盐酸洛美沙星胶囊
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液。对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4薄层板,以三氯甲烷-甲醇-氨制氯化铵试液(6:4:1)为展开剂。测定法吸取供试品溶液与对照品溶液各5l,分别点于同一薄层板上,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。结果判定供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点的位置和颜色相同。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。3)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含洛美沙星5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401......阅读全文
盐酸洛美沙星胶囊
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液。对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释
盐酸洛美沙星胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下内容物适量,精密称定,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含洛美沙星1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1m中约含洛美沙星10g的溶液。灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂定量稀释制
盐酸洛美沙星胶囊的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF4薄
盐酸洛美沙星胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色粉末。
盐酸洛美沙星胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量(约相当于洛美沙星0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液,滤过取续滤液。溶液、溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸洛美沙星含量
盐酸洛美沙星胶囊的鉴别检查方法
鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF
盐酸洛美沙星胶囊的类别及贮藏方法
类别同盐酸洛美沙星。规格按C17H13F2N3O3计(1)0.1g(2)0.2g贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
盐酸洛美沙星胶囊的性状鉴别检查方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5
关于盐酸洛美沙星胶囊的用法用量介绍
盐酸洛美沙星胶囊的用法用量： 1、细菌性支气管感染：口服一次0.4g，一日1次，或一次0.3g，一日2次，疗程7～14日。 2、急性单纯性尿路感染：口服一次0.4g，一日1次，疗程7～10日；复杂性尿路感染：一次0.4g，一日1次，疗程14日。 3、单纯性淋病：口服一次0.3g，一日2次。
简述盐酸洛美沙星胶囊的适应症
盐酸洛美沙星胶囊适用于敏感细菌引起的下列感染： 1、呼吸道感染：慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎及肺炎等。 2、泌尿生殖系统感染：急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染，慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎及淋病奈瑟菌尿道炎或宫颈炎（包括产酶株所致者）等。 3、胃肠道
关于盐酸洛美沙星胶囊的药力学介绍
盐酸洛美沙星胶囊口服后吸收完全，生物利用度为90%～98%。单次空腹口服400mg，1.5小时后达血药峰浓度（Cmax)3.0～5.2mg/L。该品在体内分布广，组织穿透性好，在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度，血消除半衰期(t1/2()约
简述盐酸洛美沙星胶囊的相互作用
1、盐酸洛美沙星胶囊对茶碱类药物和咖啡因的肝内代谢、体内清除过程影响小。 2、硫糖铝和制酸药可使该品吸收速率减慢25%，曲线下面积（AUC)降低约30%，如在该品服用前4小时或服用后6小时服硫糖铝和制酸药则影响甚微。 3、与芬布芬合用可致中枢兴奋、癫痫发作。 4、丙磺舒可延迟该品的排泄，使
关于盐酸洛美沙星胶囊的药理毒理介绍
药理：盐酸洛美沙星胶囊为喹诺酮类抗菌药。对肠杆菌科细菌如大肠埃希菌、志贺菌属、克雷伯菌属、变形杆菌属、肠杆菌属等具有高度的抗菌活性；流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等对该品亦呈现高度敏感；对不动杆菌、铜绿假单胞菌等假单胞菌属、葡萄球菌属和肺炎球菌、溶血性链球菌等亦有一定的抗菌作用。该品通过作用于细菌细胞
盐酸洛美沙星
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中极微溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间致(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含g的溶液,照紫外可见分光
盐酸洛美沙星胶囊的性状及鉴别方法
性状本品内容物为白色或类白色粉末鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的内容物适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5
使用盐酸洛美沙星胶囊的不良反应介绍
一、盐酸洛美沙星胶囊的不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应：可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。其中光敏反应较其他常用喹诺酮类多见。 4．少数患者可发生血清氨基
关于盐酸洛美沙星胶囊的注意事项介绍
1、肾功能减退者慎用，若使用，需根据减退程度调整剂量。当患者血肌酐清除率≤40ml/分或≤0.67ml/秒时该药剂量调整为：第一剂仍予0.4g，此后0.2g，一日1次。 2、肝功能不全者慎用，若使用，应注意监测肝功能。 3、原有中枢神经系统疾患者，包括脑动脉硬化或癫痫病史者均应避免应用，有指
盐酸洛美沙星片
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液。对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释
盐酸洛美沙星的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~4.5。溶液的澄清度取本品5份,分别加水制成每1ml中约含5mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与2号浊度标准液通则0902第一法)比较,均不得更浓。吸光度取本品5份,分别加水溶解并定量稀释制成每1ml中含5mg
盐酸洛美沙星的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间致(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集650图)一致(4)
盐酸洛美沙星的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中极微溶解。
盐酸洛美沙星的鉴别检查方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间致(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在287nm的波长处有最大吸收。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集650图)一致(
盐酸洛美沙星片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含洛美沙星1.0mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星10pg的溶液灵敏度溶液精密量取对照溶液适量,用溶剂稀释制成每1ml中约
盐酸洛美沙星的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液对照品溶液取洛美沙星对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以溶液-甲醇(65:35
盐酸洛美沙星的类别制剂及贮藏方法
类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。制剂(1)盐酸洛美沙星片(2)盐酸洛美沙星胶囊
盐酸洛美沙星片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于洛美沙星0.1g),加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含洛美沙星0.1mg的溶液,滤过,取续虑液溶液、溶剂、对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸洛美沙星含量测定项下。
盐酸洛美沙星片的基本性状
本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
盐酸洛美沙星的类别及贮藏方法
类别喹诺酮类抗菌药。贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
盐酸洛美沙星片的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品的细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中含洛美沙星0.5mg的溶液,振摇,滤过,取续滤液。对照品溶液取洛美沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1m中含洛美沙星0.5mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2s4
盐酸洛美沙星的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭。本品在水中微溶,在甲醇和乙醇中几乎不溶;在氢氧化钠试液中易溶,在稀盐酸中极微溶解鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液的主峰保留时间致(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含g的溶液,照紫外可见分光