关于硝酸异山梨醇酯的简介

硝酸异山梨醇酯作用于血管平滑肌的特异受体,小剂量消心痛扩张静脉,大剂量可扩张动脉和静脉,从而使心肌收缩力增强,而心腔内舒张压的减轻可使心内膜下冠状动脉的阻力也下降,从而改善心肌本身血供,心衰得到纠正。作用迅速,疗效可靠。因此,消心痛不失为一种治疗心力衰竭的主要药物。 为白色结晶性粉末;无臭。难溶于水,溶于乙醇、甲醇、丙酮和氯仿。爆炸性比硝酸甘油小。......阅读全文

关于硝酸异山梨醇酯的简介

  硝酸异山梨醇酯作用于血管平滑肌的特异受体,小剂量消心痛扩张静脉,大剂量可扩张动脉和静脉,从而使心肌收缩力增强,而心腔内舒张压的减轻可使心内膜下冠状动脉的阻力也下降,从而改善心肌本身血供,心衰得到纠正。作用迅速,疗效可靠。因此,消心痛不失为一种治疗心力衰竭的主要药物。  为白色结晶性粉末;无臭。难

关于单硝酸异山梨醇酯的基本介绍

  单硝酸异山梨酯,可分为5-单硝酸异山梨酯和2-单硝酸异山梨酯,目前使用较多的是5-单硝酸异山梨酯,收录在药典中的也是5-单硝酸异山梨酯,其化学名称为3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯,为白色针状结晶或结晶性粉末,无臭,在甲醇或丙酮中易溶,在三氯甲烷或水中溶解,在己烷中几乎不溶,受热或受到撞

关于硝酸异山梨醇酯的用法用量介绍

  突然发生心衰时可立即舌下含化消心痛2.5~5毫克(每片为5毫克),可在5~10分钟内起效,高峰时间在15~60分钟,作用时间可达45~120分钟。效果不满意时,数分钟内可重复合化1~2次,30分钟内不应超过10毫克,最大剂量每次20毫克。但收缩压85~105毫米汞柱的病人首次剂量应为1.25毫克

关于硝酸异山梨醇酯的适应症介绍

  本品为长效硝酸酯类抗心绞痛药,为作用较强、较快的长效硝酸酯类抗心绞痛药。作用与硝酸甘油相似,但较持久(能维持4小时以上),口服后30分钟见效,含服2~3分钟见效。用于缓解急性心绞痛发作。 预防及治疗心绞痛。冠心病的长期治疗及伴有持久性心绞痛症状的心肌梗塞。慢性肺心病及慢性充血性心衰的辅助治疗。 

关于单硝酸异山梨醇酯的含量测定介绍

  照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。  1、色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为210nm。取单硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中各约含5μg的溶液,取20μl注

关于单硝酸异山梨醇酯的毒理研究介绍

  单硝酸异山梨酯(ISMN)为硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢产物。可通过扩张外周血管,特别是增加静脉血容量,减少回血量,降低心脏前后负荷,而减少心肌耗氧量;同时还可通过促进心肌血流重新分布而改善缺血区血流供应,可能通过这两方面发挥抗心肌缺血作用。小鼠灌胃LD50为2834 mg/kg,静脉LD50

关于单硝酸异山梨醇酯的药典信息介绍

  1、来源(名称)、含量(效价)  本品为1,4:3,6-二脱水-D-山梨醇-5-单硝酸酯。按干燥品计算,含C6H9NO6应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色针状结晶或结晶性粉末;无臭。  本品在甲醇或丙酮中易溶,在三氯甲烷或水中溶解,在己烷中几乎不溶。  本品受热或受到撞击易

关于单硝酸异山梨醇酯的物质检查介绍

  1、有关物质  取含量测定项下制成的每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液,精密量取2ml,置200ml量瓶中,再精密加供试品溶液1ml,用流动相稀释至刻度,摇匀,作

关于单硝酸异山梨醇酯的注意事项介绍

  1.(1)体液容量不足;(2)脑出血或头颅外伤;(3)直立性低血压;(4)肥厚型及限制性心肌病慎用注射剂;(5)心包填塞慎用注射剂;(6)孕妇及哺乳妇女;(7)急性心肌梗死伴有高血压、心动过速或充血性心力衰竭者慎用缓释剂;(8)胃肠运动过强或吸收不良综合征者慎用缓释剂;(9)甲状腺功能亢进者慎用

关于单硝酸异山梨醇酯中毒的表现与措施介绍

  单硝酸异山梨酯(异乐定、安心脉长心痛治、鲁南欣康、可力新、莫诺确特)的作用与硝酸异山梨醇相似,生物利用度高,作用时间长,耐受性好。口服每次20mg,2~3/d。  不良反应表现及治疗要点则见硝酸异山梨醇酯的相关内容:  一、临床表现  1.不良反应  如头痛、头昏、头胀、恶心、呕吐、面部潮红、皮

关于单硝酸异山梨醇酯的不良反应和禁忌介绍

  一、不良反应  1.可有血压降低、反射性脉搏加快、心动过缓及心绞痛症状加剧和晕厥等。  2.消化系统:可有口干、恶心、呕吐等。  3.神经系统:可有头痛、头晕、眩晕、烦躁等。  4.其他:可有皮疹、视力模糊、面颊和颈部潮红、剥脱性皮炎等。  二、禁忌证  1.对有机硝酸酯类药过敏者。  2.青光

关于单硝酸异山梨醇酯的适应症和用法用量介绍

  一、适应证:用于冠状粥样硬化性心脏病心绞痛的预防和治疗,心肌梗死伴有持久性心绞痛的后期治疗,肺动脉高压,严重的心肌损害;与强心苷和或利尿药联合应用治疗慢性心功能不全。 [5]  二、用法用量:  丽珠欣乐片  每次10~20mg,每天2~3次;  安心脉  每次20~40mg,每天 1~2次; 

简述单硝酸异山梨醇酯的用途

  为硝酸异山梨酯的活性代谢产物。口服不受肝代谢效应的影响,以原形药物进入全身循环。长效,半衰期长达5h左右,生物利用度高。临床用于心绞痛的预防和治疗。冠心病的长期治疗、预防血管痉挛和混合型心绞病,也适用于心肌梗塞后的治疗和慢性心衰的长期治疗。

简述硝酸异山梨醇酯的临床应用

  一、顽固性呃逆:舌下含服消心痛5mg,半小时内呃逆不止者,舌下追服5mg,同时再口服5mg。呃逆重复发作,重复应用,24小时最大用量不超过60mg,首次剂量不宜大于20mg。  二、脉管炎疼痛:消心痛5mg舌下含服,大多数2分钟后疼痛开始缓解,一般止痛时间为2小时。  三、支气管哮喘:用药方法为

使用单硝酸异山梨醇酯过量的介绍

  如不慎过量服用本品,有以下两种症状发生:  -血管普遍扩张,出现剧烈头痛、兴奋、心动过速、冷汗、头晕、血压下降甚至晕厥,造成虚脱。  -由于正铁血红蛋白缺乏而产生青紫。如病人的正铁血红蛋白的浓度为0.89/100 ml或以上的水平时,可按每公斤体重1~2 mg的剂量静脉注射1%亚甲蓝,对于症状较

关于单硝酸异山梨醇酯的计算机化学数据介绍

  1.疏水参数计算参考值(XlogP):无  2.氢键供体数量:1  3.氢键受体数量:6  4.可旋转化学键数量:1  5.互变异构体数量:无  6.拓扑分子极性表面积93.7  7.重原子数量:13  8.表面电荷:0  9.复杂度:216  10.同位素原子数量:0  11.确定原子立构中心

使用硝酸异山梨醇酯的不良反应介绍

  1、开始用药时可有头痛、头胀、面红、恶心,偶可出现体位性低血压反应、心率加快。应由小剂量开始,以后逐渐增量,此外尚可见面部潮红、灼热感、眩晕、出汗甚至虚脱等反应。   2.偶发生皮疹,甚至剥脱性皮炎。酒精常可增加其不良反应。   3.青光眼者禁用,急性心肌梗塞者慎用。   4.长期应用可发

简述单硝酸异山梨醇酯的药理作用

  单硝酸异山梨酯属新一代长效硝酸酯类抗心绞痛药,作用机制与硝酸甘油相同,但作用时间较长。通过释放氧化氮(NO)刺激鸟苷酸环化酶,使环一磷酸鸟苷(cGMP)增加、血管扩张。  1.主要扩张周围静脉。使血液贮集于外周,减少回心血量,降低左心室舒张末压和舒张期冠脉血流阻力。  2.扩张周围小动脉,使外周

简述单硝酸异山梨醇酯的物化性质

  一、基本信息  中文名称:2-单硝酸异山梨酯;  中文别名:2-硝酸异山梨酯(STORE BELOW +4 DEGR C);2-硝酸异山梨酯;  英文名称:Isosorbide 2-nitrate;  英文别名:[(3R,3aR,6S,6aS)-3-hydroxy-2,3,3a,5,6,6a-h

简述单硝酸异山梨醇酯的药物相互作用

  1.与西地那非同用可引起严重的低血压,严禁西地那非与任何一种硝酸盐制剂同用。  2.降压药或血管扩张药可使单硝酸异山梨酯的体位性降压作用增强;  3.单硝酸异山梨酯可增强三环类抗抑郁药的低血压和抗胆碱效应。  4.单硝酸异山梨酯可使二氢麦角碱的血药浓度升高,降压作用加强。  5.与乙酰胆碱、组胺

简述单硝酸异山梨醇酯的药代动力学

  含服吸收迅速,药物在口内2分钟内即可溶解。可提高儿童和老年人用药的顺应性。并且生物利用度高,无肝脏首过效应,有效血药浓度稳定,半衰期t1/2为5~6小时,作用维持时间较长。该药在心脏、脑组织和胰腺中含量较高,脂肪组织、皮肤、大肠、肾上腺和肝脏含量较低,血浆蛋白结合率低。肾脏是该药主要排泄途径,其

关于登革热的简介

  登革热(dengue)是登革病毒经蚊媒传播引起的急性虫媒传染病。登革病毒感染后可导致隐性感染、登革热、登革出血热,登革出血热我国少见。典型的登革热临床表现为起病急骤,高热,头痛,肌肉、骨关节剧烈酸痛、部分患者出现皮疹、出血倾向、淋巴结肿大、白细胞计数减少、血小板减少等。本病主要在热带和亚热带地区

关于腺样囊性癌的简介

  腺样囊性癌又称圆柱瘤或圆柱瘤型腺癌。腺样囊性癌占涎腺肿瘤的5%~10%,在涎腺恶性肿瘤中占24%。好发于涎腺,以发生在腭腺者常见。大涎腺虽然较少,但为颌下腺和舌下腺好发的肿瘤。在腮腺肿瘤中仅占2%~3%。男女发病率无大差异,或女性稍多。最多见的年龄是40~60岁。

关于布鲁氏菌的简介

  布鲁氏菌病(brucellosis)又称地中海弛张热,马耳他热,波浪热或波状热,是由布鲁氏菌引起的人畜共患性全身传染病,其临床特点为长期发热、多汗、关节痛及肝脾肿大等。该病进入慢性期可能引发多器官和系统损害,详见布鲁氏菌病词条。  中国流行的主要是羊(Br.melitensis)、牛(Br.bo

关于脑卒中的简介

  卒中(俗称“中风”)具有发病率高、致残率高、死亡率高和复发率高的“四高”特点,发病急、病情进展迅速、后果严重,全世界每4个人中就有1个人会发生卒中,每6秒钟就有1个人死于卒中,每6秒钟就有1个人因卒中而残疾,病患家庭将因此蒙受巨大的经济损失和身心痛苦。发生卒中后,每分钟大约有190万个脑细胞死亡

关于雌酮的简介

  雌酮(E1)是一种甾体激素化合物,为天然内源性雌激素,可以从孕妇或孕马的妊娠尿中提取而得。检测雌酮常用仪器分析法,如气相色谱法、液相色谱法,这些方法精密准确、灵敏度高,但前处理复杂、测定时间较长、不适用于大批量样品的筛选。利用免疫学方法进行雌酮含量测定是一种极具发展前途和应用前景的新技术,且检测

关于菌落的简介

  菌落,亦称集落。一定种的单个菌体或孢子在一定的固体培养基上生长繁殖后形成的肉眼可见的微生物聚集体。  在培养基表面生长的菌落,叫表面菌落;在表面下生长的菌落,叫埋藏或深层菌落。不同的微生物形成的菌落有不同的特征,是鉴定菌种的重要标志。  各种微生物在一定条件下形成的菌落特征,如大小、形状、边缘、

关于尿囊素的简介

  尿囊素,别名N-(2,5-二氧代-4-咪唑啉啶基)尿素,分子式为C4H6N4O3,是一种乙内酰脲衍生物。尿囊素主要应用于医药、化妆品和农业三大领域。  化学名称:N-(2,5-二氧代-4-咪唑啉啶基)尿素  化学式:C4H6N4O3  分子量:158.115  CAS号:97-59-6  EIN

关于疫苗的简介

  疫苗的制作可以经由化学合成,由特定的蛋白质为引,制作出微妙的变化型态,使其能够与淋巴球进行生化反应,影响抗体的制造;但它也可以是直接透过生物体制造的产物,以活体的病原为起始,藉由实验控制的特殊环境下使其复制,或是使用死去的病原作为诱引,可以在不伤害其他细胞的情况下只刺激淋巴球。尽管一般认为活体疫

关于地塞米松的简介

  地塞米松价格低廉,在美国一个月疗程通常花费低于 25 美元。在印度,早产疗程一次仅需 0.5 美元。地塞米松在大多数国家都能轻易取得。地塞米松是一种人工合成的皮质类固醇,可用于治疗多种症状,包含风湿性疾病,某些皮肤病、严重过敏、哮喘、慢性阻塞性肺病、义膜性喉炎、脑水肿,也可能与抗生素合并用于结核