天性甲低。散发性先天性甲低的病因及发病率见表2,多见于甲状腺发育不全或者异位。地方性先天性甲低主要发生在甲状腺肿流行地区,与缺碘有关。随着含碘盐供应的普及,缺碘在我国已经基本控制,但在个别地区还可见到。  根据血清TSH浓度,先天性甲低可分为: 

小儿维生素B2缺乏病的病理病因分析

  维生素B2在体内存贮很少,当摄入不足或需要量增加时,则可发生维生素B2不足。  1.摄入不足 核黄素缺乏多见于长期以大量淀粉类膳食为主食,而又少食动物性蛋白质及新鲜蔬菜者。  2.吸收障碍 营养不良,慢性胃肠疾患、胆道狭窄、肝炎等均可影响核黄素吸收。  3.需要量增加 如灼伤、创伤、结核病或长期

关于儿童大脑半球胶质瘤的病理介绍

  (一) 星形细胞瘤  1 纤维型:镜下所见:肿瘤细胞分化良好,含丰富的胶质纤维,肿瘤细胞胞浆很少,细胞核大小相似。圆形或椭圆形,核膜清楚,核内染色质中等,瘤内血管细而薄壁。  2 原浆型:较少见,镜下所见:瘤细胞散在分布,胞浆呈粉红色,可见到胞浆突起,细胞核位于瘤细胞中心或稍偏一侧,有时可见到核

小儿皮肤黏膜隐球菌病的病理病因

  基本病理变化有两种:早期为弥漫性浸润渗出性改变,晚期为肉芽肿形成,在早期病灶组织中有大量的新型隐球菌集聚,因菌体周围包绕胶样荚膜,使菌与组织没有直接接触,故组织炎症反应不明显。肉芽肿的形成常在感染数月后,可见巨细胞、巨噬细胞及成纤维细胞的增生,淋巴细胞和浆细胞浸润,偶见坏死灶及小空洞形成。脑组织

小儿肾淀粉样变性的病理病因

  (一)发病原因  淀粉样物质在器官组织细胞外进行性沉积,引起身体多脏器功能障碍,过去按引起淀粉样变病的原因一般分为:原发性;合并骨髓瘤、继发性、局灶性、遗传性以及其他少见类型。  大多原发性及合并骨髓瘤淀粉样变病的淀粉样蛋白来自L链的免疫球蛋白-AL蛋白,继发性淀粉样变病可由许多疾病诱发,局灶性

关于小儿肾炎的病理介绍

  肾小球肾炎,简称肾炎,是一组急性起病,不同病因所致的感染后免疫反应引起的弥漫性肾小球损害性疾病。临床上以水肿、尿少、血尿及高血压为主要表现,一般病程约4-6周。夏秋季是小儿肾炎好发季节,多见于5-12岁儿童。小儿肾炎的治疗并不复杂,而护理很重要,并对预后起着决定性作用。 肾炎患儿起病1-2周均需

关于小儿贲门失弛缓症的病因分析

  本病的病因尚不清楚。  1.可能与病毒感染、毒素、营养缺乏,基因及局部炎症有关,但在迷走神经和壁内神经丛的电镜检查中未能发现病毒颗粒,不支持病毒感染学说。  2.临床研究发现,精神顾虑可使患儿症状加重,考虑是否由于精神刺激引起皮质神经功能障碍,导致中枢及自主神经功能紊乱而发病。  3.近年研究发

关于小儿流感病毒肺炎的病因分析

  流感病毒分为甲、乙、丙三型,具有血凝素(HA)及神经氨酸酶(NA)二种表面抗原,易发生抗原变异,目前流行的型别(1977年以来)有新甲1型(H1N1)及甲3型(H3N2),少数为乙型。  以间质性肺炎为主要病变,严重者有广泛出血性、坏死性支气管炎及肺炎。包涵体仅见于胞浆而不见于胞核。

关于小儿急性胰腺炎的病因分析

  小儿急性胰腺炎致病因素与成人不同,最常见的原因有以下几种。  1.继发于身体其他部位的细菌或病毒感染  如急性流行性腮腺炎、肺炎、菌痢、扁桃腺炎等。  2.上消化道疾患或胆胰交界部位畸形  胆汁反流入胰腺,引起胰腺炎。  3.药物诱发  应用大量肾上腺激素、免疫抑制药、吗啡以及在治疗急性淋巴细胞

关于小儿气管、支气管异物的病因分析

  1、孩子牙齿没有发育完全,咀嚼功能差,食物不能完全嚼碎,特别是象花生、瓜子、豆类等硬果壳类的食品,当孩子在玩耍、哭闹或嬉戏时,食物就容易吸入气道造成小儿气管、支气管异物。  2、孩子有口含物品(如塑料笔帽、小橡皮盖等)的习惯,稍不注意就有可能吸入气管,造成气管异物  3、吃东西的时候,例如果冻,

关于小儿多发性硬化的病因分析

  病因尚不明确。目前认为本病是由于病毒感染所诱发的T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病。免疫抑制功能丧失或免疫平衡失调是多发性硬化的主要发病机制。遗传因素及环境因素在本病的发病中也起着某些作用。

关于小儿糖原贮积病Ⅰ型的病因分析

  糖原是由葡萄糖构成的高分子多糖,主要贮存在肝脏和肌肉中作为备用能量,正常肝和肌组织中分别含有约4%和2%糖原。摄入体内的葡萄糖在葡萄糖激酶、葡糖磷酸变位酶和尿苷二磷酸葡糖焦磷酸化酶的催化下形成尿苷二磷酸葡萄糖(UD-PG)。然后在糖原合成酶和分支酶的作用下,形成树状结构的糖原大分子。糖原的分解主

关于小儿坏死性龈口炎的病因分析

  主要致病菌为梭形杆菌和奋森螺旋体,这些细菌是口腔固有的,在正常情况下不致病,当机体代谢障碍、免疫功能低下、抵抗力下降、营养不良或口腔不卫生时,则细菌大量繁殖而致病,引起急性坏死性溃疡性口腔病变。

关于小儿弹性假黄瘤的病因分析

  本病属于全身弹力纤维障碍,病因迄今不明。多数人认为与先天性因素有关。有以下几方面看法:  1.家族遗传学说  本病多有家族史,认为与隐性和显性遗传均有关。  2.内分泌障碍  甲状腺或胸腺肥大、卵巢功能障碍,可引起本病,因而推论本病可能与内分泌障碍有关。  3.代谢障碍  有人对本病进行皮肤组织

关于小儿尿崩症的病因分析介绍

  1.中枢性尿崩症(ADH缺乏性尿崩症)  中枢性尿崩症由ADH缺乏引起,下丘脑及垂体任何部位的病变均可引起尿崩症,其中因下丘脑视上核与室旁核内神经元发育不良或退行性病变引起的最多见,在以往报道中约占50%。有一些中枢性尿崩症实际上是继发于颅内肿瘤,往往先有尿崩症,多年后才出现肿瘤症状,所以必须高

关于小儿神经管畸形的病因分析

  研究DNT病因,有必要搞清楚神经胚胎发育的正常过程。在人类胚胎发育第16天脊索上方外胚层增厚形成神经板,然后两侧神经板增高形成神经褶并向中线靠拢,融合形成神经管。神经管融合最初出现在第22天,位于第3体节水平,即未来脑干形成区域,融合是从视原基部位开始,并自脑干和视原基部位向头和尾两个方向发展。

关于小儿急性阑尾炎的病因分析

  引起小儿急性阑尾炎的原因仍不明确,是多方面的,主要为阑尾腔梗阻、细菌感染、血流障碍及神经反射等因素相互作用、相互影响的结果。具体原因可能有以下几点:  1.小儿受凉、腹泻、胃肠道功能紊乱等原因引起肠道内细菌侵入阑尾,引起阑尾发炎;  2.小儿上呼吸道感染、扁桃腺炎等使阑尾壁反应性肥厚,血流受阻,

关于小儿颅内出血的病因分析

  许多血液病、脑血管发育异常及颅内外其他病变均与小儿ICH的发生有关,其病因可以是单一的,亦可由多种病因联合所致。常见于颅脑外伤、新生儿产伤、缺氧常致颅内出血。血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、血友病、白血病、脑肿瘤、晚发性维生素K缺乏症等,也常致颅内出血。  1.脑血管畸形  脑血管畸形是儿童时

关于小儿卡肺囊虫肺炎的病因分析

  病原是卡氏肺囊虫,分滋养体与包囊,主要存于肺内。过去认为属于原虫,最近有学者发现卡氏肺囊虫的DNA与真菌类具有同源性,根据其超微结构和对肺囊虫核糖体RNA种系发育的分析认为肺囊虫属真菌类。但其形态以及对药物的敏感性又与原虫类似。  本病通过空气和飞沫传染。PC虽广泛感染于人和动物,但通常仅少数虫

关于小儿感染性休克的病因分析

  临床上导致休克的原发疾病主要包括以下三类:  1.急性感染性或感染免疫性疾病直接导致休克。常院外起病,呈急性或暴发性经过,病情轻重差别甚大。如中毒性菌痢、流行性脑脊髓膜炎、金黄色葡萄球菌败血症、溶血尿毒综合征、瑞氏综合征。  2.慢性、先天性或肿瘤性疾病继发感染后发生休克。可以是院内条件致病菌、

关于小儿脊髓性肌萎缩的病因分析

  病因尚未明确。根据家系分析,大多数学者认为是常染色体隐性遗传,小部分为基因突变引起,是否有生化的缺陷尚不清楚。本病3型都是常染色体5q12~14等位置基因异常。男女均可患病,一般男性多于女性,患儿的同胞中常见此病。由于存在基因缺陷,胚胎早期脊髓前角细胞正常,凋亡过程病理性延续,使患者生后运动神经

关于小儿颅咽管瘤的病因分析

  1.先天性剩余学说  这是被人们比较广泛接受的组织发生学说。Erdheim最早观察到正常垂体的结节部有残存的鳞状上皮细胞,认为颅咽管瘤起源于这些残余的上皮细胞。在胚胎时期的第2周,原始的口腔顶向上突起形成一个深的盲袋,称为Rathke袋,随着进一步发育,Rathke袋的下方变窄而呈细管状,即称之

关于小儿急性呼吸衰竭的病因分析

  1.按病变部位分  (1)肺实质和间质性疾病肺炎、肺栓塞、肺出血、DIC肺水肿、结缔组织病、呼吸窘迫综合征。  (2)气道阻塞性疾病喉、气管异物、先天性气道狭窄软化、毛细支气管炎、哮喘。  (3)胸膜胸壁疾病张力性气胸、血胸、胸膜炎。  (4)神经肌肉系统疾病急性感染性多发性神经根炎、病毒性脑炎

关于小儿人类疱疹病毒的病因分析

  1.HHV-6(Humanherpesvirus-6)  美国Salahuddin从淋巴增生性疾病患者外周血单核细胞(PBMCs)中分离出一种新病毒。  2.HHV-7(Humanherpesvirus-7)  Frenkel1990年首次从一健康成人外周血T淋巴细胞中分离出HHV-7。此后又从

关于小儿肝性脑病的病因分析

  在肝脏病变的基础上,某些因素可促使患儿发生昏迷,这些因素是:  1.出血  最常见为消化道大出血,因肝硬化时侧支循环的食管静脉曲张破裂,易导致肝性脑病。  2.感染  严重肝病合并感染时,因病原体及毒素损害肝脏,加重肝细胞坏死和功能障碍,又因代谢增强,使机体内源性氨生成增多。  3.血pH改变和

关于小儿肺动脉高压的病因分析

  肺动脉高压常见于先天性心脏病,新生儿持续肺动脉高压,缺氧性疾患(如支气管哮喘,婴幼儿肺炎,高原性心脏病及支气管发育不良等)和特发性肺动脉高压。

关于小儿急性胆囊炎的病因分析

  1.胆囊管梗阻  此在急性胆囊炎的发病中起着重要的作用。常因结石、寄生虫、先天性的狭窄而形成梗阻及先天性胆总管畸形等引发。由于胆囊管梗阻,大量胆汁淤积于胆囊内,部分水分被囊壁吸收,致使胆汁浓缩,胆盐浓度相对增加,刺激胆囊黏膜,引起胆囊的化学性炎症。约90%以上的急性胆囊炎病人是由于胆囊管梗阻或胆

关于小儿蛔虫性肠梗阻的病因分析

  正常情况下蛔虫寄生于空肠和回肠,当寄生宿主机体环境和肠管功能紊乱时,如发热、呕吐、腹泻、饮食不洁、吃生冷及刺激食物过多、驱蛔虫方法和药剂用量不足时,使蛔虫体受刺激,兴奋性增高,在肠道内增强活动,并相互扭结成团,严重者阻塞肠腔造成肠梗阻。