上海交大，中科大Nature子刊文章备受关注
来自中国科技大学，上海交通大学的研究人员发表了题为“Trapping red blood cells in living animals using optical tweezers”的文章，利用一种新型技术，捕获并操纵了活体小鼠中皮下毛细血管内的红细胞，从而拓展了动物活细胞动力学研究的应用技术，相关成果公布在Nature Communications杂志上。 文章的通讯作者为上海交通大学生物医学工程系魏勋斌教授，以及中国科技大学李银妹教授。魏勋斌教授现任上海交通大学特聘教授，主要研究肿瘤和免疫的在体光学影像和分子探针技术，曾首先建立了可实时无损监测小动物循环肿瘤细胞的在体流式图像系统。李银妹教授一直致力于光镊技术及其应用的研究，这项研究成果是交叉学科交融的成果。 非侵入性生物成像领域目前已经采用各种显微技术和共聚焦等技术，提高了图像的精确度，使得科学家们能深入探索活细胞中细胞过程的分子事件。但是尽管......阅读全文
细胞动力学参数检测
细胞增殖活性的检测 用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性 用Ki-67检测细胞增殖活性 用CD71检测细胞增殖活性 用BrdU单克隆抗体检测细胞增殖活性 细胞周期素的检测
细胞动力学参数检测
细胞增殖活性的检测 用增殖的细胞核抗原（PCNA）检测细胞增殖活性 用Ki-67检测细胞增殖活性 用CD71检测细胞增殖活性 用BrdU单克隆抗体检测细胞增殖活性 细胞周期素的检测
中性粒细胞的动力学
外周血中的白细胞是由骨髓多能造血干细胞在多种调控因子的作用下，经过一系列增殖、分化、成熟和释放的动力学过程而来的。目前对粒细胞的生成、分化、成熟和释放的动力学过程了解较明确，从原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状核粒细胞分叶核粒细胞的整个过程，根据其功能和形态学特点，人为地将其划分为5个池：①
中性粒细胞的动力学
外周血中的白细胞是由骨髓多能造血干细胞在多种调控因子的作用下，经过一系列增殖、分化、成熟和释放的动力学过程而来的。目前对粒细胞的生成、分化、成熟和释放的动力学过程了解较明确，从原粒细胞早幼粒细胞中幼粒细胞晚幼粒细胞杆状核粒细胞分叶核粒细胞的整个过程，根据其功能和形态学特点，人为地将其划分为5个池：
细胞动力学参数检测——细胞增殖活性的检测
实验步骤展开
表皮干细胞形态及动力学特征
显微镜下表皮干细胞形态较为原始，体积小，核大，核浆比例大，流式细胞仪分析表皮干细胞多数处于静止期、DNA合成前期，其分裂增殖活动相对静止(在活体内注射3H标记的脱氧胸苷或溴化脱氧尿苷(BrdU，可标记细胞的DNA)后其标记可在表皮干细胞中长期保持不变，而其他如短暂增殖细胞等随着细胞的不断分裂增殖其标
表皮干细胞形态及动力学特征
显微镜下表皮干细胞形态较为原始，体积小，核大，核浆比例大，流式细胞仪分析表皮干细胞多数处于静止期、DNA合成前期，其分裂增殖活动相对静止(在活体内注射3H标记的脱氧胸苷或溴化脱氧尿苷(BrdU，可标记细胞的DNA)后其标记可在表皮干细胞中长期保持不变，而其他如短暂增殖细胞等随着细胞的不断分裂增殖
白细胞减少病因病机按细胞动力学区分
①白细胞生成障碍，包括由干细胞的增殖减低或再生障碍。 ②白细胞破坏过多，由于感染、免疫学因素而使白细胞破坏过多，使外周血中白细胞减少。 ③粒细胞分布异常，由于各种原因而使边缘池中白细胞增多，循环池中白细胞减少，亦形成可白细胞减少症。白细胞减少症患者自觉症状不多，常以疲乏，头晕为最常见，此外还
细胞动力学参数检测——细胞周期素的检测
实验步骤展开
中科大：细胞动力学研究取得进展
来自中国科技大学的研究人员在新研究中，揭示了GTP酶激活蛋白ACAP4调控细胞膜动力学的结构基础及分子机制，这一研究对于深入了解肿瘤细胞转移信号通路及调控提供了一些重要的新线索，相关研究发现发表在6月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 文章的通讯作者是中国科技大学的姚雪彪(Xueb
细胞动力学参数检测——用CD71检测细胞增殖活性
实验步骤展
中国科大细胞动力学研究取得新进展
近日，中国科学技术大学细胞迁移与肿瘤转移动力学研究团队，利用功能蛋白质组学、结构生物学及纳米尺度分子成像技术，鉴定了GTP酶激活蛋白 ACAP4调控细胞膜动力学的结构基础，并深入解析了细胞外微环境调控肿瘤细胞定向运动的分子动力学机制。该成果在线发表在6月17日《美国科学院院报》上。 细
Nature子刊开创细胞发育动力学研究新技术
当细胞被激活，或者对其环境变化进行响应的时候，细胞内部会发生什么呢？来自VIB-UGent炎症研究中心的研究人员开发了一种能模拟这些细胞动力学的新技术。这不仅能在整个细胞生长和生命周期中追踪细胞，而且还可以评估计算生物学方法效果。 这一研究成果公布在Nature Biotechnology杂志
超急性期HIV1感染多细胞免疫动力学的单细胞综合分析
细胞免疫是控制细胞内病原体的关键，但在进化的人类免疫反应中，个体细胞动力学和细胞-细胞协同性仍然知之甚少。单细胞RNA测序(scRNA-seq)是一个强有力的工具，可以用来分析健康和疾病中复杂的多细胞行为，并鉴定可测试的治疗靶点。将其应用于纵向样本可以提供一个揭示与疾病进展演变相关的细胞因子的机
中国科技大学PNAS细胞动力学研究新发现
来自中国科技大学的研究人员在新研究中，揭示了GTP酶激活蛋白ACAP4调控细胞膜动力学的结构基础及分子机制，这一研究对于深入了解肿瘤细胞转移信号通路及调控提供了一些重要的新线索，相关研究发现发表在6月17日的《美国科学院院刊》(PNAS)上。 文章的通讯作者是中国科技大学的姚雪彪(Xueb
酸性成纤维细胞生长因子的药代动力学
对aFGF皮肤用药的药代动力学研究表明：由于皮肤的屏障作用，大分子的药物难于扩散通过，一般认为经皮给药的药物分子量应小于1000。实验中所用药物rhaFGF是一大分子多肽类，理论上应难以透过皮肤进入体内，对照组的实验结果也证实了这一点。但皮肤受损之后，正常的屏障受到破坏，药物可以通过破损的表皮进
上皮间质转化细胞中的整合素扩散动力学特征被揭示
细胞迁移（爬行）是细胞通过黏附于基底或细胞外基质，在某种信号趋势下产生的自主运动行为。上皮间质转化（epithelial to mesenchymal transition，EMT）是一种能够显著增强细胞迁移能力的生物过程，即上皮细胞通过转化为间充质特征的细胞，并获得后者的运动性。上皮间质转化不
多任务动力学检测功能可监测IPTG诱导细胞蛋白表达和其..
多任务动力学检测功能可监测IPTG诱导细胞蛋白表达和其生长状态优点一定时间内同时检测几种不同信号利用多种算法和曲线拟合全面分析数据使用工作流程编辑器建立一套简单的实验方案简介在一段时间内同时检测几种不同信号的输出尤其在研究蛋白或化合物对细胞生长或基因表达作用方面很有帮助。在本应用指南里，我们利用So
我所发展细胞膜缓冲荧光探针实现活细胞质膜形态动力学的超分辨荧光成像
近日，我所生物技术研究部分子探针与荧光成像研究组（1818组）乔庆龙副研究员和徐兆超研究员团队发展了组装介导的细胞膜缓冲荧光探针，实现了对细胞质膜的长时间稳定标记和超分辨动态荧光成像，观察到了质膜丝状伪足的动态运动和细胞外囊泡的分泌过程，发现了两种细胞外囊泡的融合模式，为细胞质膜的超分辨动态成像提供
庆大霉素动力学
肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液，其中5～15%再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，该品可穿过胎盘。分布容积为0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中含药量
简述免抗人胸腺细胞免疫球蛋白的药代动力学
一、免抗人胸腺细胞免疫球蛋白的药代动力学： 第一次滴注兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白1.25mg/kg后(肾移植患者)，血清中兔IgG逐渐降低水平至10-40μg/mg直至再次滴注为止。清除半衰期大约为2-3天。IgG水平在治疗11天时，逐渐增高至20-170μg/mg。停药后逐渐降低。然而，在2个
简述兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白的药代动力学
第一次滴注兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白1。25mg/kg后(肾移植患者)，血清中兔IgG逐渐降低水平至10-40μg/mg直至再次滴注为止。清除半衰期大约为2-3天。IgG水平在治疗11天时，逐渐增高至20-170μg/mg。停药后逐渐降低。然而，在2个月内，80%的患者可测出残存兔IgG。大约40
重组人红细胞生成素β注射液的药代动力学
药物动力学显示，在健康志愿者及尿毒症患者，静脉给予重组人类促红细胞生成素-β的半衰期为4-12小时，分布容积相当于1-2倍血浆容积。在尿毒症及正常大鼠动物实验中已发现相似结果。给尿毒症患者皮下注射重组人类促红细胞生成素-β后，因血清血小板浓缩而延缓吸收，平均12-28小时达到最大浓度。半衰期平均
关于重组人白细胞介素2注射液的药代动力学
本品在体内主要分布于肾脏、肝脏和肺脏。肾脏是主要的代谢器官，肾组织细胞的组织蛋白酶D分解本品。血清中α相和β相消除半衰期分别为1.2-3.7小时和14.8-57.7小时。肌肉注射血浆达峰时间为1.8小时。
动物所揭示溶酶体细胞器动力学调控神经发生的现象和机制
哺乳动物新皮层的发育是一个高度有序的多步骤过程，其中神经干细胞的增殖和分化是皮层的发育基础。细胞器作为细胞空间区域化和功能特异化的亚细胞结构单位，在真核细胞有丝分裂时存在很多有趣的细胞器行为，例如新旧中心粒存在极性定位，内质网出现膜扩散屏障，线粒体在不同命运的子细胞分别出现裂变和融合现象。目前人们对
重组人红细胞生成素注射液的药代动力学
重组人红细胞生成素注射液皮下注射给药吸收缓慢，2小时后可见血清红细胞生成素浓度升高，血药浓度达峰值时间为18小时，骨髓为特异性摄取器官，药物主要为肝脏和肾脏摄取。红细胞生成素给药后大部分在体内代谢，动物（大鼠）实验表明，除肝脏外，还有少部分药物在肾、骨髓和脾脏内降解。肾脏不是红细胞生成素的主要排
研究揭示GPCR受体动力学与配体动力学的调控机制
8月1日，《神经元》（Neuron）杂志在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组和中国科学院上海药物研究所徐华强团队合作研究成果Structural basis of psychedelic LSD recognition at dopamine D1 receptor。该研究通过
药物动力学的概念
药物动力学是一门较年轻的新兴药学与数学间的边缘科学，是近20年来才获得的迅速发展的药学新领域。药物动力学是研究药物在动物体内的含量随时间变化规律的科学，是药理学的一种。
PCR的反应动力学
PCR的三个反应步骤反复进行，使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA扩增量可用y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数，X表示平均每次的扩增效率，n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%，实际反应初期，靶序列DNA片段的增加呈指数形式，随着PCR产物的逐渐积累，被扩增的DN