凡默谷4月25日于CPSA成功举办了GastroPlus应用研讨会
2013年4月24日-26日，第四届CPSA 于上海浦东淳大万丽酒店隆重召开。 25日中午，凡默谷在BallRoomⅡ成功举办了研讨会;本次研讨会受到国内外近百位专家学者的热烈支持。 为让国内相关研究人员更深入地了解目前在欧美制药企业、法规部门、学术单位都广泛使用建模及模拟(Modeling and Simulation)方法，以降低制药研发风险、节约成本、提升研究水平。我们特邀GSK中国研发中心制剂部门的王博士，Hutchison上海研发中心DMPK部门的任博士讲述药代及制剂模拟软件GastroPlus在临床前和临床中的具体应用。午餐会现场 本次研讨会，来自SFDA;跨国制药企业如GSK、Novartis、Roche、Astrazeneca、Merck、BMS、Pfize;国内制药企业如Hutchison、先声、正大天晴、上药集团;CRO企业如Frontage、W......阅读全文
安捷伦科技：先进技术解决方案应用于制药研发过程
2013年4月24日，第四届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2013)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研
第六届化学和药物结构分析上海年会（CPSA2015）通知
尊敬的同仁： 第六届化学和药物结构分析上海年会(CPSA Shanghai 2015)将于2015年4月15-17日在上海淳大万丽酒店举行。本届会议主题是“穿针引线：共享跨学科科学技术，助推项目规划”。CPSA会议是化学 与药物结构分析领域内享有极高声誉
第六届CPSA大会圆满落幕－－创新奖与青年科学家奖揭晓
2015年4月15-18日，第六届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2015)在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“连接点：分享科学跨学科有助于项目的进展”，吸引到来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的
CPSA－2016在沪召开－聚焦药物开发减少损耗新方法
分析测试百科网讯 2016年4月21日，第七届化学和药物结构分析上海年会（CPSA 2016）在上海淳大万丽酒店召开。本届会议围绕“创新方法：减少损耗和预测临床结果”这一主题，邀请国内外知名科学家就制药、临床、分析相关行业焦点问题进行讨论，吸引了来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物
凡默谷：GastroPlus加速药物研发
【导语】近期的国际药物会议中，我们总能听到来自FDA及跨国制药企业专家的报告中都在推荐及鼓励采用Modeling & Simulation 的方法加速药物研发及法规监管。其中生理药代动力学模型（PBPK）系最为推荐的方法。近几年FDA的很多Guidance也在推荐使用PBPK提高研究效率，指导合
精华制药拟研发第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼
精华制药4月8日晚间公告，公司拟进行第二代靶向抗肿瘤药物倍他替尼研究开发，主要研究内容为临床前项目研究，包括原料药和制剂的药学研究、药效学研究、毒理学研究、药代动力学研究、临床研究等。预计项目的完成时间为4-7年。 公司拟与Aspedia LLC公司及其关联方签订《技术开发(合作)合同
制药巨头研发重心纷纷向中国转移
全球第二大医药巨头默沙东公司于上周宣布在中国成立亚洲研发总部，进行创新药物的研发，并且默沙东承诺未来五年内在中国投入15亿美元(约合96亿人民币)的研发资金，新的亚洲研发总部是这一计划的一部分。 据介绍，随着欧美受金融危机带来的不确定性等，以及越来越多的ZL药到期、新药上市数量
齐鲁制药自主研发“新瑞白”上市
长期以来，骨髓抑制是肿瘤化疗最主要的不良反应，也是限制化疗剂量、延迟化疗周期的主要因素。目前临床主要使用的粒细胞刺激因子为重组人粒细胞刺激因子（rhG-CSF），需要每天给药一次，连续给药7—10天。反复的药物注射容易引起患者不良反应增加，行动受限，甚至患者依从性下降，心理抵触情绪增加。 在C
石药集团将建生物制药研发中心
日前，石药集团烟台生物产业园奠基仪式在牟平区沁水韩国工业园举行。该项目总投资22.5亿元，占地534亩，主要建设生物制药生产基地、生物制药研发中心和物流中心。 据介绍，石药集团烟台生物产业园将以原核和真核生物创新药物为主导产品，项目全部建成后，预计年生产能力可达3500万支
第三届化学与药物结构分析会议（CPSA－2012）诚邀您参加
第三届CPSA会议将于2012年4月25-27日在上海浦东淳大万丽酒店召开。今年会议的主题是“从基准到决策-从基础到应用”。CPSA 是关于药物开发和分析的国际学术会议，在美国已有十三年的历史，在海外药学界享有很高的声誉。 主办单位：Milestone Developm
赛默飞世尔科技举办2014－CPSA欢迎晚宴
2014年4月16-19日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2014)上海浦东新区淳大万丽酒店召开。16日下午举办了2014 CPSA会前研讨会及开幕式
CPSA－2012分会：DMPK在探索药物开发中的作用
2012年4月25日，CPSA shagnhai 2012大会的前期专题研讨会在上海浦东淳大万丽酒店各宴会厅分别召开。来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的、专家、学者、高管做精彩报告，与会者积极参与并热烈讨论，研讨会现场学术气氛浓厚。 DMPK专题
第二届上海CPSA会前专题研讨会议成功召开
“药物分析”专题讨论会 专题讨论会会场 本场讨论会包含3个报告。 辉瑞公司全球研发部 Xue Gang博士 辉瑞公司全球研发部的Xue Gang博士带来“快速HPLC方法开发”的报告。薛博士首先介绍了Van Deemeter的速率理论和曲线以及Kinetic P
科文斯(Covance)全球型CRO公司：本土精英，全球优势
科文斯(Covance)总部位于美国新泽西州普林斯顿，是全球最大、最全面的药物开发公司之一。2012年4月25-27日，Covance参加了上海浦东新区淳大万丽酒店召开的第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structu
又有三地鼓励研发仿制药－今年13个重磅仿制药上市
新春又有三地鼓励研发仿制药本组稿件综合人民日报、新华社、中新社等 制图 刘岩 为缓解用药难、用药贵难题，国务院办公厅去年4月印发《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的意见》以来，包括湖北在内多地出台落地政策促进仿制药研发、重点解决高质量仿制药紧缺问题。长江日报记者梳理发现，2019年以来，又
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍
血小板行生生长因子(P1974年发现的一种刺激组织细胞增长的肽类调节因子,由细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞胸)分泌,生理状态下存在于血小板粒内,当血液凝解的血小板激活释放出来,有刺激特定细胞趋化与生长的生物活性。PDGF家族基因,分别是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,这些基因分别
2014明星药物Humira及其仿制药
2014明星药物Humira及其仿制药 Humira作为艾伯维旗舰产品，是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物。Humira去年在全球销售额高达106亿美元，在全球最畅销的药物中位列榜首。而且，据统计，2014年第二季度销售额就高达32.9亿美元，目前Humira正处于
CPSA分会：生物分析
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。其中在4月26日的分会上，举行了有关生物分析的研
第三届CPSA会议在上海顺利召开
第三届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2012)于2012年4月25-27日在上海浦东淳大万丽酒店召开。今年会议的主题是“从基准到决策-从基础到应用”。2012年4月26日，上海淳大万丽酒店宴会厅中举办了CPSA 2012的大会开幕式和大会
2011年上海CPSA会议落下帷幕－青年科学家奖揭晓
大会闭幕式 Mike S.lee博士与Jing-Tao Wu博士合影 CPSA会议的发起人Mike S.lee博士致闭幕词。Mike首先对与会者的到来表示谢意，并特别感谢本届CPSA会议主席Jing-Tao Wu博士，为他颁发了荣誉奖杯。 青年科学家奖揭晓及现场抽奖
CPSA－2014分会：加快药物开发生物标志物转化
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。4月18日上午的分会举行以“加快药物
新冠药物，引发药物研发新变革
在新冠药物研发中，我国新药研发力量得到加强，实力渐显。五十余个新冠药物获批进入临床试验阶段，抗疫“三方”中药新药获批上市，我国首款抗新冠病毒药物获批上市……经过两年多的攻坚研发，中国原创新冠药物正在或即将参与到终结新冠大流行的战斗中。 国家药品监督管理局的最新统计数据显示：截至2022年2月底，
Mylan与Revance联手研发肉毒素仿制药
近日，Mylan和Revance药业公布了联合开发艾尔建旗下神经调节剂BOTOX（保妥适）生物仿制药的合作计划。图片来源于网络 两家公司已经宣布了一项拟定的关于保妥适生物仿制药开发和营销的全球协作以及许可协议。根据该协议的内容显示，两家公司将联合开发，并力争使得该药物最终获得在美国、欧洲和其他
德印联合研发抗肿瘤生物仿制药
德国默克雪兰诺与印度雷迪博士实验室股份有限公司日前宣布，将联合研发抗肿瘤系列生物仿制药，主要侧重于单克隆抗体，根据协议，雷迪博士公司将负责早期的产品开发、完成一期临床开发。一期临床结束后，默克雪兰诺将接手化合物的生产，并负责三期开发，全部研发费用将由双方共同承担。 默克雪兰诺曾于2011年
药物研发：变化带来机遇
支付方主导、孤儿药发力或将成近年药品研发主要走向。 日前，艾美仕市场研究公司（IMS Health）发布了2013年全球医药市场的统计数据：在全球新药研发中，适应症药物、孤儿药、专科疾病等领域的研发已发生明显变化，而大众疾病领域受热程度则有所降低，治疗终点明确药物的竞争力将倍加明显。 “IMS
什么是药物的研发
首先药物研发，要看你的药物是创新药，还是已经上市的药创新药的研发，就是通过有机合成，合成一系列的药物，然后测试药理活性，从而选择那种药对那种病更有效。中国做的很少，因为后期的临床等相当麻烦已经上市的药物的研发。是已知药物的分子结构式，通过有机合成来合成特定的化学药物。
安捷伦科技参加CPSA－shanghai－2014并作精彩报告
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2014)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者两百余人参加了本次会议。会议期间，安捷伦公司还围绕安捷伦科技
关于造血功能抑制药物的介绍
(1)白消安(马利兰)：开始剂量4～6mg/d。最大疗效出现在2～4个月之后。约84%患者可望缓解。缓解期可持续1年左右。缓解后如用1～2mg/周维持治疗，用药4周，间歇4周，可将缓解期延长到3年左右。当血小板数≤300×109/L(30万/mm3)时应予停药。 (2)苯丁酸氮芥：开始剂量
81家药企研发投入过亿－生物制药研发投入比重大
Wind数据显示，截至5月2日，A股医药生物类（申银万国医药生物板块）275家上市公司（除千山药业外）已全部发布2017年年报。其中，205家研发投入均较上年有所增长，其中增速超过100%的企业有13家。 81家药企2017年研发投入过亿元，恒瑞医药研发投入17.59亿元位居榜首，复星医药
全球制药行业巨头辉瑞武汉研发中心成立
10月8日，辉瑞(中国)研发有限公司与武汉国家生物产业基地(光谷生物城)签订合作协议，宣布辉瑞武汉研发中心正式成立。该中心将是辉瑞目前在上海研发中心的扩展，成为开展全球生物和药物开发与研究技术战略合作平台。 据悉，辉瑞在武汉的研发活动初步将主要涉及为全球临床药物开发项目提供各方面支持