关于单硝酸异山梨醇酯的物质检查介绍
1、有关物质 取含量测定项下制成的每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取硝酸异山梨酯对照品和2-单硝酸异山梨酯对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.25mg的混合溶液，精密量取2ml，置200ml量瓶中，再精密加供试品溶液1ml，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使单硝酸异山梨酯峰的峰高约为满量程的25%。再精密量取供试品溶液和对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至硝酸异山梨酯峰保留时间的1.1倍。供试品溶液的色谱图中，如有与硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过0.25%；其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中单硝酸异山梨酯峰面积的0.5倍（0.25%），杂质总量不得过0.5%。 2、氯化物 取本品0.20g，依法检查（2010年版药典二部附......阅读全文
关于卡铂的物质检查介绍
1、卡铂的含铅量 取本品约0.5g，精密称定，照炽灼残渣检查法（通则0841，但不加硫酸），在400℃炽灼至恒重，所得残渣重量即为供试量中含有铅的重量，按干燥品计算，本品含铅量应为52.0%~53.0% 。 2、卡铂的酸碱度 取本品80mg，加水10mL溶解后，依法测定（通则0631），p
关于乳酸环丙沙星的物质检查介绍
1、酸度， 取乳酸环丙沙星0.5g，加水20ml溶解后，依法测定(附录Ⅳ H)，pH值应为4.5～5.5。 2、溶液的澄清度与颜色， 取乳酸环丙沙星，加水制成每1ml中含10mg的溶液，溶液应澄清无色；如显色，照分光光度法(附录Ⅳ A)，在430nm的波长处测定，吸收度不得大于0.05。 3
关于盐化铵的物质检查介绍
1、取盐化铵2.0g，加水10ml使溶解，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 2、取盐化铵4.0g，加水20ml溶解后，滤过，滤液分为两等份，一份中加稀硫酸2ml，另一份中加水2ml，静置15分钟，两液应同样澄清。 3、取盐化铵，置硫酸干燥器中干燥至恒重，
关于甲睾酮的物质检查介绍
１、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取甲睾酮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中约含0.6mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液2mL，置100mL量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀。 系统适用性溶液：取甲睾酮与睾酮适量，加甲醇溶解并稀释制成每1mL中各约含
关于丝氨酸的物质检查介绍
1、酸度：取丝氨酸0。30g，加水30mL溶解后，依法测定（通则0631），pH值应为5。5~6。5。 2、溶液的透光率：取丝氨酸1。0g，加水20mL溶解后，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98。0%。 3、氯化物：取丝氨酸0。25g，依法检
关于苯甲酸的物质检查介绍
１、乙醇溶液的澄清度与颜色：取苯甲酸5.0g，加乙醇溶解并稀释至100mL，溶液应澄清无色。 ２、卤化物和卤素 照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，本实验所用的玻璃仪器使用前必须用500g/L硝酸溶液浸泡过夜，用水清洗后装满水，以保证无氯元素。 溶液A：取本品6.7g置100mL量
关于甲硝唑的物质检查介绍
1、乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品，加乙醇溶解并稀释成每1mL中约含5mg的溶液，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓，如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液（通则0901第一法）比较不得更深。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定，避
关于左氧氟沙星的物质检查介绍
1、酸碱度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为6.8～8.0。 2、溶液的澄清度 取本品5份，分别加水制成每1mL中含10mg的溶液，溶液均应澄清，如显浑浊，与2号浊度标准液（通则0902第一法）比较，均不得更浓。 3、吸光度 取本品5份，
关于氨茶碱的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g，加新沸放冷的水10mL，微热使溶解，溶液应澄清无色，如显色，依法检查（通则0901第一法），与黄绿色2号标准比色液比较，不得更深。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品0.20g，加水2mL，微热使溶解，放冷，用甲
关于可待因有关物质检查介绍
一、酸度 取本品0.4g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H)，pH值应为4.0～5.0。溶 二、液的澄清度与颜色 取本品0.4g，加新沸过的冷水10mL溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液 ( 附录Ⅸ B )比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液 (附录Ⅸ A
关于单发性脑梗死痴呆的检查介绍
一、单发性脑梗死痴呆的疾病并发症： 患者可能合并有自主神经功能紊乱、抑郁症、精神行为异常。另外，应注意继发的肺部感染、尿路感染及褥疮等。 二、单发性脑梗死痴呆的实验室检查： 脑脊液常规检查和测定脑脊液、血清中Apo E多态性及Tau蛋白定量、β淀粉样蛋白片段，有诊断与鉴别意义。 三、单发
关于肌苷的关物质的检查介绍
1、溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。
关于肌苷的有关物质的检查介绍
溶液的透光率 取本品0.5g，加水50mL使溶解，照紫外-可见分光光度法（通则0401），在430nm的波长处测定透光率，不得低于98.0%（供注射用）。 有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含0.5mg的溶液。 对照溶液
关于交沙霉素的有关物质的检查介绍
取本品约25mg，置50ml量瓶中，用甲醇5ml溶解，用甲醇溶液（1→2）稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密量取适量，用甲醇溶液（1→2）定量稀释制成每1ml中约含交沙霉素15μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以
关于硝酸异山梨醇酯的用法用量介绍
突然发生心衰时可立即舌下含化消心痛2．5～5毫克（每片为5毫克），可在5～10分钟内起效，高峰时间在15～60分钟，作用时间可达45～120分钟。效果不满意时，数分钟内可重复合化1～2次，30分钟内不应超过10毫克，最大剂量每次20毫克。但收缩压85～105毫米汞柱的病人首次剂量应为1．25毫克
关于单硝酸异山梨醇酯的基本介绍
单硝酸异山梨酯，可分为5-单硝酸异山梨酯和2-单硝酸异山梨酯，目前使用较多的是5-单硝酸异山梨酯，收录在药典中的也是5-单硝酸异山梨酯，其化学名称为3,6-二脱水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯，为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭，在甲醇或丙酮中易溶，在三氯甲烷或水中溶解，在己烷中几乎不溶，受热或受到撞
关于克霉唑的物质检查介绍
1、咪唑 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取克霉唑，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含100mg的溶液。 对照品溶液：取咪唑对照品，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.50mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以二甲苯-正丙醇-浓氨溶液（1
关于罗红霉素的物质检查介绍
1、碱度 取本品0.1g，加水150mL，振摇制成每1mL中约含0.7mg的混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为8.0～10.0。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL中约含2.0mg的溶液。 对照溶液：精
关于胸腺五肽的物质检查介绍
1、氨基酸比值 取胸腺五肽适量，加盐酸溶液（1→2）于110°C水解24小时后，照适宜的氨基酸分析方法测定。以精氨酸、门冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、缬氨酸的摩尔数总和除以5作为1，计算各氨基酸的相对比值，精氨酸、门冬氨酸、赖氨酸、酪氨酸、缬氨酸均应为0.8~1.2。 2、碱度 取胸腺五肽适量，
关于盐酸丁卡因的物质检查介绍
1、酸度 取盐酸丁卡因，加水溶解并稀释制成每1mL中约含10mg的溶液，依法测定（通则0631），pH值应为4.5~6.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取盐酸丁卡因1.0g，加水10mL溶解后，溶液应澄清无色，如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。 3、有关物质
关于咖啡因的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水50mL，加热煮沸，放冷，溶液应澄清。 2、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 溶剂：三氯甲烷-甲醇（3:2）。 供试品溶液：取本品适量，加溶剂溶解制成每1mL中约含20mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用溶剂定量稀释制成
关于苯噻啶的物质检查介绍
1、有关物质 照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品，加乙醇溶解并制成每1mL中含10mg的溶液。 对照溶液：精密量取供试品溶液适量，用乙醇定量稀释制成每1mL中含0.10mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以正丁醇-醋酸-水（4:1:5）为展开剂。 测定法：吸取
关于己酮可可碱的物质检查介绍
1、酸度 取己酮可可碱1.0g，加水50mL使溶解，立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴，溶液应显绿色或黄色，用氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）滴定至显微蓝色，消耗氢氧化钠滴定液（0.01mol/L）不得过0.2mL。 2、溶液的澄清度与颜色 取己酮可可碱1.0g，加水50mL使溶解，溶液应澄
关于哌替啶的物质检查介绍
1、酸度 取哌替啶0.30g，加水10mL溶解后，依法测定（附录Ⅵ H )，pH值应为4.5〜5.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取哌替啶0.10g，加水5mL溶解后，溶液应澄清无色。 3、有关物质 取哌替啶适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1mL中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密
关于麻黄素的物质检查介绍
1、溶液的澄清度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，溶液应澄清。 2、酸碱度 取本品1.0g，加水20mL溶解后，加甲基红指示液1滴，如显黄色，加硫酸滴定液（0.01mol/L）0.10mL，应变为红色；如显淡红色，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.10ml，应变为黄色。 3、
关于依普黄酮的物质检查介绍
1、酸度 取依普黄酮2.0g，加水100mL，置水浴中振摇溶解10分钟，立即放冷，滤过，取续滤液25mL，加酚酞指示液2滴，用氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）滴定至显微红色，消耗氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）不得过0.10mL。 2、氯化物 取上述酸度项下的滤液25mL，依法检查
关于琥珀酰胆碱的物质检查介绍
一、琥珀酰胆碱的检查： 1、酸度：取琥珀酰胆碱0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.0。 2、氯化胆碱 取琥珀酰胆碱，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20mg的溶液，作为供试品溶液。另取司可林对照品与氯化胆碱对照品适量，加甲醇溶解
关于头孢克肟的物质检查介绍
1、酸度 取头孢克肟，加水制成每1mL中含0.7mg混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为2.6~4.1。 2、有关物质 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取头孢克肟适量，加磷酸盐缓冲液（pH7.0）溶解并稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照溶液：精密量取
关于齐墩果酸的物质检查介绍
1、齐墩果酸的检查： 氯化物取齐墩果酸50mg加水25ml，强力振摇15min，滤过，取滤液依法检查（中国药典1977年版一部附录4页），如发生浑浊，与标准氯化钠溶液7ml成的对照液比较，不得更浓（0.14%）。 有关杂质取齐墩果酸，加等量的乙醇，氯仿制成每lml中含lmg的溶液，照薄层层析
关于洛贝林的物质检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取洛贝林0.25g，加水溶解并稀释至25ml，溶液应澄清无色。 2、有关物质 临用新制。取洛贝林，加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液。作为供试品溶液；精密量取lml，置100ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D